Боразин свойства

Свойства. Бесцветные, чрезвычайно чувствительные к влаге кристаллы. /пл 84 °С d 1,58 (25 °С). Растворяется в бензоле, тетрахлориде углерода и других органических растворителях бурно разлагается водой, О получении производных боразина см. работы [5—7]. [c.863]

По строению и физическим свойствам боразин напоминает бензол, хотя он более реакционноспособен. Боразин способен присоединять воду, метанол и алкилиодиды. [c.543]

ИК-, УФ- И ИМР- и В)-спектры, а также термодинамические свойства боразина освещены в обзорах [I, 13]. Система боразина была объектом многочисленных теоретических исследований, которые суммированы в [41]. Атом бора в боразине заряжен положительно в силу того, что перенос заряда В - Ы (0,46 е) превышает я-перенос заряда N->6 (0,40 е). Это согласуется с химическими свойствами боразина- Теплота образования боразина в парах равна 518,7 13,4 кДж/моль [1]. [c.523]

Свойства и структура боразина [c.135]

Некоторые свойства боразина Вз зНз и бензола СеНе [c.317]

Все перечисленные в табл. 25.2 свойства бензола и боразина близки, за исключением температур плавления. Как можно объяснить это различие [c.322]

Концепция ароматичности и свойства ароматических молекул обсуждаются в целом ряде современных монографий и серьезных статей П—9] см., например, сборник [6,6], в котором содержится подробнейший обзор современного состояния этих вопросов. В прошлом одним из критериев, использовавшихся для отнесения какой-либо системы к разряду ароматических, была ее необычная реакционная способность, например способность к замещению, а не к присоединению, или устойчивость по отношению к окислению. Однако в настоящее время все сходятся на том, что реакционная способность химического соединения (о которой можно судить на основании рассмотрения переходного состояния) является очень плохим критерием ароматичности. Скорее, ароматичность следует рассматривать как свойство, связанное исключительно с основным состоянием системы и обнаруживаемое по необычно высокой устойчивости молекулы (т. е. по низкой энтальпии основного состояния), которая обусловлена делокализацией ее я-электронов. Ароматическими могут быть молекулы карбоциклических или гетероциклических соединений, включая сидноны или мезоионные соединения [5] они могут быть также нейтральными или заряженными. Вообще говоря, все ароматические молекулы подразделяются на бензоидные (бензол, нафталин и т. д.) и небензоидные (все остальные азулен, анион циклопентадиена, боразины, азепины, трополоны и т. д.). Экспериментальные критерии ароматичности описаны ниже. [c.151]

Аддукт аммиака и трехфтористого бора Первые сообщения о нитриде бора Описание свойств нитрида бора Изучение взаимодействия аммиака с бор-тригалогенидами Синтез боразина Фундаментальное изучение боразотных соединений Синтез В-трихлорбор-азина с использованием стандартного оборудования Гетероатомные боразотные соединения Структура диаммиаката диборана [c.12]

Изучены физико-химические свойства грис-амино-боров. Измерение силовой константы связи бор — азот в трис-(диметиламино) боре [116] дало величину около 5,5-10 5 (9ин/сл это ниже значения константы, полученного для боразинов (6,3), и выше величины [c.109]

В 1926 г. Шток и Поланд [1] при реакции диборана и аммиака выделили вещество, которое согласно анализу имело состав ВзМзНе. Вскоре было установлено, что эта молекула имеет циклическую структуру с чередующимися атомами бора и азота и с тех пор боразин (—ВН—НН—)з и его производные заинтересовали химиков главным образом из-за сходства шестичленного боразотного гетероцикла с бензолом и его производными. В самом деле, при сравнении ряда физических свойств бензола и родоначального боразина видно их поразительное сходство (табл. П1-1). Поэто- [c.131]

До сих пор механизмы реакций боразинов вряд ли исследовались. Так как боразиновое кольцо имеет и донорные, и акцепторные свойства, то присоединение к боразиновому ядру может протекать по различным направлениям. Обычно боразины образуют аддукты с такими соединениями, как вода, спирты, галогеноводороды в молярном отношении 1 3, даже если один из реагентов находится в избытке. Известно, что такие, как вышеприведенные, донорные молекулы образуют аддукты с другими системами благодаря ионной диссоциации. По-видимому, вполне возможно электронно-донорное присоединение к бору для объяснения взаимодействия таких молекул с боразинами. Термическое разложение этих аддуктов может происходить по любому из трех путей. [c.161]

Разумно предположить, что в гетероароматических боразотных соединениях атом бора, находящийся между атомами углерода и азота, будет иметь более высокую а-электронную плотность по сравнению с атомом бора, который связан с двумя атомами азота. Это основано на меньшей электроотрицательности углерода по сравнению с азотом, что приводит к меньшему оттягиванию углеродом электронов от бора. На этом же основании атом азота будет иметь более высокую 0-электронную плотность, чем атом азота в циклической структуре боразароматических соединений. Следовательно, такие изменения в распределении 0-электронов внутри боразотных циклических соединений будут обусловливать различия в химических свойствах гетероароматических боразотных соединений и боразинов. [c.217]

Свойства бортриалкилов. Триалкил- и триарилборы при взаимодействии с органическими соединениями, содержащими элементы V и VI групп периодической системы, образуют комплексные производные, что является типичным свойством борорганических соединений. Например, при взаимодействии бортриалкилов с аминами электронная недостаточность бора компенсируется за счет неподеленной пары электронов атома азота, возникают координационные связи и образуются соединения, называемые боразинами. Бортриалкилы и амины могут быть охарактеризованы в этом случае как сходно-противоположные соединения [c.339]

Боразин и бензол изоэлектронны (рис. 14.13). По физическим свойствам боразин также очень близкий аналог бензола, например, отнощение термодинамических температур кипения алкилзамещенных боразинов и бензолов составляет 0,93. Это сходство физических свойств привело к наименованию боразина неорганическим бензолом. Однако химические свойства боразина и бензола сильно различаются. Хотя оба соединения обладают ароматическими я-электронными облаками, делокализо-ванными по всем атомам кольца, но различная электроотрица- [c.480]

Различие в электронном строении циклов бензола и боразина подтверждается свойствами соединений типа (ВзНбНз)Сг(СО)з. Хотя они формальные аналоги соединения (СбНб)Сг(СО)з, энергия разрыва связи цикл — Сг в боразино вых комплексах почти в два раза меньше [34]. Строение [c.481]

Простейший тримерный боразин (НВЫН)з по строению и некоторым физическим и химическим свойствам имеет известное сходство с бензолом и вследствие этого его называют неорганическим бензолом или боразолом. [c.253]

Боразины являются аналогами бензола и его производных. Заслуживают внимания близкие физические свойства бензолам боразина [256]. Это сходство, несомненно, стимулировало многие ранние работы по синтезу и исследованию химических и физических свойств боразиновых соединений. [c.194]

В то время как спектры поглощения [256], измерения диамагнитной анизотропии [261] и расчеты молекулярных орбиталей [262] позволяют предполагать некоторый ароматический характер боразина н его производных, химические свойства соединений нельзя считать типичными для ароматических соединений. Систематическое изучение химии боразинов свидетельствует о таком поведении циклов, как будто свободные электронные пары локализованы у атома азота, а группы-заместители при атомах бора и азота несут суммарный отрицательный п положительный заряд соответственно. К такому выводу приводят следующие типичные реакции боразинов [c.195]

Весьма важная особенность бора — его способность к образованию циклических структур, в которых ат(шы бора перемежаются с атомами другого элемента, например азота, кислорода или фосфора. Тримерные циклические боразины и бороксины выдерживают нагревание до 500—600° С. Их обычно принято сравнивать с бензолом, но ароматические свойства их намного слабее благодаря значительной локализации зарядов. [c.96]

Сходство между бензолом и боразином становится очевидным при рассмотрении структур кекулевского типа ХУ1б и ХУ1в. Вопрос о том, какова величина вклада этих структур в истинное строение боразина, представляет большой интерес и до сих пор служит источником разноречивых мнений. Некоторые данные (главным образом физического характера) позволяют утверждать, что боразин и ряд его производных, по крайней мере в некоторой степени, обладают ароматическим характером. Молекула боразина представляет собой плоский цикл с углами между связями, равными 120°, и шестью эквивалентными связями В — N длиной 1,44 А эта величина меньше, чем ожидаемое значение длины простой связи В — N (1,54 А), и больше, чем рассчитанное значение длины двойной связи В = N(1,36 А). Далее, физические свойства боразинов и их углеродных аналогов весьма сходны, как это можно видеть из данных табл. 31-7. В то же время бора-зины — сравнительно реакционноспособные соединения, разлагающиеся приблизительно при 100°. В целом имеющиеся данные не позволяют сделать однозначного вывода относительно того, какова степень ароматичности этих веществ. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология