Диэтилалюминийхлорид в синтезах

Впервые показана возможность синтеза симметричных диэфиров гликолей взаимодействием диэтилалюминийхлорида с циклическими ацеталями. [c.4]

Для определения оптимальных условий синтеза диалкилалюминийхлоридов в реактор с экранированным электроприводом мешалки, предварительно спрессованный и продутый очищ,енным азотом, загружали суспензию хлористого алюминия. Перемешивали содержимое реактора и нагревал,и до заданной температуры, затем добавляли раствор алюминийтриалкила в бензине. По окончании реакции раствор охлаждали и анализировали. Как показал анализ, синтез диэтилалюминийхлорида пр и 25 и 75 °С протекает с теоретическим выходом. Однако уже при 100 °С наблюдается незначительное выделение водорода, этана, бутана и бутилена, а при 155 °С содержание углеводородов в газообразных продуктах значительно снижается. Твердый осадок, выделенный из продуктов реакций (проведенных при 100 и 155°С), почти полностью состоит из металлического алюминия. [c.181]

Таблица 28. Влияние массового соотношения компонентов реакций на состав шлама, образующегося при синтезе диэтилалюминийхлорида

Получение чистого диэтилалюминийхлорида (рис. 84) состоит из следующих основных стадий активирования алюминия синтеза сесквихлорида триэтилалюминия и его симметризации отстаивания диэтилалюминийхлорида. [c.325]

Триэтилалюминий и диэтилалюминийхлорид в процессе синтеза получаются в растворе бензина и циклогексана максимальной концентрации — примерно 20%. В чистом виде катализаторы представляют собой опасные жидкости. Триэтилалюминий — бесцветная прозрачная легкоподвижная жидкость, уд. вес [c.24]

В процессе исследований алюминийорганических соединений, имеющих в молекуле алкенильную группу, в частности для сравнения с диэтилбутенилалюминием, были синтезированы соединения, в которых вместо двойной связи вблизи атома алюминия имеется тройная связь диэтилбутинилалюминий (VH). Прежде всего интересна стабильность этого соединения и то влияние, которое оказывает электронная ненасыщенность алюминия на тройную связь. Наиболее простой метод синтеза основан на реакции диэтилалюминийхлорида с бутин-1-натрием [c.283]

Определение зависимости скоростей реакций образования диэтнд-и диизобутилалюминийхлорида от температуры показало, что эти процессы протекают с заметными скоростями при низких температурах (—20 -ь +20° С) и значительно ускоряются при повышении температуры до 50 -н 80° С. При получении диалкилалюминийхлорть дов следует особое внимание обратить на иитенсивное перемешива-иие реакционной массы и добавление раствора алюминийтриалкила в 20—30% суспензию хлористого алюминия. Как показал Жигач с сотрудниками [224], диэтилалюминийхлорид можно также получать путем взаимодействия порошков алюминия и магния с хлористым этилом. Реакция проходит легко в среде углеводорода с выходом до 75%. Температура синтеза 70 100° С. [c.52]

При изучении влияния температуры реакции на выход диэтилалюминийхлорида, скорость и состав продуктов реакции было выявлено, что синтез целесообразно осуществлять при 105—135° С. При температуре выше 160° С выход и скорость образования А1(С2Н5)2С1 снижаются, а содержание А1(С2Н5)д в продуктах реакции повышается. [c.54]

Значение алюминийорганических соединений резко возросло после открытия Циглером каталитических свойств алюмипийалкилов при полимеризации а-олефинов. Для достижения хороших результатов необходим смешанный катализатор наиболее часто применяют комбинацию триэтил-алюминия с три- или тетрахлоридами титана (СК, 58, 541). Для приготовления катализаторов могут быть использованы диэтилалюминийхлорид и многие другие металлоорганические соединения. Полимеризация по Циглеру, впервые описанная на примере этилена, проходит при комнатной температуре и атмосферном давлении. По одной из методик катализатор получают добавлением четыреххлористого титана к дизельному маслу, получаемому синтезом Фишера — Тропша (стр. 564) и содержащему диэтилалюминийхлорид все операции проводят в атмосфере азота. При пропускании через эту смесь этилена образуется полиэтилен. В других случаях могут быть использованы металлы типа хрома, никеля, циркония и молибдена. [c.415]

Поэтому из всех химических активаторов алюминиевых порошков наиболее пригодными оказались лишь сами алюминийалкилы и щелочные металлы. Как показано в работах [10—13], алюминиевый порошок ПА-4,. активированный алюминийтриалкилом, его смесью с алкилалюминийхлоридом, этилбромидом, литием, литийалюминийгидридом и гидридом натрия, реагирует в прямом синтезе алюм,инийалкилов с достаточной скоростью. Лучшие показатели в синтезе диэтилалюминийгидрида получены при активировании алюминия смесью триэтилалюминия с диэтилалюминийхлоридом. Восстановители, (используемые при активиров-ании алюминия, и реакционная способность (активность) соединений, получаемых в прямом синтезе триизобутилалюминия, приведены ниже [c.133]

Влияние температуры на длительность реакции исследовалось в интервале от —20 до 120 °С. С повышением температуры от —20 до 55 °С продолжительность реакции образования диэтилалюминийхлорида снижается с 3 ч до 0,7 мин. В меньшей степени температура влияет на длительность синтеза диизобутилалюминийхлорида. П.ри повышении температуры от О до 55 °С продолжительность реакции уменьшается почти в 10 раз (с 34 до 3,7 мин). [c.181]

Как показали исследования [6], наиболее приемлемой технологией для промышленной реализации является схема этилалю-м.инийсесквихло рид в натрий . Установлено, что синтез Целесообразно осуществлять при 105—135 °С при температуре выше 160 °С выход диэтилалюминийхлорида и производительность процесса снижаются, а содержание триэтилалюминия в продуктах реакции увеличивается (табл. 26 и 27). [c.185]

Симметризацию эквимольной смеси этилалюмннийхлорн-дов или сесквихлорида триэтилалюминия осуществляют при помощи металлического натрия. Смешивать натрий с сесквихлорн-дом можно по схеме натрий в сесквихлорид и, наоборот, — по схеме сесквихлорид в натрий . Лучшие результаты получаются при смешении реагентов по схеме сесквихлорид в натрий и соотношений натрий сесквихлорид, равном 0,125 1. Симметризация сесквихлорида триэтилалюминия протекает в реакторе 8. Суспензию натрия в бензине там и готовят, а сесквихлорид поступает в реактор из сборника 7 через мерник 9 при 125—135 °С и работающей мешалке. Затем смесь перемешивают при температуре синтеза в течение 2—3 ч для завершения реакции и после этого охлаждают до комнатной температуры. Полученный раствор диэтилалюминийхлорида отстаивают в течение 2—3 ч от шлама очищенный продукт поступает в емкость 12. [c.326]

Сесквигалоид в чистом виде — желтоватая жидкость, уд. вес 1,27 г/см , температура кипения 115°С (данные ЦНИИПО). В процессе синтеза катализатора сесквигалоид получается в виде раствора 50%-ной концентрации. Пожароопасные свойства сесквигалоида в основном аналогичны пожароопасным свойствам триэтилалюминия и диэтилалюминийхлорида. [c.24]

В связи с высокой реакционной способностью пропилена и его доступностью основные усилия были направлены на синтез сополимеров этилена с пропиленом. Впервые эти сополимеры синтезировали в Италии в 1954 г. Дж. Натта с сотр. Полимеры, обладающие комплексом ценных свойств, были получены при использовании систем, содержащих растворимые в углеводородах соединения ванадия и титана и алюминийгалоидалкилы (диэтилалюминийхлорид, диизобутилалюминийхлорид и др.). [c.398]

Использование для синтеза ПЭНД гомогенной каталитической системы на основе ванадиевых соединений (например, триэтоксиванадата и диэтилалюминийхлорида) не требует операции предварительного приготовления каталитического комплекса. Напротив, смешение ванадиевого компонента с алкил-алюминием до введения их в реакционную зону снижает активность каталитической системы. Это связано с тем, что максимальной активностью обладает система, содержащая ванадий в пятивалентном состоянии. Для получения максимального выхода полимера растворы компонентов катализатора вводят в зону реакции раздельно. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология