Активаторы в химической промышленности

Катализатор синтеза аммиака имеет среди прочих катализаторов самую длительную историю промышленного использования и разработок. Он проложил дорогу каталитическим процессам при высоком давлении и тем самым положил начало созданию значительной части современной химической индустрии — от синтеза метанола до нефтепереработки. Эмпирические и фундаментальные исследования этого катализатора впервые раскрыли многие аспекты катализа, например функции промоторов и активаторов, которые сегодня общеизвестны. [c.172]

Освещаются свойства и особенности ферментов, их промышленное производство и применение в различных областях народного хозяйства. Детально рассматриваются выделение, кинетика действия, специфичность ферментов, их строение, механизм каталитического акта, роль коферментов, влияние активаторов и парализаторов, функции ферментных систем. Рассматривается применение важнейших групп ферментов (карбо-гидраз, протеаз, пектиназ, целлюлаз и гемицеллюлаз, липазы, ряда оксидаз), их использование в разнообразных областях пищевой и легкой промышленности, сельского хозяйства, медицины и общественного питания. Приводятся данные об экономической эффективности внедрения ферментных препаратов, о перспективах ферментного катализа. Предназначена для научных и инженерно-технических работников пищевой, легкой, медицинской и химической промышленности, работников общественного питания, сельского хозяйства, врачей ряда специальностей, а также может быть использована преподавателями и студентами соответствующих вузов, химических и биологических факультетов университетов. [c.2]

Аминный стабилизатор высокой молекулярной массы получен переработкой некоторых отходов химической промышленности [214]. Полученный композит ФА проявляет многофункциональное действие, повышая устойчивость резин к различным видам старения при одновременном полном или частичном исключении из состава резиновых смесей традиционных ускорителей и активаторов. [c.211]

Отечественная химическая промышленность выпускает гидразин-гидрат и гидразин-сульфат, которые могут быть использованы для указанной цели. При обработке в.оды гидразин-сульфатом одновременно достигаются два эффекта снижается щелочность воды, так как реагент имеет кислые свойства, и устраняется растворенный в воде кислород. Однако содержащиеся в гидразин-сульфате ионы 504 могут являться активаторами коррозионного процесса, поэтому предпочтение отдается гидра-зин-гидрату. [c.117]

Активаторы в химической промышленности [c.238]

Некоторые из этих связей детально изучены, другие еще предстоит исследовать. Подробно изз чены возможности использования сокристаллизации при получении конструкционных материалов, основных продуктов химической промышленности, ядерного горючего и радиоактивных изотопов, кристаллов для оптической промышленности и радиоэлектроники. Созданы эффективные способы глубокой кристаллизационной очистки веществ. Найдены методы введения активаторов и легирующих добавок в твердую фазу непосредственно в процессе кристаллизации. На основе сокристаллизации разработаны методы исследования ультрамалых количеств вещества. Использование этих методов привело к открытию радия, полония, обнаружению деления ядер урана, выявлению валентных состояний калифорния, эйнштейния, фермия и менделевия. [c.8]

Применяют в химической промышленности в производстве синтетического каучука в качестве активатора процесса полимеризации, в пищевой промышленности для улучшения качества и сохранности продуктов, в аналитической химии как комплексообразователь при разделении редкоземельных металлов для получения трилона Б. [c.12]

Ряд особенностей кристаллофосфоров обусловлен тем, что они представляют собой твердые растворы весьма малого количества активатора или собственных дефектов в основании люминофора (здесь мы имеем случай, когда количество переходит в качество). В частности, по этой причине нельзя пренебречь процессами, которые протекают при температурах, лежащих существенно ниже температуры разрыхления кристаллической решетки (в химии твердофазных реакций эти процессы обычно не учитываются). Малая концентрация точечных дефектов позволяет рассматривать кристаллофосфоры как разбавленные твердые растворы, во многом подобные жидким растворам электролитов, и применять термодинамические методы, близкие к тем, какие используются в химии газов и водных растворов. Термодинамика является стержнем всего курса физической химии кристаллофосфоров, который изложен в данной книге. Применение ее вовсе не означает, как это иногда предполагают, что соответствующие процессы считаются вполне равновесными. Такие процессы вообще редко встречаются в химии, и тем не менее термодинамика весьма успешно применяется в цветной металлургии, в ракетной технике и во многих отраслях химической промышленности. Именно на основе термодинамики и, в первую очередь, ее статистических методов удается разобраться в механизме активации кристаллофосфоров и во мно- [c.319]

Промышленные катализаторы редко являются индивидуальными веществами. Обычно они представляют собой смесь химических компонентов, дающих несколько кристаллических фаз, которую называют контактной массой. В ней одни вещества собственно катализаторы, а другие служат модификаторами, активаторами или носителями. Катализаторы называют смешанными, если в их составе имеются в соизмеримых количествах два или более химических компонентов, обладающих индивидуальной каталитической активностью для данной реакции. [c.122]

Влияние других примесей в атмосфе-р е. Широкий спектр химических примесей в атмосфере антропогенной природы затрудняет оценку их влияния на коррозию металлов, особенно на фоне относительно больших концентраций таких загрязнений, как ЗОг, N02, С1 и др. Вместе с тем, можно заключить, что активаторами атмосферной коррозии металлов будут все примеси, способные при растворении в пленке влаги ионизироваться или подвергаться гидролизу. К этому классу примесей могут быть отнесены пары низкомолекулярных кислот (муравьиной, уксусной, пропио-новой и др.), многие элементоорганические соединения, которые могут быть выброшенными в атмосферу предприятиями лесохимической и деревообрабатывающей промышленности. [c.65]

Другим распространенным активатором старения является солнечная радиация (световое излучение) и, особенно, ее УФ-часть. Невысокая проникающая способность солнечной радиации приводит к тому, что активированные химические реакции (фотолиз, фотоокисление) развиваются наиболее интенсивно в тонких приповерхностных слоях. Агентами, взаимодействующими в этом случае с полимером, являются кислород воздуха, примеси промышленных газов, а также примеси, содержащиеся в самом полимере. Действие солнечной радиации наиболее опасно при хранении полимеров или изделий в полевых условиях без навесов или зачехления. При хранении на складе или под навесом радиация менее опасна, поскольку действие ее УФ-части значительно ослабляется. При эксплуатации изделий вне помещений (светотехнические изделия, строительные конструкции и т. п.) влияние света может оказаться решающим фактором, определяющим применимость полимерного материала. Особое внимание, которое уделяют изучению действия радиации на полимеры обусловлено тем, что УФ-часть солнечной радиации, поступающей на землю, настолько богата энергией, что способна разрушить практически любые встречающиеся в современных полимерах связи (см. табл. 1.1). Применение полимерных материалов в авиационной и космической технике делает еще более актуальными исследования стойкости по- [c.16]

Ферментативными методами определяют ныне тысячи веществ, преимущественно органических, в химической, пищевой, фармацевтической промышленности, в медицине и биохимии. Анализируемое вещество является здесь либо участником реакции, протекающей в присутствии фермента, либо активатором, либо, наоборот, замедлителем (ингибитором) данной реакции. [c.216]

Катализаторы бывают положительные и отрицательные первые увеличивают скорость реакции, вторые уменьшают ее. Катализаторы для той или иной реакции подбирают главным образом экспериментальным путем. На скорость реакции сильное влияние оказывает природа самого катализатора, его структура, всевозможные добавки к нему (активаторы) и т. д., т. е. сам катализатор обусловливает очень многие факторы, ускоряющие или замедляющие данную реакцию. Кроме того, состав реагирующих веществ, посторонние примеси в них и т. п. также сильно влияют на каталитическую способность данного катализатора. Несмотря на то, что за последние годы в области катализа достигнуты значительные успехи, современные теоретические представления о катализе в настоящее время еще не являются основой для создания общей методики техно-химических расчетов каталитических процессов промышленных установок. [c.230]

Исследования в области активирования гомогеннокаталитических реакций имеют большое значение для развития и углубления наших представлений о сущности гомогенного катализа. В то же время их непосредственная цель — нахождение новых способов управления реакциями этого типа путем повышения их скорости, перевода в более мягкие условия, изменения состава получаемых продуктов и т. д. Большое разнообразие проявлений активирования позволяет вести исследования в этой области как в чисто теоретическом аспекте, так и в сугубо прикладном плане, чтобы обеспечить скорейшее развитие и внедрение методов гомогенного катализа в химическую промышленность. За последние несколько лет уже резко обозначилась тенденция к разработке новых технологических процессов на основе гомогенно-каталитических реакций. Главную роль в этом сыграло то обстоятельство, что с помощью активаторов можно варьировать свойства гомогенных катализаторов в широких пределах. По сравнению с аналогичными методами, использующими гетерогенные катализаторы, новые промышленные процессы на основе гомогенно-каталитических реакций обычно отличаются большей производительностью и меньшей стоимостью продукции. [c.237]

Изомеризация олефинов, в результате которой получаются ценные для химической промышленности полупродукты, до недавнего времени проводилась с помощью гетерогенных металлических катализаторов. В течение последнего десятилетия выяснилось, что этот процесс можно успешно проводить в гомогенной среде под действием комплексов кобальта, железа, родия, палладия и других переходных металлов [2, 25]. При этом в качестве активаторов можно использовать галогениды или такие электроноакцепторные лиганды, как СО, PPhg, PR3, Sn lg и др. [25]. [c.244]

Фиксация атмосферного азота в мягких условиях — одна из важнейших проблем современной химической промышленности, в решении которой активаторы могут сыграть решающую роль. Значение этой проблемы для всего мира можно оценить исходя из некоторых цифровых данных [29]. Современное интенсивное ведение сельского хозяйства приводит к быстрому истощению почвенных ресурсов связанного азота. Ежегодно с продуктами земледелия во всем мире из почвы уносится около 100 млн. т азота. Деятельность азобактерий, связывающих атмосферный азот, компенсирует только малую часть этих потерь. Восполнение их за счет внесения в почву минеральных удобрений — единственный путь сохранения плодородия почвы. Азотная промышленность во всем мире производит ежегодно столько удобрений, что с ними можно внести в почву только около 15 млн. т азота. Очевидно, что, несмотря на имеющиеся практически неисчерпаемые запасы этого элемента в атмосфере, в сельском хозяйстве наступает азотный голод. [c.247]

Если вернуться к реакции синтеза аммиака, выражаемой уравнением (1.1), следует напомнить об ее обратимости и зависимости равновесных концентраций реагентов от условий, т. е. в первую очередь от температуры (Г) и общего давления (Р). В табл. 1 приведены равновесные концентрации аммиака (в мольных процентах) для двух температур и трех давлений, полученные Ф. Габером в начале текущего века. Они показывают, что равновесная концентрация аммиака увеличивается с давлением. При повышении давления от 1 до 600 атм это увеличение характеризуется отношениями ПО (400° С) и 360 (500° С). Таким образом, синтез аммиака следует проводить при возможно более высоком давлении. Как известно, это требование соблюдается в методах синтеза, применяющихся в промышленности, где давления достигают 1000 атм. С другой стороны, повышение температуры уменьшает равновесную концентрацию (выход) аммиака. Следовательно, его синтез надлежало бы проводить при возможно более низкой температуре, у вторую рекомендацию, вытекающую из изучения тепловых явлений и термических свойств, не удается использовать в полной мере. Дело в том, что приведенные в таблице данные характеризуют равновесное, т. е. конечное, состояние реагирующей системы и ничего не говорят, за какое время это состояние может быть достигнуто. Фактор времени учитывается в другом разделе физической химии — химической кинетике. Она подсказывает, что скорость химической реакции очень быстро уменьшается с понижением температуры. Поэтому может оказаться, что при какой-то температуре хороший выход может быть достигнут за слишком продолжительное время, скажем за миллиард лет. С другой стороны, согласно данным кинетики скорость реакцин можно увеличить применением катализаторов. В итоге комплексного физико-химическоге изучения, реакцию синтеза аммиака проводят при температуре 450— —500° С на катализаторах, состоящих из металлического железа, содержащего некоторые активаторы (промоторы). [c.6]

Для использования в пищевых отраслях наиболее перспективным методом иммобилизации, обеспечивающим получение биологически активного материала (БАМ), является ковалентное присоединение БАД к полимеру, основанное на образовании химической связи между функциональными группами молекулы БАД, не определяющими его каталитическую активность, и реакционно-способными группами полимерного носителя. Ковалентное связывание БАД с полимером предотвращает миграцию БАД в пищевую среду и обеспечивает возможность многократного использования БАМ. Однако образование ковалентной связи осуществляется, как правило, с применением токсичных растворителей, активаторов и высоких температур, что приводит к инактивации многих БАД и образованию побочных продуктов реакции. ГГоследнее недопустимо при получении БАМ, предназначенных для пищевых отраслей промышленности. [c.215]

Первый способ — однооперационное использование активатора порцию химического активатора после окончания операции сливают в промышленные стоки, и рабочую камеру (контейнер) внброустановки промывают для Следующей операции. При атом объем химического активатора, заливаемого перед началом операции, равен примерно 3—5 % объема контейнера (при заполнении контейнера на 0,8 его объема смесью наполнителя и обрабатываемых детален). Процесс происходит при закрытом сливном отверстии — без рециркуляции. [c.61]

Активация измельчением как новый способ интенсификации физико-химических процессов нуждается в соответствующем техническом оснащении. Требуется создание активаторов-измельчителей лабораторного и промышленного типов для изучения и практического использования эффектов, проявляемых при диспергировании, а также серийное производство механоактиваторов, специально предназначенных для ускорения тех или иных технологических процессов. [c.805]

Флотация представляет собой метод обогащения или концентрирования, заключающийся в создании олеофильной (гидрофобной) поверхности на неуглеводооодных частицах. Этот процесс высоко избирателен неуглеводородные частицы, приобретающие гидрофобные свойства, могут быть удалены из водной фазы в результате налипания на них пузырьков газа и аэрирования. Для лучшего разделения и сбора целевых минералов смеси при пенной флотации применяют химические реагенты трех типов. Коллекторы, например ксантаты, образуют на частице минерала гидрофобное покрытие, тем самым увеличивая краевой угол между воздуи1ным пузырьком и твердой частицей. Пенообразователи, типичным примером которых могут служить крезолы или тер-пинолы, снижают поверхностное натяжение и увеличивают неоднородность поверхности, что облегчает образование пены. Регуляторы (активаторы, депрессоры и др.), такие, как цианистый натрий или сульфат меди, снижают плавучесть частиц балластных минералов или улучшают обволакивание коллектором частиц ценной породы, облегчая переход их в пену. Помимо горной промышленности флотацию [c.106]

Большие различия химического состава промышленных катализаторов лишний раз свидетельствуют о трудности установления точной зависимости между активностью катализаторов и количество м и соотношением активаторов. Сравнивать активность различных катализаторов в пр0(мышленн0м процессе еще более трудно, чем при лабораторных исследованиях, так как на каталитическое действие влияет множество постоянных и переменных факторов. [c.547]

Все катодолюминесцирующие соединения принадлежат к числу диэлектриков или полупроводников с высоким удельным сопротивлением. В табл. 2 приведено удельное сопротивление ряда химических соединений, служащих основой для типичных промышленных катодолюминофоров. Цифры первой графы относятся к чистым препаратам. Внесение в них в качестве активатора того или другого металла, как и всякое загрязнение вообще, повышает величину проводимости. Изменение последней, однако, невелико и существенно не меняет динамики зарядов на экране при возбуждении электронным лучом. В графе второй приведены сопротивления соответствующих активированных катодолюминофоров по данным Ноттингама [207]. [c.56]

Witarix TF — активатор и диспер-гатор для резиновой промышленности. Получается из природных кислот жирного ряда. По своим физическим и химическим свойствам соответствует стеариновой кислоте. (208) [c.248]