Едкий натр титрование соды

Натр едкий, титрованные растворы. В фарфоровый стакан отмеряют 500 мл воды и растворяют 800 г едкого натра. Полученный раствор сливают в бутыль и оставляют стоять на несколько дней. За это время сода, содержащаяся в едком натре, выпадает в осадок, а в прозрачном растворе остается едкий натр. Этот раствор, имеющий при 20° С удельный вес 1,525, используют для приготовления растворов едкого натра меньшей концентрации. В приведенной таблице указаны объемы насыщенного раствора едкого натра, мл, которые нужно довести до 1 л, чтобы получить раствор требуемой концентрации [c.285]

Для анализа едкого натра, частично превратившегося под влиянием СО2 воздуха в соду, взято 0,9184 г образца и растворено в мерной колбе на 250 мл. На титрование 25,00 мл раствора в присутствии фенолфталеина расходуется 20,70 мл, а в присутствии метилового оранжевого— 21,48 мл 0,1042 н. НС1. Вычислить процентное содержание а) NaOH и б) Na2 Os в образце. [c.170]

Борную кислоту в отсутствие других кислот определяют путем прямого титрования едким натром раствора, к которому предварительно прибавляют глюкозу. Однако при анализе сложных материалов часто приходится определять борную кислоту в присутствии других сильных кислот. Например, для определения борной кислоты в стекле поступают следующим образом. Навеску стекла сплавляют с содой и сплав разлагают соляной кислотой. В результате получают раствор, содержащий, наряду с борной кислотой, избыток соляной кислоты и, кроме того, коллоидно растворенную кремниевую кислоту. В этом случае сначала нейтрализуют соляную кислоту. Нейтрализацию удобно вести, прибавляя к раствору избыток углекислого кальция [c.344]

Жидкости в производстве кальцинированной соды, при повседневном контроле, анализируют на содержание хлора, на общий и прямой титр, связанный аммиак и на содержание двуокиси углерода. В дистиллерной жидкости определяют также непрореагировавший избыток СаО. Для определения общего содержания аммиака в жидкости (общий титр) применяют в основном три метода. Метод отгонки заключается в вытеснении аммиака из жидкости действием сильного основания с последующей отгонкой аммиака и поглощением кислотой. Метод обратного титрования осуществляется прибавлением к анализируемому раствору избытка сильного основания, отгонкой ам-.миака и обратным титрованием кислотой непрореагировавшего избытка раствора щелочи. Формальдегидный метод заключается в непосредственном определении связанного аммиака титрованием пробы (после определения прямого титра) раствором едкого натра в присутствии формалина (работа 27). [c.75]

В каустической соде (технический едкий натр) определяли содержание NaOH и примеси Na2 0s. Из навески 41,20 г каустической соды приготовили 1,000 л раствора. При титровании аликвотной части объемом 25,00 мл в присутствии метилового оранжевого пошло 22,65 мл 1,030 iM раствора НС1, [c.70]

По количеству израсходованных титрованных растворов едкого натра и соды устанавливается общее содержание в воде солей кальция и магния. Этот метод прост и дает возможность определить в довольно жестких водах карбонатную и общую жесткость. Метод удобен для периодического контроля воды, так как применяемые растворы достаточно стабильны. [c.321]

Определение свободной угольной кислоты производится методом титрования едким натром или содой реакция происходит по уравнению [c.51]

Метод основан на реакции нейтрализации едкого натра соляной кислотой. Определению содержания едкого натра в растворе или в твердом едком натре мешает сода (углекислый натрий). Чтобы исключить ее влияние, перед титрованием к раствору едкого натра прибавляют хлористый барий. Образующийся углекислый барий выпадает в виде осадка, а хлористый натрий не мешает анализу. [c.116]

Пример. 40 каустической соды растворено в 1 л воды. Из этого рас вора для определения едкого натра и углекислого натрия взято по 50 Jwл, а.для определения хлористого натрия 25 мл. При титровании первой пробы в присутствии фенолфталеина затрачено 47 мл однонормального раствора соляной кислоты при титровании второй пробы с метилоранжем 46 мл в третью пробу введено 15. чл децинормального раствора азотнокислого серебра и раствор разбавлен до 200 ММ на титрование 100. чл этого раствора пошло 10. ил децинормального раствора роданистого аммония. Тогда процентное содержание едкого натра составит [c.224]

Для поглощения окислов серы, получаемых при сожжении, авторы применяли растворы соды 0,05 и 0,1 н в зависимости от содержания серы и нейтральный по метиловому оранжевому 10%-ный раствор перекиси водорода (пергидроль, разбавленный в отношении 1 2). Для титрования (при поглощении содой) применяли 0,05 и 0,1 н растворы соляной кислоты, а в случае применения перекиси водорода 0,01 и 0,025 н растворы едкого натра. В качестве индикатора применяли смешанный (метиловый оранжевый -1- индиго-кармин) и метиловый красный (натриевая соль). [c.421]

Суммарное соде(ржание кислот определяют титрованием нитрозы раствором едкого натра. Результат титрования пересчитывают на серную кислоту. [c.183]

После переведения боридов в растворимое состояние металлы отделяются от раствора осаждением щелочью, содой, гидроокисью бария [44—46]. Осадок затем отфильтровывают, а в фильтрате определяют борную кислоту путем титрования ее раствором едкого натра в при- [c.178]

Содержание общего 50, определялось иодометрически. Анализ на активный 50, или соду производился растворением навески в разбавленной и предварительно нейтрализованной перекиси водорода с последующим титрованием в присутствии метилового оранжевого раствором соответственно едкого натра или соляной кислоты. [c.93]

Можно ли определить примесь гидрокарбоната натрия в препарате соды посредством титрования рабочим раствором едкого натра [c.332]

СОДЫ, С диоксаном. Точная концентрация едкого натра в этом растворе определена потенциометрическим титрованием водной соляной кислотой водные растворы соляной кислоты приготовлены из фиксанала. [c.440]

Полученные эфиры нельзя промывать от кислоты углекислыми и едкими шелочами, так как при этом частично образуются нитроолефины. Образование нитроолефинов происходит так легко, что некоторые эфиры могут быть анализированы даже путем титрования их 0,1н раствором едкого натра или соды. [c.328]

Определение свободной углекислоты производится путем титрования ее едким натром или содой в присутствии ( нолфталеина, согласно уравнению [c.18]

Раствор для обезжиривания. 17. Раствор для пассивирО(ва-ния. 18. Капельница с раствором (состав указан на стр. 50). 19. 0,1- . раствор едкого натра, титрованный. 20. Пипетка на 10 мл. 21. Коническая колба на 250 мл (2 шт.). 22. Фенолфталеин. 23. Метилоранж. 24. 3%-ный раствор соды. [c.175]

Хлорпроизводные. Карбонат натрия омыляет некоторые хлор-гидрйны до гликолей, не действуя на алифатические хлорпроизводные едкий натр омыляет и те и другие. Это различное отношение к омылению легло в основу метода [65] определения хлора в смесях, содержащих неор1анический хлор, хлоргидрины и алифатические хлорпроизводные. Три аликвотные части пробы титруют следующим образом первую пробу без предварительной подготовки, вторую — после омыления содой и третью — после омыления едким натром. Титрование во всех случаях производят по Мору, причем испытуемую пробу растворяют в растворителе, смешивающемся с водой. Этот способ был проверен для этиленхлоргидрина, пропиленхлоргидрина, дихлорэтилового эфира, дихлориропилового эфира, дихлорэтилена и дихлорпропи лена. Относительно поведения ароматических хлоридов или аллил-и винилхлоридов в условиях определения ничего не говорится. Приведен метод определения и расчета содержания изомера п, п -ДДТ в продажном препарате, представляющем собой смес] о, л и л -изомеров [178]. Метод основан на использовании раз- [c.30]

Полученный бутилат натрия охлаждают до комнатной шературы (см. примечание 5) и используют в разнообраз-X синтезах. Вещество (53—55 г) представляет собой свет-гфемовый аморфный порошок, содержащий по анализу адометрическим титрованием) 88—90% бутилата натрия, -5% несвязанного едкего натра и примерно такое же коли-ство соды. [c.29]

Приготовление раствора едкого натра. Едкий натр, вследствие поглощения СО из воздуха, всегда содержит примесь соды Naj Oj. Известно ( 68), что эта примесь является весьма вредной, так как в присутствии ее при титровании щелочью одних и тех же растворов кислот с метиловым оранжевым и фенолфталеином будут получаться различные результаты. [c.331]

По опытам Lunge применять бииодат калия как исходное вещество в алкалиметрии для титрования с метилоранжем не особенно рекомендуется, так как он дает слишком низкие результаты. С фенолфталеином получают правильные результаты, если пользуются особенно чистой солью, при чем нужно титровать едким натром при температуре кипения впрочем и в эгих условиях очень хорошего совпадения результатов не наблюдается. Баритовым раствором можно титровать на холоду. Встречающаяся в продаже соль не всегда( как утверждает Meineke, аналитически чиста ее нужно очищать снова и затем установить ее действительную чистоту кислотой и щелочью, установленными по соде. [c.388]

NHg можно определить или, как обычно, путем отгонки с NaOH (стр. 102) или же прямым титрованием с формалином (стр. 306) 50—100 мл раствора слабо подкисляются разведенной HgSO . В качестве индикатора служит метилоранж. Для удаления случайно присутствующей СОд раствор кипятят. По охлаждении нейтрализуют едким натром. Затем нейтрализуют [c.449]

Бели имеется в запасе пригодный 1 N едкий натр или 0,5 N содовый раствор, то можно воспользоваться этими растворами для того, чтобы вполне аналогичным способом исслед вать данную кислоту и довести ее до 1 N кислоты. Х отовая смесь 1 N кислоты все же в каждом случав должва приверятьсл посредство титрования вовых проб прокаленной чистой соды, насколько она верна, т. е. насколько х = у. [c.516]

Метод осаждения карбоната хлористым барием заключается в определении едкой щелочи в пробе после осаждения ЫагСОз хлористым барием в другой пробе определяют общую щелочность. Этот метод наиболее точен и вместе с тем он достаточно прост. Метод титрования с двумя индикаторами применим в тех случаях, когда в едком натре находится ничтожно малая примесь соды. [c.81]

Химическая и радиохимическая чистота продукта определяется несколькими способами. Хроматография на бумаге в насыщенном водой буферном растворе фенол этилформиат 0,2 М цитрат (2 2 1) с pH 5 показывает, что радиоактивность содержится главным образом в пятне цистеамина R f 0,79) с примесью следов дисульфида и цистамина (Rf 0,42). Хроматографирование на колонке, заполненной смолой дауэкс-50 соединения, образующегося при количественно протекающей реакции цистеамина с N-этилмалеинимидом, локализует активность главным образом в пятне цистеамина (элюируют 0,1 М раствором соды), содержащего в виде примеси следы цистамина (элюируют 0,1 М раствором едкого натра), йодометрическое титрование сульфгидрильной группы показывает, что чистота соединения составляет 96—98%. [c.391]

Необходимое количество едкого натра определяют предварительным титрованием олеиновой кислоты и ализаринового масла (в отдельных пробах). Раствор едкого натра приливают тонкой струей при энергичном перемешивании после этого при перемешивании смеси дают остыть до температуры 25—30° С. По достижении указанной температуры к полученной вязкой смеси прибавляют в три-четыре приема 90 л 1%-ного раствора кальцинированной соды (КдаСОд), приготовленного на водопроводной воде (сода добавляется для устранения жесткости воды, а также для придания щелочности [c.117]

Для поглощения окислов серы, иолучаемых нри сожжении, мы применяли 1) растворы соды 0,05 и ОД и. и зависимости от содержания серы и 2) нейтральный, по метилрот, 10%-ный раствор перекиси водорода (пергидроль, разбавленный 1 2). Для титрования (при иоглощении содой) применялись 0,05 и 0,1 н. растворы соляной кислоты, а в случае применения перекиси водорода —0,01 и 0,025 н. растворы едкого натра. Ь качестве индикатора применялись смешанный (метилоранж -1- инди-гокармин [5]) и метилрот (натриевая соль). [c.356]