Замещение гидроксигруппы на водород

Нуклеофильные реакции могут приводить к расщеплению цикла [6в, 140] (схемы 160, 161). Однако известны многие примеры нуклеофильного замещения в положениях 3 и 5. Например, атом хлора замещается амино-, гидрокси- и алкоксигруппами [138]. Относительно большая чувствительность к нуклеофильному замещению положения 5 по сравнению с положением 3 проявляется в большей легкости замещения 5-трихлорметильной группы на гидроксигруппу [135]. Обнаружена относительная легкость обмена водорода в кольце оксадиазолов и в метильных заместителях [138]. Изотопный обмен водорода в метильной группе 5-метил- [c.520]

Замещение атома водорода на гидроксигруппу при действии кислорода, пероксида водорода, перкислот, хлоратов, диоксида селена и др. [c.118]

Соли — сложные вещества, образующиеся при частичном или полном замещении атомов водорода в молекуле кислоты на атом металла или гидроксигрупп в молекуле основания на кислотный остаток. По составу соли подразделяют на средние (нормальные), кислые, основные, двойные [c.274]

Феноляты — продукты замещения атома водорода фенольной гидроксигруппы на атом металла. [c.322]

Замещение гидроксигруппы на водород [c.41]

Замещение атома водорода в молекуле карбоновой кислоты на галоген или гидроксигруппу у а-углеродного атома повышает кислотные свойства соединения, так как электроноакцепторное действие указанных заместителей стабилизирует образующийся карбоксилат-ион. [c.294]

Спирты, или алкоголи, представляют собой продукты замещения атома водорода в молекуле углеводорода гидроксильной группой (гидроксигруппой) - ОН. Общая формула спиртов ROH, где R - алкильная или замещенная алкильная группа. [c.20]

Уменьшение числа подвижных атомов водорода достигается ацилированием, алкилированием и арилированием амино-и гидроксигрупп, а также замещением атомов водорода в этих группах атомами металлов при комплексообразовании. Снижение подвижности атомов водорода гидрокси- и аминогрупп происходит также при участии этих атомов в образовании водородных связей, что возможно при благоприятном расположении амино- и гидроксигрупп по отношению к атомам с неподеленными парами электронов, в частности в орто- и пери-положении к азогруппе. [c.349]

Трудности удаления гидрид-иона, обсуждавшиеся в связи с реакцией аминирования (см. 7.1.6), ограничивают возможности прямого гидроксилирования при действии 0-нуклеофилов. Препаративное значение имеет замещение атома водорода гидроксигруппой под действием щелочей в /V-гетероциклах и, в отдельных случаях, в 9,10-антрахинонах и полициклических кетонах, а также ацетоксилирование хинонов по Тиле — Винтеру. [c.294]

Простые эфиры можно рассматривать как продукт замещения водорода гидроксигруппы на углеводородный радикал, что наглядно иллюстрируется следующей реакцией [c.320]

Диазотирование ариламина в водной серной кислоте с последующим нагреванием — универсальный метод превращения аминогруппы в гидроксигруппу (см. разд. 9.1.4). При разложении соли диазония в метаноле конкурируют две параллельные реакции замещение на метоксигруппу и на атом водорода (см. разд. 9.2), Первая протекает по ионному механизму 1 через [c.553]

Алкоголят - продукт замещения водорода в гидроксигруппе спирта на металл. [c.370]

Эфир простой — продукт замещения водорода спиртовой гидроксигруппы на углеводородный радикал. Можно рассматривать и как производное углеводорода, у которого атом водорода замещен на алкоксигруппу. [c.379]

Чтобы исключить замещение водорода гидроксигруппой для щелочного плавления используются кальциевые соли антрахинонсульфокислот, а вместо едкого натра — водную суспензию гидроксида кальция реакцию ведут в автоклаве [c.174]

Продукты замещения водорода в углеводородах гидроксильной группой (гидроксигруппой) называют спиртами. Общая формула спиртов R—ОН. [c.152]

Непосредственное замещение гидроксигруппы не удается даже при действии очень сильных нуклеофильных реагентов имея подвижный атом водорода гидроксигруппы, спирты реагируют с сильноосновными нуклеофильными реагентами исключите, ьно как ОН-кислоты. Например, амид натрия ЫаЫНг реагирует со спиртами, не вытесняя из них группу ОН с образованием аминов, а отщепляя протон и образуя аммиак и алкоголят натрия [c.139]

Побочными реакциями при щелочном плавлении сульфокислот являются замена сульфогруппы на атом водорода, расщепление -ароматического ядра, образование димеров и тримеров, замещение атома водорода гидроксигруппой. Все эти реакции происходят в результате дальнейших превращений первоначально образующихся гидроксисоединений. Кроме того, гидроксисоединения очень легко окисляются в щелочной среде при высокой температуре, отчего в процессе плавления необходимо защищать реакционную смесь от кислорода воздуха. Серьезным недостатком метода щелочного плавления сульфокислот явля- [c.349]

Замещение атома водорода на гидроксигруппу в а-положении антрахинона используется в производстве 1,2-дигидрокси-антрахинона (ализарин) (62) из 2-хлорантрахинона или антра-хинон-2-сульфокислоты (59). Процесс проводят в автоклаве нагреванием 2-хлорантрахинона с 40—50%-м водным раствором NaOH и NaNOa при 230—235 °С в течение 3—4 ч или нагреванием антрахинон-Й Сульфоната при 18,0—200 °С в течение 20— ч. Образующийся вначале анион 2-гидроксиантрахинона [c.364]

Образование внутримолекулярных водородных связей в красителях приводит к значительному снижению их кислотных свойств. Уменьшение числа подвижных атомов водорода достигается аци-лированием, алкилированием, и арилированием аминогрупп и гид-роксигрупп, а также замещением атомов водорода этих групп при комплексообразовании (хромовые и металлсодержащие красители). Алкилирование и арилирование гидроксигрупп и ацилирование амино- и гидроксигрупп и образование внутримолекулярных водородных связей затрудняет таутомерные превращения азокрасителей в хинонгидразонную форму. [c.98]

Бензо- и нафтохинопы реагируют со щелочами сложно, с образованием смесей продуктов. Намного более гладко протекает замещение атома водорода при ацетоксилировании хинонов по реакции Тиле — Винтера [67], применяемой для введения гидроксигруппы Б несколько этапов. Соответствующий фенол или гидрохинон окисляют в хинон, который в уксусном ангидриде в присутствии кислоты превращается в триацетоксипроизводное, подвергаемое [c.296]

Наиболее изученным является оксинитрование ароматических соединений с замещением одного атома водорода на гидроксигруппу и нескольких атомов водорода на ннтрогруппы (реакция ВОЛЬФЕНШТАИНА — БЕТЕРСА) под действием нитрата ртути и азотной кислоты [c.289]

Комплексообразование без углубления цвета. Если образование внутрикомплексного соединения существенно не меняет электронную оболочку атомов, входящих в систему сопряженных связей, т. е. происходит не за счет неподеленных пар электронов, участвующих в процессах смещения электронов в этой системе, то комплексообразование практически не отражается на цвете. Так, азокрасители, являющиеся производными салициловой кислоты, например (84), почти не изменяют окраску при образовании внутрикомплексных соединений. Это объясняется тем, что карбоксильная группа находится в жета-положе-нии к азогруппе и не сопряжена с нею, вследствие чего неподеленные электроны кислорода, за счет которых возникает координационная связь с атомом металла, не участвуют в процессах смещения в главной сопряженной системе электронная же оболочка кислорода гидроксигруппы, входящего в эту систему, существенно не изменяется при замещении связанного с ним атома водорода металлом. По этой же причине не изменяется при комплексообразовании цвет ксантеновых красителей — производных гидрокситрнмеллитовой кислоты, например (85). [c.90]

Замещение водорода гидроксигруппой при щелочном плавле-ии характерно для антрахинонсульфокислот. Взаимодействие, 10-антрахинон-2-сульфокислоты с NaOH при 190—200 °С в при-утствии окислителя КНОз служит одним из промышленных мето-ов получения 1,2-дигидрокси-9,10-антрахинона (ализарина) (см.. 1.5). Применение водной суспензии Са(ОН)г (известкового мо-ока) позволяет избежать замещения водорода. Сообщается, что место известкового молока можно использовать разбавленные [c.279]