этилгексил фталат как пластификатор

При получении фталатов, эфиров алифатических карбоновых кислот н других пластификаторов на основе спиртов, образующих с реакционной водой азеотропные смеси (2-этилгексанол, бутанол и т. п.), чаще всего используют азеотропную отгонку воды с избытком спирта. Реакционную смесь нагревают до температуры реакции обычно при атмосферном давлении или неглубоком вакууме, а затем вакуум постепенно (не допуская снижения температуры) углубляют, например при получении ди (2-этилгексил) фталата,— до 6,65— 19,95 кПа. Для ускорения разогрева реакционной массы и сокращения продолжительности процесса рекомендуется загружать в аппарат недостаточное количество спирта и только после образования моноэфира и выхода на заданный режим постепенно вводить остальной спирт [136]. Реакцию можно начинать даже с. избытком кислоты [137]. [c.37]

При синтезе пластификаторов типа ди (2-этилгексил) фталата в присутствии тетрабутоксититана протекают параллельно два процесса— без катализатора (2-го порядка) и с катализатором (0,5-го порядка). Суммарная реакция с достаточной степенью точности может быть описана классическим уравнением 1-го порядка. Энергия активации равна 67 кДж/кг [64]. На первых стадиях синтеза реакционная вода и вода, содержащаяся в исходном сырье, в значительной степени гидролизует катализатор, снижая его активность. Поэтому процесс рекомендуется проводить в две стадии вначале до глубины превращения моноэфира 0,6—0,7 без катализатора, а затем — в присутствии титансодержащего катализатора [143]. [c.39]

Подача реагентов противотоком при получении пластификаторов кинетически не эффективна, так как, поднимаясь вверх по колонне, пары постепенно обогащаются продуктом реакции, который конденсируется в верхних секциях. Это приводит не только к смещению равновесия реакции влево, но и к снижению температуры, а значит и скорости реакции. Поэтому чаще эфиризаторы колонного типа работают по принципу прямотока. В таких аппаратах высота жидкости на тарелке выбирается выше, чем в обычных колпачковых колоннах, и в каждой зоне предусматриваются нагревательные элементы [159]. Увеличение высоты заполнения позволяет понизить число секций в реакторе до 8—10 и соответственно упростить его конструкцию, а наличие в зонах нагревательных элементов — регулировать тепловой режим. Обычно температура в секциях по ходу сырья повышается на 20—50 °С. Такие колонны позволяют комбинировать подачу реагентов прямотоком и противотоком. Так, при получении дибутилфталата в верхнюю часть колонны вводят фталевый ангидрид и бутанол в стехиометрическом соотношении, а избыток бутанола в виде пара пропускают противотоком к реакционной смеси [159]. При получении ди (2-этилгексил) фталата противотоком к реакционной массе подают увлекающий агент, например бензол. [c.50]

Термический распад пластификаторов ускоряется под влиянием влаги, например в ди (2-этилгексил) фталате [52] [c.102]

Ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ) (ГОСТ 8728—66). ДОФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОФ является основным пластификатором для поливинилхлорида и его сополимеров. Он придает им высокие эластичность и морозостойкость (—45 С), которые сочетаются со стойкостью к действию ультрафиолетовых лучей и хорошими диэлектрическими свойствами. [c.342]

Пластификаторы служат для повышения эластичности полимера и повышения его морозостойкости. Они должны характеризоваться малой упругостью пара, не растворяться в воде и обладать термо- и светостойкостью. Для пластифицирования эпоксидных смол могут применяться фталаты, адипинаты, себацинаты, эпоксидированные и хлорированные (совол) продукты и низкомолекулярные полиэфиры. Наиболее часто используют эфиры о-фталевой кислоты, например, дибутилфталат, диоктилфталат, ди-(2-этилгексил)-фталат и др. [c.10]

Миграция ди(2-этилгексил)фталата из пластмассовых емкостей в плазму крови составила свыше 16 мг/л. При размораживании плазмы содержание в ней пластификатора увеличивалось. В полностью заполненных емкостях выделение пластификатора меньше, чем в незаполненных. Основная часть фталата обнаружена в липопротеиновой фракции [46]. [c.39]

Установлено также [24], что 1%-ные растворы мыла или моющих средств при 60 °С выщелачивают различные пластификаторы из композиции трикрезилфосфат, дибутилфталат, ди(2-этилгексил)фталат и др. в большей степени, чем вода. Миграция пластификатора составляет 2—10%) в зависимости от его строения. [c.79]

Ди-(2-этилгексил)-фталат, или диоктилфталат, как часто принято называть его в литературе, является одним из основных пластификаторов для поливинилхлорида и его сополимеров. Пластифицированный диоктилфталатом поливинилхлорид обладает высокой эластичностью, стойкостью к ультрафиолетовым лучам и морозостойкостью от —40 до —50° С, а также хорошими диэлектрическими свойствами. Диоктилфталат пластифицирует и нитрат целлюлозы и совмещается с полистиролом, Буна-5 и другими смолами. [c.346]

II ди(2-этилгексил) фталата соответственно. По времени удерживания компонента, присутствующего в виде примесей, можно заключить, что это дибутилфталат. Вычисленный состав этого продажного пластификатора оказался следующим 64 ii ди(2-этилгексил) фталата, 30,9 (2-этилбутил) фталата, 2,9% дибутилфталата и 2,2% низкокипящих примесей. [c.218]

Процессы активации затрудняют оценку растворяющей способности пластификаторов при разбавлении этих растворов обычно применяемыми разбавителями. Опыты по разбавлению растворов поливинилхлорида в ди-(этилгексил)-фталате спиртами указывают на ярко выраженную зависимость свойств спирта как разбавителя от длины молекулы спирта и от его полярности. Способность разбавлять возрастает с увеличением длины молекулы спирта. [c.60]

В табл. 53 для систем аморфного поливинилхлорида с дибутилфталатом, ди-(этилгексил)-фталатом или ди-(этилгексил)-сукцинатом приведены температуры проявления максимальной демпфирующей способности в зависимости от содержания пластификатора. [c.133]

Пластифицирующее действие ди-(этилгексил)-фталата в отношении двух различных полимеров — полярного поливинилхлорида и неполярного полистирола можно сравнивать по температуре, соответствующей максимальной демпфирующей способности при разном содержании пластификатора (рис. 18). Ясно видно, что ди-(этилгексил)-фталат гораздо менее эффективен при сочетании с неполярным полистиролом. [c.134]

В гомологическом ряду фталатов количество сольватационно связанного пластификатора соответствует примерно 15 мол. %, что составляет 35 вес. % для диметилфталата и 55 вес. % для ди-(этилгексил)-фталата. Для ряда эфиров бензойной кислоты, которые, строго говоря, нельзя рассматривать как пластификаторы, эта критическая концентрация соответствует 20%, т. е. порядок величины такой же, как и для трикрезилфосфата. [c.144]

Особый интерес представляет ряд опытов с постоянно заменяемыми пленками нитрата целлюлозы, находящимися в контакте с пластифицированной поливинилхлоридной пленкой. После интенсивной миграции ди-(этилгексил)-фталата, наблюдаемой в первые дни опыта, наступает постепенное снижение скорости этого процесса. По-видимому, в начале опыта из системы поливинилхлорид — ди-(этилгексил)-фталат состава 60 40 мигрирует мобильная часть пластификатора. Миграции была установлена для всех пластификаторов, принадлежащих к группе эфиров дикарбоновых кислот, фосфорной кислоты и касторового масла. [c.177]

Особый интерес представляют опыты автора, в которых было установлено, что из пленок поливинилхлорида состава 60 40, пластифицированных полиэфиром на основе адипиновой кислоты, в контактирующие пленки нитрата целлюлозы или бензилцеллюлозы в течение 70 суток при 40° С мигрирует 22—26% полиэфира. Из пленок поливинилхлорида состава 50 50, пластифицированных смесями полиэфиров с трикрезилфосфатом или ди-Су-д-фталатом или ди-(этилгексил)-фталатом в соотношении 1 1, уже в первые 10 суток в целлюлозные пленки мигрирует основное количество пластификатора. После 50 суток испытаний в пленки нитрата целлюлозы проникло (% от веса целлюлозной нленки) [c.180]

Рид и Гардинг проверяли в течение 60 суток при 25 и 40° С миграцию пластификаторов из поливинилхлоридных пленок, напрессованных на металлические поверхности, покрытые различными лаками. Миграция пластификатора в лаковую пленку проявляется во вздутии лаковой пленки, появлении складок, а также в полном размягчении или даже в разрыве лакового слоя при его удалении. Три-(этилгексил)-фосфат, содержащийся в поливинилхлориде в количестве 35%, сильнее всего мигрирует в нитролак уже после 2 суток при 40° С последний полностью размягчается. Слабее мигрирует ди-(этилгексил)-фталат, а трикрезилфосфат после 28 суток вызывает совсем незначительное изменение лакового слоя. Три-(этилгексил)-фосфат также относительно быстро адсорбируется лакокрасочными покрытиями на основе льняного масла, а также лаками для покры- [c.190]

Р(0)0Н, жидк. зам —60°С, и 40—55 С/12 мм рт. ст. й 0,969, 1,4418 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. В р-рах при коиц. > 0,5 М существует в виде димера. Прнмеи. аналнт, реагент для экстракции и разделения металлов (в т, ч. радионуклидов) для получения моющих ср-в. ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФТАЛАТ eHiiO O eH,,) , ш. —46 С, 231 I5 мм рт. ст. d 0,9861, п ° 1,4863, г 77—82 мПа-с не раств. в воде, раств. в сп., эф,, бензоле всп 206 °С, Получ, взаимод. фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом, Пластификатор для пластмасс и синт. каучуков. ПДК 0,5 мг/м . [c.193]

Применение амфотерных катализаторов позволяет значительно увеличить скорость процесса и увеличить степень превращения сырья до 99,5%. Например, по данным фирмы ХалС [63] при использовании в качестве катализатора гидроксида алюмииия время синтеза ди(2-этилгексил)фталата составляет 8 ч по сравнению с 25 ч для процесса без катализатора. В отдельных случаях при производстве диэфирных пластификаторов на амфотерных катализаторах можно отказаться от стадии нейтрализации, получая эфир с кислотным числом менее 0,1 мг КОН/г. В присутствии амфотерных катализаторов повышается эффективность использования реакционного оборудования и отпадает необходимость применения в рецикле непрореагировавшего моиоэфира. Кроме того, появляется возможность многократного использования оборотных спиртов, так как амфотерные катализаторы не катализируют реакцию дегидратации [63, 84]. Однако для выделения твердых амфотерных катализаторов (гидроксида алюминия) приходится осуществлять промежуточную фильтрацию реакционной массы, а в случае применения соединений титана включать в процесс стадию-их разложения до гидроксида титана, который удаляется вместе с сорбентами при фильтрации. Гидроксид титана может выпадать в осадок в гелеобразной или коллоидной форме, которая очень плохо фильтруется и замазывает фильтровальную ткань. Поэтому разложение катализатора следует проводить с большой осторожностью. [c.24]

Диэфирные пластификаторы. Диэфирные пластификаторы получают в присутствии кислых или амфотерных катализаторов, а также без катализатора. Принципиально синтез на кислом катализаторе может проводиться при температуре 180—190°С. Результаты лабораторных исследований показывают [127], что с повышением температуры благодаря сокращению времени синтеза цвет целевого продукта улучшается. Данные этих исследований для ди (2-этилгексил) фталата при глубине превращения моиоэфира 97% и составе реакционной массы 1 моль фталевого ангидрида, [c.35]

Технология капельной нейтрализации и промывки в режиме вибропульсационного воздействия разработана для фосфорсодержащих [192] и сложноэфирных [133, 177] пластификаторов. Этот способ дает возможность сократить количество промывной воды до 100—400 кг/т [133], т. е. проводить промывку только реакционной водой и конденсатом острого пара со стадии отгонки летучих. Кроме того, применение пульсационных аппаратов позволяет осуществить нейтрализацию и промывку в одном аппарате. В этом случае в верхнюю часть колонны поступает промывная вода, в среднюю часть, колонны — водный раствор щелочного агента, а в нижнюю — кислый эфир. Нейтрализацию ди (2-этилгексил) фталата рекомендуется проводить при 70—90 °С, нагрузке по эфиру 4000 кг/(м -ч) и интенсивности вибропульсациоиного воздействия (произведение амплитуды колебаний насадки типа ГИАП на частоту колебаний) — 1200—1500 мм/мин. [c.56]

Ди (2-этилгексил) адипат Производные полиалкилен-гликоля Ди (2-этилгексил) гексаги-дрофталат Дигексилфталат Ди (2-этилгексил) фталат Эпоксидный пластификатор иа основе 2-этилге-ксилового спирта и кислоты таллового масла Эпоксидированное соевое масло Полиэфиры То же [c.182]

Полиэфирные пластификаторы отличаются низкой летучестью, постоянством свойств при длительной эксплуатации, малой миграцией и стойкостью к растворителям. При экстракции гексаном в течение 24 ч поливинилхлоридной композиции, пластифицированной ди-(2-этилгексил)фталатом, потеря массы составляет 22,25%, а композиции, пластифицированной полиэфирным пластификатором, — 1,62%. Поливинилхлоридные пластикаты, содержащие полиэфирные пластификаторы, имеют значительно большую устойчивость к истиранию, чем пластиф [цированные мономерцыми пластификаторами [14]. [c.243]

Почти весь производимый изооктиловый спирт используется для производства пластификаторов. Только на выработку диизо-октилфталата в 1960 г. было направлено 15 тыс. т. Изооктанол и 2-этилгексанол весьма близки по свойствам и в большой мере взаимозаменяемы. В литературе указывается, что диизооктил-фталат приближается к ди-(2-этилгексил)фталату по эффектив- ности, а по показателю стойкости к воздействию ультрафиолетовых лучей и по запаху даже превосходит последний [1 ]. В целом следует считать, что эти спирты равноценны. Показательным в этом отношенпи является и тот факт, что в настоящее время оба продукта продаются по одинаковой цене —0,4 долл. за 1 кг, в то время как до середины 1961 г. изооктиловый сиирт стоил 0,46, а 2-этилгексанол 0,48 долл. за 1 кг [5]. [c.186]

При определении с помощью газохроматографического метода следов ди (2-этилгексил) фталата и АТБЦ в колбасе, сыре и других продуктах питания пластификаторы выделяли путем экстракции метиленхлоридом. В зависимости от вида продукта экстракт анализировали, используя прямой или косвенный газохроматографический метод [90, 91]. В случае прямого газохроматографического метода сконцентрированный экстракт без дополнительной обработки вводили непосредственно в газовый хроматограф. Содержание пластификаторов составляло 0,4—1,6 мг на 1 кг пищевого продукта. [c.87]

Водостойкими можно считать следующие пластификаторы [24] бутилстеарат, касторовое масло, производные рицинолеиновой кислоты, эфиры жирных кислот С4-9, ди(2-этилгексил)фталат, ди(2-этилгексил)-адипат, ди(2-этилгексил)себацинат, эфиры фталевой и адипиновой кислот и спиртов С4--9. Малой водостойкостью отличаются эфиры трихлоруксусной кислоты, которые в теплой воде быстро гидролизуются, и все сочетания пластификаторов с канролактамом и К-хло-ралькапролактамом. [c.21]

Помимо постоянных дипольных моментов различие в поведении отдельных классов пластификаторов может быть объяснено, по-видимому, различной поляризуемостью молекул, обусловленнсй, в частности, наличием ароматических циклов. В качестве примера можно привести различие между о-фталатами и малеинатами, у которых постоянные дипольные моменты практически одинаковы, но поляризуемости различны. Например, как показывают расчеты по уравнению Лорентц—Лоренца, поляризуемость ди-2-этилгексил-фталата равна 4,53 10 м , а ди-2-этилгексилмалеината — 3,88-10 2э м . Для углеводородов, особенно высших, поляризуемость играет, по-видимому, главную роль. [c.62]

По совместимости с ПВХ пластификаторы делятся на три группы. Пластификаторы первой группы ( истинные пластификаторы ) включают вещества, практически неограниченно совмещающиеся с полимером диоктилфталат, ди(2-этилгексил)фталат, дибутилфталат, диизооктилфталат, дикаприлфталат, динонилфта-лат, тритолилфосфат, триксилилфосфат. Пластификаторы второй [c.75]

Molian А, В, М, О — серпя пластификаторов на основе фталевого ангидрида. А — диэтилфталат В - - ди-к-бутил-фталат М — днметилфталат О — ди-(этилгексил) фталат. (7 15) [c.145]

С помощью диаграмм набухания можно оценить скорость и степень сольватации. Повышая температуру со скоростью 1° С в минуту, можно определить интервал времени, за который достигается полное растворение. С момента наступления внутримицеллярного набухания (при постоянных условиях опыта) этот интервал соответствует разнице между температурой набухания и критической температурой растворения. Таким способом, конечно, не удается установить скорость гелеобразования в реальных условиях переработки, так как температура переработки всегда намного выше критической температуры растворения. Все же этот способ позволяет сопоставлять пластификаторы, в которых полимеры растворяются при примерно равных значениях критических температур растворения. Установлено, что в ди-(этилгексил)-фталате, фталевых эфирах алифатических насыщенных спиртов Сд-ц, а также в крезиловом эфире насыщенной жирной сульфокислоты скорость гелеобразования примерно одинакова, в то время как в дибензиладипате процесс гелеобразования протекает значительно медленнее. [c.43]

Штепек и Франта сделали попытку определить сольватирующее действие пластификаторов, преимущественно в поливинилхлоридных пастах, по изменению коэффициента преломления в зависимости от концентрации пластификатора и температуры. Они установили, что способность дибутилфталата, трикрезилфосфата, ди-(этилгексил)-фталата и диоктил-себацината растворять поливинилхлорид марки С (п = 1,5395) снижается в приведенной последовательности. Принимая аддитивность коэффициента преломления, авторы предложили характеризовать сольвати-рующую способность 3 следующей зависимостью [c.49]

Из ряда фталатов поливинилхлорид лучше всего набухает в диметил-фталате при 25° С. В этиловом эфире набухание поливинилхлорида уменьшается, а в высших гомологах фталатов, в трикрезилфосфате и мезамолле совсем отсутствует. Из этого следует, что, пользуясь трикрезилфосфатом, мезамоллом и некоторыми фталатами, можно получать стабильные при хранении пасты. Особое положение диметилфталата проявляется и при различных иных способах оценки. При 100° С минимальному значению работы, затрачиваемой на деформацию, соответствует время, равное нулю, т. е. работа, затрачиваемая на деформацию, сразу после смешения имеет минимальное значение. Это означает, что при этой температуре диметилфталат является активным растворителем поливинилхлорида. Аналогичные результаты получены для дибутилфталата. Из данных табл. 13 можно сделать заключение, что критическая температура растворения поливинилхлорида в других пластификаторах должна быть выше 100° С, причем величина ее в диоктилфталате выше, чем в трикрезилфосфате и некоторых пластификаторах типа мезамолла. Из табл. 13 следует также, что температура оказывает самое различное влияние на способность поливинилхлорида набухать в разных пластификаторах. Нанример, в мезамолле при 50° С активность набухания меньше, чем в ди-(этилгексил)-фталате или в дибутилгликольфталате активность набухания в мезамолле при 75° С больше, чем в диоктилфталате, но, однако, все еще ниже, чем активность набухания в дибутилгликольфталате при 100° С активность набухания в мезамолле самая большая. [c.52]

Продолжительность гелеобразования приведена в таблице для смесей, содержащих соответственно 40, 50 и 60% пластификатора. Величины температур гелеобразования, полученные в смесителе Бенбери и найденные автором по значениям критической температуры растворения, хорошо совпадают в широком диапазоне концентраций поливинилхлорида. Как видно из табл. 15, наиболее активным растворителем является бен-зилбутилфталат и смешанные фосфаты, затем следуют трикрезилфосфат и ди-(этилгексил)-фталат, несколько меньшую растворяющую способность имеет ди-(этилгексил)-адипат и, наконец, наименее активными пластификаторами являются полиэфиры типа параплекс 050. Эфиры с короткими углеводородными цепями, по данным этих исследований, являются более активными растворителями, чем эфиры, молекулы которых представляют собой длинные вытянутые цепи. [c.55]

Объем молекулы пластификатора. Проникновение пластификаторов между цепями поливинилхлорида связано с преодолением межмолекулярного взаимодействия. Это вызывает сжатие молекул пластификатора. В смеси или в пленке, полученной после 5 леик вальцевания при 170° С, пластификатор занимает значительно меньший объем, чем в свободном состоянии. Согласно данным Бирнталера , разность между парциальным удельным объемом пластификатора в изделии и его удельным объемом уменьшается с увеличением количества пластификатора в смеси и полностью исчезает при достижении критической концентрации пластификатора. Выше этой концентрации сжатие молекул пластификатора прекращается вследствие того, что либо структура полимера уже сильно разрыхлена поглощенным пластификатором, либо вокруг макромолекул образовалась сольватная оболочка. В смесях, содержащих от 60 до 100% пластификатора, парциальный удельный объем пластификатора равен удельному объему чистого пластификатора, что примерно отвечает условиям идеальных смесей. Сравнивая пластифицирующее действие трикрезилфосфата и тиодигликолевого эфира кислот Су-д по объемным эффектам различных смесей, можно сделать вывод о том, что тиодигликолевый эфир является лучшим пластификатором, чем трикрезилфосфат, так как критическая концентрация его в поливинилхлориде составляет 25%, в то время как с помощью трикрезилфосфата для получения смеси, близкой к идеальной, требуется ввести 35% пластификатора. Кнаппе и Щульц , исследуя ряд других систем поливинилхлорид — пластификатор [ди-(этилгексил)-фталат и мезамолл] при 20° С, подтвердили отсутствие объемного эффекта. Выше 80° С системы пластификатор — поливинилхлорид можно считать идеальными. [c.80]

Для пластификации поливинилхлорида, подвергающегося длительному воздействию постоянного тока в присутствии влаги (даже если поливинилхлорид содержит эмульгатор), оказались пригодными трикрезилфосфат, диоктилфталат и ди-(этилгексил)-фталат. Согласно данным Бирнталера, непригодны гликолевые эфиры жирных кислот. Это подтверждает данные Лeйлиxa наблюдавшего чувствительность фталатов жирных спиртов к высоким напряжениям. По данным Лейхса , нежелательность применения эфиров жирных кислот как пластификаторов не распространяется на поливинилхлорид, не содержащий эмульгатора и электролитов. [c.141]

Группа I. Охватывает пластификаторы, менее пригодные для производства электроизоляционных материалов, но придающие пластическим массам морозостойкость. Такими являются ди-(этилгексил)-фталат, палатинол HS, дибутилэтиленгликольфталат, мезамолл, трикрезилфосфат. [c.149]

Миграция пластификатора в пленку непластифицированного поливинилхлорида была установлена и в случае применения пластификаторов, состоящих из смеси полиэфиров с ди-(этилгексил)-фталатом, ди-Су-д-фта-латом или трикрезилфосфатом в соотношении 1 1 при общем содержании пластификатора в пленке 50%. При этом наибольшая миграция наблюдалась при сочетании полиэфира с ди-Су—д-фталатом, наименьшая — с трикрезилфосфатом. Максимальное количество мигрирующего пластификатора достигалось через 10 суток. [c.169]

В качестве примера исследования миграции пластификаторов из пластифицированных полимеров в другие полимеры, содержащие иные по строению пластификаторы, могут служить опыты с пленками поливинилбутираля, содержащими 18,9% дибутилсебацината. Эти пленки были в контакте с пластифицированными поливинилхлоридными пленками. Последние содержали в соотношениях 50 50, 60 40, 65 35 и 70 30 ди-(2-этилбутил)-фталат, ди-(этилгексил)-фталат, ди-С7 д-фталат, трикрезилфосфат и эфир гексантриола и жирных кислот. Опыты, проведенные при комнатной температуре в течение 150 суток, показали, что дибутилсебацинат, независимо от характера пластификатора, содержащегося в пленке поливинилхлорида, во всех случаях мигрирует в поливинилбутираль. [c.185]

В этой связи следует указать на данные фирмы I I подтверждающие высокую миграционную способность ди-(этилгексил)-фталата при контакте мастик на основе различных каучуков с поливинилхлоридной клеевой пленкой или с покрытием из поливинилхлорида на жести. Миграцию можно снизить, применяя полиэфирные пластификаторы типа гексаплас, хотя и в этом случае некоторые полимерные пластификаторы обладают значительной склонностью к миграции. [c.188]

Дибутилфталат быстрее всех остальных пластификаторов мигрирует и в масляно-эмалевый слой и в алкидный лак. Незначительная миграция отмечена для мезамолла и ди-(этилгексил)-фталата. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология