Минералы молибдат

С (с образованием МоОз) плохо раств. в воде (Зг/л при 25 °С). Получ. осаждением из р-ров молибдата Ка минер, к-тами. Промежут. продукт при переработке молибденовых концентратов. [c.351]

Молибдат свинца встречается в природе в виде минерала вульфенита и может быть получен искусственно взаимодействием растворимых солей свинца и молибденовой кислоты. Он обладает белым цветом с желтоватым оттенком и кристаллизуется в тетрагональной системе. [c.348]

Определение полуторных окислов в минералах, содержащих большое количество фосфора, проводят по одному из следующих способов. Минерал сплавляют с карбонатом натрия и сплав выщелачивают водой. Операцию сплавления и выщелачивания проводят дважды. Этим путем удается полностью освободиться от фосфора, а также от ванадия и хрома. Однако при этом в ш,е-лочную вытяжку переходит значительная часть алюминия, который определяют в виде фосфата или 8-оксихинолината и вносят поправку на его содержание. Фосфат-ион отделяют от элементов третьей аналитической группы перед осаждением полуторных окислов молибдатом аммония , избыток которого удаляют в виде сульфида из кислого раствора под давлением или в некоторых случаях выделяют молибден электролизом на ртутном катоде в 0,5 и. растворе серной кислоты . При этом одновременно с молибденом из раствора выделяются также железо и хром (которые определяют в отдельной навеске). [c.99]

К этому способу разложения прибегают в тех случаях, когда минерал не разлагается полностью фтористоводородной кислотой, однако вначале навеску обязательно следует обработать этой кислотой для удаления кремния, который мешает колориметрическому определению фосфора, так как кремневая -кислота также образует гетерополикислоту с молибдатом аммония. [c.300]

Небольшая пробирка, длиной 8—10 см, небольшого диаметра, снабжена пробкой, через которую проходит довольно толстая стеклянная палочка с закругленным нижним концом, не доходящая на 2,0—2,5 см до дна. На дно пробирки кладет 50—100 мг тонкоизмельченной породы или минерала и прибавляют 6—10 капель крепкой серной кислоты. Затем палочку смачивают на всю ее длину и старательно прилаживают так, чтобы капля воды висела на ее нижнем конце. Кислоту осторожно нагревают над небольшим пламенем так, чтобы она спокойно кипела в течение минуты. Пробирку с палочкой и каплей на ней оставляют стоять в течение 5 мин. в штативе для пробирок, после чего палочку споласкивают 6—10 каплями воды из промывной колбы в белый фарфоровый тигель. Добавляют 2 капли раствора молибдата аммония (15 г молибдата аммония растворяют в 300 мл воды и выливают в мл азотной кислоты) и осторожно нагревают тигель, пока содержимое его не начнет пузыриться, после чего ему дают охладиться. К охлажденной массе прибавляют каплю 1-процентного раствора бензидина в 10-процентной уксусной кислоте. По добавлении нескольких капель насыщенного раствора ацетата натрия при наличии фтора возникают синяя окраска и синий осадок. [c.220]

Молибдат кальция — повеллит часто содержит свинец, изоморфно замещающий кальций, и вольфрам, изоморфно замещающий молибден в решетке минерала. Поэтому повеллит часто встречается вместе с вульфенитом и шеелитом Са 04. [c.158]

Повеллит Са(Мо,Ш)04 — молибдат кальция, в котором часть молибдена замещена вольфрамом. Минерал желтого цвета, изоморфен с вульфенитом и шеелитом, в ассоциации с которыми он иногда встречается. [c.298]

КАЛЬЦИЯ МОЛИБДАТ СаМоО , 1520 С раств. в H2SO<, соляной к-те, плохо — в воде. В природе — минерал повеллит. Получ. осаждение хлоридом Са из р-ров молиода-тов щел. металлов нагревание смеси МоОз и СаО при 500— 600 С. Примен, для введения присадок Мо в сталь для выплавки ферромолибдена, [c.237]

СВИНЦА(М) МОЛИБДАТ РЬМоО/., г л 1070 °С плохо jia TB. в воде. В природе — минерал вульфенит. Получ. осаждением из р-ров Na2MoOa солями РЬ, напр. Pb(N03)2. Компонент красного пигмента — свинцово-молибдатного крона весовая форма при определении Мо. [c.518]

Структурный тип вольфрамита. Название этого структурного типа произошло от минерала вольфрамита (Fe, Mn)W04. Атомы металла каждого сорта занимают Л октаэдрических пустот в искаженной ГПУ атомов кислорода. Мотив заполнения пустот, расположенных между двумя плотноупакованными слоями атомов О, показан на рис. 4.24,6 (маленькие черные и светлые кружки — атомы никеля и вольфрама в октаэдрических позициях между чередующимися парами плотноупакованных слоев). В NIWO4 (изоструктурном оксидам магния, марганца, железа, кобальта и цинка) окружение никеля состоит из шести равноудаленных атомов кислорода (2,08 0,05 А), а октаэдр WOe очень искажен — четыре расстояния W—О 1,79 А и два 2,19 А. Как было отмечено выше, такую структуру имеют модификации высокого давления соответствующих молибдатов, известны также оксиды с неупорядоченной разновидностью данной структуры. В UWO4 (искаженная структура вольфрамита) четыре расстояния Си—О 1,98 А и два 2,40 А. Как и во всех [c.309]

Ряд исследований посвящен выращиванию изумруда из раствора в расплаве, но не для получения драгоценных камней, а для использования в мазерах для микроволновой связи. Обнаружено, что в этих Целях с успехом можно применить большое число плавней [8] вольфрамат лития (Ь12 г07), молибдат свинца (РЬМо04), вольфрамат свинца (РЬ 04) и пятиокись ванадия ( 205). Линарес и его сотрудники из лаборатории Белл в Нью-Джерси отмечают, что растворение составляющих изумруда в расплаве молибдата лития приводит к образованию сложной фазы, которая выделяется при охлаждении расплава в виде красных гексагональных зерен шестоватой формы. Для этой фазы характерна кристаллизация при температуре ниже 650 °С, а выше 800 °С образуется минерал фенакит (8628104). Берилл (изумруд) стабилен в расплаве молибдата лития до 800 °С, однако, если использовать пятиокись ванадия, интервал его стабильности возрастает до 1200 °С. Скорость роста затравочных пластин достигает 1 мм в сутки. Совсем недавно интерес к выращиванию изумруда из раствора в расплаве проявила Япония, что привело к появлению ряда патентов [9]. Хотя изумруды, изготовленные в Японии, кажется, не поступали в продажу, по крайней мере за пределами страны, Япония может стать поставщиком таких камней в своем регионе. [c.58]

Многие М. устойчивы только в виде кристаллогидратов гетерополимолибдаты устойчивы гл. обр. в кислых р-рах. Молибдаты щел. металлов — относительно легкоплавкие соед. (twi 700—900 С). М. одновалентных металлов и аммония хорошо расгв. в воде, двух- и трехвалентных металлов (кроме Mg и Ве) плохо. Все М. разлаг. концентрированными минер, к-тами. См., напр.. Аммония парамолгюдата тетрагидрат, Кальция молибдат, Редкоземельных элементов молибдаты, [c.350]

Молибден встречается главным образом в виде минерала молибденита МоЗ.2, а также молибдатов типа РЬМо04 вульфенит) и MgMo04. Вольфра.м находят почти исключительно в виде вольфра-матов, важнейшими из которых являются вольфрамит (твердый [c.358]

Хромат свинца встречается в природе в виде минерала кро-коита моноклинической системы. При осаждении из растворов хромат свинца получается также в виде кристаллов моноклинической системы. Однако уже давно установлено, что он может быть получен и в виде кристаллов других модификаций, а именно — ромбической и тетрагональной. Так, например, еще в 1863 г. было показано, что хромат свинца при осаждении его из растворов в присутствии молибдата свинца выделяется в виде кристаллов тетрагональной системы, а в 1913 г. было опубликовано сообщение о диморфизме хромата свинца и его способности кристаллизоваться в моноклинической и ромбической системах. [c.259]

Ход отделения. Навеску 1,5 г тонко измельченного минерала обрабатывают 20 мл концентрированной азотной кислоты и обезвоживают кремнекислоту, выпаривая раствор досуха и нагревая остаток на песочной бане при 115—120° С. К остатку приливают сначала 15 мл концентрированной азотной кислоты, потом 200 мл воды и кипятят 2 лшн. Переносят все в мерную колбу емкостью 500 мл, разбавляют водой до метки, перемешивают и, ф ильтруя через сухой фильтр, отбирают аликвотную порцию 50 мл. Приливают к ней 50 мл воды, 30 л л концентрированной азотной кислоты, 20 мл концентрированного раствора аммиака и нагревают до кипения. Затем снимают с огня и приливают по каплям из бюретки 15 лы 15%-ного раствора молибдата аммония, сильно при этом перемешивая анализируемый раствор. Дают постоять 20 мин. [c.1084]

Извлечение молибдена из растворов. Степень извлечения молибдена из рудного сырья зависит не только от полноты химического вскрытия минерала и перевода молибдена в раствор, но и от полноты последующего извлечения его из растворов. В изложенных выше технологических схемах молибден извлекался из первичных растворов осаждением пара- и полимолибдата аммония, молибдата кальция, ферримолибда-тов , а из бедных растворов и промывных вод — ионным обменом. Помимо этих способов, возможно осаждение малорастворимого трисуль-фида молибдена M0S3, экстракция молибдена органическими экстрагентами, осаждение соединений молибдена низшей валентности, восстановлением молибдатных растворов молибденом или водородом. Осаждение MoS 3 применяется в промышленности для отделения молибдена от вольфрама при переработке комплексных вольфрамо-молибде-новых промежуточных продуктов (см. гл. V). Осаждение соединений низшей валентности, в частности МоО 2, не получило практического применения. [c.211]

О полиморфизме хромата и сульфата свинца и о смешанных кристаллах на их основе говорилось в гл. X. Наиболее устойчивой структурой хромата свинца является моноклинная. Тетрагональная структура в чистом виде не была получена. Она устойчива при высокой температуре (783 °С). Молибдат свинца встречается в природе в виде минерала вульфелита и может быть получен искусственным взаимодействием растворимых солей свинца и мо либденовой кислоты. Он обладает белым цветом с желтоватым оттенком и кристаллизуется в тетрагональной системе. [c.277]

Шульце еще в 1860 г. заметил, что натуральный молибдат свинца (мелиноза), который в чистом виде имеет белый цвет, иногда бывает сильно окрашен в красный цвет натуральным хроматом свинца (крокоит), находящимся совместно с ним в руде. Красный цвет такого минерала значительно интенсивнее, [c.357]

По поведению в почвах молибден отличается от других микроэлементов. Его подвижность и соответственно доступность растениям в щелочных почвах выше, чем в кислых. В условиях кислых почв молибден часто становится труднодоступным для растений. При взаимодействии молибдат-ионов с гидроксидом железа(1П) может образоваться малорастворимый молибдат же-леза(Ш) Ге2(Мо04)з ДН2О (минерал такого состава называется молибдит). [c.544]

Если, как это обычно бывает, проводят полный анализ минерала или породы, то необходимо выделить и определить молибдатным методом (см. Фосфор , стр. 715) тот фосфор, который может быть в растворе нитрата цинка, а также фосфор и хром, которые могут содержаться в фильтрате от силиката цинка. В больпп4нстве случаев хром лучше определять колориметрическим методом (см. Хром , стр. 543), а затем в том же самом растворе, подкислив его азотной кислотой, можно осадить фосфор молибдатом аммония и определить его. Соединенные веса хрома, пересчитанного на СГгО.,, и фосфора, полученного из двух фракций, пересчитанного на Р3О5, должны быть присоединены к весу сложного осадка от аммиака, полученного в обычном ходе анализа осадков, о которых говорилось выше. [c.937]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология