Линде молекулярные

Цеолиту NaA соответствуют молекулярные сита фирмы Линде 4А, цеолиту СаА — сита 5А, цеолиту СаХ — сита 10Х и цеолиту КаХ — сита 13Х. [c.313]

Молекулярные сита могут быть также использованы для очистки газов и жидкостей от сернистых соединений. При этой очистке одновременно происходит осушка газа, а также удаление СО2- По данным фирмы Линде, на одной установке с молекулярными ситами очищается в сутки 140 тыс. природного газа, в котором содержание сероводорода составляет 2,2 г/м . В газе, выходящем из установки, содержание сероводорода не превышает 2-10 г[м . [c.315]

Известны и другие примеры разделения углеводородов, имеющих различное строение и размеры молекул, с помощью молекулярных сит. По данным фирмы Линде, бензол можно очистить от н-тетрадекана с помощью молекулярных сит типа СаА. Молекулы тетрадекана проникают в полости цеолита, тогда как молекулы бензола (критический диаметр 5,7—6,вА) не могут пройти через входные окна. Таким путем может быть получен бензол чистотой 99,9%. [c.318]

В этом случае образуется более стабильный свободный радикал, который ведет к образованию продукта присоединения против правила Марковникова. Есть сведения, что такую же аномальную ориентацию можно получить, Применяя молекулярные сита Линде 5А [15] [c.406]

Недавно для получения метилового эфира пеларгоновой кислоты из этой кислоты, спирта и серной кислоты были использованы молекулярные сита Линде ЗА в виде таблеток выход эфира составил . 96% [6]. [c.283]

Промышленное внедрение молекулярных сит фирмой Линде (дочерняя организация Юнион карбид ) началось в конце 1954 г. С того времени они применяются для осушки и очистки газов и жидкостей в различных отраслях промышленности. Кроме того, многие нефтяные и химические фирмы разрабатывают специальные процессы извлечения компонентов, содержащихся в различных технологических потоках в концентрации до 50% и выше, адсорбцией на молекулярных ситах. Адсорбция с применением молекулярных сит представляет собой столь же универсальный способ проведения различных технологических процессов, как перегонка, абсорбция жидкими поглотителями или дробная кристаллизация. [c.198]

Цеолиты типа молекулярных сит легко вступают в реакции ионного обмена. Ионы натрия, ограничивающие вход молекул через восьмичленное кислородное кольцо в молекулярных. ситах типа 4А, можно удалить обменом на ионы кальция. Поэтому на этом материале не могут адсорбироваться молекулы размером более 5А. На рис. 2 показано влияние степени замещения ионов натрия ионами кальция на адсорбционные свойства. Молекулярные сита типа А, в которых более 30% натрия заменены катионами кальция, адсорбируют молекулы размерами до 5А и выпускаются как сита типа 5А. (промышленные молекулярные сита типа 5А, выпускаемые фирмой Линде содержат около 70% катионов кальция и лишь 30% натрия).- Как видно из рис. 2, двуокись углерода, диаметр молекулы которой равен 2,8 А, адсорбируется одинаково хорошо на молекулярных ситах типа 4А и 5А. Изобутан (диаметр молекулы 5,6 А) не адсорбируется на обоих 4,9 А) не может адсорбироваться до замены примерно 30% материалах. С другой стороны н-бутан (диаметр молекулы ионов натрия кальцием при большей полноте замены натрия он адсорбируется очень быстро. Таким образом, молекулярные сита типа 5А адсорбируют не только все те вещества, которые адсорбируются на ситах типа 4А, но и углеводороды нормального строения, не адсорбируя углероды, изостроения и циклические углеводороды, содержащие более, чем трехчленные циклы. [c.201]

Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты, получаемые синтетическими методами и обладающие необычными адсорбционными свойствами. Важнейшим из этих свойств является высокая избирательность адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно но сравнению с крупными молекулами. Эти свойства используются в промышленности для разделения некоторых систем, весьма трудно разделяемых нри помощи других способов, например для выделения углеводородов нормального строения из смесей с углеводородами изостроения или циклическими. Промышленное производство молекулярных сит началось в 1954 г. Они вырабатываются для самых различных и непрерывно расширяющихся областей использования фирмой Линде (филиал компании Юнион карбайд корпорейшн ) по ряду патентов, охватывающих как состав продукта, так и процесс его производства [15]. [c.66]

Детальное изучение цеолитов — молекулярных сит — было проведено Р. М. Баррером, профессором Имперского колледжа в Лондоне. Эти работы, начатые в 1938 г., привлекли внимание компании Линде к возможности использования цеолитов для разделения газов атмосферы. [c.69]

К 1952 г. исследовательская группа компании Линде синтезировала более десяти типов молекулярных сит. Наиболее интересными для промышленного осуществления процесса были новые материалы, не встречающиеся в природе и в настоящее время запатентованные. [c.69]

Со — молекулярное сито Линде 5А 60 359 672—771 23,2 — 1 37,1 [c.107]

Зависимость Су от молекулярного объема на грамм вещества для ряда температур и давлений представлена на рис. 46 (Линд, 1971) слева для Н2О, а справа для ртути. Как видно, Су воды уменьшается с ростом Т и Р. Темплоемкость ртути изменяется очень слабо по сравнению с водой при изменении Г и Я и имеет обратную воде зависимость от давления, а именно растет с ростом давления. Аналогичная жидкой воде зависимость Су от плотности имеет место для сильно сжатых газов р/ро>200, где ро — плотность при Т = 0° С и [c.112]

Как видно из приведенных данных, образцы молекулярных сит типа 5А значительно различаются по адсорбционной емкости и разделяющей способности. Лучшими из исследованных образцов оказались цеолиты марок Ц-202-2, Ц-202-49 и фирмы Линде. Образец нетоварных сит совсем не адсорбировал н-гептан. Образец Ц-202-100, кроме н-гептана, адсорбирует также некоторое количество бензола, на что указывает повышенный показатель преломления (и/5 = 1,3917) и пониженная анилиновая точка (65 °С), вследствие чего этот образец может быть использован лишь для анализов бензиновых фракций, из которых предварительно удалены ароматические углеводороды. [c.54]

Теоретический подход Линде [55, 56] совсем иной. Он пытался учесть влияние межфазной конвекции путем введения дополнительного члена в основное уравнение молекулярной диффузии. Тогда это уравнение превращается в [c.247]

Пиридин, спектрально чистый бензол перед применением высушивают над 15% (по массе) молекулярного сита Линде 4А. [c.192]

Толуол, сухой. Применяют продукт, соответствующий требованиям к толуолу для нитрования [Г или равноценный ему. высушенный подходящим осушителем, например с помощью молекулярного сита Линде 4А. [c.528]

Из приведенного материала следует, что по адсорбционным свойствам гранулы молекулярных сит без связующего практически не отличается от таблетированных порошков молекулярного сита Линде 4А. Вместе с тем коэффициент механической прочности приготовленного нами цеолита превышает коэффициент механической [c.213]

Рис. 6. Изотермы адсорбции паров метилового спирта при 20° С на цеолите 14(0) и молекулярном сите Линде 4А ), паров воды при 20° С на образце 11 (в).

Аналогичным образом Дэвис и сотр. [19] использовали в качестве индикатора молекулярные сита Линде типа 5А (кристаллические натрий-кальций-алюмосиликаты), в которых часть ионов была замещена на Такой индикатор можно приготовить, [c.355]

Адсорбционная осушка и обессеривание на молекулярных ситах (фирма Линде — дочерняя компания Юнион карбайд ) [c.159]

Молекулярные снта Линде 4А, 5А, 13Х [c.526]

Показана высокая каталитическая активность цеолитов группы эрионит —оффретит— Линде Т [122—124], но в этих работах основное внимание уделено исследованию молекулярно-ситовых необычных диффузионных эффектов в каталитических превращениях. Опубликованы данные по каталитическим свойствам водородных форм цеолитов омега [125], клиноптилолита [126] и L [72]. [c.39]

Путем сравнения хроматограмм синтезированных ими цеолитов с хроматограммами той же смеси, полученными на молекулярных ситах Линде 10Х и 13Х, принятых условно в качестве стандартных, контролировались молекулярно-ситовые свойства и сохранность кристаллической структуры цеолитов, полученных в различных условиях синтеза. [c.72]

Молекулярные сита. Хотя природные адсорбенты типа молекулярных сит пзвестны уже много лет, промышленное значение онп приобрели лишь сравнительно недавно после разработки синтетических молекулярных сит (фирма Линде ). Молекулярные сита отличаются от других адсорбентов главным образом своей способностью избирательно адсорбировать молекулы малых размеров, что дает возможность проводить разделение компонентов по размерам молекул. Кроме того, они имеют сравнительно высокую адсорбционную емкость при низких концентрациях адсорбируемого компонента и отличаются чрезвычайно высоким сродством к ненасыщенным и полярным соединениям. Выпускаемые промышленностью молекулярные сита представляют собой алюмосиликаты натрия (тип 4А) [c.280]

Iso Siv adsorption pro ess изосив — процесс получения к-алканов из керосина, газойля и других прямогонных нефтепродуктов с помощью высокоселективных молекулярных сит фф. Линде — Карбайд [НР, 48, N 11, [c.688]

Бахман, Бехтольд и Кремер (1962) получили хроматограмму, представленную на рис. 15, при изучении разделения орто- и параводорода на молекулярных ситах Линда (13Х), модифицированных ГезОд. Концентрация между максимумами пиков не падает до нуля, как это наблюдается в отсутствие каталитического воздействия ГеаОз, а образует площадь А , величина которой соответствует превращенному в процессе проявления водороду. Предполагая, что скорости иревращения обоих компонентов равны и что их общее время удерживания находится в середине между максимумами ппков, авторы получили, используя зависимости [c.471]

После патентования состава и процессов производства молекулярных сит комнания Линде опубликовала данные о своей промышленной установке [2], схема которой представлена на рис. 11. На этой схеме показаны две основные ступени производства собственно синтез молекулярных сит и формование продукта. [c.74]

Следовательно, выделение углеводородов нормального строения при помощи молекулярных сит может стать важным технологическим процессом. Ниже приводится описание одного из процессов, разработанных для этой цели. В качестве примера выбран процесс фирмы Линде с применением вакуумной регенерации, поскольку он описан значительно подробнее, чем другие, например процесс молекс. [c.90]

Проведенные исследования показали, что отечественные образцы молекулярных сит по качеству не уступают лучшим зару-бежьым образцам, выпускаемым фирмой Линде в США. Они обладают хорошими селективными свойствами, большой адсорбционной емкостью и достаточной стабильностью. Так, колонка, загруженная молекулярными ситами NaX, непрерывно работала в течение трех месяцев, после чего появились первые признаки увлажнения адсорбента. Прокалка при температуре 350 С в течение 2—3 ч обеспечивает восстановление первоначальных свойств адсорбента. [c.82]

Алифатические метилкетоны в указанных условиях образуют продукты альдольной конденсации. В случае высших гомологов продолжительность реакции сильно возрастает. Так, например, для получения соответствующих морфоли новых енаминов с выходом 60% из диэтил- и дипропилкетона с применением толуола и -толуолсульфокислоты реакцию ведут в течение 10 дней. При применении молекулярного сита Линде 4А длительность кипячения смеси можно уменьшить до двух дней [38]. [c.13]

Рис. 5. Изотермы адсорбции паров воды при 20° С на молекулярном сите Линде 4А (/) и образцах, приготовленных из таблеток просяновского каолинита 11 (2), 12 (5).

Од Н О- и двухатомные газы, вода и н-алканы могут проходить через такие отверстия, тогда. как более крупные молекулы через х не проходят [139J. Кр Оме того, в шабазяте, по-видимому, имеются полости меньшего размера, благодаря чему мо(жно проводить разделение молекул водорода и азота [140]. Замена кальция а другие ионы (как отмечалось в гл. IX, разд. IX-3B, цеолиты обладают сшоабменными свойствами) сильно отражается на адсорбционных свойствах цеолитов. Промышленность выпускает синтетические цеолиты (молекулярные сита линде) с входными отверстиями различного диаметра —от 4 до 10 А [138]. [c.494]

Как и в случае аморфных алюмосиликатов, принцип электронейтральности требует, чтобы на каждую группу AIO4 приходился один положительный заряд, обеспечиваемый катионом. Размер полости зависит от природы этого катиона и в меньшей степени от отношения Si/Al оба фактора можно использовать для регулирования молекулярно-ситовых свойств цеолитов. Нижний предел отношения Si/Al (равный единице) дается эмпирическим правилом, согласно которому тетраэдр AIO4 может присоединяться только к SIO4 до сих пор не известно ни одного исключения. Верхний предел указанного отношения обычно равен 4,5—5,0, хотя известны и исключения, например в феррье-рите отношение Si/A равно 7 [ 44], а в цеолите Линде L — 6,4. [c.87]

Гексан (1) Изогексан (П), 2,2-диметилбутан (III) 3-Метилпентан 2,2-Диметилбутан, 3-метилпентан, 2,3-диметилбутан, 2-ме-тилпентан Катализатор и условия те же выход, мол. % II —74, III— 12 [109] Молекулярные сита Линде типов X и Y конверсия — 16,5%. При введении небольших количеств Pt конверсия растет до равновесной [110]° Цеолиты типа Y (SlOj AlgOs = 3,4 и 4,5), содержащие 0,5% Pt, Pd, Rh или Ir 30 бар, 330— 400° С, 1 ч 1, в присутствии Н , Hj I = 3,2. Выход изомеров на Pt- и Pd-катализаторах при 400°С -60%.HaRh-H Ir-катализаторах идет также гидрокрекинг, на Rh-катализаторе выход изомеров при 390 С—25,8%, продуктов гидрокрекинга — 21,9%, на 1г-катализаторе при 310° С соответственно 6,3% и 26,2% [108 [c.475]

Так как найденное Маханти межатомное расстояние в нижнем состоянии оказалось слишком низким по сравнению с величиной Ге в аналогичных молекулах и, кроме того, в приводимых Маханти данных имелся ряд неточностей, отмеченных Джеймсом [2209], Лагерквист, Линд и Барроу в 1950 г. [2527] вновь исследовали спектр молекулы окиси бария. В качестве источника возбуждения спектра использовалось ацетилено-воздушное пламя, в которое вводился раствор ВаСЬ. Спектр регистрировался в первом порядке решетки (дисперсия , 2 К1мм). Точность определения положения линий в спектре составляла около +0,03 см . Анализ структуры 11 полос с и < 5 и и" 4 показал, что они связаны с электронным переходом Л 2 — Х 2, и позволил найти молекулярные постоянные ВаО в обоих состояниях. Эти постоянные принимаются в Справочнике и приводятся в табл. 254. [c.841]

Основной ячейкой решетки молекулярных сит Линде — А и X является кубооктаэдр. Различие в структуре алюмосиликат-ных скелетов цеолитов типа А и X заключает я в ином про-странсгвLK io i расположении кубооктяэдрических структурных единиц и несколько в иных связях между ними. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология