Линде сравнение

Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты, получаемые синтетическими методами и обладающие необычными адсорбционными свойствами. Важнейшим из этих свойств является высокая избирательность адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно но сравнению с крупными молекулами. Эти свойства используются в промышленности для разделения некоторых систем, весьма трудно разделяемых нри помощи других способов, например для выделения углеводородов нормального строения из смесей с углеводородами изостроения или циклическими. Промышленное производство молекулярных сит началось в 1954 г. Они вырабатываются для самых различных и непрерывно расширяющихся областей использования фирмой Линде (филиал компании Юнион карбайд корпорейшн ) по ряду патентов, охватывающих как состав продукта, так и процесс его производства [15]. [c.66]

Зависимость Су от молекулярного объема на грамм вещества для ряда температур и давлений представлена на рис. 46 (Линд, 1971) слева для Н2О, а справа для ртути. Как видно, Су воды уменьшается с ростом Т и Р. Темплоемкость ртути изменяется очень слабо по сравнению с водой при изменении Г и Я и имеет обратную воде зависимость от давления, а именно растет с ростом давления. Аналогичная жидкой воде зависимость Су от плотности имеет место для сильно сжатых газов р/ро>200, где ро — плотность при Т = 0° С и [c.112]

Путем сравнения хроматограмм синтезированных ими цеолитов с хроматограммами той же смеси, полученными на молекулярных ситах Линде 10Х и 13Х, принятых условно в качестве стандартных, контролировались молекулярно-ситовые свойства и сохранность кристаллической структуры цеолитов, полученных в различных условиях синтеза. [c.72]

В Индии ведется строительство установки для получения 14 т тяжелой воды в год на базе азотно-тукового завода. Исходным сырьем будет служить электролизный водород, обогащенный Во в процессе производства в 3 раза по сравнению с природным. Выделение дейтерия будет проводиться методом низких температур. По имеющимся данным, оборудование поставит фирма Линде . Проектная калькуляция предусматривает стоимость 60 долл. за 1 кг ВгО [44]. [c.21]

Циркуляция газа под высоким давлением и предварительное охлаждение в последнем цикле Линде позволяют примерно в два-три раза сократить расход энергии на 1 кг сжимаемого газа по сравнению с простым циклом. [c.657]

Эту схему можно считать более гибкой по сравнению со схемой Линде низкого давления (1,5—2 ат), в которой применяется сложная холодильная система с метановым циклом. На установках Линде, отличающихся высокой экономичностью, можно получить этилен высокой степени чистоты. Их строят, как правило, невысокой производительности (25—30 тыс. т год этилена). По схеме Линде не обеспечивается устойчивая работа агрегата при переменном составе сырья. Агрегаты Линде мало автоматизированы. В США схема Линде распространения не получила. [c.184]

Метод обработки коксового газа до сжижения несколько изменился по сравнению с более ранней установкой Линде, описанной выше. На заводе в Остенде коксовый газ, после обычной обработки для получения побочных продуктов, пропускается последовательно через аммиачный раствор, водяной скруббер, серную кислоту и наконец раствор едкого натра. Затем газ сжимается до 9 ат, охлаждается жидким аммиаком, вновь нагревается теплообменниками до комнатной температуры и промывается в водяных скрубберах. Газ, выделившийся из промывной воды из последней башни при снижении давления и содержащий 30% СН , 25% H , 10% No, 9% олефинов, кислород, углекислоту и этан, применяется в качестве топлива. Промытый газ охлаждается далее до —45° С для удаления паров воды, после чего подвергается фракционированной конденсации. Последовательно удаляемые конденсаты называются фракциями этилена, метана и окиси углерода. Этиленовая фракция [c.169]

На установках фирмы Хехст —Уде — Линде эксплуатационные расходы снижены примерно на 25% по сравнению с двухступенчатой схемой сжижения с разбавлением воздухом (главным образом за счет уменьшения расходов на поглощение абгазов). [c.87]

Кроме указанных азотно-кислородных установок, известно также, что фирма Линде создает установку производительностью 18 000 м /ч чистого азота и 10 000 м /ч кислорода, однако необходимые для сравнения данные по этой установке отсутствуют. [c.44]

Величина поверхности в случае двуокиси титана составляет 10 м г, в то время как в случае кремнекислоты Линде она равна 180 ж /г. Изотерма для двуокиси титана практически не обнаруживает гистерезиса и представляет собой превосходный пример изотермы типа II, характеризующегося растянутым участком асимптотического приближения к линии ро. При сравнении рис. 27 и 31 бросается в глаза сходство между изотермами для двуокиси титана и для кремнекислоты Линде. [c.97]

Для сравнения в табл. 5-7 показаны свойства некоторых таблетированных цеолитов фирмы Линде . [c.104]

У некоторых исследованных нами образцов определялась динамическая активность по парам воды. Для сравнения были испытаны образец Линде 4А и образец 370 Na, полученный от Я. В. Мирского. [c.186]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный сиектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом линдана СО, или спектру сравнения лин-дана. [c.190]

Сведений об эффективности применяемых способов очистки воды от пестицидов очень мало. Это обусловлено пренаде всего трудностями определения малых концентраций ядохимикатов. Однако имеющихся данных достаточно для того, чтобы сделать вывод о довольно высокой эффективности коагулирования но сравнению с другими методами обработки воды, например окислительными. Как показали Робек и др. [129], двукратное хлорирование воды и добавление перманганата калия не дают результатов. Лишь озон в высоких концентрациях (35—38 мг л) снижает содержание пестицидов примерно наполовину. В то же время применение коагуляции с последующим фильтрованием воды обеспечило уменьшение концентрации линдана (гексахлорана) на 10, алдрина — на 35, дилдрина — на 55, бутоксиэтилового эфира — на 65, паратиона — на 80 и ДДТ — на 98%. Сходные результаты по перечисленным пестицидам получены в другой работе [130]. [c.226]

Так как найденное Маханти межатомное расстояние в нижнем состоянии оказалось слишком низким по сравнению с величиной Ге в аналогичных молекулах и, кроме того, в приводимых Маханти данных имелся ряд неточностей, отмеченных Джеймсом [2209], Лагерквист, Линд и Барроу в 1950 г. [2527] вновь исследовали спектр молекулы окиси бария. В качестве источника возбуждения спектра использовалось ацетилено-воздушное пламя, в которое вводился раствор ВаСЬ. Спектр регистрировался в первом порядке решетки (дисперсия , 2 К1мм). Точность определения положения линий в спектре составляла около +0,03 см . Анализ структуры 11 полос с и < 5 и и" 4 показал, что они связаны с электронным переходом Л 2 — Х 2, и позволил найти молекулярные постоянные ВаО в обоих состояниях. Эти постоянные принимаются в Справочнике и приводятся в табл. 254. [c.841]

Учитывая вычисленные ранее значения тех частей G , которые отвечают первично возбужденным молекулам gHg и ионам gH/, можно считать приближенное значение Gg в 1,3 для газообразного бензола. Непосредственно экспериментальным путем это значение до сих пор не определялось, но в настоящее время над этой задачей работают в нашей лаборатории. Однако для приближенного сравнения вычисленного значения Gg с опытными данными можно воспользоваться результатами Линдера и Дэвиса [14], на которые мы уже ссылались. Согласно их данным, значение Gg для газообразного бензола примерно в четыре раза меньше, чем для алифатических углеводородов. Из приводимых Линдом [13] старых экспериментальных данных явствует, что для процесса разложения алифатических углеводородов получается величина M/N, равная 2, что примерно соответствует G = 8. Одна четвертая этой величины, т. е. 0 = 2, не слишком сильно отличается от условно вычисленного нами для газообразного бензола значения 0 1,3, в особенности если учесть, что в старых работах встречались некоторые трудности при идентификации продуктов облучения. [c.169]

Число образованных при этом ионов всегда очень мало по сравнению с числом прореагировавших молекул. Вопрос о роли этого явления в механизме химических процессов остается пока открытым. Комптон и Лэнгмюр пришли к выводу, что эмиссия электронов при действии таких газов, как H S, H l, СО , НгО, СОС , S l,, О,, lj и ВГг, на электроположительные металлы, как например натрий, калий и амальгамированный алюминий, является отчасти термоионной, а отчасти фотоэлектрической, связанной с явлениями хемилюминесценции. Однако наблюдалось много других случаев эмиссии ионов и электронов, где образование электронов следует повидимому отнести за счет испускания их активными молекулами, энергетически способными к такой эмиссии и образующимися в качестве промежуточных продуктов при химической реакции О. В. Ричардсон (Ri hardson) и Линд дали в своих книгах превосходный обзор работ об ионизации яри химических процессах. Более позднее исследование Брюйером окисления NO, термического распада NOj, N Og и О3 и окисления NO, посредством Og привело к выводу, что отношение числа образующихся при реакции ионов к числу прореагировавших молекул порядка 10 . [c.53]

На основе результатов исследования различных текстур из стекловолокнистых материалов и алшиниевой фольги фИ1 ю Линде (СЯПА) разработала рад марок многослойной изоляции (табл.У.5) [ю, 12]. Для сравнения в этой же таблице приведены свойства сантосела А и перлита. [c.154]

В работе [167] описывают разделение и определение линдана, гептахлора, альдрина, гептахлорэпоксидной смолы, эндрина, ДДТ и метоксихлора в двойных колонках [180 см X 5 мм, 10% ДС 200 на газ-хроме Q (100—200 меш)] с электронозахватным детектором у каждой колонки. Вторая колонка служит в качестве системы сравнения, температура 200 °С (лучше температуру программировать в пределах от 200 до 260 °С) с возрастанием ее на 3 °С в 1 мии. Азот очищают, пропуская его над титановой губкой при 400 °С и через молекулярное сито 5 А. Напряжение в детекторе 22,5 В. Вводить в хроматограф можно до 0,1 мл раствора в петролейном эфире. 0,5—2,5 нг галогеноуглеводорода растворяют в 250 мл петролейного эфира, выпаривают до 5 мл и отбирают для анализа 0,1 мл. Относительное стандартное отклонение составляет 26%. [c.167]

Известно, что метилсиликоновые полимеры как неподвижные фазы — слабополярны. Поэтому нри анализе смеси углеводородов вещества элюируются в порядке увеличения их температуры кипения. А именно, р-изомер, обладающий более высокой температурой кипения по сравнению с уизомером, выходит из колонки раньше линдана. [c.60]

Прямое сопоставление вычисленной и действительной стоимости энергии, расходуемой на процесс теплообмена при о.хла-ждении воздуха до 80° К, может быть проделано путем сравнения с установкой Линде — Френкля для получения технологического кислорода. Для этой установки оптимальная величина расхода энергии на процесс теплообмена (в долях от общего расхода энергии) хорошо известна, хотя и относится к регенераторам. Расход энергии, обусловленный потерями в теплообменниках, составляет 9% от общего расхода энергии при к.п.д. компрессора 58% (если амортизацию компрессора, как и в нашем анализе, учитывать увеличением общего расхода энергии на 15,5%) [2]. Поэтому, пренебрегая очень небольшой частью (4%) воздуха, сжимаемого в установке Линде — Френкля до весьма высокого давления, при средних давлениях потоков газа в регенераторах Рг = 5,5 ата [2] и Pi 1 ата получим [c.263]

Изотермы адсорбции углекислого газа на цеолитах NaA и aNaA, молекулярных ситах Линде 4А, 5А и силикагеле (рис. 33) показывают, что окна элементарных полостей исследованных образцов молекулярных сит доступны для молекул углекислого газа и что цеолиты по сравнению с силикагелем являются более эффективными адсорбентами в отношении углекислого газа. Цеолиты NaA и aNaA сорбируют аммиак, критический а,ммоль/г диаметр молекул которого ра- вен 3,6 А (рис. 34). [c.91]

На рис. 32 изображена микрофотометрическая кривая, представляющая рассматриваемый край поглощения. На рис. 33 представлен для сравнения край поглощения аргона по Нар-ратту. Качественное сходство краев не вызывает сомнения. К сожалению, в работе Линда и Нилсена отсутствуют данные, по которым можно было бы пересчитать приведенную ими микро- [c.133]

Фумигационное действие паратиона на амбарных долгоносиков можно видеть из табл. 131 (стр. 258). Для сравнения показано фумигационное действие дихлордифенилтрихлорэтана и линдана [495]. [c.58]

Мыши реагируют на двухмесячный ежедневный прием 8 ч. на млн. линдана с кормом замедлением размножения [15]. В организме мышей, кожу которых в течение 15 месяцев два раза в неделю обрабатывали 0,5%-ным раствором линдана в ацетоне, не было обнаружено никаких отклонений по сравнению с контрольными животными, не обработанными линданом [705]. [c.274]

Многие смеси двух галоидсодержащих (особенно хлорсодержащих) инсектицидов несколько более токсичны по сравнению с наиболее токсичным компонентом смеси. Комбинация, один из компонентов которой обладает более быстрым действием, но менее персистентен (например, линдан), а второй проявляет замедленное токсическое действие, но зато более стабилен (например, ДДТ), часто является предпочтительней для практического применения. Последнее объясняется тем, что смесь обладает не чрезвычайно высокой токсичностью, а лучшим производственным эффектом такая смесь позволяет получать от первого компонента высокий эффект уничтожения вредителей вскоре после обработки, а от второго—предотвращать развитие вредителей в последующее время. Смеси ДДТ с метоксихлором [245] и линдана с диланом [101] рекомендуются для борьбы с устойчивыми к ДДТ мухами, и указывается на наличие синергизма в этих смесях. [c.33]

В отношении возможности удаления пестицидов из продуктов в экспериментах С. F. Li и др. (1970) эффективным оказался только процесс производства сухого цельного молока было удалено 26% дильдрина, 33% линдана, 16% токсафена, 21% хлордана содержание других пестицидов в пересчете на жир не изменилось. Под действием высокой температуры (116—118° С) разрушался только кельтан, правда, авторы не называют образовавшихся продуктов разрушения, а только констатируют факт уменьшения концентрации его в стерилизованном молоке на 40% по сравнению с исходным. [c.328]

С отбирается часть перерабатываемого воздуха, что обеспечивает условия незамерзаемосли регенераторов, уменьшая разность температур на холодном коице азотных регенераторов до нужного значения (3—4°С). В кислородных регенераторах обратный поток превышает прямой на 3—4%, что обеспечивает условия нормальной работы их. Воздух, отобранный из азотных регенераторов, содержит еще загачительное количество СО2, для поглощения которой служат переключающиеся адсорберы с силикагелем. К потоку очищенного в адсорберах воздуха добавляется некоторое количество воздуха из нижней колонны, и суммарный поток, составляющий 20—25% всего перерабатываемого воздуха, поступает в турбодетандер, а оттуда — в верхнюю колонну аппарата. Остальные детали схемы не требуют пояснений. Исключение цикла высокого давления упрощает схему устано<вки и позволяет снизить энергетические затраты на 1 нм кислорода до величины порядка 0,45—0,47 квт-ч, т. е. на 10— 12% по сравнению с установкой Линде—Френкль, включающей цикл высокого давления. [c.13]

Центробежные и винтовые компрессоры имеют существенные эксплуатационные преимущества по сравнению с поршневыми компрессорами как по надежности и длительности непрерывной работы, так и по простоте обслуживания. Область применения поршневых компрессоров ограничивается возможностями центробежных и винтовых машин. Степень безопасности эксплуатации центробежных машин при давлении выше 15 кГ1см ниже, чем поршневых. Этим объясняется применение в некоторых случаях центробежных и поршневых компрессоров, включенных последовательно при необходимости сжатия кислорода до давления 30 кГ/см и выше. Так, фирма Линде применяет центробежные компрессоры для сжатия кислорода до 8 кГ см с последующим дожатием его в поршневых компрессорах до 30 кГ см (наб.). [c.203]

Результаты определения механической прочнбсти образцов приведены в табл. 4. Механически прочные гранулы получают уже при использовании пасты с 8% раствора 5/6-оксинитрата алюминия (в расчете на А12О3). Этот образец по механической прочности не уступает образцу 4А фирмы Линде. С увеличением содержания связующего от 8 до 18% механическа прочность резко возрастает. Зерна цеолита, гранулированные при помощи 5/6-оксихлорида алюминия, отличаются более высокой механической проч -ностью по сравнению с оксинитратными образцами. [c.179]

Все последующие опыты были проведены на образце 2-СаА, полученного у Б. А. Липкинда в ряде случаев для сравнения был использован обра зец Линде 5А, [c.254]

В табл. 3 для сравнения приведены данные, полученные нами по каталитической активности цеолита 10Х фирмы Линде. Как видно из таблицы, величина энергии активации реакции б.лизка к величине, по.лучен- [c.372]

В своих расчетах Линд и Ливингстон пользовались следующими обозначениями Рн , Рвг., Рнъг— давления реагирующих веществ jih.. - iBr,. дгнвг—мольные доли компонентов в комплексном ионе непосредственно перед нейтрализацией иона аир — константы, характеризующие обогащение комплекса бромом и бромистым водородом по сравнению с водородом M/N — изменение числа молекул НВг в среднем комплексе благодаря достижению равновесия после реком1бинации, т. е. среднее число молекул НВг, образующихся или разлагающихся на 1 ион определенного знака п — общее число молекул всех типов в среднем комплексе х — мольные доли после достижения равновесия при некоторой эквивалентной высокой температуре К — константа равновесия при той же температуре. [c.191]

Переходя к рассмотрению водных экосистем, отметим, что для большинства водных организмов ГХЦГ обладает меньшей токсичностью по сравнению с ДДТ. Токсичность линдана для большинства пород рыб также меньше, чем ДДТ (см. табл. 1.7, 1.8). Следует отметить, что для взрослых рыб токсичность несколько снижается. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология