Квасцы калийные

Применение см. Хромовые квасцы калийные. [c.416]

Калийные квасцы более растворимы, но труднее кристаллизуются, чем алюминиевые [c.274]

Окраска по Грею. Протраву, состоящую из растворов № 1 (насыщенный водный раствор калийных квасцов — 5 мл, 20%-й водный раствор танина — 2 мл, насыщенный водный раствор хлорида ртути — 2 мл) и № 2 (насыщенный спиртовой раствор основного фуксина — 0,4 мл), готовят за сутки до использования, наливают на препарат на 8—10 мин, промывают водой, окрашивают карболовым фуксином Циля 5 мин, вновь промывают водой, сушат на воздухе и микроскопируют. Жгутики окрашиваются в красный цвет. [c.23]

Хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый магний, хлористый кальций, п-толуолсульфокислота, щавелевая кислота, ангидриды янтарной и малеиновой кислот, сернокислая медь, калийные квасцы, пиросульфат калия или активная окись алюминия [c.275]

Гидроксид К. употребляют в производстве жидких мыл он служит исходным веществом для получения солей К. Карбонат К. используется в стекольном и мыловаренном производствах является исходным веществом для получения различных соединений К., в том числе калийных удобрений. Сульфат К.-магния — удобрение. Нитрат К.—удобрение применяется в пиротехнике, при консервации мясных продуктов, в стекольном производстве. Ортофосфат К. служит для поглощения сероводорода из промышленных газов. Сульфат К.-— удобрение, исходное вещество для получения квасцов и других солей. Фторид К.— солевая добавка в криолит при электролитическом получений алюминия служит сырьем при электролитическом получении фтора и К. применяется при изготовлении кислотоупорных замазок и флюсов для пайки и сварки, для введения фтора в органические соединения. Хлорид К. является удобрением и исходным сырьем для получения гидроксида и солей К. [c.46]

Стандартным средством, применяемым для гидрофобизации бетонов, является сниртовый раствор калийного мыла. Нанесенное покрытие калийного мыла следует стабилизировать уксуснокислым алюминием. Иногда применяются растворы калийного мыла и квасцов. Другими используемыми для этой цели мылами являются цинковые и алюминиевые мыла. [c.281]

На производстве нашли широкое применение оба метода. Первый метод, при котором происходит удаление части растворителя за счет продувки воздухом, используется в производстве гранулированной аммиачной селитры, известково-аммиачной селитры и калийно-аммиачной селитры. При помощи воздуха удаляется влага также при кристаллизаций медного куп гих производств. Такой процесс кристаллизации трудно регулировать. Здесь часто получаются неоднородные кристаллы. Однородность кристаллов достигается кристаллизацией без удаления растворителя, которая более широко используется в промышленности. Здесь охлаждение осуществляется обычно водой, подаваемой в специальные охлаждающие рубашки или змеевики. Этот метод применяется в производстве квасцов, аммиачной селитры, сернокислого железа, мочевины и в целом ряде других производств. [c.298]

Ход определения урана в калийных солях путем приготовления перлов из NaF. Для определения урана в калийных солях, отличающихся крайне ничтожным содержанием урана, навеску соли 100 г растворяют в воде, отфильтровывают от нерастворимых примесей и тщательно промывают фильтр с примесями. Фильтрат доводят дистиллированной водой до объема 500 мл, отбирают 100 мл раствора калийных солей, добавляют 12 г хлорида аммония, 2— 3 мл 5%-ного раствора железо-аммонийных квасцов и осаждают при кипячении раствором аммиака, не содержащим Og, гидроокись железа. Вместе с гидроокисью железа осаждается уран. Осадок отделяют фильтрованием, к фильтрату снова добавляют раствор железо-аммонийных квасцов и дважды повторяют осаждение гидроокиси железа. [c.372]

Общая характеристика солей щелочных металлов приведена на стр. 163. В табл. 36 дан обзор растворимости важнейших солей щелочных металлов. При получении солей щелочных металлов в случае натрия и калия обычно исходят из встречающихся в природе хлоридов . В случае лития из природных соединений, как правило, изготовляют прежде всего карбонат, который сравнительно легко получается в чистом виде вследствие своей плохой растворимости разложением кислотами из него без труда можно получить большинство других солей. При получении солей рубидия и цезия главная задача заключается в отделении их от калия, так как в этом случае используются главным образом остаточные щелока от переработки калийных солей. Щелок сначала обогащают рубидием и цезием в результате кристаллизации карналлита (ср. стр. 194), затем очистку производят большей частью через стадию выделения квасцов. Отделение рубидия от цезия можно производить, используя различную растворимость их карбонатов в спирте. [c.189]

Окраска по Аравийскому. Фиксированный над пламенем мазок заливают в чашке Петри гематеином Майера (1 г гематеина, 50 мл этилового спирта (95%), 5% калийных квасцов, 100 мл дистиллированной воды) и помещают на 15 мин в термостат при 37 °С. Затем краску сливают и [c.314]

Изомеризация Ы-моноэтил-о-толуи-дина (300 г) в 2-метил-4-этиланилин (масло) температура 220—2 Ю°, продолжительность реакции 12 часов, выход 80% 40 г калийных квасцов, содержащих активную отбеливающую землю глина или каолин, не содержащие кислот силикаты, активированные обработкой кислотами активированные гидросиликаты 1222, 2795 [c.507]

В промышленности сульфат калия используют преимущественно для получения стекла и квасцов. Кроме того, он представляет весьма ценное удобрение. Для его технического получения наряду с хлоридом калия в качестве исходного продукта служит встречающийся в месторождениях калийных солей сг/льдбат магния (кизерит), а также его,двойные соли. [c.226]

Определение свободной кислоты в растворах солей алюминия и железа (III). Такие растворы всегда имеют кислую реакцию, и pH их очень мало изменяется при добавлении небольших количеств кислоты или щелочи поэтому непосредственное их титрование до значения pH, какое имеет раствор чистой соли, не может быть удовлетворительным (стр. 228). Предложено прибавлять к анализируемому раствору в избытке оксалат калия, который превращает алюминий в комплексный оксалатоалюминат, имеющий нейтральную реакцию. Свободную кислоту, которая была в пробе, можно затем оттитровать иодометричеаки или щелочью по фенолфталеину Однако малые количества свободной кислоты нельзя точно определить таким способом. При обработке, например, 1 г калийных квасцов 30 мл воды и 20 мл 20%-ного раствора оксалата калия и последующем титровании 0,1 н. щелочью с различными индикаторами мы получили следующие результаты. [c.138]

Люди научились пользоваться азотными соединениями сочень давних времен. Еще до начала нашей эры первое азотсодержащее вещество, известное человечеству, — калийная селитра—-уже применялось для изготовления зажигательных смесей. В 778 г. нашей эры арабский ученый Джабир Ибн-Хайян (Гебер) опйсал способ приготовления крепкой водки (азотной кислоты) путем перегонки селитры с квасцами.. Производство калийной селитры-сырья для черного пороха в сравнительно больших масштабах было организовано в России уже в XVI в. [c.9]

ДЛЯ некоторых йдеализированных веществ, но полученные результаты настолько сложны, что мы не можем излагать их здесь и отсылаем интересующихся теоретическими и экспериментальными подробностями описанного явления к статьям Жиока [6], Дебая [7] и де-Гааза [8]. Наиболее низкие температуры получены до настоящего времени с помощью адиабатического размагничивания смешанных калийных квасцов хрома и алюминия. [c.307]

В дальнейшем Ловиц с успехом применял уголь при получении в чистом состоянии ряда веществ. Б особенности следует отметить весьма важную его работу, имевшую большую практическую ценность в то время,— по очистке сырой селитры углями Нет необходимости подробно говорить о значении в то время калийной селитры как важнейшего компонента пороховой смеси — единственного известного тогда взрывчатого вещества. Ловиц указывал прежде всего на то, что бурое жирное вещество в сырой селитре затрудняет еще через свое присутствие надлежащее отделение посторонних солей , и констатировал, что без посторонних добавок отделить это бурое вещество возможно лишь через 3 или 4, или еще и более раз повторяемые растворения и хрусталования . Но такие многократные хрусталования требуют много времени и приводят к большим потерям селитры. Ловиц разбирал поэтому вопрос о том, какую добавку надо ввести в сырую селитру, чтобы избавиться от бурого жирного вещества , затрудняющего выделение чистой селитры, и тем самым усовершенствовать процесс варки селитры. Среди средств, применявшихся с древности - - квасцов, пепла (золы), бычьей крови, столярного клея, мыловарного щелока, мочи, уксуса, винного камня и других — Ловиц выделил квасцы, которые, по его словам, присоветовал Бергман 2. Роль их, очевидно, сводится к коагулирующему действию на коллоидные и полуколлоидные примеси к маточному раствору соли. На молеку-лярно растворенные примеси квасцы, понятно, не могут оказать действия. Поэтому Ловиц констатировал, что действие квасцов токмо несовершенно , что поэтому требуется более сильное средство для освобождения селитряного щелока от примесей. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология