Основные сульфаты хрома

Для сохранения структуры кожи и предотвращения гниения кожу подвергают обработке различными дубильными веществами. Для этой цели широко используют трехвалентный хром, обычно гидрат основного сульфата хрома. Трехвалентный хром часто приготовляют на кожевенной фабрике восстановлением шестивалентного хрома сахаром и серной кислотой. [c.96]

Хромсодержащие осадки перерабатывают с получением смешанных оксидов ферромагнитного диоксида хрома, основного сульфата хрома, фосфата хрома, хроматов, ферритов [80]. На основе ферритов и связующих добавок (например, эпоксидной смолы) получают материал, способный поглощать электромагнитные волны, защищать от магнитного воздействия. [c.120]

Зеленый хромовый пигмент, обладающий хорошей лессирующей способностью, получают осаждением жидким стеклом из раствора солей Сг(Н), Ре, Са и Мд [1231]. Химическая десульфурация основного сульфата хрома содой с получением гидрата окиси хрома изучена в работе [1232]. [c.241]

Природа влияния нейтральной соли в процессе хромового дубления. I. Влияние добавки сульфата натрия к растворам основного сульфата хрома на их состав и силу дубящего действия [2490]. [c.252]

Соли Сг(1И) как товарный продукт производят пока в СССР в недостаточных количествах. Потребители этих солей вынуждены готовить их у себя из бихроматов. Очевидно, однако, в кожевенной промышленности, например, удобнее и выгоднее получать готовые дубители, производство которых (основного сульфата хрома) начато в СССР в 1971 г. В перспективе возможна организация производства хлоридов и (или) сульфатов хрома в качестве исходных продуктов для получения металлического хрома. За рубежом в больших количествах производили только основной сульфат хрома, хромо-калиевые квасцы и ацетат хрома [7]. [c.247]

Предложены и в разной степени разработаны многие методы извлечения ЗОг из газов с помощью абсорбентов — водных растворов и суспензий химически активных поглотителей, таких как известь (известковый метод), известняк, окись магния (магнезитовый метод), сульфит аммония (аммиачный метод), окись цинка (цинковый метод), сульфит натрия и окись цинка (содо-цинковый метод), ксилидин, фосфаты, нефелин, основной сульфат алюминия, основной сульфат хрома и другие, а также каталитические методы, основанные на поглощении ЗОг и окислении ЗОз в 30 в водном растворе кислородом в присутствии ионов Мп, Ре, Си и других металлов > Подавляющее большинство этих методов очистки газов от ЗОг связано с образованием сульфитов и бисульфитов, причем наиболее эффективными являются циклические методы, при которых абсорбция ЗОг чередуется с регенерацией абсорбента десорбцией или другими способами. В СССР эксплуатируется аммиачный метод очистки дымового газа Он основан на равновесии [c.514]

Хромовые квасцы, основной сульфат хрома, хромпики и некоторые другие соединения хрома используются в качестве дубильных веществ в кожевенной промышленности и в "качестве протрав и пропитывающих средств при крашений, печатании тканей в текстильной промышленности. [c.571]

Сульфаты хрома применяются главным образом в качестве дубителей . Раньше для этой цели вырабатывали хромовые квасцы, которые использовались для приготовления дубильных соков, теперь они заменены готовыми сухими хромовыми дубителями — основными сульфатами хрома, содержащими к тому же больше Сг Оз. [c.613]

Основные сульфаты хрома [c.614]

Основной сульфат хрома, получают так же как и хромовые квасцы — Восстановлением раствора бихромата натрия органическими веществами или сернистым ангидридом и его производными. [c.614]

Подученный раствор выпаривают до концентрации 300 г/л СгаОз, затем высушивают. Продукт содержит до 30% СггОз . Его основность зависит от количества вводимой в процесс серной кислоты. Поэтому, а также из-за явлений гидролиза и других фактическая формула основного сульфата хрома отличается от формулы Сг(0Н)504, согласно которой его основность равна 33,3% . В США выпускают продукты с основностью от 33 до 52% при содержании СггОз около 25%. [c.615]

Основные сульфаты хрома, так же как и хромовые квасцы, могут быть получены из феррохрома Предложены, но не нашли широкого распространения методы кислотного вскрытия хромитов 211-215 Существенным осложнением этих процессов является необходимость отделения железа 16 и других примесей. [c.615]

Помимо способов, кратко рассмотренных выше, окись хрома можно получать прокаливанием хлоридов хрома 35 или основных сульфатов хрома или карбонизацией их в водных суспензиях с последующим прокаливанием образующейся гидроокиси хрома и другими путями. В СССР в настоящее время окись хрома получают главным образом двумя способами — термическим разложением хромового ангидрида и восстановлением хромата натрия в растворе серой и тиосульфатом (хроматно-серный метод). [c.618]

Так, например, при разложении пробы смесью серной и хлорной кислот выделенная кремнекислота нередко оказывается сильно загрязненной основными сульфатами хрома. Извест- [c.293]

Значительное содержание хрома в хромитах (до 62% СггОз) осложняет общий ход анализа и сказывается неблагоприятно на определении целого ряда других компонентов руды. Так, например, при разложении пробы смесью серной и хлорной кислот выделенная кремнекислота нередко оказывается сильно загрязненной основными сульфатами хрома. Известны также затруднения, связанные с осаждением и отделением гидроокисей алюминия, железа и титана от хрома. Требуется, как правило, 2—3-кратное пере- [c.367]

МИНИЯ, основного сульфата хрома, фосфатов натрия, ксилидииа см. О составе водных растворов ЗОг при небольших концентрациях и различных pH см. [c.523]

Максимальная степень восстановления хромата достигается при рН = 5,3 она равна 57%, а максимальная степень осаждения хрома 71,4%. При дальнейшем введении SO2 ион СггОт - восстанавливается до /з-основного сульфата хрома r0HS04, переходящего затем в нейтральный сульфито-сульфат хрома. Одновременно может происходить растворение ранее выделившегося осадка хромата хрома, также переходящего в сульфито-сульфат хрома. [c.618]

КН 75, свобод НаЗО 85 г л) в/взвесь сульфата железа — сырца г — сульфат железа д — маточный раствор сульфатов хрома и железа е — кристаллы хромово аммонийных квасцов ЫН -Сг (50 )з 2НвО (СПЗО, ЫН,43. свободн. НаЗО 3. РеО 2 г/л) з — катоды из ванны и — осадок хрома к—католит. (раствор Сг "г+, Сг+ Ь"Ь. (ЫН4)а304). л—осадок основного сульфата хрома м — отброс н — отвод о — вода от промывки нерастворимого осадка п — сульфат аммония, р — маточный раствор от железо-аммонийного сульфата возвращается в голову процесса. [c.315]

ЛИДИН, диметиланилин, основной сернокислый алюминий, фосфорнокислый натрий), предложено было много других неорганических и органических поглотителей. Однако среди них нельзя отметить поглотителей, которые имели бы значительные преимущества перед описанными выше. Некоторые из них представляют теоретический или практический интерес, хотя еще не доведены до стадии промышленного испытания. К ним, например, относятся смесь хинолина с водой пиридин и пиридиновые основания , водные смеси этиленаминов , основной сульфат хрома и основной сульфат бериллия . Поглотители, образующие две фазы при поглощении SO2 соли масляной, бензойной и некоторых других органических кислот1 , соли борной кислоты суспензия MgSOs . Известные поглотители для кислых газов—этаноламины — дают большой температурный коэффициент давления паров, но быстро разлагаются под действием SOg. Испытывались также спирты (поглощение при глубоком охлаждении) и другие поглотители . [c.157]

N32504. Осздок со второй стадии восстановления содержит, кроме гидратированных хромихроматов, небольшое количество основных сульфатов хрома, образующихся при взаимодействии хромихроматов или гидрата окиси хрома с Н2504. [c.228]

Термическое разложение солей трехвалентного хрома. По данным [579], можно получить СггОз разложением основных сульфатов хрома при 1350—1400 °С. Основной сульфат хрома, полученный из раствора феррохрома в H2SO4 осаждением при 60 °С раствором НагСОз до достижения pH = 3,8, дает при 1000 °С СггОз, )астворимую в кислотах с образованием солей высокой чистоты 672. См. также [673—675, 1224, 1310, 1411, 1412, 1435]. [c.242]

Восстановление органическими продуктами — более старцй и распространенный метод получения основного сульфата хрома. Для восстановления применяют в США сырую мелассу (патоку — отход сахарного производства), кукурузный сахар, а также и древесные опилки, у нас — при изготовлении дубильных растворов — патоку и глюкозу. При этом приходится вводить и H2SO4 [c.248]

При восстановлении двуокисью серы газ из серной горелки или отбросный, пропускают через башню с керамиковой насадкой в противотоке к раствору МагСггО . По окончании восстановления через раствор пропускают острый пар в течение 1,5 ч для удаления избытка ЗОг и надлежащего старения раствора [7]. Получаемый при восстановлении сиропообразный раствор (р = 1,38— 1,50 г/см ) высушивают обычно в распылительной сушилке, дающей хорошо растворимый аморфный продукт зеленого цвета (насыпной вес 0,88 т/м ), который упаковывают во влагонепроницаемые бумажные мепжи. В США выпускают сорта основного сульфата хрома, содержащего 24—25% СггОз и имеющие основность от 33 до 52%. [c.249]

Дробной кристаллизацией разделить Сгг(804)3 и Fe2(804)3 нельзя [319, стр. 75, 83]. Почти полного разделения хрома и железа удалось достичь только при осаждении гидрата окиси хрома из растворов, содержащих железо в закисной форме [319, стр. 107]. Фракционное, осаждение основано на различных значениях pH осаждения гидроокисей из разбавленных растворов для Ре(ОН)г оно равно 6, для Ре(ОН)з 2—3 и для Сг(ОН)з - 5. По данным [774], чистый по железу основной сульфат хрома получают из раствора феррохрома в Н28О4 при разбавлении раствора до концентрации по хрому 15—20 г/л и обработке кальцинированной содой при 80—85°С до достижения pH = 3,3—3,6 образующийся по реакции [c.253]

Рекомендовано получение комплексных хромовых дубителей — с сульфатоцирконатом натрия [1406] и с сульфатоцирконатом и сульфатом титана [1407]. На ПХЗ [496] показана возможность получения основных сульфатов хрома восстановлением хроматных растворов двуокисью серы в двух вариантах. [c.250]

Для получения дубителей с основностью до 40—45 /о, имеющих практический интерес, должны быть взяты соответствующие сме-щанные растворы. Полученные указанными методами растворы основного сульфата хрома можно использовать в качестве абсорбента для обогащения сернистых газов [744]. [c.250]

Отмечается [1262], что гидраты окиси хрома, образующиеся при сернистогазовой о бработке хроматных растворов, хорошо растворяются в горячих разбавленных и концентрированных кислотах. Это благоприятствует переработке их в соли Сг(1П)—дубители, электролиты и др. См. также [1399, 1400]. Рекомендуется получать водорастворимые основные сульфаты хрома обработкой раствора Сг2 (804)3 гидроокисью кальция [1403], а также окислением СГ8О4 кислородом воздуха [1404]. Изучено отделение соединений Сг(1П) флотацией в пенной колонне [1322]. [c.251]

В УНИХИМе [745] разработано производство дубителя путем растворения в 30%-ной Н28О4 при 95—100°С осадка гидратированных хромихроматов, полученного восстановлением подкисленного серной кислотой раствора Na2 r04 тиосульфатными щелоками— отходом производства СггОз (см. гл. X), с последующим довосстановлением r(VI) формалином. Полученный раствор основного сульфата хрома высушивают горячим воздухом в распылительной сущилке с получением порошка светло-зеленого цвета с насыпным весом 0,8—0,9 т/м , полностью растворимого в холодной воде. Дубитель имеет основность 35—42% и содержит 30— 33% СггОз и выше. [c.251]

Из соединений хрома наибольшее промышленное значение приобрели натриевые и калиевые соли хромовых кислот, в особенности соли двухромовой кислоты — хромпики — МагСггОу 2НгО и К2СГ2О7, а также хромовые квасцы и основные сульфаты хрома (сухие хромовые дубители), хлорный хром, окись хрома и хромовый ангидрид. Современная технология этих продуктов разрабатывалась в СССР главным образом в Уральском научно-исследовательском химическом институте и на предприятиях и наиболее полно отражена в монографии . [c.564]

При дублении кож используют основной сульфат хрома(1П), получаемый восстановлением водного раствора Ха2Сга07 двуокисью серы (ЗО2) или сахарным углем в присутствии Н2ЗО4. [c.234]

Сульфид хрома выделяют в виде парамагнитных черных кристаллов (или черно-коричневого порошка) с плотностью 3,60 г/сл1 СггЗз гидролизуется водой, превращается в СггОз, SO2 и основной сульфат хрома (при нагревании на воздухе). Сульфид хрома плохо реагирует с кислотами, но окисляется азотной кислотой, царской водкой или расплавленными нитратами щелочных металлов. В результате нагревания в токе водорода r Sg восстанавливается до rS. Сульфид хрома служит катализатором гидрогенизации ненасыщенных углеводородов и ароматических нитропроизводных. [c.249]