Крашение в геле

Явления диффузии, наблюдаемые в студнях, имеют практическое значение и для различных производственных процессов (крашение, дубление кожи и т. д.). Ниже кратко рассматриваются некоторые явления, наблюдаемые в гелях и студнях, имеющих существенное значение в горной практике. [c.243]

Гели оловянных кислот находят практическое применение в крашении и ситцепечатании. [c.497]

Технико-экономич. показатели произ-в лучше при выработке штапельных П. в. по мокрому способу формования По этой причине и поскольку П. в. выпускают гл. обр. в виде жгутов и резаных волокон, доля П. в., получаемых по сухому способу формования, составляет менее 20% Кроме того, достоинства мокрого способа-возможность крашения и модификации волокон в геле . [c.604]

Гели оловянной кислоты или двуокиси олова применяют в ситцепечатании, при крашении ализариновой красной краской, для приготовления оксалата олова, который также используют цри крашении тканей. [c.579]

Несвободная диффузия в студни и гели, сопровождаемая адсорбцией частиц, является весьма распространенным явлением и играет исключительно важную роль в таких производственных процессах, как крашение и дубление в текстильной и кожевенной промышленности, пропитка древесины антисептиками, кислото-и огнеупорными веществами и пр. [c.238]

Поливинилхлоридные волокна. Поливинилхлорид, так же как полипропилен, отличается высокой гидрофобностью и отсутствием активных групп. В то же время мокрый способ формования поливинилхлоридных волокон способствует образованию микропор, облегчающих крашение. Поэтому для поливинилхлоридных волокон в принципе пригодно не только крашение в массе, но и в геле. Кроме того, эти волокна мог>т быть окрашены и дисперсными красителями. Однако в последнем случае крашение осложняется низкой температурой размягчения поливинилхлорида (обычно около 80—90° С) и большим отрицательным дзета-потенциалом волокон. [c.332]

Показатели устойчивости окрасок дисперсных диазотируемых красителей на ацетатном шелке при сочетании с бета-оксинафтойной кислотой приведены в табл. 102. Количество бета-оксинафтойной кислоты бралось при сочетании таким же, как и количество краси-геля при крашении. [c.247]

Крашение такими красителями осуществляют непрерывным плюсовочно-эапарным и периодическим (на циркуляционных аппаратах) способами. Значит, кол-ва полиакри-лонитрильного волокна окрашивают, кроме того, в жгуте непосредственно при формовании (т. н. крашение в геле). Во всех случаях в состав красильной ванны вводят к-ту (СНзСООН, Н2804), а при крашении периодич. способов — также и выравниватель (обычно глауберову соль). При использ. К. к. можно получить широкую гамму окрасок с вы-со сой устойчивостью к стирке, свету и др. воздействиям. [c.250]

Крашение ПАНВ катионными красителями (одним или их смесью, т. н. смесовое крашение) ведут при постепенном нагревании (ок. 1,5 ч) красильной ванны до т-ры, близкой к кипению. Скорость выбирания разл. К. к. из ванны волокном неодинакова для ее характеристики пользуются эмпирич коэф. совместимости (1-2-быстрое выбирание, 3 среднее, 4-5 - медленное). В случае смесового крашения следует подбирать К. к., имеющие близкие величины этого коэффициента. Наиб, применение в СССР приобрел непрерывный способ крашения в геле, когда в произ-ве ПАНВ свежеполученные нити ( мокрый жгут ) пропускают через [c.354]

Специфич. особенность свежесформованных П. в., полученных по мокрому способу,-большая пористость (50-60% объема) и развитая внутр. пов-сть гель-волокон. Это создает возможность быстрого (в течение секунд) и равномерного крашеиия (т. наз. крашения в геле -см. Крашение волокои), [c.604]

Ввиду сетчатой структуры гелей, диффузия малых молекул и ионов в гелях мало отличается от их свободной диффузии соответственно, электропроводность растворов мало изменяется при их застудневании. Однако диффузия крупных молекул или диффузия в высококонцентрированные студни, естественно, встречает затруднения. В производственных процессах крашения и дубления проникновение красителей или таннидов внутрь геля в значительной мере лимитирует скорость всего процесса. При дублении необходимо избегать образования пленки на поверхности коллагена (задуба), препятствующей дальнейшему проникновению дубителя с другой стороны, появление пленки при действии таннидов на белковые вещества используется в медицине при обработке ран (адстрингентные вещества). Путем периодического сжатия хромированного коллагена в растворе таннидов с частотой, соответствующей скорости восстановления формы волокон коллагена (эффект сжатия губки ), скорость диффузии дубителя в коллаген можно ускорить в несколько раз (Пасынский и Тонгур). [c.218]

После плюсования краситель фиксируют обработкой паром в запарной камере в течение 1—10 мин при 100 °С или в течение 0,5—5 мин горячим воздухом при 140— 150 °С (методом термозоль при 190—215 °С). В других случаях фиксируют краситель пропусканием через проявительный раствор или посредством длительного (2—20 ч) хранения влажного материала. После фиксации окрашенный материал почти всегда необходимо тщательно промыть от остатков незафиксированного красителя. Весьма эф-, фективным является крашение крупных партий химических волокон при их изготовлении (крашение в массе, крашение нитрона в геле). При этом отпадает необходимость больших трудовых и других затрат на текстильных фабриках, резко сокращается количество сточных вод, достигается большая общая экономия. Крашение в массе проводится внесением красителя или пигмента при получении полимера или окрашиванием гранул полимера, а лучше всего — непрерывным внесением красителя в раствор или расплав полимера перед прядением волокна. [c.242]

Большой практический интерес представляет несвободная диффузия в студнях и гелях, сопровождающаяся адсорбцией, химическими реакциями или тем и другим. Сюда относятся процессы крашения полимеров, дубления кожи, процессы ионообмена, пропитка наполнителей (древесина, ткани и др.), гидролиз и химические реакции полимеров и даже сам процесс синтеза их. [c.505]

Первое направление развилось параллельно в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова и Уральском государственном университете нри непосредственном участии В. А. Каргина. В исследованиях, вынол-ненных в 40-е годы, залон епы основные представления о механизме сорбции полимерами низкомолекулярных жидкостей, что очень важно для понимания процессов паро- и газопроницаемости полимеров, процессов, происходящих в гель-хроматографии, нри крашении волокон и др. В. А. Каргин и Т. В. Гатовская систематически изучали механизм сорбции паров органических веществ и воды на полимерах, находящихся в разных физических и фазовых состояниях [44—46]. Они показали, что сорбционная способность полимеров определяется гибкостью цепи и плотностью их упаковки, что при одинаковой гибкости цени все каучуки обладают одинаковой сорбционной способностью по отношению к парам одного и того же растворителя, что кристаллические полимеры сорбируют своей аморфной частью и т. д. [c.200]

Все 1)ти три диамина имеют большое значение в синтезе азокрасп, гелей, применяемых для непосредственного крашения хлопчат -бумажных изделий. [c.280]

Диэтаноламиды синтетических жирных кислот [jV,IV-6h (2-гидроксиэтил)-амиды СЖК С Н2п+ ON(С2Н4ОН)2, где п = 10-i- 13]. С-в, % ОВ 85 диэтан-оламипа 8 веществ, экстрагируемых петролейный эфиром, 8. КЧ = 3. Св мазеобразная масса (20 °С), жидкость со специфическим запахом (25 °С) ЦИ < 40 прекрасно раств. в воде, образуют подвижный гель раств. в ксилоле, перхлор-этилене стабильны в р-рах к-т, щелочах, в жесткой воде и в присутствии окислителей диспергируются в керосине. ГЛБ = 2. ОП диспергатор эмульгатор (в частности обратных э.мульсий—2% Н2О) вспомогательное вещество при крашении найлона компонент шампуней обезжириватель шерсти стабилизатор смесей, стабилизатор пены в косметике загуститель антистатш< для пластмасс [c.308]

Крашение в геле или на проходе (группа II). При крашении свежесформованных химических волокон в сильно набухшем состоянии до сушки" Дц = 0 Di = lO- M l eK. Частицы красителя проникают в глубь волокна почти мгновенно, т. е. с той же скоростью, что в красильной ванне. Это объясняется тем, что 80—90% объема свежесформованного волокна, полученного мокрым способом, заполнено осадительной ванной. Сродство красителя к волокну практически не имеет значения, так как после сушки волокна вода и растворители, применяемые при формовании (осадительная ванна), удаляются, а оставшиеся мелкие поры прочно удерживают частицы красителя внутри волокна (для сухих гидрофобных волокон Di = 10 —10 ° с. 2/сек). В этом случае однородность окраски зависит от равномерности пропитки и отжима волокон, а прочность окраски —от степени набухания волокон в воде. [c.323]

Для увеличения скорости крашения гидрофобных волокон в водной красильной ванне приходится красить эти волокна на заводе химического волокна методом крашения в массе, или в геле или добавлять в красильную ванну ускорители вызывающие набухание волокна, или же значительно повышать температуру крашения (см. рис. 11.1). Повышение скорости крашения введением ускорителей или поднятием температуры (способом высокотемператзф-ного крашения) становится особенно необходимым с увеличением плотности молекулярной структуры волокна. Поэтому гидрофобные волокна с рыхлой структурой (например, полиэфирные волокна из [c.325]

Способы крашения в геле (группа II) неприменимы для ацетатных волокон, так как эти волокна обычно формуют сухим спо-.собом. Ацетатные волокна, получаемые иногда мокрым способом, могут быть окрашены в свежесформованном виде, как и все волокна, формуемые аналогичным способом. [c.328]

Для крашения полиамидных волокон могут быть использованы почти все перечисленные выше способы крашения, за исключением способов группы V. Особый интерес может представить крашение полиамидных волокон в невытянутом виде, на проходе . Правда, в этом случае свежесформованные волокна не находятся в виде геля, но после формования они настолько доступны для проникновения красителя, что коэффициент диффузии О) = 10 — 10" см /сек и красители поглощаются очень быстро. [c.329]

К. X. подразделяется такн е на ряд областей по наиболее важным группам дисперсных систем учение об эмульсиях и пенах, суспензиях и коллоидных р-рах, пористых дисперсных телах адсорбентах, катализаторах и их носителях), учение об аэрозолях, К. х. структурированных систем (гелей), К. х. лиофильных коллоидов — полуколлоидов типа мыл них растворов. Очень велико значение современной К. х. в ряде наиболее актуальных отраслей техники, гдо К. х. служит научной основой важнейших технологич. процессов. Таковы техиология строительных материалов и силикатов (керамич. производств), особенно огнеупоров и тонкой керамики для новой техники технология переработки полимеров и особенно нроиз-ва пластмасс и резин с активными, всегда высокодисперсными наполнителями лаков и красок, а также лакокрасочных (полимерных) защитных покрытий с использованием пигментов, служащих активными наполнителями в згачестве дисперсной фазы технология различных процессов разрушения твердых тел и в особенности их тонкого измельчения, а также процессов бурения горных пород, включая и реологию тиксотропно-структурированных промывочных жидкостей (дисперсий), процессов шлифовки и полировки технология процессов обогащения полезных ископаемых, их отделения в дисперсном состоянии от пустой породы, особенно методами флотации технология обработки волокон и тканей, процессы моющего действия, крашения и полиграфич. процессов печатания произ-во бумаги почти все области пищевой пром-сти. [c.323]

При изучении натуральных целлюлозных волокон исследовались в основном так называехмые прямые красители. Строение этих полиазокрасителей очень важно с точки зрения выяснения вопроса о влиянии строения красителя на абсорбцию. Из вышесказанного следует, что для высокого сродства краси-геля к целлюлозе молекулы его должны быть достаточно длинными и способными принимать плоскую линейную конфигурацию. Отклонение от такой конфигурации почти неизбежно сопровождается потерей сродства. Кроме того,. молекулы должны содержать группы, способные образовывать водородные связи с целлюлозой или за счет взаимодействия атомов водорода красителя с атомами кислорода целлюлозы, или же в результате взаимодействия атомов в1)дорода гидроксильных групп целлюлозы с соответствующими группировками в молекуле красителя. Если размещение водородных мостиков в молекуле красителя соответствует периоду идентичности целлюлозной цепи, рав-11ому 10,3 а, то сродство, вероятно, будет более высоким. Таким образом, крашение целлюлозы прямыми красителями представляет собой адсорбционный процесс, при котором длинные молекулы красителя распределяются соответственно молекулам целлюлозы и затем соединяются друг с другом при помощи двух или более водородных связей между гидроксильными группами в волокне и соответствующими группами в красителе. Другими словами, целлюлозные волокна содержат активные участки, на которых адсорбируется краситель, и для успешной адсорбции молекулы красителя должны соответствовать геометрии этих участков. [c.465]

Концентрация солей или белка в образце не должна быть слишком высокой, если требуется оптимальное разделение. Осадок белка, полученный с помощью сульфата аммония, растворяют в минимальном объеме буфера, а перед обессоливанием на колонке этот раствор следует развести буфером по крайней мере в два раза концентрация белка в растворе должна быть не выше 30 мг/мл. Белок, выходящий из колонки, если он не крашен и не регистрируется непрерывно на УФ-мониторе, может быть определен с помощью теста с трихлоруксусной или надхлорной кислотой. Присутствие сульфата аммония можно выявить в пробе с хлоридом бария (если буфер колонки содержит фосфат, используйте хлорид бария в H l, чтобы не спутать осадок сульфата бария с осадком фосфата бария). Помните, что колонка для гель-фильтрации должна быть предварительно уравновешена буфером, который будет замещен белком. Объем буфера, которым уравновешивают колонку перед нанесени- [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология