Пористые смолы

Недостатком синтетических ионообменников является их малая механическая прочность, что приводит к разрушению частиц ионита при высоком давлении, характерном для ВЖХ. Для уменьшения сопротивления массопереносу и увеличения механической прочности используют поверхностно-пористые смолы, представляющие собой тонкую пленку ионообменника, нанесенного на твердое инертное тело, например на частицы силикагеля. Подобные ионообменники используют преимущественно для разделения органических веществ в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Ионообменники можно разделить на классы в зависимости от ряда обмениваемых ионов. [c.604]

Структура и набухаемость смолы тесно связаны. Хорошая набухаемость необходима для активного обмена, так как обмениваемый ион должен достигнуть ионообменной группы. При мало-разветвленной структуре смола в воде набухает слишком сильно, а при большом разветвлении недостаточно. Влажность различных набухших смол 40—90 %, а изменение объема 5—6 %. Существуют макропористые иониты, с размером пор 30—50 мкм, и микропористые, с размером пор 1—3 мкм, причем пористость смолы влияет на диффузию ионов внутри нее и эффективность ионного обмена. При большой пористости усиливается диффузия ионов и повышается эффективность обмена. Форму и размер зерен смолы принимают во внимание при выборе вида ионообменного фильтра. [c.126]

Коэффициент разделения является функцией многих экспериментальных условий, в том числе pH К можно изменять варьированием pH), ионного радиуса и заряда, пористости смолы, ионной силы, типа растворителя и температуры. [c.45]

Дуолит А-102 16 50 С1- 3,3 1,0 Весьма пористая смола типа 2 четвертичное аммониевое соединение [c.47]

Причиной, которая ограничивает применение этого метода, является чрезвычайно низкая скорость диффузии внутрь частиц смолы. Следовательно, более предпочтительным является использование пористых смол и маленьких частиц. Для таких частиц следует использовать метод высокого давления для прока- [c.66]

При рассмотрении этих вопросов необходимо учитывать строение фильтрующего слоя, который в случае применения пористой смолы состоит из ряда элементов [c.192]

A.III. Применение пористых смол [c.269]

Пористые смолы нашли более широкое применение в промышленных процессах, чем в лаборатории. Они применяются для очистки сахара и деионизации природных вод, в особенности содержащих заметные количества органических веществ. В этих случаях пористые смолы имеют ряд преимуществ, так как сорбируют крупные органические молекулы или ионы лучше обычных смол. Их используют также в качестве катализаторов органических реакций. [c.269]

Пористость смол и размеры макромолекул белков..............197 [c.187]

Пористость смол и размеры макромолекул белков [c.197]

Твердая пористая смола желтоватого цвета [c.31]

Анионообменники на основе полиэтиленимина можно приготовить в виде пористых смол с сильно развитой поверхностью, проводя реакцию эпихлоргидрина с водным раствором полиэтиленимина, эмульгированным в инертном органическом растворителе [222—224] с последующим исчерпывающим алкилированием диметилсульфатом. Такие смолы используются для поглощения детергентов из водных растворов и обесцвечивания мелассы. [c.183]

Большинство носителей приготовляется из диатомита, который называется также диатомитовой землей или немецким кизельгуром небольшое их количество — из политетрафторэтилена, известного под названием тефлон. В последнее время используются и другие пластические материалы, например, пористые смолы с высокой удельной поверхностью. [c.5]

Пористость. Пористость смолы регулируется путем изменения количества вводимого дивинилбензола чем меньше введено по- [c.17]

Хотя Приведенные выше результаты показывают наличие определенной зависимости между активностью катализатора и его пористостью (процентным содержанием связки), точность этих измерений такова, что никаких устойчивых соотношений между пористостью смолы и энергией активации установить нельзя. Полученные значения оказались несколько ниже тех, которые были опубликованы для гомогенного катализа. [c.280]

Пример. Определить Швл полихлорвиниловой смолы, получаемой на центрифуге с Дрт = 0,8 м при производительности Go = 1,25 кг/с, если известно, что на этой же машине ш. вл = 27% при Go с = 0,834 кг/с. Найти также максимальную производительность и расход промывных вод Gnp. ж (отмывка от эмульгатора), при котором не увеличивается влажность. Характеристика суспензии рт = 1400 кг/м , рж=1000 кг/м пористость смолы в центробежном поле еп=30%. [c.109]

Сахара Пористая смола (50Г), 75 С [12]б Смола малой емкости (Зо ), 75 °С [10] Дауэкс 1-Х8 (йоГ), 90 °С [4] Дауэкс 50 У-Х8 (и+), 75 С [12] Амберлит Ш-120 (Ь1+) [5] [c.56]

Способность ионитов к набуханию является важным фактором, влияющим па скорость реакции ионного обмена, облегчающим движение ионов между раствором и зерном ионита и способствующим проникновению ионов из раствора во внутренние слои смолы. Скорость анионного обмена для большинства смоляных сорбентов определяется скоростью диффузии ионов сквозь гелеобразную смолу. Кроме того, скорость реакции ионного обмена зависит от величины зерен смолы, концентрации, температуры, степени насыщения обменной емкости и гидратации смолы. Для проникновения ионов крупного размера внутрь зерен большое значение имеет пористость смолы. [c.128]

Высокую активность анионообменных смол Н—О и МН как адсорбентов мы склонны объяснять прежде всего высокой пористостью смол и доступностью функциональных групп (гидроксильных ионов), находящихся во внутренних слоях смолы, для взаимодействия с другими ионами. [c.131]

Курсивные номера относятся к пористым смолам. [c.362]

Обменная емкость ионитов зависит от ряда факторов, из ко-)рых основными являются активность ионов, пористость смол и ловия ионообмена. В зависимости от температуры, концентрами растворов и других факторов рабочая обменная емкость моет значительно отличаться от полной. [c.249]

Дуолит А-70 16 50 7,2 2,1 Гранулированная пористая смола злифз-тические аминовые группы [c.47]

Известны аниониты полистирол-дивинилбензольного типа с различным числом поперечных связей. Для поглощения больших ионов лучше пользоваться ионитами с низкой степенью поперечной связанности. Описаны также пористые смолы других типов [76]. Имеются некоторые фенольные аниониты (деколорит, дуолит 3-30), использующиеся для поглощения окрашенных веществ кислотного характера и других больших молекул [116]. Строение этих ионитов пока не установлено. [c.34]

Небольшую стеклянную колонку заполняют катионообменивающей смолой. Смолу переводят в форму элемента, изотерму которого снимают. Затем через колонку пропускают раствор, содержащий вытесняющий катион с достаточно малой скоростью, позволяющей пренебречь размыванием фронта вытесняемого катиона из-за неравновесных процессов (внутренней и внешней диффузии, продольного перемешивания в колонке и т. п.). С нижнего конца колонки отбирают пробы, в которых определяют концентрацию вытесняемого катиона с. Одновременно с отбором проб измеряют изменение высоты слоя смолы в колонке из-за изменения набухаемости смолы в процессе десорбции. Отдельно определяют х — пористость смолы. [c.54]

Споеобность ионитов к набуханию является важным фактором, влияющим на скорость реакции ионного обмена, облегчающим движение ионов между раствором и зерном ионита и способству-юшдм проникновенйю ионов из раствора во внутренние слои Смолы. Скорость реакции ионного обмена зависит от величины зерен смолы, концентрации, температуры, степени насыщения обменной емкости и гидратации смолы. Для проникновения ионов крупного размера внутрь зерен большое значение имеет пористость смолы. [c.66]

В лабораторной практике пористые смолы применяют главным образом с неводными или смешанными растворителями, в которых обычные ионообменные смолы очень мало набухают и поэтому равновесие уста навливается слишком медленно. После того как были разработаны методы разделения сахаров на обычной анионообменной смоле (гл. 9, разд. Г.П). Далберг и Самуэльсон [7] исследовали применение пористых смол для хроматографического разделения других смесей сахаров. Они писали Эти (пористые) смолы обладают преимуществом перед обычными смолами в хроматографическом разделении сахаров и, видимо, также во многих других ионообменных методах разделения . [c.269]

Приведенные выше примеры указывают на преимущества применения пористых смол перед обычными смолами при хроматографическом разделении с помощью неводных или главным образом неводных растворителей. Пористые смолы также более удобны для разделения в растворе веществ или ионов с большими размерами молекул даже с помощью водных растворов. С другой стороны, для крупносетчатых смол Р обычно равно или меньше единицы следовательно, такие смолы дают широкие выходные кривые, а для хорошего разделения требуются большие значения Л log С. [c.270]

Совершенно иные сорбционные свойства проявляются при поглощении антибиотиков группы тетрациклина сульфокатио-питами. Здесь единственным препятствием для сорбции антибиотиков из водных растворов в отсутствие значительных концентраций других катионов в растворе является внутренняя пористость смол. Малопористые, слабо набухающие сульфокатиониты сорбируют лишь 20—40 мг антибиотиков этой группы на 1 г сухого сорбента. С ростом степени иабухания ионитов (рис. 54—56) резко возрастает емкость сорбции антибиотиков из водных растворов растет обменная емкость ионитов по отношению к тетрациклину, хлор- [c.139]

Применение пористых смол [14] представляет относительно новое направление в газовой хроматографии. Эти смолы являются скорее не носителями, а уже сорбентами с высокой удельной поверхностью, приготовленными из сополимера стирола и дивинилбензола. Их удельные поверхности достигают 100—400 м Г. Одним из таких материалов является хромосорб 102, представляющий смолу с высокой удельной поверхностью, с частицами определенного размера. Хромосорб 102 приготовляется из смолы Амберлит ХАД-2 и аналогичен пористым смолам, описанным доктором Холлисом. Он является по существу адсорбентом для хроматографии, поскольку представляет органическую смолу его хроматографические характеристики аналогичны свойствам жидкой фазы в газо-жидкостной хроматографии. [c.10]

Р. Кунин и Р. Майерс [4] установили, что пористые смолы обладают большей способностью поглощать ионы с болыпим молекулярным весом. По их мнению такие смолы наиболее успешно могут быть использованы для биологической очистки воды. Эти авторы считают также, что сильноосновные анионообменные сорбенты способны сорбировать на своей поверхности бактериальные клетки сиоры, не имеющие заряда, не сорбируются такими смолами. [c.226]

Альдегиды и полиолы Пористая смола [7] Дауэкс 50 У-Х8 Г И] [c.57]

Ионообменные смолы на основе микрочастиц силикагеля сейчас предпочитают поверхностно-пористым смолам, по крайней мере для хроматографического разделения органических анионов или катионов. Их органическая часть обычно химически связывается с ОН-группа-ми силикагеля в результате реакции последних с хлорси-ланом или алкоксисиланом. В состав органической части входят сульфогруппы или четвертичные аммониевые группы. Микрочастицы этих ионообменников обычно имеют диаметр около 10 мкм и емкость обмена менее 1 мэкв.-Г , Снайдер и Киркланд [1] составили таблицы, [c.20]

Помимо селективности, необходима высокая скорость образования и распада хелата металла со смолой. Благоприятным кинетическим характеристикам способствует выбор быстро взаимодействующих с ионными частицами функциональных групп. Физическая структура матрицы смолы также существенна. Пористые смолы взаимодействуют быстрее, поскольку ионы металлов могут легко проникать сквозь материал смолы и вступать в контакт с реакционными центрами. Установлено, что наилучшим исходным материалом для приготовления хелатных смол, пригодных для аналитической хроматографии, является смола XAD-4 фирмы Rohm and Haas с большим количеством мелких пор (50А) и большой удельной поверхностью (780 mV ). [c.21]