Пассивирование металлических поверхностей

Металлический никель имеет серебристый цвет с желтоватым оттенком, очень тверд, хорошо полируется, притягивается магнитом. Он характеризуется высокой коррозионной стойкостью — устойчив в атмосфере, в воде, в щелочах и ряде кислот. Активно растворяется никель в азотной кислоте. Химическая стойкость никеля обусловлена его склонностью к пассивированию — к образованию на поверхности оксидных пленок, обладающих сильным защитным действием. [c.694]

На воздухе алюминий покрывается очень прочной тончайшей (10 м) оксидной пленкой, которая несколько ослабляет металлический блеск алюминия. Благодаря оксидной пленке поверхность алюминия приобретает высокую коррозионную стойкость. Это прежде всего проявляется в индифферентности алюминия к воде и водяному пару. Вследствие образования защитной пленки алюминий устойчив по отношению к концентрированным азотной и серной кислотам. Эти кислоты на холоду пассивируют алюминий. Склонность к пассивированию позволяет повышать коррозионную стойкость алюминия путем обработки его поверхности сильными окислителями (например, КгСгаО ) или с помощью анодного окисления. При этом толщина оксидной пленки возрастает до 3-10 м. При высоких температурах прочность защитной пленки резко снижается. Если механическим воздействием снять оксидную пленку, алюминий становится крайне реакционноспособным. Он энергично взаимодействует с водой и водными растворами кислот и щелочей, вытесняя водород и образуя катионы или анионы. Взаимодействие алюминия с растворами кислот протекает по уравнению реакции [c.267]

На основе результатов теоретических и зкспериментальных исследований разработан способ пассивирования металлических поверхностей с помощью тонких пленок из кремния и соединений на его основе. [c.38]

Перспективными в этом отношении являются фосфатные пигменты фосфат хрома и фосфат цинка. Они практически нетоксичны, но значительно уступают хроматам по защитному действию. Известно, что сам по себе фосфат хрома не обеспечивает пассивирования металлической поверхности. Продукты его гидролиза, взаимодействуя с неорганическими ионами или карбоксильными группами пленкообразующих, могут образовывать защитные слои. [c.141]

ПАССИВИРОВАНИЕ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ [c.51]

Полученные результаты позволяют сделать вывод, что повышение термоокислительной стабильности масел присадками рассматриваемого типа является следствием пассивирования металлических поверхностей, катализирующих процесс окисления масла в отсутствие присадок. Только этим можно объяснить, что присадки, резко повышающие стабильность масла при окислении на обычных, неподготовленных, дисках, не оказывают практически никакого влияния на стабильность, определяемую на дисках, предварительно обработанных присадками. [c.325]

Механизм действия антиокислительных присадок изучали многие исследователи [10, 29—33]. В основе его лежит обрыв окислительных цепей. Имеет значение также пассивирование молекулами присадки поверхностей металла, т. е. образование защитной пленки, предохраняющей масло от каталитического действия металлических поверхностей [29], и дезактивация солей металла, растворимых в масле. Сернистые соединения, входящие в состав присадок, действуют как антиокислители и противокоррозионные агенты [34]. [c.62]

Оптимальная защита систем трубопроводов обеспечивается совместным применением коррозионно-стойких материалов, поддержанием низкого содержания коррозионно-активных газов в жидкости, химической обработкой с целью пассивирования металлических поверхностей, использованием геометрических форм, снижающих эрозию и ударную коррозию, выбором подходящих скоростей и применением катодной защиты. [c.360]

При соприкосновении металла с кислородом последний может либо адсорбироваться на металлической поверхности, образуя пассивирующие слои, либо энергично реагировать с ней, образуя химические соединения. Для того чтобы решить вопрос о том, будет ли кислород реагировать с металлической поверхностью, надо знать, что легче электрону покинуть металлическую решетку и образовать адсорбированный ион кислорода, или атому металла оставить решетку и образовать металлический окисел. Тенденция к протеканию того или иного процесса зависит от отношения рабочей функции к теплоте сублимации [22]. Если это отношение (выраженное, например, в Электронвольтах) больше единицы, то металл-иону с термодинамической точки зрения легче покинуть металлическую решетку. Если оно меньше единицы, то электрону легче покинуть решетку, и в этом случае имеет место адсорбция кислорода и пассивирование поверхности. [c.8]

Коррозию металлов можно затормозить изменением потенциала металла, пассивированием металла, снижением концентрации окислителя, изоляцией поверхности металла от окислителя, изменением состава металла и др. При разработке методов защиты от коррозии используют указанные способы снижения скорости коррозии, которые меняются в зависимости от характера коррозии и условий ее протекания. Выбор того или иного способа определяется его эффективностью, а также экономической целесообразностью. Все методы защиты условно делятся на следующие группы а) легирование металлов, б) защитные покрытия (металлические, неметаллические), [c.217]

Известны явления торможения процессов. Например, износ металла при динамическом контакте с полимером в кислородсодержащей среде меньше, чем в нейтральном газе — аргоне, хотя переменный радикал активен к металлическим поверхностям. В этом случае происходит пассивирование металла перед воздействием свободных радикалов продуктов деструкции полимера. [c.360]

В настоящее время существуют две основные теории торможения реакции растворения металла при пассивировании. Согласно одной теории, пассивация является результатом образования на металлической поверхности адсорбционных слоев кислорода, кислородсодержащих соединений [5, 52, 43] или анионов [44]. По мнению одних исследователей, торможение растворения металлов связано с тем, что возникновение адсорбционного слоя, обладающего дипольным моментом, резко снижает скачок потенциала в ионном двойном слое, что обусловливает экспоненциальное уменьшение скорости растворения металла с увеличением количества адсорбированных атомов кислорода. По мнению других, адсорбция приводит к насыщению поверхностных валентностей ме-галла и изменению энергетического состояния атомов металла на поверхности. [c.87]

Скорость разложения в медном реакторе сильно зависит от состояния поверхности реактора. В чистом и сухом, но не пассивированном фтором баллоне разложение протекает быстро. Ускоряется разложение также от введения в баллон нефторированной стружки металла. Объясняется это тем, что хлорная медь является катализатором разложения хлордифторамина. Каталитическое действие хлорной меди, вероятно, обусловливает и быстрое разложение хлордифторамина в медных баллонах, поверхность которых не была предварительно фторирована (металлическая поверхность при этом будет хлорироваться хлордифторамином, обладающим сильной хлорирующей способностью). [c.74]

Хотя продолжительность опытов была значительной (от 6 до 15 дней), она, повидимому, еще недостаточна, чтобы определить характер нарастания коррозии и этерификации. Вначале они нарастают с постоянной скоростью, а затем всегда становятся менее интенсивными. Можно полагать, что кривые изменения проходят через максимум. Это можно объяснить также пассивированием обнаженных металлических поверхностей. [c.136]

Пассивирование металлов, т. е. замедление корро-. знойного процесса, вызывается изменением металлической поверхности при образовании на ней адсорбционных пленок. Пассивное состояние металла характеризуется более положительным значением его электродного потенциала > . Так, например, в водных растворах стандартный потенциал железа в пассивном состоянии достигает значения +0,46 в вместо —0,44 в, потенциал титана +0,40 в вместо —1,21 е и т. д. [c.12]

На всех видах анодных материалов при анодной поляризации на поверхности анода образуются электропроводящие оксидные слон, которые влияют в дальнейшем на электрохимические и коррозионные характеристики электрода. Если образующиеся на электроде оксиды взаимодействуют с электролитом и продуктами электролиза, материал электрода не стоек и растворяется в условиях анодной поляризации. При отсутствии такого взаимодействия происходит пассивирование металлического анода, которое определяется образованием на его поверхности сорбционных или фазовых кислородсодержащих слоев. Если оксидные слои, образующиеся на поверхности анода, обладают высоким электрическим сопротивлением и имеют полупроводниковый характер, возникает эффект запирания тока, как это, например, происходит при анодной поляризации титана. Металлы, на которых при анодной поляризации [c.19]

А. подготовки поверхности. Туннельная камера для обезжиривания, фосфатирования, пассивирования и травления поверхности металлических изделий перед окраской. [c.10]

В работах академика В. А. Кистяковского [1] пленочная гипотеза пассивности нашла развитие. В. А. Кистяковский раньше других предположил образование окисных плепок на различных металлах (Ре, Сг, N1, Мд, А1) в случае соприкосновения их с кислородом. Исходя из данных о поведении поверхности металлов в электрохимических и коррозионных явлениях, В. А. Кистяковский высказал предположение и о структуре пассивирующей окисной пленки. По его мнению, невидимая пленка представляла собой физически определенную фазу окисла металла в аморфном стекловидном состоянии. Так же как Габер и Гольдшмидт [2], В. А. Кистяковский допускал, что пассивирующая пленка (например, на железе) способна проводить электрический ток. Указанные допущения о структуре и физических свойствах пассивирующей пленки вытекали из того, что употребляемые как электроды пассивированные металлические пластины пропускали электрический ток (металлическая проводимость), на них не заметны были видимые окислы металла (стекловидные окислы), а при нарушении пассивности [c.21]

Метод может быть применен не только для исследования катодной поляризации, но и для изучения пассивирующих слоев на металлическом электроде. Он дает возможность полностью определить истинную поляризационную кривую на тех участках, где она при других методах нередко маскируется самопроизвольными скачками потенциала при одновременном противоположном скачке тока (например, во время пассивирования поверхности электрода). [c.255]

Процесс пассивирования является автокаталитическим и ему способствует тенка закиси меди образующаяся на поверхности меди при ее соприкосновении с кислородом Этим объясняется трудность химического меднения металлической меди после ее продолжитель ного пребывания на воздухе Пассивные пленки легко растворяются в аммиаке после чего поверхность меди становится активной [c.81]

Однако большая склонность металлов группы желеэа к пассивированию не является основной причиной, обусловливающей их высокое металлическое перенапряжение, и не определяет расположения металлов по величине перенапряжения при их выделении из растворов простых солей, Даже после тщательной очистки электролитов от примесей и удаления иэ них кислорода величина металлического перенапряжения разряда ионов железа остается большой. Свинец, который пассивируется значительно легче, чем железо, выделяется в то же время при более низком перенапряжении. Кроме того, при измерении катодной поляризации при высоких температурах раствора не показано, как будет меняться кинетика процесса выделения водорода на поверхности катода при осаждении железа [190]. [c.59]

Пассивирование — методы и приемы обработки поверхностей металлических изделий, придающие последним стойкость к воздействию агрессивных агентов. [c.221]

С другой стороны, по кривой зависимости скорости растворения от потенциала всегда можно определить ту область потенциалов, в которой металл обладает наименьшей скоростью растворения. Поэтому при наличии такой кривой решение вопроса о повышении коррозионной стойкости металла может сводиться, в частности, к подбору окислителя или оптимального катодного или анодного тока, которые обеспечивают сдвиг потенциала металла в условиях саморастворения в найденную область потенциалов, соответствующую максимальной за-пассивированности металлической поверхности. При растворении стали Х22Т в 0,1 н. растворе Н2504 эта область характеризуется значениями 0ч-0,6 в. [c.15]

Пассивирующее вещество (окислительные ионы или кислород в присутствии некоторых солей) восстанавливается на катодных участках металлической поверхности, на которых катодная плотность тока становится равной или выше критической плотности тока анодных участков, адсорбирующих пассивирующий агент и пассивирующихся при этом. Таким образом увеличивается число пассивированных анодных участков, т. е. зона пассивации расширяется. Если пассивная пленка сплошная, то она действует как катод по всей поверхности и становится причиной восстановления пассивирующего агента с очень низкой скоростью, отвечающей скорости разрушения сплошной пассивной пленки. Ингибитор-пассиватор быстро восстанавливается катодным током. При обычном контакте ингибитора с металлом скорость восстановления ингибитора оказывается ниже. В этих условиях он начинает адсорбироваться на металле, увеличивая поверхность катода и, следовательно, уменьшая поверхность анодных участков. При повышении концентрации ингибитора это явление становится преобладающим. [c.57]

Л яя нанесения гальванических покрытий на металлизи-ровГанные пластмассы используют электролиты, обычно применяемые в гальванотехнике. Это электролиты блестящего меднения, никелирования и специальные электролиты для получения велюровых покрытий и покрытий с включениями твердых частиц. Можно использовать такие металлы, как цннк или олово, но после их нанесения обязательно следует проводить пассивирование, в результате которого на металлической поверхности образуются цветные и бесцветные конверсионные пленки, надежно защищающие основу от коррозии и образования нежелательных налетов. Можно считать, что пластмассы с электропроводным подслоем являются новым материалом для применения искусства гальванотехники в производстве новых видов изделий. [c.37]

КК изготавливались из нержавеющей стали, меди и латуни, затем начали использовать стекло (бьша предложена специальная лабораторная установка для вытяптания капилляров из толстостенной стеклянной трубки с внешним диаметром 6-10 мм). Позднее (с 1980 г.) начали применять кварцевые КК, которые имеют наиболее инертную поверхность. Кварцевые капилляры ддя придания гибкости и прочности с внешней поверхности покрьгеаются тонким слоем высокотемпературного полиамидного лака (до 350 °С) или слоем алюминия. Кварцевые КК со слоем лака допускают изгиб до 8-10 мм. В последние годы вновь появился интерес к металлическим КК, но с инертной (пассивированной) внутренней поверхностью. [c.265]

В этой серии опытов можно найти прюпорциональную зависимость скорости гидрирования тройной связи от количества формы сорбированного водорода, которая десорбируется при 175—195°. Однако данная зависимость сложнее первой вследствие появления новых форм сорбированного водорода, вызванных, вероятно, изменением состояния металлической поверхности при пассивировании катализатора. [c.111]

Применение ингибиторов в технологии очистки теплотехнического оборудования от продуктов коррозии и накипи описано в работах [146—151]. Технология включает в себя промывку водой для удаления загрязнений, не связанных прочно с металлическими поверхностями, обезжиривание в щелочных реагентах для удаления масляных загрязнений и разрыхления окалины, травление в минеральных и органических кислотах для удаления окалины и пассивирование ооверхности металла. Обезжиривание обычно проводят в щелочных реагентах при 7= lOO-f-200 °С. Для этих целей применяют едкий натр, кальцинированную соду, тринатрийфосфат, аммиак, ПАВ (ОП-7 или ОП-10). [c.235]

Вопрос (Лакомб). Наибольший интерес из всего, что было использовано нами совместно с Ле Буше и Либанати, представляет возможность сравнивать результаты, полученные каждым методом. Однако надо подчеркнуть особое значение метода измерения потенциала Вольта. Этот метод, с нашей точки зрения, более точный, чем измерение потенциала электрода в водном растворе сильного электролита. Возникает вопрос, не претерпевает ли металлическая поверхность, пассивированная в газовой атмосфере, изменения в результате погружения в электролит. Метод же измерения потенциала Вольта позволяет исследовать такую металлическую поверхность, какой она была при пассивации. Следовательно, этот метод позволяет более точно определять различные состояния химическую адсорбцию, физическую адсорбцию и образование химического соединения. [c.313]

При изучении закономерностей анодного растворения металлов исходят из положения об электрохимической неоднородности металлическо поверхности, о локальном распределении на ней активных и пассивных участков. В последнее время появилось много попыток изучить и объяснить природу локальной пассивности на примере одного из характернейших в этом отношении процессов — процесса электролитической полировки металлов. При этом большинство а торов связывает представления об электрохимической неоднородности обрабатываемой поверхности только с ео микрогеометрией. Локальное пассивирование и локальное растворение связываются только с впадинами и пиками как с пассивными и активными участками поверхности. Основой такого расчленения являются якобы существенные различия в характере диффузионной кинетики у соответствующих участков поверхности. [c.617]

Механизм анодного пассивирования. Общеизвестно, что анод, первоначально активный, не становится пассивным до тех пор, пока жидкость в контакте с ним не насытится анодным продуктом, так как только тогда может появиться на металлической поверхности защитная соляная корка. Е. Мюллер и Швабе предположили, что на этой стадии пе реход. металла в жидкость внезапно прекращается, и ток с этого момента расходуется на непосредственное превращение металла в твердое соединение, которое образуется in situ [c.32]

Объективное доказательство существования на чисто металлической поверхности невидимых пленок было н риведено в гл. II там же были обсуждены возможные толщины окисных пленок, обравующихся на металлах на воздухе (см. табл. 2). Оптическими методами было установлено, например, что на поверхности железа, пассивированного в концентрированной азотной кислоте, имеется тонкая невидимая пленка, толщина кото-182 [c.182]

В маслах нормальной очистки антиокислительное действие антикоррозионных присадок выражено слабо моторные масла не относятся к 1 лубоко очищенным маслам, и присутствие значительных количеств природных ингибиторов (ароматических углеводородов и смол) мешает действию ингибиторов, вводимых извне. Наблюдающееся в практике применения масел с присадками замедление образования продуктов окисления объясняется пассивированием образующейся защитной пленкой металлических поверхностей, при других условиях катализирующих процесс окисления. [c.436]

Объективное доказательство существования па чисто металлической поверхности невидимых пленок было приведено в главе И там же были обсуждены возможные толщины окисных пленок, образующихся на металлах на воздухе (см. табл. 5). Оптическими методами было установлено, например, что на поверхности железа, пассивированного в концентрированной азотной кислоте, имеется невидимая пленка, толщина которой, по данным Тронстеда [19], составляет 25—30 А, т. е. несколько атомных слоев окисла. Для углеродистой стали, пассивированной в этих же условиях, пленка оказывалась несколько более толстой (порядка 90—110 А), для нержавеющей хромоникелевой стали, наоборот, более тонкой (порядка 9—10 А). [c.299]

Розовским и Вяшкалисом [8 отмечено, что в некоторых случаях поверхность металлической меди теряет свои каталитические свой ства реакция восстановления меди прекращается, т е поверхность пассивируется Пассивирование меди может происходить из за I) низкого pH раствора 2) контакта поверхности с кислородом воздуха 3) повышения температуры раствора При этом изменяется окраска медного слоя — цвет из характерного медного переходит в жеттый, коричневый, зеленый, фиолетовый [c.81]

Поскольку в литературе недостаточно освещен вопрос влияния материала электродов и состояния их поверхности на электросинтез перекиси водорода, мы решили поставить специальные опыты для его изучения. С этой целью при одинаковых условиях (одинаковые Т, р, Ulv vl [Ojlo) было проведено исследование процесса образования HjOa как в цельностеклянных, так и в разных стеклянно-металлических озонаторах без покрытий и с покрытиями. В качестве металлического электрода использовался алюминиевый электрод с содержанием алюминия в 99,0 и 99,7%, предварительно специально пассивированный, а также никелированный и полуженный латунные электроды, тщательно очищенные перед опытами. В результате опытов было выяснено, что в цельностеклянном и стеклянно-алюминиевом (99,7% А1) реакторах получается перекись водорода с практически одинаковой концентрацией (72—74%) и энергетическим выходом (18—19 г И О тгвтч при Ulv=0,l— [c.26]

ПАССИВИРОВАНИЕ (от лат. passivus — недеятельный) — переход поверхности металлических изделий в пассивное (с замедленным взаимодействием с коррозионной средой) состояние. Обусловливается поверхностным окислением металла, ведущим к скачкообразному повышению его коррозионной стойкости. Происходит при анодной поляризации изделия в электролите, если достигнута определенная (критическая) величина анодного потенциала. Величина критического потенциала П. зависит от чистоты, хим. состава и структуры металла (сплава), состояния его поверхности, от состава и т-ры электролита. Пассивное состояние может возникнуть и при введении в электролит окислителей (напр., азотной к-ты, хромпика). О склонности металла к П. судят по концентрации пассивирующей добавки или величине критической плотности тока. Пассивное состояние может сохраняться и после прекращения анодной поляризации или действия окислителя, на чем основано П. оксидированных [c.142]