Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Линдан превращения

    Однако такое резкое деление окислительных катализаторов на две группы — мягкого и глубокого окисления — по отношению к поверхностным и поверхностно-объемным процессам не всегда справедливо. Так, при использовании кобальт-марганцевых шпинелей, на которых пропилен окисляется только до углекислого газа и воды, т. е. катализаторов глз бокого окисления, Линде [138] не обнаружил выхода реакции в объем. На этих контактах реакция протекает только на поверхности. Попова с сотрудниками [226] показала, что реакция превращения карбонильных соединений при окислении пропилена в акролеин на медном контакте также имеет гетерогенно-гомогенную стадию. [c.124]


    Обратимая окклюзия в цеолитах. Баррер и др. [17, 18] исследовали обратимую окклюзию ряда соединений, включая соединения иода и фтора, в цеолитах Линде А и X. Необратимая реакция наблюдалась только в случае реакционноспособных соединений фтора, которые претерпевают превращения внутри цеолитного кристалла. Эти авторы также изучили термохимические свойства систем цеолит—иод и цеолит — фтористый углерод и наблюдали увеличение термостабильности цеолитной решетки в присутствии окклюдированных молекул [19—22]. [c.403]

    Показана высокая каталитическая активность цеолитов группы эрионит —оффретит— Линде Т [122—124], но в этих работах основное внимание уделено исследованию молекулярно-ситовых необычных диффузионных эффектов в каталитических превращениях. Опубликованы данные по каталитическим свойствам водородных форм цеолитов омега [125], клиноптилолита [126] и L [72]. [c.39]

    Заканчивая краткий обзор радиационных превращений в газах, заметим, что действие ионизирующих излучений на разнообразные газовые системы было обобщено С. Линдом в монографии ( 102], выпущенной в 1961 г. Ряд вопросов, связанных с механизмом процессов, рассмотрен в монографии С, Я. Пшежецкого [103]. [c.69]

    В не слишком сложных случаях, например в случае реакции водорода с бромом, которая так тщательно была исследована школой Боденштейна, можно с уверенностью сказать, что общеизвестный механизм этой реакции действительно представляет собой тот единственный механизм, который согласуется с (весьма точными) опытами Боденштейна и Линда, а также последующих экспериментаторов. В этом, а часто также и в более сложных случаях соответствующие расчеты позволяют выразить время, протекшее от начала опыта, с помощью суммы целого ряда известных функций от глубины превращения х, каждая из которых помножена на некоторую константу. [c.134]

    Скорость детоксикации экзогенных химических соединений в почве в значительной степени зависит от их стабильности. Изучение стабильности ряда препаратов в почве показывает, что для деструкции гептахлора на 95% требуется 3—5 лет, линдана —3—10 лет, а ДДТ — от 4 до 30 лет (25). В. А. Медведь и В. Д. Давыдова (26) обнаружили, что фенолы в черноземной почве разрушаются без об-разован.чя токсичных и устойчивых продуктов превращения. В пахотном слое фенол в концентрации 1 —10 г/кг разрушается в течение 16 дней, однако в более глубоких горизонтах (материнской породе) в тех же концентрациях он сохраняется свыше 40 дней. Наиболее высокой скоростью разрушения в почве отличаются двухатомные фенолы. Результаты изучения стабильности бенз(а)пирена, так называемого индикаторного загрязнения окружающей среды канцерогенными углеводородами, показали, что деструкция его в почве находится в определенной зависимости от ее pH, типа и концентрации ве[цества. Наибольшее количество канцерогена разрушается в первые 10 суток, в дальнейшем его деструкция значительно замедляется. Длительное сохранение в почве остаточных количеств бенз(а)пирена указывает на стабильность вещества, а при наличии постоянных источников загрязнения обусловливает возможность накопления его в почвах. При изучении влияния бенз(а)пирена, фенолов и др. препаратов на почвенную микрофлору и биологическую ее активность показало, что [c.82]


    Бахман, Бехтольд и Кремер (1962) получили хроматограмму, представленную на рис. 15, при изучении разделения орто- и параводорода на молекулярных ситах Линда (13Х), модифицированных ГезОд. Концентрация между максимумами пиков не падает до нуля, как это наблюдается в отсутствие каталитического воздействия ГеаОз, а образует площадь А , величина которой соответствует превращенному в процессе проявления водороду. Предполагая, что скорости иревращения обоих компонентов равны и что их общее время удерживания находится в середине между максимумами ппков, авторы получили, используя зависимости [c.471]

    Около двадцати лет назад Линд и Бардвелл [19, 20, 21] впервые высказали предположение, что излучение радиоактивных веществ, входящих в состав осадочных пород, вызывает превращение насыщенных газообразных углеводородов в нефть. Соглашаясь с тем, что радиоактивные излучения являются потенциальным источником энергии для геохимических превращений, Бэлл, Гудмен и Уайтхед [3] высказали, однако, из геологических соображений сомнения в возможности образования нефти из газообразных углеводородов. По их мнению, более вероятным является процесс образования нефти путем разложения и других превращений, вызываемых радиоактивным излучением в твер- [c.175]

    Никелевый катализатор Р-2 получают восстановлением ацетата никеля (II) борогндридом натрия. При отравлении этилендиамином он может использоваться в качестве катализатора для гидрирования алкинов в алкены с соотношением Z E>97 1. Выходы высоки, и поэтому он может использо ваться для проведения этого превращения наравне с катализатором Линд-лара. [c.302]

    Первичные ион-молекулярные ассоциации похожи на ионные агрегаты, постулированные как промежуточные продукты Линдом и Мундом для объяснения радиолиза в газах (хотя они меньше и мало устойчивы). По-видимому, реакции, подобные (5.41), одновременно протекают при радиационных превращениях. Эти реакции очень похожи на реакции Штерна — Фольмера с возбужденными молекулами. [c.132]

    Из этих данных сделан вывод, что высокоемкие по парам воды образцы получаются при нагревании геля алюмосиликата натрия в мягких условиях кристаллизации в течение 3—6 ч. Рентгеноструктурный анализ показал, что гели алюмосиликата натрия, созревавшие под маточным раствором 3—6 ч при температуре 60° С, обладают кристаллической структурой, идентичной молекулярному ситу Линде 4А. При более длительном созревании осадка ( 24 ч) адсорбционная емкость кристаллического алюмосиликата натрия уменьшается, что связано с рекристаллизацией цеолита А и превращением его в цеолит Р или гидросодалит в зависимости от pH маточного раствора [47]. [c.87]

    В. Е. Langlois с сотрудниками (1964) провели ряд работ по изучению превращений пестицидов при выработке молочных продуктов. В первой работе они исследовали превращения ДДТ и линдана при производстве и хранении масла, мороженого, швейцарского сыра, сгущенного стерилизованного и сухого цельного молока. Молоко, содержащее пестициды, получали, вводя их лактирующим коровам в желатиновых капсулах или путем добавления к подогретому до 30° С молоку в виде спиртового раствора из расчета 2 мл спирта на 1 л молока это молоко выдерживали 14—16 ч. Концентрация пестицидов составляла 0,1—1,0 мг/кг. [c.323]

    Дальнейшее видоизменение ионной гипотезы связано с работами Линда и Глоклера, установившими большое сходство между реакциями превращения метана, этана, [c.188]

    Исходная теория Линда была развита и вддоизме-нена Мундом, Райдилом и Ливингстоном. По Мунду, центральный ион играет лишь роль катализатора. Находясь вблизи иона, молекулы деформируются, испытывают внутреннее напряжение, становятся химически активными и могут ри соударениях между собой вступать в реакции, невозможные в пространстве, свободном от поля. Иными словами, молекулы активируются и реагируют в поле центрального иона до его нейтрализации. После нейтрализации разлетаются уже продукты реакции, если они успели образоваться. В связи с такой Т0Ч1К0Й зрения возникает вопрос о том, откуда берется энергия, необходимая для прохождения эндотермической реакции, например диссоциации воды. Правда, в процессе самого образования ком плеконого иона происходит превращение потенциальной энергии в иные формы, но чтобы комплекс стал стабильным, необходимо удаление этой избыточной энергии. Таким образом, источник энергии реакции в уже образовавшемся устойчивом комплексном ионе остается неясным. Поэтому Ливингстон вернулся к первоначальной точке зрения Линда, считая, что реакция происходит в результате нейтрализации центрального иона. По теории горячих точек , развитой Ливингстоном, выдающаяся при нейтрализации энергия нагревает комплекс до высокой. температуры. Это следует понимать в том смысле, что непосредственно после нейтрализации комплекс обладает энергией, которую он имел бы, существуя виде достаточно большой массы газа при некоторой высокой температуре. Конечно, малое число молекул, составля- [c.190]


    Теоретические представления о механизме мономолекуляр-ных реакций. Реакции мономолекулярного типа более трудны для теоретического исследования, чем бимолекулярные процессы. В последних необходимым условием химического превращения является столкновение. чвух молекул. В мономолекулярных реакциях частицы исходного вещества по неизвестным причинам претерпевают превращение, причем неясно, в чем заключалось отличие между молекулой, испытавшей превращение, и другой, которая еще не вступила в реакцию. Причину активации молекул Линде-ман усматривал в столкновениях, которые активируют молекулы. Таким образом, в этой теории мономолекулярные реакции рассматриваются как бимолекулярные. Скорость, с которой образуются при столкновении активные частицы, должна равняться скорости реакции плюс скорость процесса дезактивации. Предполагается, что если активированная молекула не вступила в реакцию, то в результате последующих столкновений она потеряет избыточную энергию и перейдет из возбужденного состояния в нормальное. [c.335]

    Во многих чертах, он был сходен с К. Линде, который то) умел Поставить дело широко, с привлечением многих люд и связать науку через технику с промышленностью. Разнись между ними состоит в том, что Линде поставил науку на слу бу промышленности, а Камерлииг-Оннес - промышленное на службу науке. Таким образом, они двигались с разных i рон, но, в конечном итоге, к одной цели, характерной Д , XX в., - развитию науки и превращению ее в производительн) силу общества. Именно этим, в конечном счете, объясняю успехи и того и другого. Важно отметить еще две черты КаМ линг-Оннеса. Прежде всего - это открытость и гостеприимсТ И дома, и в лаборатории у него всегда было много гостей [c.140]

    Значительный практический и научный интерес представляет вопрос связи гелия с месторождениями углеводородных газов и нефти. Все гелиевые месторождения расположены в пределах нефтяных и газовых полей. По поводу этой связи было высказано много различных мнений. На основе работ Линда и Бардуэлла, открывших явление полимеризации молекулы метана под влиянием а-лучей, высказывались предположения, что сожительство нефти с гелием объясняется превращением метана в высшие углеводороды в присутствии радиоактивного вещества,, испускающего а-лучи, являющегося также и источником гелия. Эта гипотеза в настоящее время оставлена, так как известно, что далеко не везде, где встречается нефть, мы находим богатые гелием газы кроме тога темным местом гипотезы Линда является необходимость образования в, процессе полемиризации метана больших количеств водорода, который вовсе не обнаруживается в гелиеносных газах. [c.191]


Смотреть страницы где упоминается термин Линдан превращения: [c.222]    [c.455]    [c.288]    [c.14]    [c.39]    [c.471]   
Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.33 , c.35 , c.41 , c.46 , c.214 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Линдан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте