Бисульфит аммония

Аммоний кислый сернистокислый — см. Бисульфит аммония, стр. 103. [c.96]

Сульфат аммония подвергается далее термическому разложению на бисульфит аммония и аммиак. Аммиак возвращается в процесс, а сульфат аммония, образовавшийся при окислении сульфит-бисуль-фата аммония кислородом, содержащимся в дымовых газах, после соответствующей обработки выпускается в виде товарного продукта. (рис. 80). [c.136]

Бисульфит аммония реагирует со стиролом, образуя смесь трех сульфокислот [60] [c.183]

В качестве серусодержащих удобрений часто применяют полисульфид аммония (20% N и 40—45% S), бисульфит аммония (8,5% N и 17% S), тиосульфат аммония (12% N и 26% S). Полисульфид аммония вводят непосредственно в почву, добавляют к ирригационной воде или смешивают с жидкими азотными удобрениями. На основе бисульфита аммония, суперфосфорной кислоты и аммиака TVA получает жидкие удобрения составов 10—20—О—3 и 10—26—О—5, к которым можно добавлять хлористый калий. Для предотвращения коррозии резервуаров, в которых хранят такие растворы, используют тиоцианат аммония и арсенит натрия в количестве 0,1%. Выпускаемый в промышленном масштабе 60%-ный раствор тиосульфата аммония обычно смешивают с жидкими удобрениями составов 8—24—О и 10—34—О, получая смеси, содержащие до 13% серы. Наибольшее применение такие растворы находят в Тихоокеанских штатах [НО]. [c.518]

Поступающий газ перед каталитической камерой контактируется с небольшим потоком раствора сульфита — бисульфита аммония (рис. 8.9, б). При этом удаляются аммиак и часть HjS в растворе образуется тиосульфат аммония. В каталитической камере остаточный HjS превращается в SOa, который абсорбируется в главной колонне. В газе после каталитической камеры содержится SOj поэтому при абсорбции образуется бисульфит аммония, содержание которого и определяет количество HaS, поглощаемого на ступени предварительной абсорбции. Вследствие этого состав поглотительного раствора автоматически изменяется в соответствии с колебаниями состава газа, поступающего на очистку. [c.190]

Раствор гидроксида аммония смешивается с охлаждающим водным раствором и смесь подается противотоком относительно сернистого газа и аммиака, которые при этом абсорбируются с образованием дополнительного количества водного раствора бисульфита аммония. По трубопроводу 43 свежий бисульфит аммония удаляется из отстойника 42 и направляется на стадию варки по мере необходимости. [c.55]

Бисульфит аммония (в растворе), ЫН НЗОз,—жидкость от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета с запахом сернистого ангидрида. Получается абсорбцией аммиачной водой очищенных газов, содержащих сернистый ангидрид. [c.134]

Аммиачные методы позволяют одновременно с очисткой газов от ЗОг получать сульфат и бисульфит аммония, которые используют как товарный продукт либо разлагают кислотой с образованием высококонцентрированного диоксида серы и солей. Известны аммиачно-сернокислотный, аммиачно-азотнокислотный, аммиачно-фосфорнокислотный, аммиачно-автоклавный, аммиачно-циклический и аммиачно-нециклический методы. [c.26]

Количество диоксида хлора или водорастворимых солей хлоритов может изменяться в значительной степени. Минимальная концентрация 0,001, максимальная до 50 % (по массе) по отношению к количеству бисульфита, используемого как восстановитель кислорода. В большинстве случаев применяемая концентрация находится в пределах от 0,01 до 25 %. Оптимальная концентрация составляет 1 — 10 % (по массе). С увеличением концентрации катализатора скорость реакции возрастает. При обводнении нефтяных пластов лучше всего для очистки воды от кислорода использовать бисульфит аммония, который готовится по особой методике в виде водного раствора, содержащего бисульфит от 60 до 65 %. Это соединение готовится пропусканием аммиака и диоксида серы через воду при температуре 75 °С. Этот продукт (композиция 1) имеет следующий состав, % (по массе) вода 23,8, аммиак 36,42 и диоксид серы 37,78. [c.68]

Гипосульфит из отходов мышьяковисто-содовой очистки газов, гидросульфит натрия, ронгалит, пиросульфит натрия, бисульфит натрия, бисульфит аммония, сульфит натрия, гипосульфит натрия и другие. [c.42]

Бисульфит аммония—Бура [c.135]

При изучении влияния состава раствора сульфит-бисульфита аммония на скорость окисления его кислородом воздуха установлено, что в смеси этих двух солей окислению преимущественно подвергается бисульфит аммония, а не сульфит, как это ошибочно полагали ранее [5]. На рис. 1 представлена зависимость количества поглощенного раствором кислорода Сог от изменения состава раствора, выраженного через отношение S/ (S ж С — молярное содержание SO и NHg в сульфите и бисульфите аммония). При S/ =i раствор состоит из одного лишь бисульфита аммония при S/ =0,5 — из сульфита аммония. Как видно из рисунка, в практически важном участке изменения отношения S/ от 0,7 до 1 скорость окисления раствора возрастает в 6 раз. Это дает основание утверждать, что бисульфит аммония окисляется значительно быстрее, чем сульфит. [c.100]

Ввиду того что кислород поглощается в результате конкурирующей реакции автоокисления бисульфита до бисульфата, необходимо постоянно подавать кислород, чтобы добиться высокой степени превращения. Относительные количества обоих продуктов реакции, а именно бисульфат-иона и адденда, зависят главным образом от природы олефина, его растворимости в реакционной смеси и той легкости, с которой происходит присоединение. Для реакции присоединения имеется оптимум pH (5—7) эта величина несколько изменяется в зависимости от применяемого олефина и от катиона, с которым первоначально связан бисульфит-ион. Поскольку при автоокислении бисульфит-иона кислотность возрастает (бисульфат более кислый, чем бисульфит), отрицательное влияние конкурирующей реакции автоокисления проявляется в изменении pH и отклонении от оптимальной величины, что приводит к замедлению реакции присоединения. Этот эффект можно устранить, применяя в качестве буфера сульфит-ион, который окисляется до сульфат-иона. Буферное действие осуществляют путем прибавления аммиака в тех случаях, когда в качестве источника бисульфита применяется бисульфит аммония [210]. [c.219]

Абсорбер сернистого газа Алюминий АО Бисульфит аммония, аммиачная вода, 802 [c.182]

Регенерация химикатов из отработанного щелока. Для повышения выхода древесины и для переработки древесины лиственных пород планируется использовать сульфит и бисульфит натрия при производстве целлюлозы. Этот метод эффективен Только при регенерации отработанных щелоков. Вместо бисульфита натрия можно применять также бисульфит аммония при этом отработанный щелок можно использовать как азотные и гумусные удобрения. [c.131]

Сульфит-бисульфит аммония [c.74]

Н. A. Василенко, Исследование растворимостей в системе сульфат аммония—сульфит аммония—бисульфит аммония—вода, ЖПХ 21, 917 (1948) 22, 337 (1949). [c.189]

Абсорбция SO2 растворами аммиака. При поглощении SO растворами аммиака сначала образуется сульфит аммония (NH4)2SOa, а потом бисульфит аммония NH4HSO3. Практически пользуются растворами, содержащими сульфит аммония и некоторое количество бисульфита аммония. Над такими растворами, кроме давления SO,, существует давление NH3 в соответствии с равновесием [c.65]

В работе Волгина [38] не отмечалось существенной разницы в массопередаче при периферийном и центральном вводе жидкости и был рекомендован центральный ввод в конфузор, при котором сопротивление минимально. В этих исследованиях изучалась абсорбция СОа раствором Naa Oa для диаметра горловины 4 мм (при Шо=45 м/сек и /п=0,9—И л1м ) и абсорбция SOa раствором сульфит-бисульфит аммония (при Шо=30—52 м/сек и ш=3,3— 14 л/м ). [c.638]

Бисульфит аммония ЫН4НОз в виде 70 %-ного водного раствора. [c.494]

Бследствие термодинамической неустойчивости его растворов, помимо сульфата аммония могут образовываться тиосульфат и продукты его разложения В продуктах оксимирования в этом случае обнаруживается бис-2-меркаптоциклогексанон По этим причинам нежелательно использовать бисульфит аммония для синтеза гидроксиламинсульфата [c.124]

Бисульфит аммония можно разлагать также азотной (амми-ачно-азотнокислотный способ) и фосфорной кислотой (аммиачно-фосфорнокислотный способ), при этом образуются диоксид серы и соответственно азотные (аммиачная селитра) и фосфорные удобрения. [c.106]

Джонстон и Вильямс рассчитывали коэффициенты массопередачи в распылительной колонне к каплям с установленньш распределением по размеру. При этом, принималось, что все капли выбрасываются вертикально вниз по постоянным траекториям и испарения жидкости не происходит. Коалесценция капель учитывалась. Получено хорошее совпадение с экспериментальными данными по абсорбции ЗОг раствором сульфит— бисульфит аммония. Величины К а, полученные в опытах на колонне внутренним диаметром 1070 мм и высотой 2650 мм, находились в пределах 12—33,6 кмоль1(ч, атм) при плотности орошения = = 1390 кг (м -ч) и скорости газа О = 1320 - -2630 кг/(ле=-ч). [c.68]

Элементы сероводородной группы отделяют от титана осаждением сероводородом,в кислой среде (стр. 83), лучше в присутствии винной кислоты. Есйи вводят винную кислоту, то дальнейшее отделение титана от железа, кобальта, никеля, цинка и большей или меньшей части марганца можно провести в фильтрате. Для этого фильтрат подщелачивают аммиаком, допо гнительно насыщают сероводородом, затем прибавляют бисульфит аммония и фильтруют. Эту операцию лучше выполнять после восстановления железа в кислом растворе, в присутствии достаточного количества винной кислоты, чтобы удержать титан в растворе. Железо можно [c.652]

Оказалось, однако, что в присутствии кислорода воздуха или при до--бавлении перекисей бисульфиты присоединяются к олефинам. Так, например, бисульфит аммония присоединяется к стиролу с образованием аммониевой соли, 8-фенилэтансульфокислоты [c.189]

В других случаях вредное вещество связывается в результате химической реакции и удаляется из выброса. К числу таких способов относится известковый способ очистки, применяемый, например, при очистке промышленных выбросов от различных, значительных по объему серосодержащих газов аммиачный, при котором газ, содержащий сернистый ангидрид пропускается через раствор сульфита аммония (МН4)г50з и образуется бисульфит аммония ЫН4Н50з по реакции [c.264]

В бумажной промышленности для получения целлюлозы из древесины по сульфитному способу применяют большие количества сульфитной кислоты — раствора бисульфита кальция Са(Н50з)2 с избытком SO2, получаемого взаимодействием SO2 с известняком и водой. Обычно раствор содержит 2,7—3,5% SO2, из них 52—65% в свободном состоянии, и 0,8—1,3% СаО. За границей наметились тенденции к замене в производстве целлюлозы бисульфита кальция бисульфитом аммония, что повышает производительность завода на 10% вследствие увеличения выхода целлюлозы из древесины и сокращения продолжительности варки кроме того, улучшается рачество целлюлозы и сокращается время ее отбелки и расход белящих материалов. Бисульфит аммония ис-чользуют также в качестве источника 100%-ного SO2. Растворы сульфита и бисульфита аммония (а также натрия) могут быть использованы как эффективные поглотители при очистке газов от -Малых количеств сероводорода . [c.511]

Рабочий раствор содержит сульфит и бисульфит аммония. Этот раствор поглощает ЗОг из дымовых газов при / 30°, а при нагревании до кипения выделяет чистый ЗОз с примесью водяного пара, который легко конденсируется. Степень отгонки ЗОг зависит от молярного отношения ЗОг КНз в исходном растворе, от плотности орошения колонны и температуры кипения раствора в ее нижней части. Из 1 раствора бисульфита аммония можно выделить максимально 140 кг ЗОа теоретический расход пара на отгонку будет при этом равен 1 т на 1 т ЗОг. При выделении 100 кг1м ЗОг теоретический расход пара 1,5 г/г ЗОг практический расход пара 1,9—2,7 г/г 302 б- о. [c.514]

Концентрированные растворы бисульфита аммония содержат 70—75% NH4HSO3 в ряде случаев их целесообразно использовать в качестве источника 100%-ного SO2 (см. стр. 514). Бисульфит аммония получают насыщением водного раствора аммиака сернистым ангидридом, содержащимся в хорошо очищенных выхлопном и производственном газах контактных сернокислотных систем. [c.534]

Технологическая схема получения растворов сульфит-бисульфита аммония из отходящих газов контактных систем в принципе не отличается от приведенной на рис. 1Х-76. Особенность ее заключается лишь в том, что аммиак, в отличие от других щелочных поглотителей, летуч. Поэтому во избежание его потерь поглощение ЗОз ведут не аммиачной водой, а раствором сульфит-бисульфит аммония с таким соотношением между (МН4)2 ЗОз и МН4Н30з, при котором равновесное давление ЗОг и ЫНз над раствором минимально. [c.615]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.84 , c.86 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.134 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.134 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.103 , c.104 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.124 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.124 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.614 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.96 , c.97 , c.100 ]

Производство серной кислоты (1968) -- [ c.134 , c.136 , c.232 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.58 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.84 , c.86 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология