Полярография употребляем

Для амперометрического титрования можно применять любые визуальные или регистрирующие полярографы. В качестве электрода сравнения при титровании с ртутным капельным или твердым электродом употребляют каломельные, ртутно-сульфатные, серебряно-хлоридные, меркур-йодидные и другие электроды. Для контакта исследуемого раствора с электродом сравнения применяют агар-агаровые мостики, наполненные насыщенным раствором хлористого калия. Выбор сосуда зависит от объема титруемого раствора, его природы и т. п. [c.294]

Зеркальные гальванометры с подвешенной на упругой нити рамкой позволяют измерять очень малые токи. Они весьма чувствительны к сотрясениям и поэтому их необходимо устанавливать на специальных амортизаторах или на кронштейнах, вделанных в капитальную стену. Вместо зеркальных гальванометров можно употреблять обычные стрелочные приборы с меньшей чувствительностью, предварительно усиливая подаваемое напряжение или ток специальными электронными приборами. Электронные усилительные схемы применяются и в других случаях, например в самопишущих потенциометрах и полярографах, в авто- [c.20]

Сущность амальгамной полярографии сводится к следующему. Ртутно-капельный поляризующий электрод является анодом, причем вместо ртути используется жидкая амальгама, содержащая в своем составе определяемый металл. В качестве неполяризующегося катода употребляется обычно насыщенный каломельный электрод. Полярографические I—ф-кривые в этом случае характеризуют переход атомов металла, растворенных в ртути, в раствор в виде ионов. В этом случае ток достигает своего предельного значения <г в результате замедленности диффузии атомов металла в амальгаме из глубины ее к поверхности раздела амальгама—раствор. При этом зависимость потенциала анода от тока будет подчиняться уравнению (для случая обратимого процесса) [c.105]

Для полярографического метода используется электрохимическая ячейка с электродами особого рода ртутным анодом, обладающим очень большой поверхностью, и ртутным капельным катодом, поверхность которого постоянно обновляется. Постепенное увеличение подаваемого на ячейку напряжения вначале почти не влияет на величину проходящего в системе электрического тока, затем, когда напряжение достигает потенциала восстановления присутствующего в растворе иона, сила тока резко увеличивается за счет разряда ионов на электродах. Чем выше концентрация восстанавливающихся ионов, тем больше сила тока. Если изобразить зависимость силы тока от напряжения графически, то получится кривая, показанная на рис. 2. Такой график называется полярограммой, а крутой участок кривой — полярографической волной. По величине силы тока (по высоте волны/г, пропорциональной силе тока) можно определить концентрацию восстанавливающегося элемента. Полярографический метод удобен тем, что каждый ион обладает строго определенным значением потенциала, при котором происходит его восстановление. Это позволяет в одном растворе определять несколько элементов без их предварительного разделения. Обязательным условием при этом должно быть достаточное различие в их потенциалах восстановления (в полярографии обычно употребляется [c.23]

Гальваностатические методы основаны на том, что на ячейку подаются отдельные имнульсы или серия импульсов тока, изменяющихся во времени по заданному закону, и измеряются изменения величины напряжения во времени. Когда на ячейку подаются отдельные импульсы тока, то метод называют одноцикличным, чаще употребляется название хронопотенциометрия. При подаче серии импульсов метод называют многоцикличной осциллографической. полярографией. [c.168]

Полярографические измерения производились на регистрирующем полярографе ЛП-60. Характеристика капилляра т = 1,263. Во всех экспериментах употреблялась трехэлектродная ячейка. Потенциал ртутного катода измерялся относительно нас. к. э. Для проведения препаративных опытов применялся электролизер, описанный в работе Липгейна [13], диафрагмой служила пластинка из пористого полиэтилена. Потенциал катода контролировался по компенсационной схеме с помощью потенциометра П-4. Анализ растворов после электролиза на ацетон, пи-накоп и изопропиловый спирт проводился по методикам, описанным в первом сообщении [14]. [c.57]

Тетраалкиламмониевые соли обычно употребляются в полярографии как индифферентные электролиты размеры катионов тетраалкиламмония, определяющие расстояние до внешенй плоскости Гельмгольца, могут оказывать существенное влияние на кинетику электродных процессов. Так, Николаева-Федорович и сотр. [159] нашли, что соли тетрабутиламмония ускоряют перенос электрона на анион Pt l только при потенциалах, отрицательнее —1,2 в при менее отрицательных потенциалах катионы тетрабутиламмония не только не ускоряют процесс, но даже замедляют его протекание. Эти явления связаны с плоской структурой аниона Pt l , которая позволяет ему располагаться при [c.54]

В книге применены следующие понятия. Вольтамперо-метрия-общий термин, включающий и полярографию. Приборы для ее реализации называются полярографами, полярографической аппаратурой. Термин потенциал индикаторного электрода , привившийся в вольтампсрометрии, но при наличии внешнего источника поляризующего напряжения являющийся нeтoчньпvI, применяется наряду с понятием йнапряжение на индикаторном электроде . Под понятием аналитический сигнал понимается информация, которую получают с помощью полярографов для оценки концентрации вещества, термин помеха и паразитный сигнал употребляется для обозначения сигналов, накладывающихся на аналитический сигнал и мешающих его вьщелению. [c.4]

Капельный ртутный электрод того типа, который сейчас употребляется в полярографии, впервые ввел в практику Кучера [1] для измерения поверхностного натяжения заряженной ртути методом взвешивания ртутных капель. В своей простейшей форме он состоит из очень тонкого капилляра, соединенного толстостенной резиновой трубкой с ртутным резервуаром (уравнительным сосудом), высота подъема которого м ржет быть отрегулирована для получения желаемого периода капания. Контакт между ртутью и электрической цепью во избежание загрязнения металла электрода осуществляется при помощи платиновой проволоки. Длина резиновой трубки равна приблизительно 60—70 см трубку следует предварительно прокипятить в крепком растворе едкого натра и затем некоторое время в дестиллированной воде для удаления следов серы и других примесей. После этого ее нужно основательно высушить в течение ночи. В зависимости от вида исследований применяются капилляры с сильно отличающимися характеристиками. Для обычной работы рекомендуется капилляр, который дает одну каплю ртути за 3—6 сек., весящую 3—6 мг, хотя значительно более быстро капающие электроды также дают хорошие результаты. [c.545]