Ксилит

I фракция с температурой кипения 134—149°, судя по физическим свойствам, представляет смесь изомерных ксило лов, структура которых нами установлена в предыдущей работе [19]. [c.78]

Область IV характеризует наличие в твердой смеси крупных кристаллов о-ксилола и эвтектики, в области V система характеризуется наличием в ней крупных кристаллов м-ксило-ла и эвтектики (см. рис. 44). [c.180]

Для подыскания оптимальной длины гидрофобной цепи ксилит этерифицировали следующими фракциями жирных кислот С5—Се, С,—Сд Сщ—С в С17—Сао и >Сао- На 1 моль полученного сложного эфира присоединялось 6—30 молекул окиси этилена. [c.108]

Оптимальное смещение потенциала при гидрогенолизе глюкозы с никелем на носителе (кизельгуре) равно 200 мВ, со скелетным никелем—240 мВ. Если Аф превышает указанные величины, то это значит, что водород вытесняется с поверхности катализатора органическими веществами (глюкоза, сорбит, ксилит и др.). [c.82]

Температура реакции, как известно, определяет скорость процесса и влияет на длительность работы катализатора. При гидрировании ксилозы на никелевом катализаторе при 120—130 °С образуется в основном ксилит, при температуре 210—240 °С протекает гидрогенолиз ксилита с образованием глицерина и этиленгликоля. При повышении температуры от 30 до 70 °С продолжительность гидрирования ксилозы при равном выходе ксилита уменьшается от 24 до 7—8 ч [10]. [c.154]

С повышением температуры гидрирования от 90 до 120 °С полнота гидрирования ксилозы в ксилит резко изменяется (рис. 5.2) [c.154]

Время, необходимое для полного превращения ксилозы в ксилит при гидрировании 13—15%-ного раствора с применением скелетного никелевого катализатора и при давлении водорода 6 МПа, составляет 60 мин (при скорости потока раствора 1 м в час на 1 м катализатора). [c.158]

Упаренный ксилит заливают в кристаллизаторы, где при охлаждении и перемешивании происходит его кристаллизация. При быстром охлаждении ксилит легко образует сильно пересыщенные растворы. При их кристаллизации получается мелкокристаллический неравномерный продукт, который трудно отделяется от маточника. Наилучшие результаты с точки зрения равномерности кристаллов и отделения маточного раствора получены при быстром охлаждении сгущенного раствора до состояния насыщения (ксилитом) с последующим введением затравки кристаллов ксилита (0,15% к массе раствора) и при дальнейшем медленном охлаждении до содержания кристаллов в утфеле 55—60%. Длительность кристаллизации зависит от многих причин конструкции кристаллизаторов, доброкачественности растворов и т. д. [c.163]

Кристаллический ксилит из первого моточного раствора [c.164]

Кристаллический ксилит должен соответствовать следующим техническим требованиям [17] [c.164]

ГОСТ 20710—75. Ксилит пищевой. [c.175]

Ксилит и его производные могут применяться для тех же целей, что и сорбит и его соединения. Ксилит рекомендован для питания больных сахарным диабетом [46], По литературным данным, за [c.182]

Собранные фракции — бензольная, толуольная и ксило льная — взбалтывались по 10—15 минут с 25 объемными процентами серной кислоты удельного веса 1,67, после чего фракции промывались сначала водой, затем 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим (в виде проволоки) натрием. [c.15]

В этих йге условиях толуол дает смесь ксилала, метилэтилбен-зола и более сложных уг.теводородов. Понятно, что из этой работы вытекают весьма важные следствия, п поэтому внимание многочисленных ученых было пр ивлечено к изучению действия хлористого а.тюминия. [c.323]

Бромистый ксилил. . . Бромацетон, хлорацетон [c.373]

Наиболее детально изучен, по-видимому, состав низших фенолов из западносибирских нефтей [650, 652], в которых газохроматографическими методами идентифицированы фенол, крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры фенолов Сд. Во всех исследованных нефтях концентрация фенолов нарастала в ряду Се < Су < С С < Сд. Среди крезолов в юрских и палеозойских нефтях Западной Сибири, как правило, преобладал о-изомер, но в нижнемеловых ведущая роль иногда переходила к л -крезолу. Из ксиле-нолов в наибольших количествах во всех западносибирских нефтях найдены 2, 4-и в несколько меньших — 2, 5-диметилфенолы следующими по значению обычно являлись 2, 6- или 3, 5-ксилено-лы. Иначе говоря, среди ксиленолов существенно преобладали соединения с углеродным скелетом лг-ксилола, а в наименьших концентрациях содержались оксипроизводные о-ксилола. [c.105]

Производство диметилтерефталата. При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из л-ксило-ла оказалось выгодным в одном реакционном аппарате совмещать стадии окисления л-ксилола и метил-л-толуилата. В одном эфиризаторе проводятся и обе реакции этерификации — л-толуиловой кислоты и моиометилтерефталата. Это позволяет повысить растворимость кислот в реакционной массе, сократить число стадий и аппаратов и проводить разделение продуктов только после этерификации. [c.399]

Рибит и ксилит имеют лгезо-конфигурацию и, следовательно, оптически неактивны. [c.11]

Ксилит в природе не найден синтезирован гидрированием ксилозы [9]. П 5омышленным сырьем для его производства являются растительные отходы сельского хозяйства — шелуха хлопковых семян и кукурузная кочерыжка. Ксилит очень хорошо растворим в воде, растворим в горячем этаноле, метаноле, пиридине, гликолях и уксусной кислоте. Практически не растворим в бутиловом и про-пиловом спиртах, в диэтилово.м эфире, хлороформе, диоксане. [c.11]

Тот же микроорганизм, а также Асе1оЬас1ег КуИпшт превращают эритрит в -эритрулозу, Д-арабит в О-ксилулозу, Д-маннит во фруктозу и Д-талит в )-тагатозу дульцит и ксилит при этом не затрагиваются. [c.14]

При работе со стационарным никелевым катализатором важную роль играет концентрация ксилозного раствора, подаваемого на гидрирование. Нами установлено, что изменение концентрации ксилозы в растворе от 5 до 19% не влияет на скорость гидрирования, при повышении концентрации выше 197о значительно повышается содержание остаточных моносахаридов в ксилите [11]. Заводская практика показала, что гидрирование ухудшается при увеличении концентрации ксилозного раствора выше 16%. [c.155]

Нарастание содержания углеводов в получающемся при гидрировании ксилите говорит о снижении активности катализатора главным образом за счет постепенного блокирования его поверхности примесями. Осаждаясь на поверхности катализатора, эти примеси, по-видимому, блокируют активные центры и закупоривают капиллярные отверстия, ведущие к таким центрам катализатора, что нарущает нормальную диффузию гидрируемого раствора в более глубокие слои гранул катализатора. Поэтому чем меньше примесей содержит ксилозный раствор, предназначенный для гидрирования, тем больше период работы катализатора между регенерациями. [c.158]

Маннит применяется в кондитерской промышленности для питания больных сахарным диабетом имея более высокую температуру плавления, чем ксилит и сорбит, он может быть использован для производства таких видов кондитерских изделий, которые не могут быть приготовлены с применением ксилита и сорбита. Примерно половина съеденного маннита не усваивается и выделяется неизменным. Используется маннит для стабилизации перборатов находясь с боратом аммония в электролитических конденсаторах, он снижает потери тока, повышает напряжение пробоя и улучшает электрические свойства. В качестве антиоксиданта маннит используется в производстве фотопроявителей на основе метола и амидола. В гальванотехнике добавка маннита стабилизует в растворе ионы трехвалентного хрома, препятствует их окислению. Способность маннита к комплексообразованию с окислами металлов позволила применить его в паяльных флюсах. Маннит наряду с дуль-цитом используют в бактериальных средах для идентификации различных микроорганизмов. [c.182]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.290 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.51 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.293 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.125 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.37 , c.78 , c.376 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.245 , c.400 ]

Биохимия (2004) -- [ c.228 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.293 , c.494 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.489 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.399 ]

Пульсационная аппаратура в химической технологии (1983) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.290 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.119 , c.120 , c.122 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.500 , c.656 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.146 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.108 , c.244 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.276 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.308 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.164 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.25 , c.27 , c.34 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.538 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.116 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.434 , c.565 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.285 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.247 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.136 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.119 , c.120 , c.122 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.178 , c.261 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.64 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.140 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.151 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.141 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.19 , c.23 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.135 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.55 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.257 , c.271 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.251 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.122 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.218 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.77 , c.78 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.405 , c.450 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.111 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.123 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.279 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.9 , c.49 , c.63 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.182 , c.253 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология