Дегазация экстракцией

Обмундирование Дегазация экстракцией Растворитель с опре деленным количеством дегазирующего вещества Комбинированная [c.281]

Дегазацию экстракцией растворителями можно проводить на предприятиях химической чистки или в специальных передвижных установках. В этих способах в среднем на 1 кг ткани расходуется примерно от 0,2 до 0,5 кг растворителя. Часть растворителя после экстракции удерживается дегазированным материалом, а часть теряется при регенерации. [c.358]

Разделение сложных смесей на более простые или на отдельные (индивидуальные) компоненты называется фракционированием. Методы, применяемые для фракционирования нефти, основаны на различии физических и химических свойств разделяемых компонентов. При исследовании и переработке нефти применяют самые разнообразные методы разделения перегонка при атмосферном давлении и под вакуумом, азеотропная и другие виды перегонок, ректификация, дегазация (физическая стабилизация), экстракция, кристаллизация из растворов, хроматография и др. [c.19]

Эверетт и Томпсон [815] подробно изучили механизм реакций в процессе вакуумного плавления и явления различных факторов на определение кислорода в бериллии. На основании этого ими сделано заключение об оптимальных условиях проведения определения [815]. Большое влияние на точность определения оказывают соотношения размеров тигля, в котором производится плавление, количества платины и анализируемой пробы, предварительная дегазация графита, олова и платины, температура загрузки пробы, температура экстракции и т. д. [c.200]

При анализе последующих образцов, поскольку внутренние стенки прибора не соприкасаются с воздухом, дополнительный водород не выделяется. Поэтому при анализе таких сплавов загружается партия образцов и проводится дегазация первого образца при 500—550° С в течение 5—10 ч. Затем проводится анализ последующих образцов. Температура экстракции 500—550° С, время экстракции 2,5—3 ч. Натекание в систему не более 0,003 мл/ч. За один цикл анализируется не более семи образцов. Результаты анализа приведены в табл. 3. [c.227]

Применение платиновой ванны позволяет снизить стоимость анализа. Это связано с тем, что платина может быть легко восстановлена с потерей менее 10%. Время, требующееся на проведение анализа, гораздо меньше, чем в случае железной ванны во-первых, уменьшается время, необходимое для экстракции газов во-вторых, из-за отсутствия эффекта загустевания одна ванна может быть использована для серии анализов большого числа образцов при разбавлении ее новой порцией платины. В связи с удлинением рабочего цикла уменьшается относительная продолжительность дегазации печи. [c.110]

При контроле дегазации поверхностей отбор проб преимущественно осуществляется мазком. Измеренный шаблоном участок поверхности протирают одним или несколькими тампонами из ваты или целлюлозы, пропитанными растворителями. В лаборатории тампоны обрабатывают растворителем и в полученном экстракте определяют ОВ. При таком методе отбора проб с неокрашенных металлических поверхностей ОВ полностью переходит в пробу. При отборе проб с металлических окрашенных поверхностей эффективность взятия пробы мазком зависит от вида лакокрасочного покрытия, типа ОВ и продолжительности воздействия, типа и количества растворителя и продолжительности экстракции, а также от растворимости ОВ в соответствующем растворителе, температуры и других факторов. От этих же факторов зависит эффективность отбора пробы с окрашенных и неокрашенных деревянных и всяких других поверхностей, впитывающих ОВ. [c.271]

При контроле дегазации обмундирования в полевых лабораториях отбор проб производится экстракцией ОВ растворителями или вытеснением его воздухом Обозначив места наиболее заметного заражения, их дегазируют, после чего эти участки ткани вырезают и обрабатывают растворителем. Суждение об эффективности дегазации может быть высказано по результатам анализа выборочных проб. [c.272]

Из рассмотрения данного вопроса вытекает, что при некоторых условиях выгоднее применять для дегазации текстильных материалов экстракцию органическими растворителями (см. раздел 13.2). С другой стороны, способ кипячения имеет то преимущество, что при этом достигается высокая степень дегазации с помощью дешевых средств и подсобной аппаратуры. [c.304]

Моноэтаноламин применим и в неводных системах. Так, например, его можно добавлять к хлорированным углеводородам, таким, как трихлорэтилен или дихлорэтан, которыми пользуются для дегазации обмундирования экстракцией. При этом одновременно с экстракцией ОВ типа зарин идет и их химическая дегазация. Моноэтаноламин мало растворим в алифатических углеводородах. [c.317]

Червячные машины используются и как составные части более сложных устройств для дегазации. Например, применяются вакуумные дегазирующие устройства, в которые полимер подается из червячной машины с профилирующей головкой. Выход материала из устройства осуществляется через шнек, создающий запорную пробку для герметизации устройства. Описано применение червячных машин для непрерывной промывки жидких каучуков [52], когда экстракция органических кислот из каучука осуществляется Б водяной ванне, расположенной между двумя шнеками-транспортерами. [c.291]

Нефть представляет собой сложную смесь жидких органических веществ, в которой растворены различные твердые углеводороды и смолистые вещества. Кроме того, часто в ней растворены и сопутствующие нефти газообразные углеводороды. Разделение сложных смесей на более простые или в пределе — на Индивидуальные компоненты называется фракционированием. Методы разделения базируются на различии физических, поверхностных и химических свойств разделяемых компонентов. При исследовании и переработке нефти и газа используются следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, перегонка под вакуумом, азеотропная перегонка, молекулярная перегонка, адсорбция, хроматография, применение молекулярных сит, экстракция, кристаллизация из растворов, обработка как химическими реагентами, так и карбамидом (с целью выделения парафинов нормального строения) и некоторые другие методы. Всеми этими методами возможно получить различные фракции, по составу и свойствам резко отличающиеся от исходного продукта. Часто эти методы комбинируют. Так, например, адсорбция и экстракция при разделении смолистых веществ или экстракция и перегонка в процессе экстрактивной перегонки и т. п. При детальном исследовании химического состава нефти практически используются все перечисленные методы. [c.11]

Изучение состава нефти начинается с разделения этой сложной смеси на более простые или индивидуальные компоненты, процесс этот называется фракционированием. Методы разделения базируются на различных физических, поверхностных и химических свойствах разделяемых компонентов. При исследовании нефти и газа используют следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, адсорбция, применение молекулярных сит (цеолитов), экстракция, кристаллизация из растворов, комплексообразование (карбамидом, тиокарбамидом) и др. Ис- [c.14]

Основные стадии процесса 1) экстракция изобутилена (двухступенчатая или трехступенчатая) 2) нейтрализация и ректификация непоглотивщихся углеводородов 3) дегазация экстракта 4) регенерация (гидролизное разложение экстракта) 5) разделение продуктов регенерации 6) концентрирование кислоты. [c.725]

Реализуемые в У. а. нелинейные эффекты инициируют и ускоряют окислит.-восстановит., электрохим., цепные, с участием макромолекул и др. р-ции. Акустич. колебания оказывают значит, влияние также на течение мех., гидромех., тепловых и массообменных процессов хим. технологии. При этом воздействие упругих волн м. б. различным стимулирующим, если ультразщтс - движущая сила процесса (напр., диспергирование, коагуляция аэрозолей, очистка твердых пов-стей, распьшивание, эмульгирование) интенсифицирующим, если ультразвук лишь увеличивает скорость процесса (напр., кристаллизация, получение чистых полупроводниковых материалов, перемешивание, растворение, сорбция, сушка, травление, экстракция, электрохим. осаждение металлов) оптимизирующим, если ультразвук только упорядочивает течение процесса (напр., фанулирование, центрифугирование). Кроме того, У. а. применяют также для дегазации (напр., р-ров смол, расплавов стекла), металлизации и пайки материалов, сварки металлов и полимеров, размерной мех. обработки хрупких и твердых материалов и т. д. [c.35]

Кроме того, для очистки производственных сточных вод применяют сорбцию, экстракцию, испарение, аэрацию, газоудале-ние (дегазацию). [c.103]

Конструкции экспериментальных установок, в которых используется метод экстракции, не столь многочисленны, как это имеет место в случае применения метода насыщения. Фактически можно назвать лишь измерительный комплекс, разработанный Бенсоном и Краузе [29, 52], который был усовершенствован и использован Вильгельмом [4] и Баттино с сотр. [17] для прецизионного изучения растворимости неполярных и малополярных газов в воде. Применение этот метода позволило авторам [29, 52] снизить на порядок погрешность (0,01-5 0,02% для кислорода) в измерениях растворимости газов. Недостатком метода является большая продолжительность единичного эксперимента. Применение его для растворов газов в неводных растворителях затрудено, а для растворов в смешанных растворителях, по-видимому, невозможно. Как видно из приведенной на рис. 6.12 блок-схемы, измерительный комплекс состоит из дегазационного устройства, эквилибратора, экстрактора (такое же устройство, что и для дегазации), совмещенного с насосом Теплера для транспортировки сухого газа в манометрическую систему и прецизионной волюмо-манометрической системы. [c.246]

VI — дегазация селективного растворители VII — дегазированный растворитель на экстракцию VIII — бутадиен -f- бутен-2 IX — на сжатие и масляную абсорбцию X — бутадиен XI — бутен-2. [c.201]

После этого образцы взвешивались, свертывались в трубочку диаметром 10 мм и помещались в загрузочное устройство вакуумной печи, затем после предварительной дегазации и подготовки всей аппаратуры сбрасывались с помощью магнита в графитовый тп1ель печи. Экстракция производилась при температуре 900—1000° в течение 20—30. мин. Откаченные из печи газы передавались в газоанализатор, где анализировались обычным методом газового анализа. Практически весь водород., находящийся в исследуемых образцах, удалялся при указанной температуре (900—1000 ) при дальнейшем повышении температуры до 1,500° были обнаружены только следь[ водорода. [c.67]

В настояще 1 работе исследовано наводороживание титана в условиях подготовки поверхности перед нанесением активного слоя. Содержание водорода в титане определялось методом вакуумного нагрева, основанного на измерении объема водореда, выделяицегося в процессе нагрева образцов при 880 20°С и давлении 1 10 мм рт.ст. Продолжительность дегазации составляла от 10 до 120 мин. Экстракция считалась законченной при совпадении нескольких реэульта-тов изменений. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология