Никель покрытия

Сплав олово—никель. Покрытие сплавом олово—никель (35 % N1 и 65 % 8п) отличается высокой антикоррозионной стойкостью и получается блестящим непосредственно из ванны. Хорошая химическая стойкость в растворах многих кислот, по- [c.52]

Р н с. 8. Изотерма намагничивание — объем для адсорбции водорода на никеле при давлении 0,1 мм рт. ст. для адсорбции бензола на поверхности никеля, покрытой водородом для адсорбции водорода на бензоле, который в свою очередь адсорбирован на поверхности никеля, насыщенной водородом. [c.34]

На практике этого никогда не достигается. Потенциал порошка никеля, покрытого медью, в конце реакции близок к потенциалу меди в растворе с каким-то конечным, весьма малым содержанием ионов меди. Б. В. Дроздов указывает на фси, близкий к 0,1 в. Это отвечает концентрации меди в растворе около 0,06 мг/л. [c.369]

Так, он образуется в вольтовой дуге между угольными электродами в атмосфере водорода. Если нагревать с водородом мелкораздробленный никель, покрытый слоем сажи, то при 475 С в газовой смеси содержится 51% метана никель является в этом случае катализатором. [c.57]

Мы изучали поведение углеродных волокон на основе полиак-рилонитрила, покрытых медью и никелем. Покрытия наносили химическим методом, то есть осаждением из растворов солей, при температурах 20 и 80° С для меди и никеля соответственно. Для выбранных нами металлов исключена возможность образования химических соединений при температурах нанесения покрытия [5], а следовательно, и снижение прочностных характеристик углеродных волокон (что подтверждено экспериментально). Поэтому изучалось влияние на свойства металлизированного углеродного волокна температур, близких к технологическим и эксплуатационным. Для этого определяли прочность на разрыв волокон без покрытия после отжига в контакте с металлами. Отжиг проводили в вакууме с давлением 5 Ю мм рт. ст. в течение 24 ч. Предварительно было [c.129]

При нанесении никелевого покрытия на сталь, сплавы цинка или меди коррозия преимущественно происходит на основном металле после повреждения слоя никеля. Покрытие может раз- [c.119]

Платинированная платина и никель, покрытый никелевой чернью, применяемые как электроды в электролизе Ртуть, мышьяк, свинец и медь— яды при электролитическом получении водорода для данного катода водород выделяется преимущественно на наиболее активных и доступных частях поверхности, где энергетический барьер между гидратированными ионами водорода и нейтральными молекулами водорода наиболее низок [c.412]

В исходном состоянии структура № — В-покрытий, содержащих от 4,5 до 6,5 вес. % бора, может быть идентифицирована как твердый раствор внедрения бора и водорода в ГЦК 3-никеле. Покрытия имеют столбчатую структуру, сочетающуюся со слоистостью, которая, по-видимому, обусловлена колебаниями в распределении бора по толщине осадка последние вызваны чередованием приповерхностных значений pH в соответствии с реакциями (7) и (8). [c.247]

Отсутствие реакции восстановления никеля (покрытие не образуется) [c.173]

Присоединение водорода к ненасыщенным соединениям электролитическим путем, особенно в случае двойной связи, происходит не так легко, как это можно было бы ожидать. Обычно для насыщения двойной связи требуется электрод каталитического типа, например платина, покрытая губчатой платиной, или никель, покрытый губчатым никелем. Иногда желаемого результата можно достигнуть, применяя обычный никелевый, ртутный или свинцовый электроды. Реакции этого типа осуществимы как в кислой, так и в щелочной среде. [c.94]

Уравпение (25) при этом не изменяется, так как минимальное напряжение для насыщения остается таким, чтобы как раз компенсировать КРП между полупроводниковым эмиттером и коллектором. Если вещество коллектора инертно и для него известна величина работы выхода, то можно измерять и б, и работу выхода из полупроводника в одном эксперименте. Так, Куин и Робертс [87] использовали измерения с замедляющим потенциалом, чтобы показать изменения, происходящие при переходе от поверхности никеля, покрытой кислородом, до поверхностного слоя нолу-проводящего окисла металла. Измерения производились на никелевой ленте (3X0,5X 0,008 см), приваренной к толстым несущим стержням. Эта лента помещалась в центре золотого цилиндра радиусом 3 см, имеющего узкую прорезь, через которую ультрафиолетовый свет попадал на ленту. Использовалась линия 2150 А ртутной лампы, и ток с ленты измерялся при значениях напряжения на коллекторе в интервале от +10 до —10 В. [c.160]

Железо-никелевые сплавы осаждают взамен никеля. Покрытие сплавом состава 40% железа и 60% никеля дает беспористые осадки и при толщине 10—15 мк хорошо защищает от коррозии. [c.172]

Сплав олово — никель. Покрытие сплавом олово — никель, содержащее 65% 5п, обладает высокой химической стойкостью по отношению ко многим агрессивным средам разбавленным серной и соляной, концентрированной азотной кислотам, растворам хлористого натрия и в условиях 100%-ной влажности [167, 185]. Коррозионные испытания в условиях промышленной атмосферы [185] показали, что сплав, осажденный с подслоем меди, обладает значительно большей коррозионной стойкостью, чем никелевое покрытие. Следует отметить, что оловянно-никелевое покрытие, нанесенное без подслоя меди, в атмосферных условиях не предохраняет сталь от коррозии. [c.51]

На основании полученных данных можно определить долю тока, идущего на замещение хлора и водорода. Так, в начальной части опыта, проведенного при температуре —10° и перемешивании электролита, на замещение хлора расходуется только порядка 2% полезно используемого тока, а после замещения некоторого количества водорода расход тока увеличивается до 20%. При этой же температуре в опыте без перемешивания электролита доля тока, идущего на замещение хлора, за первые 5 а-ч составляла 11%. Поправка на количество хлора, остающееся в электролите, существенно не изменяет результатов приведенных расчетов. При температуре 10° в опыте без перемешивания за первые 5 а-ч доля тока, идущего на замещение хлора, составляла 21%, а в опытах с перемешиванием электролита составляла за первые 6 а-ч около 12% и за вторые 6 а-ч около 30%. Необходимо также иметь в виду, что после прохождения 6 а-ч электричества некоторое количество хлористого метилена было про-фторировано и частично удалено из электролизера. Для выяснения возможного механизма фторирования имеют значение следующие наблюдения. При помощи шлейфового осциллографа было установлено, что при выключении тока после относительно длительного фторирования напряжение на электролизере от начальной величины 5,5—6,5 в резко надает до 4,2—4,3 в и затем в течение сек снижается до - 3,0 в. Напряжение, равное 3,0 в, сохраняется в зависимости от длительности предварительной поляризации в течение от нескольких секунд до нескольких десятков секунд, после чего снижается до нуля. Длительная задержка падения напряжения свидетельствует о том, что фторирование хлористого метилена происходит не на чистом никеле, а на никеле, покрытом электрохимически активными его фторидами. Возможно, что образующиеся фториды никеля принимают участие в процессе фторирования. [c.154]

Электроосаждение сплава олово — никель. Покрытие сплавом олово — никель (35% N1 и 65% Зп) отличается высокой антикоррозионной стойкостью, красивым внешним видом и получается блестящим непосредственно из ванны. Хорошая химическая стойкость в растворах многих кислот, повышенная твердость, износостойкость и ряд других свойств определили возможность его широкого [c.49]

Рис. 2. Спектр этилена, хемосорбированного на никеле, покрытом водородом, (Л) и спектр после обработки Н2(5).

Делл и Стоун [5] уже рассмотрели этот механизм в работе по хемосорбции кислорода на порошках никеля, покрытых окислом. Эти исследователи нашли, что только монослой окисла образуется во время активации, которая следует за хемосорбцией кислорода при 25° и толщине пленок в интервале от 25 [c.478]

В ранних опытах [3] на грани (ТОО) кристалла никеля, было показано, что поверхность нагретого кристалла никеля покрыта двухразмерным гранецентрированным монослоем даже после нагревания при 1100° и остаточном давлении 3-10 мм рт. ст. [c.492]

Потенщ1ал гальванически осажденного покрытия в 0,1 н. Na l находится в пределах 150—250 мВ (НКЭ) и близок к потенциалу чистого никеля. Покрытия на основе Ni-P и Ni-B имеют более отрицательный потенциал для покрытия Ni—Р независимо от режима последующей термической обработки потенциал покрытия составляет -350 и —400 мВ. Потенциал покрытия Ni -B в свежеосажденном состоянии достигает -430 мВ и облагораживается до -250 мВ при последующей термообработке. [c.95]

Никелевый подслой. Никель, покрытый золотом, обладает зна-Ьельно большей антикоррозионной стойкостью,, чем позолочен-медь и латунь. [c.159]

Хотя окись никеля полностью восстанавливается водородом при 500—600 К, катализаторы, полученные пропиткой или осаждением никелевых соединений с последующим прокаливанием, которое приводит к образованию окиси никеля, требуют восстановления водородом при температуре выше 770 К. Скейт и ван Рейен [95] заключили, что после пропитки двуокиси кремния раствором нитрата никеля и прокаливания образуются частицы окиси никеля, покрытые слое.м силиката никеля, который препятствует процессу восстановления. Возможно также, что в результате прокаливания из-за засадки силикагеля некоторые частицы окиси никеля оказываются захлопнутыми внутри пор. Тем не менее некоторое восстановление до металлического никеля происходит, о чем свидетельствуют результаты измерения магнитных свойств и рентгенографические данные (последние трудно интерпретировать из-за уширения линий на мелких частицах и наложения линий от других фаз). Катализаторы, полученные осаждением никеля и особенно соосаждением, сложнее восстановить, чем пропитанные образцы. В работах [60, 96] приводится типичный состав образцов даже после продолжительного восстановления водородом при 770 К в виде металлических частиц находится не более половины никеля, а остальная часть никеля входит в состав окиси и силиката. Однако состав образцов сильно колеблется [96] 25—81 мол.% кристаллического металлического никеля, 3—29 мол, % никеля в виде окиси и 8—66 мол.% никеля в виде силиката. Как следует из приведенных данных, силикат никеля весьма устойчив к восстановлению и в металлический никель при самых благоприятных обстоятельствах превращается только небольшая часть силиката, расположенного на поверхности. Существенным оказывается и присутствие остатка сульфата [96], так как при восста- [c.216]

Микроструктуру скелетного никеля детально исследовали Андерсон и сотр. [179—182] и Фуйо и др. [176], используя ряд методов, в том числе электронную микроскопию, дифракцию рентгеновских лучей и адсорбцию газов. Данные сканирующей электронной микроскопии показывают, что большая часть поверхности никеля покрыта кристаллитами байерита, что, несомненно, препятствует спеканию никеля. Доля поверхности никеля, свободной от байерита, меняется в интервале 55—85% при обычных способах получения образцов, и количество байерита тем больше, чем более разбавлена щелочь, используемая для выщелачивания. Количество байерита уменьшается также в результате продолжительной экстракции свежим раствором щелочи. Тем не менее изменение доступной поверхности никеля плохо коррелирует с изменением каталитической активности, и практически нет смысла пытаться свести к миниму.му количество остаточного байерита. В основном частицы никеля весьма велики (>100 нм), но они состоят из более мелких кристаллитов размером 2,5—15 нм и образуют пористую структуру с рыхлой упаковкой без какой-либо преимущественной ориентации. Общая поверхность образцов несколько меняется в зависимости от условий их получения. Низкотемпературное ( 320 К) выщелачивание благоприятствует сохранению высокой удельной поверхности (80—100 м /г) и более мелких пор. Средний диаметр пор образцов разного происхождения составляет 2,6—12,8 нм, и имеются некоторые данные о бимодальном распределении пор по размерам [182]. Наблюдается тенденция к блокировке некоторых пор байеритом. [c.239]

Изопропилбензол Гидроперекись изо-пропилбензола Полихелаты никеля [3372]. См. также 802] Гексанбутираты никеля [1610] Порошкообразный никель, покрытый пленкой фталоцианина никеля [226] [c.193]

Рис. 6. Дифракционное изображение от поверхности никеля, покрытой атомами кислорода, которые образуют 4-структуру (рис. 7). Использована та же поверхность, с которой получено изображение, представленное на рнс. 5. Одиночное пятно вверху — лауэвское дифракционное отражение (511) от решетки никеля. Снято при 72 в (1,44 А).

Ридер и Нильсен [236] исследовали влияние на перенапряжение водорода различных ядов для катализаторов, чтобы количественно определить, насколько это влияние ядов на перенапряжение совпадает с обнщм предполагаемым значением активных поверхностных участков в гетерогенном катализе [291]. Пользуясь в качестве электродного материала платинированной платиной и никелем, покрытым никелевой чернью, и применяя в качестве ядов ртуть, мышьяк, свинец и медь, они нашли, что при электролитическом получении водорода и при обыкновенном гетерогенном катализе с твердыми катализаторами увеличению активной поверхности следует приписывать одинаковое значение. [c.406]

Наконец, измерение электропроводности порошка никеля в неводных растворах (гептан, бензол) показало, что насыщенный до обратимого водородного потенциала катализатор имеет высокую электропроводность. При снятии 15—18% водорода сопротивление порошка меняется на 3 нор51дка,. от 100 до 100 000 ом). Никель, покрытый атомарным водородом, имеет свойства полупроводника. Совокупность фактов приводит к необходимости принять на поверхности существование положительно заряженной молекулы водорода Н2+—N1 , находящейся в равновесии с другими формами водорода [c.182]

Добавление водорода на поверхность никеля, покрытую этиленом, приведет к образованию полусвязи на атом водорода. [c.32]

Р и с. 7. Изотерма намагничивание — объем для адсорбции водорода и бензола иа иикеле,- а также водорода на поверхности никеля, покрытой бензолом. [c.33]

В отдельных опытах после восстановления водород был откачан с образца при 350° в течение 30 мин с последующим охлаждением образца до 35°. Затем было проведено исследование адсорбции этилена. Спектр на рис. 35, а получен после напуска этилена на свободную поверхность никеля. Интенсивности полос поглощения этого спектра намного меньше интенсивностей нолос поглощения в спектре эти.лена, хемосорбированного на поверхности никеля, покрытой водородом. При напуске водорода после адсорбции этилена был получен спектр, представленный на рис. 35, б. [c.144]

В работе [24] исследовались электроды с коническими порами из металлического никеля, покрытого золотом (кислородный электрод) и палладием (водородный электрод). На рис. 19 показан электрод (толщина 190 мк), имеющий 625 пор на 1 см . В случае электрода (толщина 1,5 мм) с цилиндрическими порами (8800 пор на 1 при использовании в качестве электролита 30%-ного раствора К ОН при температуре 90° С и напряжении на элементе 0,57 в, плотность тока составляла 100 ма/см , что соответствует 10 кПквт (учитывая вес только самих электродов). Приводятся несколько способов приготовления электродов с регулярной структурой. Наиболее приемлемыми для промышленной реализации, по мнению авторов, являются метод сборки микротрубок, метод электроформовки и метод утолщения сеток. [c.95]

На рис. 3 приведены кривые высвечивания пленки ПУ, полученной на стекле (1), на никеле (2), а также на никеле, предварительно обрабо1 анном комплексообразователем ДБГ (3). Максимумы высвечивания соответствуют области температур, при которых происходит размораживание движений метильных групп [8]. Из рис. 3 следует, что движение метильных групп свободной пленки начинается при более низкой температуре (161° К), чем пленки, полученной на металлической подложке. Это свидетельствует о большей подвижности элементарных сегментов свободной пленки. Значит, полимер, сформированный на подложке, обладает более жесткой структурой 19]. Максимальное увеличение жесткости полимера наблюдается на никеле, покрытом ДБГ. Более высокая интенсивность свечения свободной пленки обусловлена, по-видимому, тем, что концентрация дефектов, являющихся ловушками электронов, в свободной пленке Г1У выше, чем в полимере на подложке. [c.117]

Покрытия сплавом олово—никель Покрытие представляет собой интерметаллическое соединение, не растворяемое в разбавленных кислотах. Мнкротвердость 500—600 кгс/лл. Имеет хороший декоративный вид, хорошо паяется [c.154]

Дженкинс и Ридиэл нашли, что, если при 20° С этилен привести в контакт с пленкой никеля, покрытой водородом, на каждые 10 введенных молекул этилена получится 6 молекул этана. Эти результаты согласуются с уравнением [c.13]

Из вышеупомянутого уравнения следует, что выводы Дженкинса и Ридиэла не являются единственными, которые можно сделать из их данных для никеля, покрытого водородом, и что выводы, основанные на результатах исследования инфракрасных спектров, не обязательно противоречат результатам хемосорбционных измерений. [c.14]

В тех случаях, когда этилен адсорбировался на чистом никеле при 35 или 150° С или на никеле, покрытом водородом, при 150°, интенсивность полос С—Н (Л, рис. 3) была мала по сравнению с интенсивностью полос С—Н ассоциативно хемосорбированного этилена (см. рис. 2). Когда хемосорбированную форму этилена (спектр Л) обрабатывали Н2 при 35° С, интенсивность полос увеличивалась (В, рис. 3). Такое поведение указывает на то, что спектр Л определяется диссоциативно хемосор-бированным этиленом, в котором число атомов водорода, приходящихся на один атом углерода, мало [7]. Вещество, полученное при диссоциативной хемосорбции, мы будет называть поверхностным комплексом. Сомнительно, чтобы поверхностный комплекс имел специфический стехиометрический состав. Скорее, соотношение углерод — водород будет зависеть от жесткости условий дегидрогенизации. Иногда, по-видимому, получается поверхностный карбид, не содержащий водорода. Даже [c.14]

ЭТО явление. В работе по хемосорбцни кислорода на поверхности никеля, покрытого окисной пленкой, Делл и Стоун [5] также обнаружили этот же процесс регенерации поверхности и предложили для его объяснения механизм, основанный на полупроводниковых свойствах окислов. К сожалению, начальные стадии окисления чистого металла эти авторы не изучали. [c.470]

Степень самоионизации в жидком фтористом водороде пока точно не установлена. Наиболее распрострапенным критерием для ее установления является электропроводность, однако истинная минимальная величина этого параметра еще не определена. Примесь, воды (либо окислов металлов, которые реагируя с НР, образуют воду) сильно увеличивает электропроводность фтористого водорода. При очистке НР необходимо удалить не только воду и окислы металлов, но и примеси никеля, так как поверхность никеля покрыта окисной пленкой, Фреденхаген и Каденбах , применив платиновую аппаратуру, смогли приготовить сухой фтористый водород, электро- [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология