Ангидриды карбоновых кислот уксусной

При дальнейшей обработке уксусной кислотой моноацетат превращается в диацетат этиленгликоля СН3СООСН2СН2ОСОСН3 (табл. 68 на стр. 357). Двузамещенные сложные эфиры этиленгликоля получаются также непосредственно из окиси этилена и ангидрида карбоновой кислоты [c.363]

Наиболее применимыми реактивами для этерификации являются ангидриды карбоновых кислот. Пользуются и хлорангид-ридами [1, 2], но они более реакционноспособны, чем ангидриды, и поэтому менее удобны в обращении. Для определения гидроксильной группы используют уксусный и фталевый ангидриды, а также пиромеллитовый ди ангидрид (ПМДА) [c.17]

Однако галогенирование карбоновых кислот проходит с трудом. Этот факт находится в соответствии с предположением, что в карбоновых кислотах электронная ненасыщенность углеродного атома карбонильной группы в значительной степени нейтрализуется поступлением электронов от гидроксильной группы. Однако хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот ведут себя как карбонильные соединения и могут галогенироваться сравнительно легко. Хлоруксусная кислота получается в промышленности хлорированием уксусной кислоты в присутствии какого-либо носителя. Хлорирование может быть доведено до дихлоруксусной кислоты однако [c.129]

Как показал Кондаков еще в 1895 г., ангидриды карбоновых кислот присоединяются к олефинам изостроения, образуя ненасыщенные кетоны. В одной работе, проведенной в США не так давно [27], технический диизобутилен, состоявший в основном из 2,4,4-триметил-1-пентена, обрабатывали уксусным ангидридом при 45° в присутствии хлористого цинка. В результате был получен умеренный выход 4,6,6-триметил-3-гептен-2-она наряду с еще меньшим количеством дикетона, образовавшегося из 1 моля олефина и 2 молей ангидрида. Ниже приводится схема реакций, протекающих при этом процессе [c.201]

Ангидриды карбоновых кислот менее реакционноспособны, чем хлорангидриды. Их реакции со спиртами и фенолами протекают в присутствии кислотных или основных катализаторов. Более сильные нуклеофильные реагенты - аммиак и амины - не требуют применения катализаторов. При использовании уксусного ангидрида, например, легко и с количественным выходом получают ацетамиды. [c.235]

Ангидриды карбоновых кислот, особенно высших, лучше всего получаются при действии водоотнимающих веихеств на безводные кислогы. Для этой цели во многих случаях пригоден уксусный ангидрид [c.275]

Первоначально радиохимические методы интенсивно применялись для количественного определения микро- и полумикроколичеств аминокислот путем получения производных по соответствующим аминогруппам. При ЭТОМ в качестве реагента использовался г-иодбензолсульфо- Ч-хлорид. С тех пор появилось много других реагентов и радиохимических методов анализа первичных и вторичных аминов путем превращения их в производные. Были определены даже третичные амины, которые не столь легко превратить в производные. Из радиореагентов наиболее широко применяют хлориды сульфо- и карбоновых кислот, уксусный ангидрид и динитрофторбензол. В настоящее время имеется несколько мак-роколичественных, а также различные микро- и полумикроколиче-ственные методы определения соединений, а также смесей меченых производных. [c.307]

Реакция этерификации для большинства гидроксильных групп протекает специфично и быстро, поэтому реагент можно определить легко и точно. Эта реакция обратима, провести ее количественно можно лишь в отсутствие воды. Поэтому вода извлекается иэ реакционной смеси с помощью ангидридов карбоновых кислот, например уксусного или фталевого. В последнее время широкое применение находит ди- [c.820]

Ангидриды карбоновых кислот часто используются как растворители или дегидратирующие средства. Они в реакциях с солями трех- и четырехзарядных ионов металлов могут выступать в качестве лигандов. Имея средние значения донорного числа (ДМ = 10,5) и диэлектрической проницаемости (е = 22), уксусный ангидрид СН3—С—О—С—СН3 (УА) растворяет ацетаты [c.173]

Ангидриды карбоновых кислот. Общий способ их получения. Уксусный ангидрид. Реакция ацилирования. Хлорангидриды карбоновых кислот. Общий способ их получения. Хлористый ацетил. Фосген. [c.108]

Атака мочевины и замещенных производных мочевины ангидридами карбоновых кислот осуществляется по весьма сложной реакционной схеме проиллюстрируем ее исследование на примере действия уксусного ангидрида на Н,Ы-дибутил-М -фенил-мочевину в растворе нитробензола. [c.383]

Ангидриды карбоновых кислот обычно нерастворимы в воде они реагируют с водой и спиртами значительно медленнее, чем хлорангидриды. В условиях опыта Б уксусный ангидрид не успевает полностью прореагировать со спиртом даже при нагревании в гомогенной среде. В присутствии катализатора (концентрированная НдЗО ) скорость реакции резко увеличивается. [c.159]

В спектрах ангидридов карбоновых кислот всегда имеются две полосы поглощения при 5,35-—5,75 мк (1870—1740 ог ). Полосы поглощения при более короткой длине волны (с большим волновым числом) обычно более интенсивны, а положение этих полос, как и в спектрах циклических кетонов и лактонов, зависит от величины цикла и наличия сопряженной двойной связи. В качестве примера ниже приведен спектр уксусного ангидрида (рис. 2-23, 5,46 и 5,68 Л1К, 1832 и 1761 см ). В спектрах ациклических ангидридов всегда обнаружи- [c.56]

Ангидрид карбоновой кислоты I II ОС—К II II СНз—с—0—с—СНз о Уксусный ангидрид (этановый ангидрид) [c.171]

Хотя метод получения смешанных ангидридов карбоновых кислот был описан в 1900 г. [79], эта реакция вплоть до последних лет не применялась для синтеза пептидов. В 1948 г. был получен с хорошим выходом смешанный ангидрид пенициллина и уксусной кислоты путем действия на натриевую соль пенициллина в диметилформамиде при 5° хлористым ацетилом [173]. Он [c.211]

Реакция Перкина (1877 г.). Ароматические альдегиды конденсируют с ангидридами алифатических монокарбоновых кислот в присутствии натриевых или калиевых солей этих кислот с образованием а,р-ненасыщенных карбоновых кислот. Механизм этой реакции аналогичен механизму альдольной конденсации, причем ангидрид карбоновой кислоты выступает в роли С—Н-кислотной компоненты. Из бензальдегида и уксусного ангидрида таким методом получают коричную кислоту [c.393]

Если на ангидриды алифатических карбоновых кислот (уксусный, масляный и другие ангидриды) действовать перекисью бария или перекисью водорода (например, в эс]зирном растворе), то образуются ди-ацилиерекиси [c.277]

В литературе описан единственный способ его получения ацетилированием М-метилфенилглицин-о-карбоновой кислоты уксусным ангидридом в присутствии уксуснокислого натрия [2, 3]. [c.134]

Ацилирование ацилгалогенидами проводят или в водном растворе в присутствии гидроксида натрия реакция Шоттен — Баумана, 1884, 1886 гг.), или в бензольном растворе в присутствии пиридина (Деннин-гер, Ульман, Надей). В последнем случае ацилирование спирта проходит через стадию образования N-ацилпиридиниевой соли (см. раздел 2.3.4). Ацилирование ангидридами карбоновых кислот также требует присутствия катализаторов, таких как пиридин (для первичных и вторичных спиртов) или п-толуолсульфокислота (для третичных спиртов). Особенно пригодны для этой цели также соли соответствующих карбоновых кислот со щелочными металлами (например, ацетаты натрия или калия при ацилировании уксусным ангидридом). [c.312]

Изомеризация арилэтиленовых псевдонитрозитов в оксимы протекает особенно гладко при кипячении в спирте. При нагревании с другими растворителями— водой, уксусным ангидридом, карбоновыми кислотами— изомеризация протекает менее гладко [23, с. 233]. При нагревании с этилацетатом нитрозогруппа может заменяться иа кетон-ную [734]. [c.297]

Ацилпероксиды получают взаимодействием хлорангидридов, ангидридов карбоновых кислот и пероксида водорода, а также используют карбоновые кислоты, проводя реакцию в присутствии кар-бодиимидов [49]. Так, ацетилпероксид синтезирован из уксусного ангидрида и 90%-ного пероксида водорода при —10° С с выходом 60% (применяется несмешивающийся с водой растворитель). Выход пропионилпероксида из пропионового ангидрида и пероксида водорода в щелочной среде составляет 95%. Ацилпероксиды получают также реакцией солей пероксикарбоновкх кислот с хлоран-гидридами карбоновых кислот из пероксикислот и хлорангидридов в присутствии органических оснований. Фторсодержащие бензоилпероксиды, как и бензоилпероксид, синтезируют из хлорангидридов кислот или непосредственно из кислот [189]. [c.234]

Вероятно, и в присутствии катализатора фтористого бора превращение протекает точно так же, но образующийся вначале кетоэфир в присутствии ВРз легко диссоциирует на непредельный кетон и кислоту и поэтому исследователями не был обнаружен. В присутствии ВРз особенно легко взаимодействуют циклические или изоолефины с ангидридами карбоновых кислот, в состав которых входит 2—6 атомов углерода [34]. Диизобутилен, изоноиилен и изодецилен вступают в реакцию при комнатной температуре. Циклогексен с ангидридом уксусной кислоты образует в качестве конечного продукта тетрагидроацетофенон [35" [c.232]

В — С — 0 — С — К ангидрид карбоновой кислоты СНЗСОССНЗ уксусный ангидрид [c.254]

Хлорангидриды [277] и ангидриды кислот [278] при взаимодействии с динатрийтетракарбонилферратом(П) дают ацилфер-раты (57), которые при электрофильном расщеплении уксусной кислотой дают альдегиды. Последнее усовершенствование этого метода состоит [279] в использовании смешанных ангидридов карбоновых кислот схема (140) . [c.58]

Пуммерер [61, 631 получил при действии уксусного ангидрида на эфир фенилсульфинилуксусной кислоты эфир а-ацетокситио-гликолевой кислоты. Эта реакция привлекла внимание химиков лишь 50 лет спустя, и тогда Хорнер [64] предложил присвоить имя Пуммерера реакции между сульфоксидами и ангидридами карбоновых кислот, поскольку было показано, что эта реакция имеет общий характер [64. 65] в самом общем случае — это действие на сульфоксид 166, 67] кислого катализатора и селективного окислителя. [c.165]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидриды карбоновых кислот уксусной: [c.175] [c.450] [c.365] [c.150] [c.68] [c.653] [c.13] [c.13] [c.157] [c.268] [c.89] [c.157] [c.157] [c.901] [c.192] [c.297] [c.86] [c.26] [c.14] [c.538] [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология