Тиксотропия гистерезис

Пуазейля, вязкость их изменяется во g времени, зависит от предыстории раствора и от механических воздействий (тиксотропия) зависимость вязкости от температуры имеет аномальный характер (гистерезис). [c.501]

НО восстанавливаясь во времени до той же предельной прочности в результате броуновских соударений частиц по коагуляционным участкам. Тиксотропия коагуляционных структур позволяет установить для них в условиях практически однородного сдвига (например, в ротационных вискозиметрах с коаксиальными цилиндрами с узким зазором) полные реологические кривые зависимости эффективной вязкости от напряжения сдвига, т. е. от равновесной степени разрушения структуры в стационарном потоке. Такие кривые воспроизведены в прямом и обратном направлениях (лишены гистерезиса) при условии, что время перехода будет достаточным для тиксотропного восстановления. [c.137]

Для растворов КМЦ характерны тиксотропия и гистерезис [24]. Поверхностное натяжение растворов МЦ (0,001 — 1 %-ных) при 25 °С составляет 19—23 МДж/м . Прочность при растяжении пленок из водорастворимой МЦ составляет (при 24 °С и 50 %-ной относительной влажности воздуха) 60—80 МПа при относительном удлинении 10—15 %. Растворы МЦ более склонны к пенообразованию, чем КМЦ. Известно, что пенообразование усложняет приготовление клеев. Препятствуют пенообразованию низшие спирты, некоторые минеральные масла, трибу-тилфосфат и др. Пластификаторами для пленок из МЦ и КМЦ могут служить глицерин, хлорид кальция и др. [c.24]

Вязкость концентрированных растворов полимеров. Для этих растворов, как структурированных жидкостей, характерна, прежде всего, весьма большая величина вязкости и ее способность быстро возрастать даже при небольших увеличениях концентрации. Вязкость этих растворов обнаруживает ряд других аномалий, из которых важнейшими являются 1) неподчинение законам Ньютона и Пуазейля 2) изменение во времени и зависимость, в частности, от предшествующей истории раствора 3) аномальное поведение с изменением температуры (явление гистерезиса) 4) изменение от механических воздействий (явление тиксотропии). [c.216]

Помимо тех характерных твердообразных механических свойств и свойств, выражающихся в явлениях набухания и синерезиса, гистерезиса и тиксотропии, которые были описаны выше, в студнях обнаруживается еще ряд интересных явлений, [c.236]

Классический метод определения тиксотропии с помощью петель гистерезиса (см. рис. 5.3) основан па построении двух реологических кривых, из которых восходящая ветвь 1 петли описывает тиксотропное разрушение при нарастающих напряжениях сдвига Р, а нисходящая ветвь 2 характеризует состояние равновесия, в которое коагуляционная структура приходит по мере снятия напряжения сдвига [39]. Тиксотропия измеряется площадью, образуемой обеими ветвями петли [40]. Иногда пользуются двумя нисходящими кривыми, полученными при разных уровнях тиксотропного состояния системы. Изучению тиксотропных дисперсных систем, главным образом полиграфических и масляных красок, посвящены работы [39—43]. [c.151]

В. Л. Вальдман [14] при изучении тиксотропии масел (способности их самопроизвольно восстанавливать предельное напряжение сдвига и вязкость, сниженные механическим воздействием — прокачиванием, перемешиванием), замеряя зависимость числа оборотов от нагрузки, получала петли гистерезиса, характеризующие состояние масел при переходе от малых нагрузок к большим и при обратном переходе от больших нагрузок к малым тех же значений. [c.335]

С целью изучения аномалии вязкости и тиксотропии посредством метода, описанного в [3], были получены петли гистерезиса при температуре —25° для ряда масел с высокополимерными присадками. Ширина петель [c.259]

Тиксотропия объясняется разрушением структуры материала при его деформации [30]. Для истинно тиксотропных систем характерен гистерезис свойств (рис. 3.3). При продолжительном действии деформаций тиксотропные среды приобретают реологические свойства, не зависящие от времени. Тиксотропия напоминает псевдопластичность, когда временем, необходимым для связывания частиц, пренебрегать нельзя. [c.109]

С помощью петель гистерезиса М. П. Воларович показал, что тиксотропия смесей солидола с минеральным маслом возрастает во времени при пребывании системы в покое. [c.249]

Как уже было показано, эффективная вязкость бингамовской вязкопластичной. жидкости зависит от скорости сдвига, так как структурная составляющая эффективной вязкости образует уменьшающуюся с увеличением скорости деформации часть общего сопротивления сдвигу. Вязкость тиксотропной жидкости зависит от длительности воздействия касательного напряжения, а также от скорости сдвига, так как структурная вязкость изменяется во времени в соответствии со сдвиговой предысторией л<идкости. По этой причине тиксотропные системы называют жидкостями с памятью . Будет ли бингамовская вязкопластичная жидкость тиксотропной, зависит от состава и электрохимических условий. Быстро выявить тиксотроп-ность жидкости можно с помощью ротационного вискозиметра, снабженного координатным графопостроителем, путем повышения, а затем снижения частоты вращения ротора. Если на диаг-р15мме появляется петля гистерезиса, жидкость тиксотропна. [c.183]

Тиксотропию суппозиторных основ и масс устанавливают методом непрерывного, все возрастающего разрушения структуры, как функции напряжения сдвига. Определение проводят путем увеличения числа оборотов внутреннего цилиндра прибора с 0,05 до 25,128 рад/с, достигая постоянного напряжения сдвига при максимальном числе оборотов и последующего уменьшения скорости вращения цилиндра. При переходе от малых нафузок к большим и от больших к малым получают восходящие и нисходящие кривые течения (петли гистерезиса). Наличие петель гистерезиса указывает, что дисперсные системы обладают тиксот- [c.428]

Истинно тиксотропные системы. Специфические особенности истинно тиксотроп-ных систем заключаются в существовании гистерезиса вязкостных свойств [125, 128] (рис. 11.22). Такого рода экспериментальные данные получены при исследовании са-женаполненных резиновых смесей и каучу-ков [124, 128]. Экспериментальный материал по реологии расплавов ненаполнен- ных полимеров таких данных не содержит. [c.78]

Деформация конденсированных полимерных систем, находящихся в вязкотекучем состоянии, может сопровождаться изменением состояния их надмолекулярных структур. Это явление наблюдается при переходе через предел сдвиговой прочности. Ему должна сопутствовать тиксотропия свойств вещества. Однако для конденсированных полимерных систем неизвестно, в каких масгптабах времени могут фиксироваться протекающие в них тиксо-тропные изменения. Переход через предел сдвиговой прочности, сопровождаемый разрушением структуры вещества, ранее был наиболее широко изучен на примере двухфазных конденсированных систем [1, 2]. Однако по отношению к конденсированным полимерным системам в вязкотекучем состоянии явление тиксотропии и гистерезис механических свойств не наблюдали даже в тех случаях, когда замечались интенсивные необратимые изменения [3]. Лишь Кепе [4] указывал на возможность существования у полимеров тиксотропии. [c.323]

Вследствие замедленной скорости установления равновесия в растворах полимеров (см.стр.152),их нагревание и охлаждение может сопровождаться гистерезисом ряда свойств — вязкости, оптического вращения (мутаротация) ндр., изменение которых обычно отстает от скорости изменения температуры растворов. Интересно, что слишком сильное охлаждение не ускоряет, а тормозит процесс застудневания, благодаря замедлению скорости образования межцепных связей. Например, по Хоку, 1,5%-ный раствор желатины в глицерине застудневает при комнатной температуре в несколько дней, а при 0° С остается в течение нескольких недель в жидком состоянии. В эластичных гелях при определенной концентрации полимера и электролитов застудневание раствора может происходить в изотермических условиях, по типу тиксотропных превращений. Разбавленный студень желатины можно получить тиксотроп-ным, подобно гелю гидроокиси железа тиксотропными свойствами обладает также протоплазма, при некоторых клеточных процессах — во время деления клеток, при возбуждении клетки, при действии наркотиков и др. [c.186]

Наиболее распространен вискозиметрический метод исследования тиксотропии в ротационных приборах, который впервые применил Ф. Н. Шведов в работах с растворами желатины [95]. Обычно о наличии тиксотропии судят по появлению петель гистерезиса на кривой напряжение — скорость сдвига, возникающих при переходе от малых к высоким скоростям сдвига и обратно. В частности, такой метод применили Воларович и Вальдман [128], исследуя тиксотропию смазочных масел при низких температурах, а Виноградов с сотр. [130] и позднее Ма-русов [131], исследуя консистентные смазки (см. рис. 19). Однако П. А. Ребиндер с сотр. давно указывал на то, что при течении дисперсных систем собственно тиксотропные превращения смазок, связанные с взаимодействием структурных элементов, обязательно будут искажаться ориентацией этих элементов в потоке. Для структурированных дисперсных систем инвариантная вискозиметрнческая характеристика возможна либо случае полного разрушения структуры при отсутствии заметного восстановления, либо в условиях стационарного течения при наличии равновесия между разрушением и восстановлением. Поэтому величина вязкостного сопротивления будет характеризовать лишь данное тиксотропное состояние системы, но не будет отражать кинетики тиксотропного структурообразования. Площадь петли гистерезиса также не может служить мерой тиксотропии, поскольку кривая в виде петли получается при течении не только тиксотропных, но и необратимо разрушающихся систем. Именно поэтому в работах школы П. А. Ребиндера, в том числе и в работе по исследованию тиксотропии олеогелей [88], тиксотропные свойства оценивались (и их рекомендуется оценивать) по изменению прочностных показателей (предельного напряжения сдвига). [c.117]

Большая роль принадлежит вязкости при прочих равных уело-ВИЯХ, чем выше вязкость суспензий, тем интенсивнее измельчаются частицы. При измельчении в шаровой мельнице в растворе ДНФ Кубового ярко-зеленого Ж, склонного к структурообразованию в пастах, обнаружено [109] возникновение и развитие тиксотропной структуры. Для ее характеристики пользовались методом петли гистерезиса, что позволяло определить меру тиксотроп-ности [102], т. е. отношение величины вязкости, соответствующей началу разрушения структуры, к величине вязкости, соответствующей состоянию равновесия, в которое испытуемая система приходила после разрушения структуры. Площадь петли гистерезиса (рис. 3.14), характеризующая тиксотропное структурирование суспензии, увеличивается по мере диспергирования красителя. Мера тиксотропности суспензии после 201аин, 8, 20 и 32 ч измельчения составляла соответственно 1,2 2,0 3,0 и 3,6, т. е. она возрастала со временем в соотношении 1 1,6 2,5 3,0. Содержание тонкой фракции частиц красителя менее 3 мкм составляло соответственно 40,6 72,0 83,7 и 91% от общей массы дисперсной фазы. Таким образом, содержание частиц тонкой фракции в процессе измельчения возрастало в соотношении 1 1,8 2,1 2,3. [c.75]

Термины гиксостабильность, тиксотропия, тиксолабильность и реопексия заимствованы из коллоидной химии. Все эти свойства впервые наблюдались у коллоидных растворов и суспензий. Аналогичные явления имеют место в металлах и других технических твердых телах. Например, существует много общего между упрочнением металлов при деформации и реопексией или между так называемым гистерезисом механических свойств и тиксо-тропией. Однако представляется более правильным в области реологии нефтепродуктов сохранить коллоидно-химическую терминологию. По своим механическим свойствам нефтепродукты значительно ближе к гелям, золям и суспензиям, чем к твердым телам, а некоторые из них являются типичными дисперсными системами. [c.48]

Фундаментальные работы в этой области проведены М. П. Воларовичем [100, 108] и В. Л. Вальдман [109, ПО]. Изучая тиксотропию масел при низких температурах с помощью разработанного ими метода петель гистерезиса ( 3), они установили, что даже при сравнительно малых деформирующих усилиях вязкость масел становится ньютоновской. Реологические кривые консистенции после двух-трех перемешиваний масла в вискозиметре выпрямлялись (фиг. 81). [c.205]

Влияние ароматики и нафтеново-парафиновой части масел на их низкотемпературные свойства изучалось В. Л. Вальдман [ПО]. С помощью метода петель гистерезиса исследовались аномалия вязкости и тиксотропия нафтеново-парафинового рафи-ната и экстракта ароматики, выделенного из масел различного происхождения, а также смесей рафинатов с парафином и церезином и ароматическими углеводородами. [c.212]