Фосфаты хрома

Рис. 8.16. Зависимость характеристик водных вытяжек пигментов от их концентрации (С1 — концентрация фосфата хрома, Сг — концентрация тетраоксихромата ципка)

Тетраоксихромат цинка, фосфат хрома, хромат кальция, микротальк, красный железооксидный пигмент [c.156]

В Японии в качестве катализаторов применялись фосфаты хрома, молибдена, серебра, железа и других металлов, нанесенные на носитель—окись кремния, окись алюминия, активированные глины [52]. Катализатор подвергали прокалке при 400—600 °С и активации при 700 °С для повышения селективности. Выход изопрена составлял 40,8 %, селективность 43,5%. [c.212]

Фосфаты хрома легко окисляются сильными окислителями в присутствии щелочей [c.37]

Обнаружение ионов хрома и кобальта. В колонку с сорбентом вносят 3 капли насыщенного гидрофосфата натрия, 5 капель раствора смеси солей хрома, кобальта. Образуется хроматограмма вверху — серо-голубая зона фосфата хрома, ниже — розово-фиолетовая зона фосфата кобальта [c.184]

При отсутствии в растворе также и катионов железа(1П) Fe ", необходимых для полного осаждения фосфата хрома(П1), в анализируемый раствор вводят несколько капель раствора соли железа(Ш). [c.306]

Хромсодержащие осадки перерабатывают с получением смешанных оксидов ферромагнитного диоксида хрома, основного сульфата хрома, фосфата хрома, хроматов, ферритов [80]. На основе ферритов и связующих добавок (например, эпоксидной смолы) получают материал, способный поглощать электромагнитные волны, защищать от магнитного воздействия. [c.120]

Фосфат хрома нетоксичен, практически нерастворим в воде и органических растворителях, стоек к кислотам и щелочам средний размер частиц 0,6 мкм, плотность 2370 кг/м . [c.60]

Перспективными в этом отношении являются фосфатные пигменты фосфат хрома и фосфат цинка. Они практически нетоксичны, но значительно уступают хроматам по защитному действию. Известно, что сам по себе фосфат хрома не обеспечивает пассивирования металлической поверхности. Продукты его гидролиза, взаимодействуя с неорганическими ионами или карбоксильными группами пленкообразующих, могут образовывать защитные слои. [c.141]

Как выше было указано, нами был обнаружен эффект изменения растворимости одного пигмента под действием другого (растворимость хромата цинка повышалась вдвое под действием оксида цинка). На основании этого было высказано предположение о возможности повышения пассивирующих свойств тетраоксихромата посредством добавления к нему фосфата хрома. В связи с этим были изучены водные вытяжки из смесей пигментов. Результаты исследования приведены на рис. 8.16 и в табл. 8.5. [c.142]

Из данных таблицы видно, что концентрация хромат-ионов изменяется по сложному закону вначале (по мере замены части фосфата хрома на тетраоксихромат цинка) их концентрация растет и, пройдя через максимум (при соотношении компонентов 70 30), начинает снижаться, несмотря на высокую концентрацию тетраоксихромата цинка, из которого и вымываются хромат-ионы. Из чистого тетраоксихромата цинка в водную вытяжку переходит незначительное количество хромат-ионов. В соответствии с изменением ионного состава электролита изменяется и электропроводность раствора. Замена части фосфата хрома на тетраоксихромат цинка приводит вначале к снижению pH в дальнейшем по мере увеличения содержания тетраоксихромата цинка в смеси концентрация водородных ионов непрерывно снижается. [c.142]

Для того чтобы выбрать оптимальные соотношения пигментов, были исследованы пассивирующие свойства водных вытяжек при различных соотношениях пигментов. На рис. 8.17 приведены потенциалы стали в водных вытяжках с разными соотношениями фосфата хрома и тетраоксихромата цинка в суспензиях. Из рисунка видно, что в вытяжке из чистого фосфата хрома потенциал стали отрицателен (—400 мВ) и образец подвергается сильной коррозии (см. табл. 8.5). В вытяжке из чистого тетраоксихромата цинка потенциал стали также отрицателен (около —300 мВ). При использовании водных вытяжек из смесей с содержанием фосфата хрома более 40% потенциал стали устанавливается на уровне 400—500 мВ, что свойственно пассивному состоянию стали. [c.143]

Закономерности в изменении потенциала и скорости коррозии находятся в хорошем соответствии с теми значениями концентрации хромат-ионов, которые содержатся в водных вытяжках. Все это указывает на то, что основным пассивирующим агентом в пигментных смесях является хромат-ион. При исследовании кинетики анодной реакции также подтвердилось, что пассивирующие свойства водных вытяжек сильно зависят от соотношения пигментов в водной вытяжке, полученной из одного фосфата хрома, стальной электрод слабо пассивируется. В вод- [c.143]

При исследовании емкости электрода, которое позволяет оценить пассивирующие свойства электролитов, было отмечено возникновение на поверхности металла под воздействием водных вытяжек, полученных из смесей с оптимальным соотношением пигментов, более совершенных защитных пленок (рис. 8.18). При малых частотах (500 Гц), характеризующих емкость электрохимического процесса, водные вытяжки, полученные из фосфата хрома, не изменяют сколько-нибудь заметно скорость электрохимических реакций, и поэтому емкость электрода составляет около 40 мкФ/см , что характерно для активного растворяющегося электрода. Однако при больших частотах (20 кГц) когда измеряется в основном емкость конденсатора, фосфаты способствуют уменьшению емкости (начальное значение 1,9 мкФ/см ), которая продолжает снижаться во времени. [c.144]

Красный железооксидный пигмент, тетраоксихромат цинка, фосфат хрома, микротальк [c.156]

Кристаллизуется из растворов фосфата хрома с содержанием РаО 45,63—56,13% при 40° [c.219]

ПВБ является важным компонентом фосфатирующих грунтовок, которые при нанесении на поверхность металла вступают с ней в химическое взаимодействие и обеспечивают прочное сцепление покрытия с металлом..Двухкомпонентные грунтовки состоят из смеси поливинилбутирального лака с цинковым кроном (первая упаковка) и раствора фосфорной кислоты в спирте (вторая упаковка). Оба компонента смешиваются перед употреблением. Однокомпонентные грунтовки содержат в качестве пигментов свинцовый крон или фосфат хрома. [c.156]

Процесс начинается с травления алюминия и образования атомарного водорода, восстанавливающего имеющуюся в растворе хромовую кислоту с образованием на поверхности алюминиевой подложки трудно растворимых фосфатов хрома (П1) и алюминия. [c.112]

Хорошо разрешенная ДСТС от ядер обнаружена в спектре ЭПР фосфата хрома (V) (рис. 6.46). Она состоит из пяти линий с соотношением интенсивностей 1 4 6 4 1 и обусловлена взаимодействием неспаренного электрона с четырьмя эквивалентными ядрами Р. Б этом случае можно сказать, что комплекс имеет состав Сг0(Н2Р04)4Х. [c.305]

Обнаружение ионов хрома (III) и кобальта. Для обнаружения ионов хрома и кобальта 3 капли исследуемого раствора пропускают через колонку с окисью алюминия, предварительно промытую 5 каплями насыщенного раствора N32HP04. Вверху образуется белая зона фосфата железа, ниже располагается серо-голубая зона фосфата хрома, затем розово-фиолетовая зона фосфата кобальта. [c.187]

При предварительном промывании окиси алюминия раствором КагНР04 ионы железа (П1) связываются в виде белого фосфата железа, вследствие чего появляется возможность обнаружить ионы хрома в виде серо-голубоватого фосфата хрома. Ионы хрома и железа (III) имеют одинаковую сорбируемость и сорбируются в одной и той же зоне. Если Fe + не будут связаны в виде белого фосфата железа, на окиси алюминия образуется зона с бурой окраской Ре(0Н)з, которая будет маскировать серо-голубую окраску ионов хрома. [c.187]

Другой пример — повышение полноты осаждения катионов хрома(Ш) Сг виде фосфата хрома(111) СГРО4, из растворов при одновременном выделении осадка фосфата железа(П1) РеР04, чем пользуются в аммиачно-фосфатном методе качественного анализа катионов. Если раствор, из которого удаляют катионы хрома(П1), не содержит катионы же-леза(1П), то в него перед осаждением СГРО4 специально добавляют рас- [c.239]

Катионы железа(Ш) Ре"" способству от более полному осаждению катионов хрома(1П) в виде фосфата хрома СГРО4 (фосфат хрома(1П) со-осаждается с фосфатом железа(Ш)). Поэтому необходимо установить, имеются ли катионы Ре " в растворе. Если они отсутствуют, но в растворе имеются катионы железа(П), то последние предварительно окислян>т азотной кислотой до катионов железа(1П . Если же в анализируемом растворе отсутствуют как катионы желе 1а(И1), так и катионы железа(П), 10 перед действием группового реагента в раствор вводят соль железа(П1) в случае, когда раствор содержит катиош.1 хрома(Ш) Сг ". Если же катионы хрома(Ш) в анализируемом растворе отсутствуют, то введение в не о добавок соли железа(Ш) не требуется. Иногда предварт ельно открывают и катионы марганца(П) Мп . [c.305]

Отделение проводят следующюл образом. Если в предварительных испытаниях не были обнаружены кагионы железа(П1) Ре необходимые для полного осаждения фосфата хрома(П1), но обнаружены катионы хро-ма(1И) Сг , то вначале к расгвору. гюлученному на предыдущей стадии, прибавляют -0,5 мл раствора хло Я1Д1 железа(И1). [c.318]

Другие реакции катионов хрома Ш). Катион Сг с гидрофосфатом натрия НагНРОд образует осадок фосфата хрома СГРО4 зеленого цвета, растворимый в кислотах и щелочах с арсенитами и арсенатами дает малорастворимые осадки арсенита СгАзОз и арсената СгАз04 соответственно. [c.382]

Введением ингибирующих присадок может быть обеспечено также повышение защитной способности лакокрасочных покрытий. Так, модифицированные сульфонатами и серофосфорсодержащими веществами изолирующие глифталевые грунтовки по своим защитным свойствам не уступают пассивирующим, модифицированным фосфатом хрома, хроматом кальция, хроматом свинца, тетраоксихроматом цинка, но по сравнению с последними не содержат токсичных хроматов, которые, кроме того, легко восстанавливаются с образованием трехвалентного хрома, не принимающего участия в процессе ингибирования. [c.176]

Хромат бария является ценным антикоррозионным пигментом на более поздней стадии защиты, т. е. при длительной защите металлической поверхности. Для обеспечения же защиты в начальной стадии рекомендуется комбинировать хромат бария с такими пигментами, которые сразу же в начальный период образуют эффективные ингибирующие комплексы (фосфаты хрома и цинка, тетраоксихромат цинка, хромат кальция), или предварительно наносить на поверхность слой фосфатиру-ющей грунтовки. [c.60]

Фосфатные пигменты. Фосфат хрома СгР04-геН20 — порошок светло-зеленого цвета, представляет собой кристаллогидрат средней соли ортофосфорной кислоты. Фосфат хрома кристаллизуется с шестью молекулами воды, при нагревании до 105 °С теряет 2,5—3 моль воды. Как правило, в качестве антикоррозионного пигмента используется продукт кристаллизации с тремя молекулами воды. [c.60]

Все это указывает на то, что, хотя водные вытяжки фосфата хрома образуют на поверхности стали пленки, обладающие изолирующими свойствами, сами по себе они не способны защитить сталь от коррозии, но в присутствии ионов Сг04 облегчается оксидная пассивация, что способствует образованию защитных слоев, полностью защищающих металл от коррозии. [c.144]

Проведенные исследования дают основание полагать, что при смешении фосфата хрома с тетраоксихроматом цинка происходит взаимодействие этих пигментов, приводящее к образованию фосфата цинка и новых хроматных соединений, лучше растворяющихся в воде, чем исходные соединения. При проведении испытаний в дистиллированной воде, камере Г-4 и 3%-ном растворе хлорида натрия было установлено, что покрытия, пигментированные смесью фосфата хрома и тетраоксихромата цинка, имеют лучшие защитные свойства, чем покрытия, пигментированные каждым из этих пигментов в отдельности. Оптимальным соотношением тетраоксихромата и фосфата хрома-является 30 70, что ранее было устанорлено при исследовании водных вытяжек. Это позволило втрое уменьшить в грунтовках содержание токсичного хроматного пигмента, заменив его нетоксичным фосфатом хрома. При этом защитные свойства таких грунтовок даже возросли. [c.145]

Представляет интерес применение для приготовления однокомпонентных грунтовок фосфата хрома. Полагают, что фосфат хрома представляет собой как бы готовый хромофосфатный комплекс и реагирует в грунтовках с поливинилбутиралем, что сопровождается выделением фосфорной кислоты, вступающей во взаимодействие с металлом. Для большей эффективности фосфат хрома должен иметь высокую степень дисперсности. [c.151]

Алкидно-стирольный лак Красный железоокспдный цигмент, тетраоксихромат цинка, фосфат хрома, фосфат цинка, хромат кальция, микротальк [c.156]

Раствор поливинилбути- Тетраоксихромат цинка, раля фосфат хрома [c.160]

Кристаллизуется из растворов фосфата хрома с содержанием Р2О5 [c.219]

Нитраты Фосфаты Хром трехвалентаый Хром шесгивалентяый 0—1,0 0—1,0 0—0,1 0,07 100—68 100—82 100—95 100—57 Темные с полосами возможен мелкий питтинг Пористость, шероховатость, полосы, крупный питтинг Улучшение блеска, полосы значительный пнттинг Трещины, шелушение, вздутия, пнттинг, полосы [c.248]

В хронофотометрическом варианте нефелометрического метода [313, 385] измеряют время, необходимое для достижения определенной ОП в зависимости от концентрации сульфатов. Описаны методы определения 0,01—1,8% 80 в фосфате хрома [314], фосфористой кислоте [290], в пентаборате калия [103]. [c.129]