Малоновая кислота распространение

Рис. 7.28. Развертка во времени вертикального распространения полос реакции Белоусова—Жаботинского (температура 25° С, состав малоновая кислота 0,3 М, бромат калия 0,08 М, сульфат церия 0,002 М, ферроин 0,0006 М, серная кислота 0,75—2,2 М развертка во времени около 7 мин)

В работе [59] анализируются данные о двух основных типах пространственно-временных явлений в системе Белоусова—Жаботинского (бромат, малоновая кислота, ферроин (как редокс-индикатор), Се , серная кислота) при отсутствии принудительного перемешивания а) образование и распространение в вертикальном направле- [c.250]

Из двух молекул обычной кислоты ангидрид образуется только в присутствии дегидратирующего агента, смещающего равновесие в этой реакции вправо. Наиболее распространенными дегидратирующими агентами [582] является уксусный и трифтороуксусный ангидриды, дициклогексилкарбодиимид [583], метоксиацетилен [584] и Р2О5 [585]. Этот метод дает плохие результаты при получении смешанных ангидридов, которые во всех случаях обычно диспропорционируют на два простых ангидрида при нагревании. Однако простое нагревание дикарбо-новых кислот приводит к циклическим ангидридам при условии, что в образующемся цикле содержатся пять, шесть или семь атомов. Малоновая кислота и ее производные, которые должны давать четырехчленные циклические ангидриды, не вступают в эту реакцию при нагревании, а декарбоксилируются (реакция 12-39). [c.135]

Уникальную, хотя, вероятно, и более распространенную, чем известно в настоящее время, группу, составляют флавоноидкарбоновые кислоты, обнаруженные в бобах робинии, ряда видов крестоцветных, губоцветных и других растений [22]. Эти соединения, вероятно, образуются из остатков малоновой кислоты в биосинтезе А-кольца, поэтому карбоксильная группа закономерно находится у С-8 и С-6 [70, 114]. В клеточном соке флавоноидные карбоновые кислоты образуют водорастворимые соли, а при вьщелении большей частью декарбокси-лируются и теряют свою растворимость [22]. [c.142]

Для одного из широко распространенных вариантов системы Белоусова—Жаботинского (бромат натрия, содержащий в качестве примеси около 0,05% бромида натрия, малоновая кислота как восстановитель, серная кислота и катализатор ферроин, представляющий трггс-комплекс двухвалентного железа с 1,1-фенантролином [c.245]

Хетч и Штумпф показали, что выделенная ими ацетил-КоА — карбоксилаза широко распространена в тканях растений, причем особенно богаты ею зародыши семян. Хорошим источником этого фермента оказались также листья, в том числе листья небобовых растений (ср. с распространением малоновой кислоты), однако этим исследователям пе удалось получить убедительных данных о его присутствии в тканях корня. Кроме того, они установили, что тиоэстеразы, способные освобождать кислоту из производных ацил-КоА, также широко распространены. По-видимому, препараты из заро- [c.303]

Однако в качестве своей докторской диссертации Вант-Гофф представил довольно обычное исследование по химии циануксусной и малоновой кислот. Несомненно, он опасался, что его революционная работа о связи оптической активности с химическим строением не будет благосклонно принята экзаменаторами. О том, что эти опасения, возможно, были оправданы, свидетельствует враждебный прием, оказанный теории Вант-Гоффа со стороны одного из старых немецких химиков Кольбе. (Перевод весьма резкой критики Кольбе см. [10], стр. 197). Как ни странно, но критика со стороны Кольбе фактически способствовала распространению идей Вант-Гоффа, так как она привлекла внимание химиков старшего поколения к работе молодого исследователя. [c.11]

Этот тип реакций циклизации вообще довольно распространен, а при наличии в исходном соединении альдегидной группы, связанной с очень подвижной метиленовой группой, протекает самопроизвольно, часто с количественным выходом. Так, реакции, в которых должен был бы получиться полуальдегид малоновой кислоты НООС—СНг—СНО, [c.19]

Алкилирование углеводородного радикала. Получение диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты. Введение алкила на место подвижного водородного атома при углероде—распространенный технологический метод, примером которого может служить алкилирование малонового эфира (диэтилового эфира малоновой кислоты) [c.179]

В короткий срок (1926—1929 гг.), при активном участии А. М. Федоровой [5—7] и студентов-дипломников 2-го МГУ Е. Ф. Малевинской [1], Е. А. Постовской [13], С. А. Вязковой [9], новый метод синтеза был распространен на различные альдегиды ароматического ряда, в результате чего были получены разнообразные арил-замещенные р-аминокислоты [5]. Путем замены аммиака на амины удалось успешно синтезировать некоторые М-алкил-замещенные р-аминокислоты [8], а проведя конденсацию с алкил-замещенными малоновыми кислотами, получить а-алкил-р-арил-р-аминокислоты [1, 6] [c.328]

Если при проведении реакцил взять вместо аммиака метиламин или какой-либо другой алкиламин, то в результате конденсации образуются алкилированные у азота -аминокислоты. Нами уже поставлен ряд опытов с целью дальнейшего распространения этой реакции, причем основными направлениями нашей работы являются 1) изучение возможности применения при конденсации альдегидов, принадлежащих к другим группам соединений 2) замена аммиака и алифатических аминов другими циклическими п гетероциклическими основаниями и 3) замена малоновой кислоты ее моноалкильными производными. Мы просим поэтому предоставить нам эту область для дальнейшей работы. [c.346]

Найденный В. М. Родионовым и его сотрудниками способ получения р-арил-р-аминокислот (при помощи конденсации ароматических альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком) распространен на альдегиды жирного ряда. Синтезированы -аминомасляная и -аминопеларгоновая кислоты. [c.403]

Найденный в нашей лаборатории способ получения -аминокислот конденсацией альдегидов бензольного ряда с малоновой кислотой в присутствии спиртового раствора аммиака [1] в последнее время был распространен на альдегиды алифатического и нафталинового рядов [2] и были проведены предварительные опыты применения его к альдегидам гетероциклического ряда [3]. В некотором отношении было важно распространить этот способ и иа альдегиды циклановой группы. Синтезы -аминокислот с циклическим радикалом в -положении были бы интересны не только с препаративной точки зрения. [c.439]

В качестве полиэфиров наибольшее распространение нащли продукты взаимодействия адипиновой и фталевой кислот с этиленгликолем, имеющие молекулярный вес 600—3000 и содержащие на концах гидроксильные группы. Из полиизоцианатов употребляют продукт, получаемый при взаимодействии 3 моль толуилендиизоцианата с 1 моль триметилолпропана, и скрытые полиизоцианаты, представляющие собой продукты реакции (аддукты) диизоцианатов с фенолами, ацетоуксус-ным эфиром и эфирами малоновой кислоты, сукцинимидом, вторичными ароматическими аминами и другими веществами [44, 45] и выделяющие диизоцианаты при температурах выще 120° С. Ввиду того, что изо-циа-наты и полиэфиры начинают реагировать сразу же после смешения, то их хранят раздельно и смешивают в определенных соотношениях непосредственно перед нанесением покрытия. [c.655]

Наиболее широко распространенный метод получения этилового эфира метилмалоновой кислоты состоит в алкилировании малонового эфира иодистым метилом бромистым метилом или ди.ме-тилсульфатол Отделение конечного продукта от следов не изменившегося исходного продукта и от этилового эфира диметилмалоновой кислоты не может быть достигнуто перегонкой, так как точки кипения всех трех сложных эфиров лежат в пределах 3,5°. Михаэль 1 нашел, что не вступивший в реакцию малоновый эфир может быть полностью отделен, если воспользоваться тем, что он легче омыляется щелочью, а Гэн и Ингольд получили чистый продукт путем омыления, перекристаллизации метилмалоновой кислоты и последующей этерификацией. На основании опытов Сальковского мл. с ацетоуксусным эфиром можно сделать заключение, что в случае применения бромистого метила в качестве алкилирующего агента образование диметильного производного не имеет места. Методика Б, основанная на работе Михаэля описана в литературе [c.591]

В работе [60] проведено количественное изучение скорости распространения двумерных волн реакции при температуре 25° С. Показано, что скорость распространения волн реакции V составляет несколько миллиметров в минуту. Установлено, что скорость распространения практически не зависит от концентрации катализатора, малоновой и броммалоновой кислот. В то же время установлена эмпирическая зависимость скорости распространения от произведения концентраций [Н ][ВгОз] [c.248]