Толуилат

В колонну-окислитель 1, через которую.снизу барботирует воздух, подается смесь свежего и возвратного (циркуляционного) л-ксилола. Увлеченные током воздуха пары метанола конденсируются в холодильнике-конденсаторе 2 и возвращаются в колонну. Реакционная масса из колонны собирается в сборнике 3, из которого перекачивается в эфиризатор 4. В нижнюю часть эфиризатора поступает парообразный метанол из перегревателя 5. Выделяющиеся пары метанола и воды конденсируются в холодильнике-конденсаторе 6. Из эфиризатора 4 продукты этерификации дросселируются в дросселе 7 до давления 1,3 10 Па и поступают в испаритель 8, где от смеси эфиров отделяются смолы. Освобожденная от смол смесь подается на ректификацию. В колонне 9 от нее отделяется метил-п-толуилат, который конденсируется в холодильнике-конденсаторе 10, и через сборник 11 возвращается на окисление в окислительную колонну 1. Эфиры дикарбоновых кислот из куба колонны 9 по- [c.365]

Оксидат после его этерификации в реакторе 3 подают в ректификационные колонны 5 я 6 в колонне 5 отгоняется /г-метил-толуилат, который направляется в реактор окисления /, а в ректификационной колонне 6 сырой диметиловый эфир отде- [c.139]

ТФК, содержание которой в оксидате промышленных установок обычно равно 12—16 /о, образуется, по-видимому, в результате окислительного превращения п-толуилата, а также по реакции промежуточной переэтерификации моноэфира и п-ТК [c.158]

Процесс окисления о-ксилола проводят в присутствии катализаторов стеарата, олеата или о-толуилата кобальта [c.179]

Определение начального приближения для кинетической константы кг. Используя принцип независимости химических реакций, протекающих в одной системе, скорость собственно реакции окисления и-метил-толуилата без учета его образования за счет переэтерификации можно выразить уравнением [c.700]

Толуилат кобальта (0,02% от веса I) жидкая фаза, [c.84]

Детальное строение поверхностных комплексов (I,) пока не установлено, но на основе данных [18, 60] можно предположить, что комплексы (I2) и (I4) представляют собой солеподобные структуры типа о-толуилата и фталата. [c.205]

Ксилолы Толуиловые кислоты, НгО Цериевые соли органических кислот жидкая фаза, в токе кислорода или воздуха. Исходная смесь ксилолов — 54% этилбензола— 16% парафинов и нафтенов — 30% 7—35 тор, 130—190° С [109]= Цериевые соли (нафтенаты, каприлаты, толуилаты) 0,0001—0,1% катализатора от веса п-ксилола жидкая фаза, в токе кислорода или воздуха, 140° С [110]=. См. также [111]= [c.329]

Процесс производства диметилтерефталата из п-ксилола включает стадии окисления, этерификации, ректификации и кристаллизации (рис. 56). Смесь л-ксилола и метил-п-толуилата окисляют воздухом в присутствии катализатора - соединения тяжелого металла — в реакторе 1. Из отходящих газов полностью извлекают органические соединения, которые возвращают в процесс. Смесь кислот после окисления этерифицируют метанолом, сырую смесь сложных эфиров разгоняют. Высококипящие и остаточные фракции выводят, легкие эфиры возвращают на окисление, а сырой диметилтерефталат направляют на кристаллизацию для очистки от изомеров и ароматических альдегидов. [c.368]

Метилстирол — фенол Метил-п-толуилат — п-ксилол [c.123]

Производство диметилтерефталата. При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из л-ксило-ла оказалось выгодным в одном реакционном аппарате совмещать стадии окисления л-ксилола и метил-л-толуилата. В одном эфиризаторе проводятся и обе реакции этерификации — л-толуиловой кислоты и моиометилтерефталата. Это позволяет повысить растворимость кислот в реакционной массе, сократить число стадий и аппаратов и проводить разделение продуктов только после этерификации. [c.399]

Эфиры, выходящие с низа эфирнзатора 7, дросселируют и подвергают вакуум-перегонке при остаточном давлении 133 гПа. Вначале в испарителе 8 отгоняют смесь эфиров от менее летучих смолистых примесей. Легкий погон из ректификационной. колонны 10 представляет собой метил-л-толуилат. Он конденсируется в конденсаторе-дефлегматоре 11. Часть его идет на орощение колонны, а остальное количество стекает в сборник 13, откуда направляется на окисление. Эфиры дикарбоновых кислот из куба колонны 10 поступает на вакуум-ректификацию в насадочную колонну 12, где более летучий диметилтерефталат отгоняется от днметиловых эфиров изомерных дикарбоновых кислот ( изофталаты ). В конденсаторе-дефлегматоре 14 эфир конденсируется часть его возвращается на орошение колонны, а остальной продукт стекает в сборник 15. Кубовый остаток из колонны 12 еще содержит значительное количество диметилтерефталата. Его направляют на кристаллизацию из метанольных растворов, на схеме не показанную. Изофталаты лучше растворяются в метаноле, и диметилтерефталат отделяют от них в виде кристаллов, возвращая его на рек-тифика дию. [c.401]

Окисление смеси га-ксилола и метил-п-толуилата, взятых в отношении 1 2, проводится при температуре 140—180 С и давлении 0,6—1 МПа воздухом, барботирующим через реакционную массу. Катализаторами окисления служат бензоат или нафтенат кобальта. Полученный оксидат содержит 25% п-толуиловой кислоты, 30% метил-га-толуилата, 15% терефталевой кислоты и до 25% монометилового эфира фталевой кислоты. [c.364]

Натрий п-толуилат п-Толуиловой кислоты натриевая соль СНзСвН4СООМа 130074 МРТУ 6—09—6341—69 ч 130—00 [c.351]

Наиболее эффективным сшивающим агентом при 153° С является 1,4-бензохинондиоксим-моно-м-нитробензоат, а при 165° и 170° С - 1,4-бензохинондиоксим-моно-п-толуилат. Среди бисэфиров при 153° С наибольшую эффективность проявляет 1,4-бензохинондиоксим-бис-о-бромбензоат, а при 170° С - [c.163]

В жидкофазных реакциях окисления алкилбензолов в качестве катализаторов используют предпочтительно соли металлов алифатических и галогенпроизводных карбоновых кислот. При окислении изомерных ксилолов установлено, что активности ацетата, стеарата и толуилатов кобальта практически одинаковы [152, 153]. Рушо [154] при изучении реакции окисления кумола, катализированной соединениями бис(2,2 -бензилиден)эти-лендиамина (I), нафтената (П), ацетата (П1), сульфата (IV) двухвалентного кобальта, установил, что активность катализатора с изменением лиганда падает в ряду I > П > П1 > > IV. [c.41]

Наблюдаемое торможение окис 1ения п-ксилола и п-метил-толуилата в присутствии ди мeтилфtaлaтoв, метилбеизоата и др. обусловлено, по-видимому, образованием малоактивного комплекса между катализатором окисления и молекулой примеси [88]. Так, при вхождении молекулы ДМТ во внутреннюю сферу комплекса происходит, вероятно, экранирование металла. При этом дезактивации подвергается главным образом трехвалентный кобальт, который образуется в ходе реакции и наиболее склонен к комплексообразованию. Таким образом, происходит нарушение равновесия между двух- и трехвалентным кобальтом, которое существенно влияет на скорость иницииро-. вания цепей. Однако образующиеся комплексы малоустойчивы, так как играют роль лишь на начальной стадии реакции окисления накопление же промежуточных продуктов реакции способствует разрушению малоактивных комплексов и образованию новых, вызывающих инициирование. [c.162]

В качестве катализаторов жидкофазного окисления в сред углеводородов применяют чаще всего соли кобальта [22]. Ис пользуются различные соли олеат [23], ацетат [24], бензоат толуилат [25, 26], соли смесей жирных кислот Се—Сю [27]. Анио катализатора в принципе не влияет на результаты окисления [21 27], но от его природы зависит растворимость катализатора окисляемом углеводороде. Хотя соли марганца также обладагс достаточно высокой каталитической активностью [28], но он все же ниже каталитической активности солей [29, 30] или кo плексных соединений [31] кобальта. Каталитическая активное соединений металлов переменной валентности убывает с уменьш нием нормальных окислительных потенциалов металлов [32], н может быть повышена с введением промоторов. Наилучшим пре мотором оказываются бромиды [31]. Окисление до монокарбонс вых кислот может быть, кроме того, активировано добавкам различных органических соединений и, в частности, альдегиде соответствующих кислот [33—35]. [c.149]

Как следует из этих данных, реакция значительно ускоряете при введении в ароматическое кольцо метильной группы. Пр Этом скорость реакции растет в ряду бензоат — п-толуилат — м-то луилат — о-толуилат. Введение в пара-положение по отношении к карбоксильной группе атома хлора несколько уменьшает ско рость процесса, введение в орто-положение — несколько ее уве личивает (по сравнению с бензоатом меди). [c.157]

I - воздух II - свежий катализатор III - га-ксилол IV - метанол V - диметилтерефталат VI - сырье для производства полиэфирных материалов VII - метил-га-толуилат VIII - изомерные диметилфталаты [c.367]

I - п-ксилол II - метил-п-толуилат III - воздух IV - высококипящие продукты V - сброс газа в атмосферу VI - метанол VII - сточные воды VIII - сложные эфиры на окисление IX - диметилтерефталат X - очищенный диметилтерефталат XI - фильтрат на переработку и очистку от изомеров XII - на окисление 1 - реактор окисления 2-5 - ректификационные колонны 6 - фильтр [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология