Этилвинилбензол

Синахром Сополимер стирола, дивинилбензола и этилвинилбензола - 520 - 620 4.5 [c.186]

Порапак Р — сополимер на основе этилвинилбензола и стирола порапак р — полимер на основе этилвинилбензола порапаки Н 5, Т модифицированы полярными мономерами. Со стадией предварительного концентрирования. Воду и летучие продукты улавли вали в охлаждаемой ловушке. Первые 15 см колонки заполнены тефлоном с 10 а полиэтиленгликоля 400 для разделения пиков воздух и воды. Д Открытая трубчатая колонка. С предварительным нагреванием или плавлением в токе гелия. Метод растворения — осаж дения. С предварительной экстракцией ацетоном. С предварительной экстракцией смесью метанол — етор-бутиловый спирт С предварительной экстракцией метанолом. С предварительной экстракцией бензолом. [c.318]

Порапак Q Сополимер этилвинилбензола с дивинилбензолом 630 - 840 7,5 [c.186]

В пром-сти смесь пара- и л<ета-нзомеров Д получают каталитич дегидрированием смеси п- и л<-диэтилбензолов, разбавленной водяным паром, в присут железооксидного кат при 550-650 °С Продукт дегидрирования ( печное масло ) содержит 16-25% по массе смеси п- и м-Д Их концентрируют и вьщеляют азеотропной и экстрактивной ректификацией, кристаллизащ1ей или хемосорбщ1ей солями u(I) Техн марки Д содержат 20-25, 50-60 и ок 80% мета-и лдрд-изомеров в смеси гл обр с этилвинилбензолом, представляют собой светло-желтые жидкости Типичные св-ва продукта при содержании Д 55% т пл — 45 С, т кип 195 С, i/ 0,918, 1,5605, п1,002 мПа с (25 С), р римость в воде 0,0052% по массе, р-римость водь/ в Д 0,054% (25 °С), т всп 61 °С, взрывоопасная концентрация в воздухе 3= 1,1% [c.51]

Блазиус и Шмит [32] изучали сорбционное поведение пористых катионитов в растворах вода—диоксан и вода— диметилсульфоксид, а Стевенс и Лот [331 использовали слабоосновные ионообменные смолы на основе пористых сополимеров этилвинилбензола и дивинилбензола для хроматографического разделения рацемических веществ. [c.9]

Таким образом, существуюш,ий выбор пористых полимерных сорбентов позволяет осуществить эффективное разделение ряда трудных систем. Однако изучение термического разложения сшитых полистиролов типа порапак [272] показало, что их можно использовать при температурах не выше 250—300° С. Основными продуктами пиролиза являются мета- и пара-изомеры диэтилбензола, дивинилбензола и главным образом этилвинилбензол и стирол. Следовательно, полимерные сорбенты на основе стирола и дивинилбензола могут использоваться для анализа веществ относительно низкого молекулярного веса (приблизительно до 200), т. е., например, для анализа алканов j — С12, спиртов и кислот i — С12, ароматических углеводородов Са — Сю- Время элюирования более тяжелых веществ становится очень большим, и наблюдается значительная асимметрия пиков. [c.143]

Сополимеры стирола и дивинилбензола (ДВБ), этилвинилбензола и ДВБ и т. п. Гидрофобные полимеры-гели, избирательно поглощающие липофильны вещества, а также обладающие молекулярно-ситовыми свойствами. [c.172]

В ВЭЖХ применяют пористые полимеры разной природы, особенно в последние годы (около 20%). На их основе имеются сорбенты разной пористости и разной механической прочности. В ВЭЖХ в качестве сорбентов применяются следующие полимерные материалы сополимеры стирола с дивинилбензолом, полибутадиены, целлюлоза, полиамиды, этилвинилбензолы, производные поливинилового спирта, полисахариды, полиэтиленгликоли и др. Чаще всего используются сополимеры стирола с дивинилбензолом. Пористые полимеры в отличие от силикагелей стабильны во всем диапазоне pH (0-14). [c.312]

Сополимер этилвинилбензола и дивинилбензола [c.311]

Сополимер этилвинилбензола, стирола и дивинилбензола 10% карбовакса 400 на [c.312]

Сополимер этилвинилбензола, стирола и ди- винилбензола Порапак Q или Т [c.315]

П р и м.е ч а н и я. 1—8. Сорбенты на основе сополимера этилвинилбензола и ДВБ для газовой хроматографии или жидкостной хроматографии в неводных средах. Расположены в порядке возрастания полярности, от низкой до средней. Основной, немодифицированный полимер Q — универсального назначения. Силанизированный сорт этого долимера (№ 4) особенно эффективен для разделения органических кислот и других сильно полярных веществ. Полимер Р модифицирован стиролом, что приводит к некоторому снижению полярности. Он отличается также широкопористостью. Рекомендован для разделения средне полярных веществ (например спиртов, гликолей), Силанизированный сорт сорбента (№ 2) особенно эффективен при разделениях альдегидов и гликолей. Модифицированный винилпирролидоном полиме ) R рекомендован для работ с агрессивными веществами lj, H l и т. п. Другой модифицированный винилпирролидоном полимер N рекомендован для разделения смесей с формальдегидом, а также этилена и ацетилена. Полимер S модифицирован винилпиридином, его рекомендуют для разделения нормальных и разветвленных спиртов. Наиболее полярный полимер Т модифицирован этиленгликольдиметакрилатом, его используют для газохроматографического определения формальдегида в водных растворах, 9—11, Сополимеры стирола и ДВБ, неполярные (дипольный момент 0,3), предназначены для адсорбции липофильных веществ из водных растворов, Пороз-ность гелей (в m / m ) 0,37 (№ 9), 0,42 (№ 10), 0,51 (№ 11), Поставляются в гидратированном состоянии вместе с антисептическим раствором (5% Na l + 1% Naj Oa) высушивание гелей не допускается, так как это приводит к частично необратимой дегидратации. 12, 13. Полимеры № 10, 11, подвергнутые размолу, рассеву и очистке. Предназначены для адсорбции, а также для газовой и жидкостной хроматографии, 14—19. Сорбенты для газовой хроматографии, насыпная плотность 0,29— [c.45]

Растворители Сополимер этилвинилбензола и дивинилбензола 1,8 [c.316]

Для разделения разнообразных углеводородов применяли сополимеры этилвинилбензола и дивинилбензола, а также сополимеры этилвинилбензола, стирола и дивинилбензола (см. табл. 5-16). Применяя порапак Q, Свенсен и Кейворт [279] определяли всего 2 млн - воды в углеводородах С5 (и выше) и 5 млн" - в углеводородах С1—С4. Было определено содержание воды в гептане, [c.328]

В СССР и за рубежом ДВБ получают каталитическим дегидрированием диэтилбензола (ДЭБ) при температуре 630—650 °С в присутствии водяного пара на катализаторах типа стирол — контакт . Образующийся продукт содержит 15—257о ДВБ в смеси с бензолом, толуолом, диэтилбензо-лом, стиролом, этилвинилбензолом и др. Выделить ДВБ из такой смеси практически невозможно, так как она легко полимеризуется, поэтому в промышленности осуществляют лишь частичное концентрирование ДВБ на сложной ректификационной установке [134]. [c.157]

Этот метод разработан для анализа стирола и его производных —этилвинилбензола, дивинилбензола, винилтолуола и а-метилстирола. При определении этих углеводородов реагентом служит ацетат ртути, растворенный в метиловом или этиловом спирте. [c.32]

Диэтилбензол Дивинилбензол (1), этилвинилбензол (II) РеаОз (60-70%)-СгаОз (10-25%)-КаО (2,5—5%) — СиО (3,5—6%) в присутствии паров воды, 600—625° С, 0,2—0,3 ч В катализате 25—30% I, I II = 1 1 (мол.) [243, 244] [c.495]

Диэтилбензол (I) Этилвинилбензол (И), дивинилбензол (III) Окиснохромомовый 500—560°С, I водяной пар = 0,5 0,33 (по весу) Выход 11 — 20%, 111—36% [330] [c.599]

Мур [33] систематически исследовал зависимость величины пор образующегося полимера от растворителя, в котором происходит полимеризация. При этом подтвердились закономерности, установленные еще при получении декстрана, а именно пористость возрастает при разбавлении реакционной массы, несмотря на то что концентрация бифункционального реагента остается постоянной или даже возрастает. Варьируя условия осаждения, Мур смог очень точно регулировать величину пор полимеров. В результате был получен ряд высококачественных гелей с гранулами сферической формы, обладающими большой пористостью и вместе с тем достаточной прочностью. Соотношение реагентов для получения некоторых из них приведено в табл. 4 в качестве меры пористости используется средний молекулярный вес Янт) фракции линейного полистирола, еще способной проникать в гранулы геля. Величины, указанные для дивинилбензола, отражают его истинное содержание в техническом продукте стирол содержит небольшое количество примеси этилвинилбензола. Подробная [c.43]

Сополимеры стирола и дивинилбензола (ДВБ), этилвинилбензола и ДВБ и другие подобные гидрофобные полимеры-гели избирательно поглощают из водных и неводных растворов липофильные или частично липофильные вещества простые и замещенные фенолы, неионные детергенты типа тритвн Х-100 и детергенты типа SDS (додецилсульфат натрия), четвертичные аммониевые основания, антибиотики, инсектициды, гиббереллины, витамин Bjj. [c.42]

Большинство товарных ионитов изготовлено из сополимеров стирола, этилвинилбензола и дивинилбензола [92] эти смолы во всех отношениях ведут себя как стирол-дивинилбензольные смолы. [c.31]

В пром-сти смесь пара- и лепш-изомеров Д. получают дегидрированием смеси п- и л-диэгилбензола на различных окисных катализаторах в адиабатич. или изотермич. режиме па неподвижном или псевдоожиженном слое катализатора. Продукт дегидрирования ( печное масло ) содержит п- и м-Д. (суммарно 16—25%), изомеры диэтилбензола и этилвинилбензола, а также продукты пиролиза. Технич. товарный Д. содержит 4.5— 55% смеси изомеров Д. Последние концентрируют и выделяют ректификацией, экстрактивной дистилляцией. Кристаллизацией или хемосорбцией на солях одновалентной меди. [c.345]

Искусственный графит обычно получают обжигом шихты беззольного кокса со связующим (пеком и пр.). Моррисоном [215], а также Тиреллом [216] описано получение искусственного углерода и графита из смеси коксующегося угля (15—25% летучих) с отощающими добавками. Полученный углерод обжигают до графита в электропечи при 2500—2800 [215] или 2300°. Уинслоу с сотрудниками [217] получил углерод, с 6% выходом при нагревании до 1000° в вакууме сополимера дивинилбензола и этилвинилбензола. Однако полной графитизации углерода достичь не удалось даже при 2400° из-за поперечных связей в частицах углерода. По данным Блейдена [218] , критической температурой карбонизации , при которой происходят основные изменения вещества углерода и рост [c.303]

Дивинилбензол, %—не более 1,5 Этилвинилбензол, не более 2,0 [c.125]

Цунода и Сэко применяли также другие методы получения полимерных матриц, пригодных для изготовления ионитовых мембран. Так, частично полимеризованные стирол, дивинилбен-зол и этилвинилбензол, растворенные в мономере стирола, подвергались полимеризации в блоке в закрытом сосуде при температуре 100° С в течение 50 ч. Катализатором служила перекись бензоила. Затем прямым сульфированием сухих или предварительно набухших в тетрахлорэтане листов полимера получали катионитовые мембраны. [c.144]

Химическое строение полимеры стирола- или этилвинилбензола, сшитые ди-винилбензолом. [c.213]

Эти материалы получают суспензионной полимеризацией мономерных винильных производных (стирола, этилвинилбензола) к которым добавлено некоторое количество дивинилбензола для образования поперечных связей (сшивки). Процесс проводят в инертной среде, в которой мономеры хорошо растворимы, а полимер нерастворим. По окончании реакции растворитель отгоняют с водяным паром или в вакууме. Таким способом получают сферические высокопористые частицы, нерастворимые в кислотах, основаниях и органических растворителях. Их химическая структура показана на рис. У.13. ]Меняя исходные компоненты и их соотношение (например, применяя инициирующие мономеры с различными функциональными группами, такие, как акрилонитрил, винилпиридин, К-винилпир-ролидон, акриловый эфир, диэфир метакриловой кислоты и этиленгликоля), а также условия полимеризации, можно направленно модифицировать не только удельную поверхность и диаметр пор, но и полярность материала. Особенно важным свойством этих полимеров является их гидрофобность, обусловленная отсутствием гидроксильных групп. Малое сродство к соединениям, содержащим гидроксильные группы, имеет [c.324]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.336 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.158 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.32 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология