Пыльца, прорастание

В цветочных тычинках, совокупность которых называется андроцеем, образуется пыльца (микроспоры), служащие для опыления и в дальнейшем для оплодотворения. Андроцей является мужским половым аппаратом растений — пыльцевое зерно, пыльцевая клетка, каждая из разъединенных клеток, находящихся в тычинках при прорастании пылинок образуют спермин, оплодотворяющие яйцеклетку. Применение пыльцы для-косметики получает все более широкое распространение. [c.123]

При сопоставлении динамики прорастания пыльцы и накопления флавонолов в тычинках и завязях можно заметить, что степень жизнеспособности пыльцы коррелирует с количеством флавонолов пропорциональна динамике содержания флавонолов в завязях и обратно пропорциональна ей в тычинках. Таким образом, в прорастании пыльцевых зерен могло иметь значение экзогенное стимулирующее действие флавонолов завязей и рылец, помещенных в питательную среду, или эндогенное тормозящее влияние флавонолов пыльцы. [c.185]

Учитывая данные о положительном влиянии флавонолов на. пыльцу [19], а также пытаясь установить характер влияния флавонолов. володушки на прорастание ее пыльцы, провели ряд опытов по проращиванию пыльцы володушки золотистой и володушки [c.185]

Влияние флавонолов володушки в искусственной среде на прорастание ее пыльцы и рост пыльцевых трубок указывает на характер возможного участия этих веществ в одном из репродуктивных процессов — в прорастании пыльцы. Каков механизм воз -действия флавонолов на прорастающую пыльцу, на основании полученных данных сказать нельзя. Возможно, что здесь происходит ингибирование флавонолами активности пектиназы, уменьшающей растяжимость стенки пыльцевой трубки посредством де-метилирования пектина. Подобная возможность реальна в свете данных о торможении активности пектолитических ферментов некоторыми полифенолами [2)1]. [c.187]

Подводя итоги, можно заключить, что флавоноиды сибирских видов рода володушки, являясь, очевидно, одним из факторов экологической приспособляемости обмена веществ этих растений, вместе с тем связаны с репродуктивными процессами в них (воздействуя на прорастание пыльцы и удлинение ее трубок). [c.187]

Изучение динамики жизнеспособности и флавонолового состава репродуктивных частей цветка, а также опыты по проращиванию пыльцы в искусственной среде с добавлением флавонолов позволяют предполагать участие этих веществ в процессе прорастания пыльцы. [c.188]

Как это будет подробнее объяснено в гл. XXV, подобные пыльцевые зерна и зародышевые мешки, как правило, функционируют хуже, чем те, у которых число хромосом соответствует таковому одного из исходных видов, т. е. равно 7 или 14. Особенно чувствительна к подобному несбалансированному числу хромосом пыльца поэтому среди пыльцевых зерен гибрида нормально функционируют лишь те, которые содержат 7 или 14 хромосом. А поскольку подавляющее большинство пыльцевых зерен гибрида имеет промежуточное число хромосом (8, 9, 10, 11, 12 или 13), то в результате получается очень высокий процент стерильной пыльцы, что можно обнаружить непосредственно под микроскопом. Только незначительная часть пыльцевых зерен имеет нормальный внешний вид, а в большинстве случаев они сморщены и более или менее пустые. Поэтому в таких случаях нетрудно определить процент нормальных по внешнему виду пыльцевых зерен. Опыты по прорастанию пыльцы позволяют получить еще более достоверные данные о ее способности к оплодотворению. [c.305]

Метаболизм пыльцы удобно изучать на клеточных культурах — суспензиях пыльцы [75]. Можпо надеяться, что, используя этот метод, мы многое узнаем о прорастании пыльцы и росте пыльцевой трубки. [c.467]

Бор активно участвует во многих жизненных процессах. Очень большое влияние его на плодоношение объясняется тем, что он способствует прорастанию пыльцы и росту пыльцевых трубок. Многие цветки при отсутствии бора не оплодотворяются, опадают, в результате семян получается очень мало, или они вообще не образуются. Б связи с этим исключительно большое значение приобретают борные удобрения на семенных посевах. [c.130]

Причинами плохой скрещиваемости тетраплоидных растений с диплоидными может быть более низкая жизнеспособность диплоидной пыльцы, более замедленное ее прорастание на рыльцах и более медленный рост пыльцевых трубок в тканях пестика материнского диплоидного растения. Поэтому мы провели изучение жизнеспособности пыльцы с диплоидных и тетраплоидных растений и скорости роста пыльцевых трубок. [c.223]

Динамика прорастания пыльцы диплоидных и тетраплоидных растений на искусственной питательной среде [c.225]

Объективным показателем срока опрыскивания препаратом ДНОК является появление у большинства соцветий трех раскрывшихся боковых цветков. При теплой погоде, благоприятствующей быстрому прорастанию пыльцы и оплодотворению, опрыскивание следует проводить в 1—2-й день массового распускания боковых цветков. В условиях прохладной погоды опрыскивание можно сделать и несколько позже. [c.51]

Радиоактивные Р и S были применены И. М. Поляковым и А. И. Дмитриевой 11253] для маркировки пыльцы цветов табака и кукурузы при изучении обмена органических веществ в завязи при прорастании пыльцевых трубок. После оплодотворения обыкновенной пыльцой через 1—3 дня наносилась меченая пыльца, которая при прорастании трубок в завязь сообщала радиоактивность столбику и семенам цветка. Было найдено, что каждая семяпочка получает органическое вещество из 4—7 прорастающих пыльцевых трубок. [c.466]

Таковы основные приемы, позволяющие преодолеть первое препятствие при трудной скрещиваемости — прорастание пыльцы и оплодотворение. Сюда же относятся и воздействия различными химическими веществами, позволяющие изменить активность ферментов, pH среды в пестике в период оплодотворения и т. д. и таким образом преодолеть несовместимость. Известно, что гибридные семена часто не образуются, даже если оплодотворение и имеет место. Но торможение развития зародыша и их ранняя гибель не говорят об их абсолютной нежизнеспособности (Канделаки, 1969). [c.141]

Вероятно, признак избирательности чужой пыльцы контролируется системой рецессивных генов, проявляющих свое действие в гомозиготном состоянии и действующих на скорость прорастания пыльцы в диплоидных тканях пестика. [c.176]

Специфическое взаимодействие пыльцевых зерен с рыльцем пестика-хорошо изученный пример функционирования лектинов. Это взаимодействие побуждает клетки рыльца выделять воду, а увлажнение пыльцевого зерна в свою очередь индуцирует образование длинной пыльцевой трубки, необходимой для оплодотворения (рис. 19-26). Около половины всех известных цветковых растений имеют генетически детерминированные механизмы, препятствующие самоопылению и таким образом обеспечивающие аутбридинг. У крестоцветных, например, молекулярные компоненты системы узнавания-крупный гликопротеин, присутствующий в клейком секрете рыльца, и опознающий его лектин, находящийся на поверхности пыльцевых зерен,-кодируются генным комплексом 5. Пыльца прорастает на рыльце и оплодотворяет яйцеклетку только в том случае, если у скрещиваемых растений экспрессируются разные аллели генов этого комплекса. Если пыльцу предварительно обработать очищенным гликопротеином, выделенным из рыльца растения, у которого экспрессируется тот же самый набор аллелей, она не прорастет даже на рыльце совместимого партнера. По-видимому, взаимодействие пыльцевого лектина со своим гликопротеином служит сигналом, эффективно блокирующим прорастание пыльцевого зерна и, следовательно, самооплодотворение. Специфические лектины и их эндогенные рецепторы в настоящее время выделены и охарактеризованы для многих систем узнавания растительных клеток. [c.180]

В литературе есть сведения об участии флавонолов в репродуктивных процессах растений. Эти сведения касаются влияния на половой процесс водорослей, гетеростилии у высших растений и ингибирующего действия кверцетина на процесс цветения [14— 18]. Имеются данные и о положительном влиянии флавонолов и родственных им соединений на прорастание пыльцы [19]. Интересно было узнать, какое участие могут принимать флавонолы володушки в сложной цепи процессов репродукции этого растения и какой смысл имеет наличие группы этих соединений, в особенности их свободных и гликозидированных форм. [c.182]

Приведенные данные свидетельствуют об активном участии полйфенолов в этом важном физиологическом акте. Об этом свидетельствует и нарушение обычной динамики фенольных веществ у стерильных по пыльце форм кукурузы [8], а также данные о стимулирующем действии различных фенольных соединений (флавоновых гликозидов) на прорастание и рост пыльцевых трубок. [c.298]

Изучение состава флавоноидов сибирских видов володушки показало тенденцию нарастания их количества при переходе от мезофита к ксерофиту. Определено содержание свободных и гликозидированных форм флавонолов в онтогенезе. Отмечено максимальное накопление флавонолов, особенно в период бутонизации и начала цветения в репродуктивных органах. Предполагается стимулирующее действие флавонолов в процессе прорастания пыльцы у растений. Табл. 3, илл. 4, библиогр. 21. . [c.414]

Влияние различных генов на жизнеспособность может иногда проявляться в гаплофазе. Как показал Г. Нильссон, у растения Oenothera Lamar kiana, имеющего очень крупные цветки и пестики, пыльцевые зерна, несущие ген R (красные прожилки листьев), образуют пыльцевые трубки, которые растут быстрее, чем пыльцевые трубки из зерен, несущих ген г (белые прожилки листьев). Если пыльцу обоих типов нанести на рыльце одного и того же пестика, то между двумя типами пыльцы начинается настоящее соревнование в прорастании, из которого пыльца с геном R выходит победителем. Поэтому все это явление было названо сертацией. Подобный дифференциальный рост пыльцевых трубок, представляющий собой частный случай плейотропии, в дальнейшем был найден и у других видов цветковых растений. [c.68]

Способность пестицидов оказывать токсическое (отравляющее) воздействие на растение называется фито-токсичностью. Признаки фитотоксического действия пестицидов на культурные растения различны и проявляются -в снижении всхожести и энергии прорастания семян, уменьшении накопления сухого вещества. К широко распространенным симптомам относятся также ожоги, хлорозы и опадение листьев, образование стерильной пыльцы, опадение завязей, нарушение нормального плодообразования, повреждение плодов ( сетка на плодах ), разрастание отдельных органов и тканей, искривление стеблей, угнётёнй роста и развития, нарушение обмена веществ, снижение урожая, ухудшение его качества и наличие остатков пестицидов в урожае. [c.204]

Формы применения. МН-40. Натриевая соль содержит 40. о МН МН-30 диэтаноламинная соль содержит 360 г МН,о . Используется в концентрации 0,25—,05% в качестве гербицида в концентрации 0,05—0,1%—для подавления роста, 0,025%)—для предотвращения прорастания пыльцы. [c.146]

Свободное переопыление между тетраплоидными и диплоидными растениями и последующая гибель гибридного триплоидного зародыша приводит к значительному снижению плодовитости аутополиплоидов. Это вы >1вает необходимость изолированного выращивания тетраплоидных и диплоидных форм. Вместе с тем у ряда индуцированных аутополиплои— дов наблюдается возврат от тетраплоидного к диплоидному типу. Возникновение диплоидных растений в популяции тетраплоидов приводит к их переопылению. Создание генетического барьера несовместимости, препятствующего прорастанию пыльцы диплоидных растений на тетра- [c.126]

При соблюдении оптимальных условий для прорастания гаплоидной и диплоидной пыльцы растений капусты, редиса и редьки оказалось, что пыльца с тетраплотаных растений имеет меньший процент проросших зерен. Необходимо отметить большие расхождения при определении жизнеспособности пыльцы разными методами. Метод окрашивания показывает более высокий процент фертильных зерен, чем метод проращивания на питательной среде. Но тенденция к снижению жизнеспособности [c.223]

Для сравнения результатов по проращиванию пыльцы, а также для установления других причин, влияющих на получение триплоидов в условиях свободного переопыления между тетраплоидными и диплоидными растениями, мы провели изучение прорастания пыльцы на рыльцах (in situ). На рыльца изолированных цветков тетраплоидных и диплоидных растений наносили гаплоидную и диплоидную пыльцу в вариантах 2х X 2х 2х х 4х 4х х 2х и 4х х 4х. Начиная с 30 мин. после опыления проводили фиксацию и подсчет проросших зерен. Оказалось, что во всех вариантах отдельные пыльцевые зерна начинают прорастать почти одновременно, но потом темпы прорастания разные. Единичные з на проросли через 0,5 час. после опыления, а через 2,0 часа в вариантах 2х X 2х и 4х X 2х проросло около 35% зерен. В случае, когда пыльца наносилась на рыльца тетраплоидов, темп прорастания был несколько замедлен. Возможно, что замедление прорастания диплоидной пыльцы на рыльцах тетраплоидных и диплоидных растений вызьюается влиянием их среды. [c.224]

Е. А. В р н т и к о в. К физполого-биохпмическому ана.лизу прорастания пыльцы и роста пыльцевых трубок в ткапях пестика. — Труды Ин-та физиологии растений им. К. А. Тимирязева, 8, вып. 2, 1954. [c.206]

Вьш1е было указано, что бор имеет большое значение для развития репродуктивных органов растения. Многими исследованиями установлено, что цветки наиболее богаты бором по сравнению с другими частями растений. Бор иг-)ает существенную роль в процессах оплодотворения. Три исключении его из питательной среды пыльца растений прорастает ненормально или даже совсем не прорастает. Нормальное питание бором способствует лучшему прорастанию пыльцы, устраняет опадение завязей и усиливает развитие репродуктивных органов. [c.13]

Е. В. Бобко и В. В. Церлинг изучали действие бора на прорастание пыльцы и рост пыльцевых трубок. Этими исследованиями показано, что в отсутствие бора прорастание пыльцы у некоторых растений не происходит вовсе, у других же растений в присутствии бора пыльца прорастает значительно лучше, число проросших пыльцевых зерен бывает больше и увеличивается длина пыльцевых трубок (табл. 15). [c.31]

Влияние бора на прорастание пыльцы махорки (Данные В. В. Церлинг, ВИУА) [c.31]

Другой удобный метод исследования хромосомных аберраций на растительном материале состоит в облучении цветочных бутонов и изучении фигур деления в развивающейся пыльце. Можно изучать как мейотическое деление материнских клеток пыльцы (Маршак, 1935), так и первый (К. Сакс, 1940) или второй (Свенсон, 1940) гаплоидный митоз. При изучении второго гаплоидного митоза (метод Свенсона), происходящего у традесканции, пыльцу проращивают на стеклянной пластинке на мазке искусственной среды. Через 1—2 ч после начала прорастания пыльцы генеративное ядро входит в пыльцевую трубку диаметром 6 мк (Кэтчсайд и Ли, 1943). В результате хромосомы становятся доступными даже для слабо проникающих излучений, таких, как ультрафиолетовые (Свенсон, 1940, 1942, 1943) или мягкие рентгеновы лучи (Кэтчсайд и Ли, 1943). Пыльцевые трубки фиксируют, окрашивают через 24 ч после начала прорастания и просматривают хромосомы метафазы. Очень удобно прибавлять к искусственной среде, на которой проращивается пыльца, аценафтен или колхицин. Эти химикалии предотвращают образование веретена в делящейся клетке, так что хромосомы в пыльцевой трубке ложатся одна за другой и их удобно исследовать для определения разрывов. [c.148]

Отношение числа изохроматидных разрывов к числу хроматидных разрывов, получаемое при определенной дозе рентгеновых лучей, изменяется в зависимости от того, на какой стадии профазы происходит облучение хромосом. Отношение будет выше, если облучение проводится на стадии ранней профазы, а не на стадии поздней профазы (табл. 49). В ранней профазе хроматиды тесно соединены. Поэтому вероятность, что ионизирующая частица, проходящая через одну хроматиду, пройдет также и через другую, весьма велика. Развиваясь далее, на стадии профазы хроматиды скручиваются в отдельные спирали, и расстояние между ними возрастает. При этом уменьшается вероятность того, что ионизирующая частица, проходящая через одну хроматидную нить, пересечет также и другую. В опытах с пыльцевыми трубками традесканции хромосомы оказывались расщепленными на две хроматиды спустя 2 ч после начала прорастания пыльцы (Свенсон, 1943). [c.157]

Рис. 57. Прорастание пыльцы, облученной иа разных стадиях в дозе 800 р (Ньюкомб).

Для успешного оплодотворения необходимо, чтобы пыльца, попав на рыльце, начала прорастать и достигла завязи. Этому могут препятствовать гены несовместимости (серия аллелей 5), которые подавляют рост пыльцевых трубок на данном рыльце и могут действовать как при самоопылении у отдельных растений, так и при чужеродном опылении. Для прорастания пыльцы необходимо, чтобы аллели в тканях рыльца и пестика были разные (например, 5] и у рыльца, 5з и 54—у пыльцы). Если даже скрещивание растений с одинаковыми аллелями удается, то в гибридном организме будет полностью подавляться рост пыльцевых трубок при самоопылении Ри и гибрид окажется стерильным. Гены несовместимости могут контролировать любой этап процесса опыления от начальной реакции пыльцы на ткань рыльца и столбика до образования зиготы, то есть они могут препятствовать слиянию ядер спермия и яйцеклетки (см. главу I). [c.139]

Опыление смесью пыльцы разных видов также повышает скрещиваемость за счет того, что пыльца, имеющая разный генотип, может взаимно стимулировать рост составных частей ее, создавая в пестике условия, благоприятные для прорастания разной пыльцы. Такого же порядка явление происходит, очевидно, и при использовании таких приемов, как повторное опыление, доопыление материнской пыльцой, позднее опыление после кастрации. Для того чтобы не возникало при этом сомнения в том, что получены именно те гибридные зерна, которые планировалось получить, нужно знать цитоэ>1бриологию оплодотворения у отдельных видов и родов. Так, например, для пшеницы выяснено, что ее пыльца начинает прорастать через 5 минут после нанесения ее на рыльце, а пыльцевые трубки входят в зародышевый мешок через 20 минут (Модилевский, 1958). [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология