Диплоидные ткани

I Диплоидная ткань I Гаплоидная ткань [c.63]

Вероятно, признак избирательности чужой пыльцы контролируется системой рецессивных генов, проявляющих свое действие в гомозиготном состоянии и действующих на скорость прорастания пыльцы в диплоидных тканях пестика. [c.176]

Рве. 9-13. Соотношение количеств ДНК в разных участках хромосом из диплоидных тканей и политенных хромосом (задача 9-14). Сегмент хромосомы, покрываемый клонированными рестрикционными фрагментами, изображен внизу, на нем указаны хромосомные области и диски. Клонированные фрагменты изображены над хромосомой, отмечено расположение фрагментов 2851 и 2842. Над каждым фрагментом указано отношение уровней его гибридизации с ДНК из политенных хромосом и с ДНК из диплоидных тканей. [c.139]

Доказательства генетической роли ДНК в целом неопровержимы. ДНК локализована в хромосомах, причем содержание ДНК в диплоидных (соматических) клетках разных тканей у особей одного и того же вида практически постоянно. В гаплоидных половых клетках количество ДНК вдвое меньше, чем в соматических [22]. Содержание ДНК в клетках удваивается при митозе, т.е. при удвоении хромосом. [c.486]

Культуры диплоидных клеток И -38, фибробластов срезы ткани мозга зараженных мышей [c.277]

Фиг. 156. Клетки в тканях диплоидного (Л), триплоидного (Б) и тетраплоидного (В) тритона.

Эндосперм — ткань в семенах цветковых растений. Обычно развивается за счет деления триплоидного ядра, образующегося в результате оплодотворения диплоидного центрального ядра одним из двух спермиев пыльцевой трубки. [c.468]

Причинами плохой скрещиваемости тетраплоидных растений с диплоидными может быть более низкая жизнеспособность диплоидной пыльцы, более замедленное ее прорастание на рыльцах и более медленный рост пыльцевых трубок в тканях пестика материнского диплоидного растения. Поэтому мы провели изучение жизнеспособности пыльцы с диплоидных и тетраплоидных растений и скорости роста пыльцевых трубок. [c.223]

Нехватки можно также обнаружить без применения маркированных локусов, потому что хотя кукуруза легко переносит нехватки, когда они гетерозиготны в диплоидных и триплоидных тканях , но после прохождения мейоза и возникновения гаплоидных клеток все нехватки, кроме самых маленьких, для мужского гаметофита обычно летальны. Вследствие этого половина пыльцы, производимой растением гетерозиготным по нехватке, будет дефектной и ее можно узнать при просмотре. [c.144]

Метод инъекции одинаково прост в применении как к двудольным, так и к однодольным растениям. Большим преимуществом метода является полнота воздействия, распространяющегося в ряде случаев не только на все точки роста, уже существующие в момент обработки, но также и на вновь образующиеся. Для инъекции используют довольно высокие концентрации колхицина (от 0,50 до 0,75%) с учетом того, что в растении раствор разбавляется клеточным соком. Впрыскивание осуществляют с помощью медицинского шприца, причем чем меньше растение, тем тоньше должна быть игла. Инъекцию желательно проводить в нижней части растения, что значительно уменьшает нежелательное образование и развитие диплоидных побегов. С транспирационным током колхицин достигает меристематических тканей точек роста, на которые и оказывает свое действие. [c.67]

Рис. 21.25. Плодолистик в момент оплодотворения (в продольном разрезе). Обратите внимание, что семязачаток, который после оплодотворения превращается в семя, содержит как диплоидную родительскую ткань, так и гаплоидную ткань зародышевого мешка.

В каллусных и суспензионных культурах встречаются клетки, имеющие диплоидный набор хромосом, свойственный исходному растению, полиплоидные клетки, содержащие 3,4,5 и более хромосомных наборов. Наряду с полиплоидией в культуре каллусных тканей можно нередко наблюдать анеуплоидию (возрастание или уменьшение хромосомного набора на несколько хромосом). Чем длительнее культивировать каллусные клетки, тем больше они различаются по плоидности. В каллусных клетках табака через четыре года культивирования совсем не остается диплоидных клеток все клетки становятся полиплоидными или анеуплоидны-ми. Этот факт указывает на то, что изменение плоидности происходит под влиянием условий культивирования и прежде всего входящих в со- [c.88]

Вы можете найти ответ на этот вопрос, поскольку получил последовательный ряд клонов, который охватывает отрезок длиной 315 т. п. н. ДНК дрозофилы, включающий примерно 12 диет и междисковых участков. В качестве зондов для гибридизации вн можете использовать радиоактивно меченные фрагменты эт клонов, чтобы определить количество комплементарной им ДНК присутствующей в диплоидных тканях и политенных хромосомал Вы выделяете ДНК из диплоидных тканей и политенных хромо сом, обрабатываете равные количества ДНК рестриктазами, взя тыми в различных сочетаниях, разделяете фрагменты путем гель-электрофореза и переносите их на нитроцеллюлозные фильтры дш гибридизации. В каждом случае набор фрагментов, образовавших- ся при рестрикции, одинаков для ДНК из диплоидных ткане и политенных хромосом, как показано на рис. 9-12. Вы измеряем интенсивность полос многих специфических фрагментов, образо- вавшихся при рестрикции, и выражаете результат как отношение интенсивности полос фрагментов из политенных хромосом к ш- тенсивности полос соответствующих им фрагментов из диплоид- ных тканей (рис. 9-13). [c.138]

Рис. 9-12. Радиоавтограф, полученный при анализе методом блот-габридизации ДНК из политенных хромосом (Р) и диплоидных тканей (О) (задача 9-14). Числа наверху обозначают клонированные фрагменты ДНК, использованные в качестве зондов 2851 и 2842-фрагменты изучаемой области, имеющей длину 315 т. п. н. (см. рис. 9-13) фрагмент 2148-из другой области генома, он использован для калибровки количества ДНК, нанесенного на гель.

По аналогии с бактериальными вакцинами вирусные также подразделяют на живые и инактивированные. Для приготовления обоих типов вирусных вакцин необходимо накопить вирусный материал (вирионы), используя либо куриные эмбрионы, либо культуры тканей из почек обезьян, куриного эмбриона, диплоидных клеток человека. Так вакцинный вирус гриппа (авирулентный) накапливают в аллантоисной жидкости эмбриона, которую затем отсасывают и центрифугируют. Если предполагают готовить живую вакцину, то вирус суспендируют и разводят до нужной концентрации и подвергают лиофильному высушиванию. [c.485]

При доступности донорской ткани используют клетки почек кроликов, обезьян, собак (линия МДСР), 10—14-дневных куриных эмбрионов, клетки из миндалин, амниона, легких эмбриона человека 12—16-недельного возраста, клетки эпидермиса взрослого человека, мышиные фибрюбласты (линия LS), диплоидные фиброб-ласты человека (линия MR -5) и другие. [c.538]

Многие белки многоклеточного животного могут быть сгруппированы в семейства-коллагены, глобины, актины, сериновые протеазы и т.п. Белки одного семейства близки как по своей функции, так и по аминокислотной по-следовательноста Вряд ли можно сомневаться в том, что гены белков каждого такого семейства произошли от единственного предкового гена в результате процессов дупликации и дивергенции (разд. 3.3.6). Разные члены одного сачейства белков часто бывают характерны для различных тканей тела, где они выполняют аналогичные, но несколько различающиеся функции. Создание новых генов благодаря дивергенции и специализации имеющихся, генов играло, очевидно, решающую роль в эволюции сложных многоклеточных организмов. Однако мы увидим, что в деталях последовательность событий у диплоидных и гаплоидных видов существенно различна. Диплоидные организмы обладают важным преимуществом у них имеется добавочная копия каждого гена, и эта копия может мутировать и служшъ исходным материалом для создания чего-то нового. Гаплоидные виды не могут так же легко вступать на путь, ведущий к увеличению и усложнению генома. Чтобы механизм этих процессов стал ясен, нам нужно будет несколько подробнее рассмотреть связь между половым размножением и диплоидией. [c.11]

Нижняя диаграмма Б) сделана по результатам анализа 50 ядер, выделенных из печени четко видно, что эти ядра распадаются на две основные группы. Меньшая группа ядер характеризуется таким же количеством ДНК, что и ядра почки во второй, менее компактной группе среднее количество ДНК вдвое больше, чем в ядрах первой группы и в ядрах почек. В этом пике сосредоточены тетраилоидные ядра (ядра с двойным хромосомным набором), тогда как в первый пик попадают диплоидные ядра (с нормальным хромосомным набором), такие, которые обнаружены в большинстве других соматических тканей. Поскольку известно, что у грызунов в клетках печени обнаруживается полиплоидия, т. е. наличие ядер с кратным диплоидному набором хромосом, не удивительно, что при микроспектрофотометрическом анализе выявилось два класса ядер. Присутствие тетранлоидных ядер в печени крыс объясняет также, почему при химических анализах содержание ДНК в ядрах печени крыс оказывается гораздо выше [72, 77], чем в других тканях. [c.308]

Поскольку для каждого вида характерно определенное содержание ДНК в клеточном ядре и поскольку содержание это варьирует в очень узких пределах, то естественно, что в быстро растущей ткани должен наступать в митотическом цикле период, когда содержание ДНК в клетке удваивается. По-видимому, удвоение это происходит в иптерфазе или непосредственно перед профазой [81—83]. Справедливость этого предположения была доказана в опытах, проведенных Ричардсом [84]. С помощью фотоэлектрического сканирующего устройства он добился гораздо более точных измерений содержания ДНК в митотических ядрах, чем это было возможно раньше. На фиг. 105 приведена часть результатов, полученных им в опытах с асцитной опухолью Эрлиха. В этой ткани сами опухолевые клетки являются тетраплоидами. В качестве маркеров были использованы пеонухолевые клетки воспалительного очага (заштрихованные), присутствующие в небольших количествах среди опухолевых клеток они содержат диплоидное количество ДНК. [c.309]

Моносомиками называют организмы, клетки которых содержат на одну хромосому меньше нормы их обычно обозначают 2п—1, где 2п — нормальный диплоидный набор хромосом. Диплоид, потерявщий одну целую хромосому, обычно нежизнеспособен, несмотря на сохранение у него второй хромосомы данного типа. Происходящее в таких случаях нарушение баланса столь велико, что моносомия обычно наблюдается лишь в отдельных побегах диплоидного растения. Такие растения, следовательно, представляют собой химеры, состоящие из двух типов тканей с разными генотипами. [c.349]

Ядра гаплоидных к.теток, например клеток из пыльцевых зерен, содержат, конечно, вдвое меньше ДНК, чем диплоидные ядра соматических клеток. Ясно также, что некоторые соматические клетки бывают тетраилоидными или обладают еще большей степенью плоидпости. Это справедливо для клеток корневых клубеньков бобовых и во многих случаях для тканей каллуса. То обстоятельство, что перед делением клетки в интерфазе происходит удвоение ядерной ДНК, затрудняет демонстрацию постоянства содержания ДНК в ядре. Совершенно закономерно, что в тканях с энергичным клеточным делением мы обнаружим тетранлоид-ные ядра, которые на самом деле готовы к очередному митотическому делению. [c.520]

Изучение четырех штаммов ткани N.ta ba um L. U-Tl показало, что дв штамма были в основном диплоидными, а два - триплоидными. Сходнук картину могут вызывать также и различия в плоидности первичного ма териала, вводимого в культуру. [c.116]

Установлено, что только в меристеме стебля и корня, камбии и пе-рицикле клетки диплоидны. В остальных тканях и органах растений плоидность может быть самой различной, достигая очень вьюоких уровней в спешализированных клетках. Поэтому различная плоидность клеток калуссной ткани может быть следствием различий в исходном материале при введении в культуру. [c.116]

В пассируемой культуре на первые сроки фиксации диплоидные клет-и доминировали над клетками иных уровней плоидности. Через день [Осле пересадки их количество составляло 97,3%. Затем наблюдали рез-ое падение частоты диплоидных и возрастание частоты три-, тетраклеток более высоких (Вп) уровней плоидности (рисунок, б). Это сни- ение частоты диплоидных клеток наблюдали до девятого дня, затем оличество диплоидных клеток снова начинало возрастать и к концу пыта (29-й день) оно составляло уже 87,7%. Таким образом, уста-овлено непостоянство плоидности каллусной ткани .rtioeadifolia M.B. [c.117]

Вначале предполагали, что только диплоидные клетки дают начало побегам и возникающим из них регенерантам. Первый случай экспериментально индуцированного органогенеза описал Уайт в 1939 г. [25]. Второй случай образования многочисленных стеблевых почек наблюдался им при вьфащивании ткани табака на поверхности агаровой среды и в погруженном состоянии, что объяснялось автором отсутствием аэрации ткани. [c.119]

Н.А.-Загорской с соавт. [39] было проведено изучение органогенеза у каллусных тканей, полученных из диплоидного и полиплоидного растений табака. При помощи подбора соответствующих стимуляторов роста удалось индуцировать морфогенез у каллуса, возникшего как из дипло-пдного, так и из полиплоидного растений. Однако интенсивность морфогенеза в каллусной ткани, образованной из диплоидного растения, была намного выше. [c.119]

Нич при наличии в среде определенных стимуляторов роста наблюдал образование каллусной ткани или эмбриоидов из пыльн11ков табака [59, 60]. Цитологическое изучение полученных таким способом растений обнаружило у них диплоидный набор хромосом [61]. [c.121]

Культивирование пыльников Datura metel L.привело к образованию многочисленных эмбриоидов, а из них растений [67]. Среди этих растений было 6% гаплоидов, 24% триплоидов и 70% диплоидов, кроме того, растения были морфологически измененные, альбиносы, с антоциа-новой окраской, карлики и др. Гаплоидные растения табака были получены при культивировании молодых пыльников [68]. Части гаплоидных растений вводили в культуру и наблюдали образование каллусной ткани, из которой индуцировали образование растений, оказавшихся диплоидными. [c.121]

При изучении анатомического строения стебля в местах возникновения утолщений были обнаружены уродливые изменения. Под действием колхицина происходит усиленное деление клеток камбия. Вторичные элементы ксилемы и флоэмы при этом не успевают дифференцироваться и получить характерную структуру, так как колхицин стимулирует их непрерывное деление. Первичные сосуды оттесняются, образуя на поперечных срезах тонкие смятые тяжи. Все пространство между ними заполнено массой недифференцированных клеток [6-9 1. Среди них много гигантских клеток с огромными ядрами, а также двуядерных клеток [10]. Двуядерные клетки, очевидно являются промежуточным звеном в образовании полиплоидных клеток. Последние возникают вслед-стаие слияния двух диплоидных ядер, заключенных в одну оболочку. Таким образом, можно с уверенностью утверждать, что внешне измененные стебли (а также, вероятно, и листья) опытных растений иметот участки тканей с полиплоидным числом хромосом в ядрах. [c.217]

Как известно, Мюнтцинг [ 33 ] вьщвинул гипотезу, в которой первопричиной гибели семян в скрещиваниях между диплоидами и тетраплоидами считает определенные количественные хромосомные отношения между зародышем, эндоспермом и материнской тканью. Как известно, у диплоидных организмов это соотношение равно 2 3 2, у тетраплоидных - 4 6 4. При скрещиваниях 4х х 2х это соотношение становится равным 3 5 4, а при скрещивании 2х х 4х - 3 4 2. В обоих последних случаях зародыш триплоидный, но в скрещивании 4х х 2х эндосперм пентаплоидный, а в скрещивании 2х х 4х он тетраплоидный. Изменяется и число хромосом в окружающей материнской ткани, что может также отражаться на обменных процессах и нарушать нормальную взаимосвязь между триплоидным зародышем, эндоспермом и окружающей тканью. [c.227]

В результате обширных работ Стадлера и его сотрудников имеется довольно много данных о генетическом эффекте, возникающем при облучении ультрафиолетовыми лучами пыльцы кукурузы, и о различиях между эффектами, производимыми рентгеновыми и ультрафиолетовыми лучами . Пыльцу наносят одним слоем и облучают сверху. После облучения ею опыляют растение кукурузы. Семена кукурузы просматривают и, если нужно, высеивают для получения растений первого поколения (/= J. Во время облучения пыльцевое зерно содержит два гаплоидных ядра, которые также называют спермиями. Когда они входят в зародышевый мешок (до оплодотворения мешок содержит восемь гаплоидных ядер, которые появлялись в результате трех последовательных делений одного ядра, возникавшего после мейоза), одно из этих ядер-спер-миев сливается с ядром яйцеклетки и образуется диплоидная зигота, которая путем размножения дает зародыш, или эмбрион, семени, а затем — растение Fj. Второе ядро-спермий сливается с двумя другими гаплоидными ядрами ядра слияния) и образует триплоидное ядро, которое путем размножения развивается в эндосперм — богатую крахмалом ткань, составляющую основную массу семени, но не сохраняющуюся в растении [c.143]

При обработке колхицином не все клетки претерпевают удвоение числа хромосом, и часть их остаются диплоидными. В течение обработки могут иметь место повторные блокады митоза, приводящие к возникновению клеток с высокими степенями плоидности. В результате очень редко удается сразу получить так называемые чистые полиплоиды. Обычно возникают растения, состоящие из клеток различной степени плоидности. Такие растения называются химерами. Химеры могут быть переклинального, секториального илй миксоплоидного типа. У химер периклинального типа ткани одного уровня плоидности окружены одним или несколькими слоями клеток другого уровня плоидности. у химер секториального типа ткани разных уровней плоидности находятся бок о бок и как те, так и другие видны с поверхности. У растений миксоплоидного типа или мик-соплоидов ткани разных уровней плоидности беспорядочно перемешаны. [c.59]

После колхицинирования особенно часто возникают миксо-плоидные растения, среди которых могут встречаться растения с преобладанием как диплоидных, так и полиплоидных тканей. В результате существенных различий между диплоидными и полиплоидными тканями у миксоплоидных растений нарушаются морфогенетические процессы. Внешне это проявляется в большей или меньшей деформации листьев, а иногда и в урод-, ливости всего растения. [c.59]

В процессе онтогенеза миксоплодных растений мозаика хи-мерности меняется. В случае преобладания диплоидных клеток, которые делятся быстрее, доля их участия в тканях миксоплоидного растения быстро возрастает, что в конечном итоге может привести к полному вытеснению полиплоидных тканей или к так называемой раснолиплоидизации . Точно так же октоплоидные ткани могут быть вытеснены- тетраплоидны-ми, и в этом случае обычно получаются тетраплоидные растения. [c.59]

Каковы же причины генетической нестабильности культивируемых клеток Таких причин несколько. Прежде всего — это генетическая неоднородность исходного материала (гетерогенность экспланта). У многих растений дифференцированные ткани характеризуются наличием клеток разной плоидности и лишь активно пролиферирующие в течение онтогенеза ткани, такие, как верхушечные меристемы, камбий и другие, остаются всегда диплоидными. Другой причиной может быть длительное пассирование тканевых и клеточных культур, приводящее к накоплению в них генетических изменений, в том числе к неравномерному изменению плоидности. Нарушение коррелятивных связей при изолировании участков тканей растений и помещении их на питательную среду также приводит к генетической нестабильности клеток. Подобные результаты могут быть связаны и с влиянием на генетический аппарат клетки входящих в состав питательных сред фитогормонов. В качестве гормонов в питательные среды для каллусообразования обязательно входят ауксины и цитокинины. О мутагенном действии этих веществ известно из целого ряда работ. Наиболее активным мутагенным препаратом является 2,4-Д, входящий в состав большинства питательных сред. Цитокинины, в частности кинетин, способствуют полиплоидизации клеток. [c.89]

Генетические и физиологические факторы. Из факторов, определяющих успех клонального мнкроразмножения, наибольшее значение имеет генотип исходного растения. Экспериментально доказано, что двудольные травянистые растения обладают большими морфогенетическими потенциями, т. е. имеют более выраженную способность к индукции заложения адвентивных почек, росту побегов, укоренению и, в конечном итоге, получению более высокого коэффициента размножения, чем ткани и органы однодольных травянистых и, тем более, древесных растений. На примере сахарной свеклы было показано, что наибольшее число регенерантов получено от тетраплоидных форм, меньше всего от диплоидных, а триплоидные гибриды занимают промежуточное положение. Аналогичные результаты были получены с 11 генотипами перуанского картофеля, работы были проведены на кафедре сельскохозяйственной биотехнологии МСХА. [c.124]

Дифференцированные клетки в нормальном растении могут иметь разную степень плоидности, но для отдельных видов характерно наличие только диплоидных клеток. Однако в процессе онтогенеза могут возникать клетки с разной плоидностью. Например, экспериментально доказано, что в меристемных тканях, наряду с фактором видового постоянства числа хромосом, почти у 80 % покрытосеменных растений в процессе дифференцировки в соматических клетках может происходить эндоредупликация хромосом и формирование тканей различного уровня плоидности. Для вегетативно размножаемых и апомиктичных растений характерно образование с высокой частотой анеуплоидных клеток. Усиление хромосомных перестроек, приводящих к появлению химерности и миксоп-лоидии у растений, наблюдается при изменении условий произрастания, особенно при их резком ухудшении засоление почв, повышенные или пониженные температуры, применение гербицидов или пестицидов, минеральных удобрений в повышенных дозах и др. Эти и другие факторы могут приводить к физиологическим нарушениям, связанным, в первую очередь, с появлением аномальных митозов и формированием клеток с числом хромосом, отличающимся от такового в материнской ткани. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология