Окси сульфо нафтойная кислота

Сульфо-3-окси-2-нафтойную кислоту получали на заводе фирмы И. Г. как промежуточный продукт в производстве [c.511]

Сульфо-1-окси-2-нафтойная кислота [c.1618]

Проведенные Богдановым исследования показали, что при взаимодействии нитрита натрия с бисульфитом натрия в присутствии 2-нафтола или 2-окси-З-нафтойной кислоты образуются соответственно 2-нафтол-1-сульфокислота и 2-окси-1-сульфо-3-наф-тойная кислота. При соотношении нитрит натрия бисульфит натрия оксинафтойная кислота, равном 2 8 1, выход сульфокислот составил 34%, считая на исходную оксинафтойную кислоту. [c.41]

Окси-З-нафтойная кислота и 2-окси-1-сульфо-3-нафтойная кислота тормозили [c.121]

З-Окси-4- (2-окси-4-сульфо-1 -нафтилазо) -2-нафтойная кислота [c.188]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Как из 2-окси-З-нафтойной кислоты, так и из ее анилида образуются ПОД действием хлорсульфоновой кислоты [6556] при низкой температуре 1-сульфокислоты, значительно более устойчивые, чем соответствующие производные 2-нафтола. Так, их можно просульфировать дальше в положение 6 без перемещения 1-суль-фогруппы. С избытком хлорсульфоновой кислоты на холоду [331] получается 1-сульфо хлорид. [c.106]

Нафтол найден во фракциях каменноугольной смолы. Его можно получить дегидрированием -оксипроизводных гидрированных нафталинов из 2-окси-1-нафтойной кислоты кипячением с водой или нагреванием выше температуры плавле-ния из 7-0КСИ-1-нафтойной кислоты или из З-окси-2-нафтой-ной кислоты нагреванием с a(OH)2 из З-окси-2-нафтойной кислоты нагреванием с раствором NaHSOs из -бромнафта-лина гидролизом уксуснокислым натрием в присутствии уксуснокислой меди и мела при 250 °С из 2-нафтол-6-сульфо-кислоты гидролизом соляной кислотой при 210 °С из -наф-тиламина нагреванием с раствором сернистой кислоты или кипячением дназосоединения с водой , или нагреванием солянокислой соли амина - с метиловым спиртом выше 200 °С. [c.306]

Окси-1-нафтойная кислота (т. пл. 213 °С) получена с очень низким выходом нагреванием фенола и фуранкарбоновой кислоты с AI I3 при 60—70°С з. Лучше всего ее получать из 1-наф-тиламин-6-сульфокислоты по реакции Зандмейера (стр. 104— 105) с последующим гидролизом образовавшейся 5-цианонаф-талин-2-сульфокислоты кипящим 10%-ным раствором КОН и сплавлением полученной 6-сульфо-1-нафтойной кислоты с КОН при 260—280°С - Метиловый эфир имеет т. пл. 113°С этиловый эфир — т. ил. 105—107°С 6-метокси-1-нафтойная кислота— т. пл. 182,5°С (206°С) ацетильное производное — т. пл. 210°С. [c.506]

Окси-1-нафтойная кислота (т. пл. 169 °С) получается из нафтолактона (см. ниже) гидролизом кипящим разбавленным раствором едкого кали или из 8-цианонафталин-1-сульфокислоты (стр. 522—523) нагреванием с 60%-ной H2SO4 при 70°С и сплавлением полученного ангидрида 8-сульфо-1-нафтойной кислоты (т. пл. 152—153°С) с щелочью при 220—230°С °. Сочетается с диазотированным анилином в положение 5. [c.506]

Окси-2-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 4 при сочетании с двумя молекулами диазотированного анилина образуется 2,4-бис-бензолазо-1-иаф-тол с элиминированием карбоксильной группы. При сульфировании олеумом получается 4-сульфо-, а затем 4,7-дисульфокпс-лота, а лри нитрозировании элиминируется карбоксильная группа и образуется 2-нитрозо-1-нафтол. [c.508]

Окси-2-нафтойная кислота (т. пл. 225—226 °С). По-види-мому, ее лучще всего получать -из 5-сульфо-2-нафтойной кислоты, приготовленной из р-нафтойной кислоты сульфированием 20%-ньш олеумом при 10—20°С или из 2-нафтиламин-5-суль-фокислоты по реакции Зандмейера с последующим гидролизом. [c.516]

Сульфо-2-нафтойную кислоту нитруют в положение 4, восстанавливают Ре—СНзСООН и обрабатывают продукт 10%-ной Щ504 иод давлением в этих условиях аминогруппа превращается в оксигруппу при 175 °С и давлении 6—7 ат (6 ч), а сульфогруппа элиминируется при 200 °С и давлении 14—15 ат (6 ч) (выход почти количественный) 2. 4-Окси-2-нафтойная кислота получена также из 4-нитро-3-амино-2-нафтойной кислоты обработкой сульфата диазония станнитом натрия (ср. стр. 87, 98—99) 93 и из 4-галоид-3-ам Ино-2-нафтойной кислоты обработкой дназосоединения щелочью и восстановлением полученной 3-диазо-4-окси-2-нафтойной кислоты концентрированным раствором сериистого натрия при 60—70°С 9 . 4-Мето-кси-2-нафтойная кислота имеет т. пл. 202,5 °С ацетильное производное 4-окси-2-нафтойной кислоты —т. пл. 99,5 °С. [c.516]

Окси-2-нафтойная кислота (т. пл. 215—216 °С) получастся с хорошим выходом сплавлением 5-сульфо-2-нафтойной кислоты с КОН при 260—280°С (выход 90%)или с NaOH при 245—255°С 2. Она получена из 5-амино-2-нафтонитрила гидролизом 10%-ной серной кислотой при 225 °С (выход 67%) из [c.517]

Сульфо-5-окси-2-нафтойная кислота может быть получена нз 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты по реакции Зандмейера, гидролизом нитрила кипячением с раствором H2SO4 при 125—130 °С с обратным холодильником (6 ч) и сплавлением [c.517]

Сульфирующее действие сульфита и двуокиси марганца проявляется не только в случае 2-нафтола, но и для других соединений. Из производных 2-нафтола сюда относятся 2-нафтол-4-сульфо-кислота, 2-иафтол-6-сульфокислота, 2-нафтол-7-сульфокислота, 2-нафтол-3,6-дисульфокислота и 2-окси-З-нафтойная кислота, 2-Нафтол-4-сульфокислота при сульфировании в указанных условиях дает 2-нафтол-1,4-дисульфокислоту, полученную Кре-бзером и Ванноти действием сульфита и сернокислой меди на [c.11]

Окси-З-нафтойная кислота дает 2-окси-1-сульфо-3-нафтой-ную кислоту, полученную Дзевонским и Лёвенгофом действием хлорсульфоновой кислоты на 2-окси-З-нафтойную кислоту в нитробензольном растворе . Процесс осложняется и, кроме 2-ок-си-1-сульфо-З-нафтойной кислоты, образуются 2-нафтол и 2-нафтол- -сульфокислота. Появление 2-нафтола объясняется отщеплением углекислоты из молекулы 2-окси-З-нафтойной кислоты, легко протекающим под влиянием солей сернистой ки лoты . Образование 2-нафтол-1-сульфокислоты может происходить как путем сульфирования 2-нафтола, так и путем отшепления углекислоты из 2-окси-1-сульфо-3-нафтойной кислоты. Последний процесс, как показали дополнительные исследования, наступает уже при кипячении 2-окси-1-сульфо-3-нафтойной кислоты с бисульфитом. [c.12]

При окислении смеси сульфита и бисульфита двуокисью свинца в присутствии 2-окси-З-нафтойной кислоты, а также сульфита в присутствии 2-нафтол-6-сульфокислоты было констатировано образование соответствующих продуктов сульфирования оксисоединений, т. е. 2-окси-1-сульфо-3-нафтойной кислоты и 2-нгфтол- [c.19]

При разложении ртутьнатрийсульфита в водном растворе, содержаще1М натриевую соль 2-окси-З-нафтойной кислоты, действительно была получена 2-оксн-1-сульфо-3-нафтойная кислота, однако реакция осложняется рядом побочных явлений. Разложение ртутного соединения происходит быстро. Образующаяся при этом сернистая кислота вступает в обменную реакцию с натриевой солью оксинафтойной кислоты, в результате чего получается малорастворимая 2-окси-З-нафтойная кислота, выпадающая в осадок. По этой причине выход соответствующей сульфокислоты весьма невелик. С использованием углекислого натрия в качестве агента, нейтрализующего образующуюся сернистую кислоту, удалось повысить выход сульфокислоты до 13,9%, но и в этом случае значительная часть сульфита не вступила в реакцию. В данных экспериментах натриевая соль оксинафтойной кислоты и ртуть-натрийсульфит брались в соотношении 1 1. [c.20]

Лучшие результаты дало применение хлорного л< елеза. Сульфит натрия окисляли в присутствии 2-окси-З-нафтойной кислоты при соотношении Ре " ЗОд" оксисоединение 2 3 1. В одной серии опытов водный раствор натриевой соли оксинафтойной кислоты приливали к смеси хлорного железа и сульфита натрия, а затем смесь кипятили. В другой серии экспериментов раствор хлорного железа приливали к кипящему водному раствору сульфита натрия и натриевой соли оксинафтойной кислоты выход продуктов сульфирования составил 39 и 23% соответственно, считая на исходную оксинафтойную кислоту. При замене хлорного железа на сернокислую медь в соотношении Си 50д оксисоединение 2 6 1 в аналогичных условиях, выход сульфопроизводных 2-окси-З-нафтойной кислоты составил 24 и 50%. Здесь в отличие от опытов с хлорным железом лучший результат был достигнут при постепенном введении окислителя. [c.21]

Вопрос о механизме сульфирования нитро- и нитрозосоединений бисульфитом остается неясным. Как указывалось, Вальтер предполагал переход сернистой кислоты в серную, являющуюся в момент образования сульфирующим агентом. Рашиг считал, что роль подобного агента играет остаток —SOgH, получающийся при распаде гипотетической промежуточной дисульфаминовой кислоты. По обеим схемам предусматривается переход сернистой кислоты в те или иные продукты, способные сульфировать ароматическое ядро. Если это действительно происходит, то система нитросоединение—сульфит должна оказывать сульфирующее действие и по отношению к другим ароматическим соединениям. Для проверки этого предположения Богданов изучал взаимодействие нитросоединений со смесью сульфит—бисульфит в присутствии 2-нафтола и 2-окси-З-нафтойной кислоты. В случае 2-нафтола применялись 4-нитротолуол и смесь сульфита и бисульфита натрия в различных соотношениях, в случае 2-окси-З-нафтойной кислоты—2-нитробензойная кислота, 3-нитробензойная кислота, [c.31]

При действии натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты на водный раствор натриевой соли 2-окси-З-нафтойной кислоты и бисульфита натрия получены обычные для применяемого метода сульфирования продукты, а именно 2-окси-1-сульфо-3-нафтой-ная кислота и 2-нафтол-1-сульфокислота. При соотношении оксисоединение хинон бисульфит 1 1 4 выход продуктов сульфирования составляет 15%, считая на исходное оксисоединение. [c.38]

Последующие опыты по сульфированию 2-окси-З-нафтойной кислоты проводили с KoNgSOg in statu nas endi (из сернистокислого натрия и окиси азота). При длительном пропускании окиси азота в кипящий водный раствор оксинафтойной кислоты и сульфита натрия было констатировано образование следов 2-окси-1-сульфо- [c.47]

Нафтол-1-сульфокислота гидролизуется еще легче, чем фенол-сульфокислоты [60]. 1-Нафтол-2,4-дисульфокиелота дает принагре-вании с соляной кислотой [61] смесь 2- и 4-моносульфокислот. Интересно отметить, что 1-окси-4,7-дисульфо-2-нафтойная кислота [62] при действии разбавленной серной кислоты теряет сульфогруппу, стоящую в положении 4, при обработке же 3%-ной соляной кислотой происходит отщепление углекислоты. 1-0кси-4-сульфо-2-нафтойная кислота быстро превращается пр действий разбавленной серной кислоты [63] в а-нафтол. - [c.207]

Компонента голуба я-3, компонента 546, окта-дециламид-1-окси-4-сульфо-2-нафтойной кислоты натриевая соль. [c.868]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология