Полный анализ минералов

При определении минералов производится частичный качественный химический анализ. Для диагностики часто достаточно установить только характерный элемент, чтобы точно идентифицировать минерал. В справочных таблицах 16, 17, 18 описываются простейшие приемы, какими минералоги почти полтора столетия определяют качественный состав минералов. К сожалению, до сих пор нет простых современных методов, которые бы удовлетворяли минералогов во всех отношениях. Для диагностики минерала реакция Чугаева на N1 в аммиачной. среде с диметилгликексимом, реакция на Ре+ с роданистым аммонием и некоторые другие считаются идеальными. Таких реакций насчитывается немного. Хорошие данные по изучению качественного состава минералов получаются в результате полуколичественных методов спектрального анализа, различных вариаций микроспектрального, рентгеноспектрального и других часто очень сложных методов. Все эти анализы довольно дорогие, доступны в стационарных условиях, применяются при тщательном научном изучении минералов или при поточном техническом определении минералов. Если имеются условия применения для анализа минерала какого-нибудь из этих методов, непременно нужно этой возможностью воспользоваться химические и спектральные методы взаимно дополняют друг друга, но ни один из них не заменит полный научный химический анализ минерала. [c.86]

Отделение алюминия, железа, титана, редкоземельных элементов и циркония от марганца, кальция и магния и их определение проводят, как описано при анализе силикатов (см. стр. 370). Если фтор определяют в отдельной навеске, то для проведения полного анализа минерал разлагают упариванием с ИСЮ . При этом удаляется фтор, и ход анализа в дальнейшем проводят, как описано. 1ля силикатов (см. стр. 369). [c.372]

Если, как это обычно бывает, проводят полный анализ минерала или породы, то необходимо выделить и определить молибдатным методом (см. Фосфор , стр. 781) тот фосфор, который может быть в растворе нитрата цинка, а также фосфор и хром, которые могут содержаться в фильтра- [c.1023]

Разложение по Кьельдалю для определения азота в породах и силикатных минералах производилось при помощи концентрированной серной кислоты в запаянных пробирках. В этом случае температура разложения может быть значительно выше, чем при обычном методе. Время полного выделения азота зависит от температуры разложения. При анализе силикатных минералов и изверженных пород минимальная продолжительность разложения составляет 90 мин при температуре 420° для осадочных пород продолжительность разложения может быть уменьшена до 60 мин. Метод является быстрым и точным. Его точность значительно выше, чем при разложении в обычных приборах Кьельдаля, так как в последнем случае ошибки могут возникать в результате толчков при кипении, загрязнения аммиаком из воздуха и минеральных веществ, оседающих на стенках колбы, а также в некоторых случаях, например при анализе слюды, в результате прилипания минерала к стенкам колбы выше поверхности серной кислоты и вследствие этого неполного разложения пробы. [c.161]

Только химический анализ, разрушающий молекулы вещества, способен дать наиболее полное представление о совокупности атомов и их соотношениях в кристаллической структуре минерала. Поэтому заключительным этапом изучения минерала является его полный химический анализ. В настоящее время химический анализ выполняет химик, но чистую пробу минерала отбирает минералог. Оба эти специалиста несут полную ответственность за результаты исследования. Для каждого научного анализа минерала следует разработать методику исследования его количественного состава и такл<е тщательно приготовить реактивы и мономинеральную пробу. Первичные результаты анализа представляют наибольшую ценность, все последующие пересчеты ничего нового, как правило, не вносят. Минералогу важно научиться читать химические анализы, устанавливать их точность, знать пределы использования и давать оценку сделанным выводам. [c.131]

Выполнение анализа з. Несколько миллиграммов измельченной пробы помещают в гильзу прибора Комаровского и Полуэктова (см. рис. 61), прибавляют несколько капель азотной кислоты и нагревают на микрогорелке. Если ие происходит полного разложения минерала, снова прибавляют несколько капель азотной кислоты и вьшаривают досуха. На сухой остаток наносят 2—3 капли концентрированной серной кислоты и нагревают на пламени микрогорелки до появления белых паров . По охлаждении к реакционной смеси прибавляют 1 каплю воды, 2—3 капли бромистоводородной кислоты и, закрыв насадкой, перегоняют. [c.277]

Существование элемента экасилиция — аналога кремния — предсказано Д. И, Менделеевым еще в 1871 году. А в 1886 году один из профессоров Фрейберг-ской горной академии открыл новый минерал серебра — аргиродит. Этот минерал был затем передан профессору технической химии Клеменсу Винклеру для полного анализа. [c.107]

Для выполнения полного микроанализа минерала, например силиката, достаточно 50—100 мг его в отдельных случаях анализ может быть выполнен при наличии всего 10—30 мг вещества. Для определения отдельных элементов большей частью достаточно 5— 0 мг анализируемого вещества. [c.7]

Точность определения отдельных элементов в предложенной экстракционной схеме анализа уранинита не претендует на большую, чем указано в табл. 8. Время, необходимое для полного анализа, — не более 8 час. Общая навеска минерала, необходимая для анализа, не превышает 0,3 г. [c.118]

В полных анализах щелочные металлы определяют почти всегда из отдельной навески минерала, которая обычно обрабатывается по методу Лоуренса Смита. Если определение ведется методом пламенной фотометрии, при условии отсутствия в пробе стронция и больших количеств кальция (свыше 5%) навеска может быть разложена плавиковой и серной кислотами и из полученного раствора могут быть определены все щелочные элементы иа пламенном фотометре. Доп. ред.) [c.50]

Прибавление фтористоводородной кислоты к серной кислоте, находящейся в трубке, чтобы обеспечить полное разложение, является в большей части случаев вспомогательным средством весьма сомнительной ценности, так как действие фтористоводородной кислоты на стекло может быть настолько сильным, что в результате в раствор попадает значительное количество железа из стекла, и кроме того, фтористоводородная кислота может оказаться израсходованной на разложение стекла раньше, чем она разрушит более стойкий анализируемый минерал. Тем не менее, если разложение может быть достигнуто действием одной серной кислоты, этим методом получаются хорошие и согласующиеся друг с другом результаты. При анализе горных пород они, однако, бывают обычно более высокими, чем получаемые одним из вариантов метода с фтористоводородной кислотой. [c.989]

Ход анализа. Выделение суммы окисей р.з.э. Измельченную в топкий порошок и высушенную при 150 пробу помещают в платиновую чашку или большой тигель, смачивают водой и затем обрабатывают 5—10 мл НР на холоду в течение 15 мин. при перемешивании. Если при этом проба сразу не растворяется, выпаривают почти досуха, слабо нагревая и время от времени перемешивая массу. Затем прибавляют свежую порцию НР и снова выпаривают. Эту операцию повторяют до полного разложения минерала, после чего раствор разбавляют с таким расчетом, чтобы в объеме 100 мл содержалось 10 мл НР. [c.163]

Ход анализа. 1—2 мг растертого в порошок минерала сплавьте в серебряной чашке с едким кали или натром. Плав иосле полного охлаждения растворите в 5—7 каплях холодной воды, к раствору прибавьте 2 капли этилового спирта для восстановления соединений марганца и центрифугируйте. К центрифугату, помещенному в маленькую пробирку, прибавьте 5—7 капель воды и затем 5 капель насыщенного спиртового раствора хинализарина. В присутствии бериллия раствор окрашивается в чисто синий или смешанный фиолетово-синий цвет. В отсутствие бериллия раствор окрашен в фиолетовый цвет. [c.159]

Чашка, содержащая растворенный содовый плав или разложенный соляной кислотой минерал, должна обладать такой емкостью, чтобы обеспечить достаточную поверхность распределения остатку, который остается после выпаривания. Когда разложение пробы проводится сплавлением, удобна чашка емкостью 0,5 л в других случаях можно пользоваться чашками меньших размеров. Температура паровой бани достаточна для выпаривания досуха. Если анализ начался утром, первое фильтрование может быть окончено в полдень. Продолжительное выдерживание на бане после выпаривания досуха ничего не дает, так как несколько более полное выделение растворимой кремнекислоты связано при этом с очень большой потерей времени. Ничего не достигают и растиранием в порошок остатка, полученного после сплавления, тем более, что при этом чашку легко поцарапать. Количество кремнекислоты, остающееся в растворе, обычно колеблется в пределах от 1 до 3% от массы кремнекислоты, и после 20-часового высушивания оно немногим меньше, чем после высушивания в течение одной десятой этого времени. [c.941]

Анализ минерального сырья. Под общей редакцией Ю. Н. Книповнч и Ю. В. Мо-рачеыского. Госхимиздат, 1956, (1055 стр.). Во вступительном разделе руководства описаны методы отбора проб и оиределения удельных весов горных породи минер.алои. Далее рассмотрены методы анализа нерудных ископаемых. В последующих главах изложены методы анализа минералов и руд, черных и цветных металлов и редких элементов. Общее количество элементов, по которым даны методы определения, превьшиет 40 названий. В каждой главе дается краткая характеристика природных соединений рассматриваемых элементов, приводятся методы разложения руд и определения отдельных компонентов, а также методы полного анализа. Описаны методы анализа природных вод и рассолов. Каждая глава содержит список литературы. [c.491]

Выполнение анализа. Обжигание пробы. Зернышко минерала или небольшое количество концентрата тщательно истирают в яшмовой ступке до получения мягкого на ощупь порошка. Если испытанию подвергаются сульфидные минералы или шлихи, содержащие примесь сульфидных и мышьяковистых минералов, то полученный порошок предварительно прокаливают в открытом фарфоровом или железном тигле до полного окисления сернистых, мышьяковистых и сурьмянистых соединений (исчезновение запаха). После обжига пробу снова хорошо истирают в ступке. Для разложения минерала может быть использован один из приведенных ниже способов. [c.269]

Ход анализа. 0,5 г измельченного минерала отвешивают в платиновую лодочку и смешивают с шестикратным весом измельченного плавня. Лодочку вставляют в центральную часть кварцевой трубки, вытесняют воздух углекислотой и нагревают печь примерно до 950°, выдерживая при этой температуре в течение 15 мин. с медленным током углекислоты. Ток углекислоты сохраняют до полного охлаждения. Холодную лодочку вынимают и опускают в 300 мл освобожденного от воздуха насыщенного раствора борной кислоты, к которому добавлено 20 мл концентрированной серной кислоты. Через колбу пропускают ток углекислоты, а содержимое доводят до кипения и поддерживают в этом состоянии до тех пор, пока растворение не закончится, после чего охлаждают под краном до комнатной температуры и непосредственно титруют 0,05 н. раствором перманганата калия. [c.171]

Минералы титана значительно устойчивее к разложению по сравнению с силикатной основой, в которой они встречаются, и поэтому в процессе химического анализа необходимо следить за тем, чтобы все частицы минералов полностью разложились. Большинство акцессорных минералов титана разлагают выпариванием до появления паров со смесью серной и плавиковой кислот. Если присутствует минерал перовскит в заметных количествах, некоторые частицы могут остаться неразложенными, хотя повторного выпаривания обычно достаточно для полного разложения. Смеси плавиковой кислоты с азотной или хлорной кислотой для этого разложения менее эффективны. Наиболее оптимальным приемом разложения, по-видимому, является однократное выпаривание досуха с серной и плавиковой кислотами с последующим сплавлением с пиросульфатом калия. Эту операцию можно проводить в одном платиновом тигле и использовать его также для удаления фтора, который в противном случае может оказывать помехи при определении [c.419]

Если, как это обычно бывает, проводят полный анализ минерала или породы, то необходимо выделить и определить молибдатным методом (см. Фосфор , стр. 715) тот фосфор, который может быть в растворе нитрата цинка, а также фосфор и хром, которые могут содержаться в фильтрате от силиката цинка. В больпп4нстве случаев хром лучше определять колориметрическим методом (см. Хром , стр. 543), а затем в том же самом растворе, подкислив его азотной кислотой, можно осадить фосфор молибдатом аммония и определить его. Соединенные веса хрома, пересчитанного на СГгО.,, и фосфора, полученного из двух фракций, пересчитанного на Р3О5, должны быть присоединены к весу сложного осадка от аммиака, полученного в обычном ходе анализа осадков, о которых говорилось выше. [c.937]

Так, например, толчком для поисков нового элемента в минерале аргиродите явился заниженный результат его анализа. Когда один из опытнейших аналитиков своего времени проф. Фрайбергской Горной академии К. Винклер (1885) провел полный анализ аргиродита и нашел, что сумма масс его составных частей на 5...7 % меньше 100, он предпринял поиски этой неизвестной части минерала. Поиск оказался успешным и уже в 1886 г. новый элемент был открыт и назван по предложению Винклера германием. (Существование его было предсказано Д. И. Менделеевым еще в 1871 г.) [c.7]

Алюмосиликатный каркас гмелинита состоит из гексагональных колец, расположенных в параллельных полостях в последовательности ААВВ ААВВ, или из двойных 6-членных колец (единиц ВбК), расположенных в последовательности АВАВ. Как и в шабазите, каркас образуется путем соединения единиц ВбК через наклонные 4-членные кольца [153]. Соотношение между гексагональной АВ-упаковкой единицы В6К в гмелините и кубической АВС-упаковкой в шабазите показано на рис. 2.25. Модель каркаса изображена па рис. 2.62, а объемная модель — на рис. 2.43. Изучение адсорбции газов дегидратированными кристаллами гмелинита показало, что по своим адсорбционным свойствам этот минерал аналогичен шабазиту [154]. Следовательно, свободный размер каналов ограничен диаметром 4 А в результате того, что большие каналы с диаметром 7 А. перекрываются смеш ениями кристаллической решетки [155]. Диффузия происходит главным образом по пересекаюш имся каналам, перпендикулярным оси с. Положение молекул воды и катионов в гидратированном гмелините не вполне точно установлено. В элементарной ячейке гмелинита имеется 2 места локализации катионов внутри гексагональных призм. Вблизи 8-членных колец должны локализоваться 6 одновалентных катионов. Синтетический цеолит 8 имеет структуру гмелинита, но полный анализ его структуры не проведен. [c.120]

Все эти минералы, по-]шдимому, разлагаются прй сплавлении с пиросульфатами щелочных металлов, но так же, как и обработка с серной кислотой, этот способ скорее используется для технических проб на торий, чем для полного анализа. Для сплавления лучше пользоваться пиросульфатом натрия, чем пиросульфатом калия, вследствие большей растворимости некоторых образующихся в результате сплавления двойных сульфатов натрия. При определении кремния в тех случаях, когда минерал не разлагается кислотами, когда присутствует фтор или требуется определить также содержание бора или фтора, обычно применяют сплавление с карбонатами или едкими щелочами. Сплавлением с карбонатом натрия пользуются также при проведении полного анализа фосфатов. Для определения фтора в минералах, растворимых в горячей концентрированной серной кислоте, можно пользоваться методом отгонки. В техническом анализе для разложения материала иногда применяют сплавление с едким натром или перекисью натрия, но при выполнении полного анализа оба эти реагента менее пригодны, чем карбонат натрия, так как они обычно менее чисты и, кроме того, слишком сильно действуют на сосуды, в которых проводят сплавление. [c.620]

Беннхольд 2 описал необычные щлаки, удивительно похожие на базальт. Раньше такие шлаки использовались в качестве защитных слоев над металлическими ваннами, в которых производилась выплавка бронзы или железа. Они характеризуются ярко выраженными денд-ритами магнетита и обогащены марганцем последний обычно содержится также в древних шлаках от выплавки сварочного железа. Нейман и Клемм детально изучили древние шлаки от выплавки железа этих авторов особенно интересовало равновесие фаялит — вюстит — металлическое железо, которое, возможно, несколько отличается, от реакций, установленных в чистой системе Боуэном и Шерером (см. В. II, 115 и ниже). Тройер произвел полный металлографический анализ древних шлаков от выплавки железа автор получил следующий минера.ио-гический состав шлаков около 25% вюстита, 50% фаялита и 1—5% чистого железа (феррита). В вюстите наблюдались интересные структуры, возникшие за счет несмесимости герцинита с вюститом. [c.927]

Выполнение анализа. К нескольким миллиграммам растертой пробы в небольшой фарфоровой чашке прибавляют 3 капли соляной кислоты, 6—7 капель азотной кислоты и нагревают на водяной бане до полного разложения минерала. Добавляют 5—6 капель концентрированной серной кислоты и нагревают до появления царов серной кислоты. По охлаждении разбавляют 8—12 каплями воды (если испытуемый минерал содержит большие количества сурьмы, то раствор, полученный после выпаривания с серной кислотой, разбавляют не водой, а концентриро- [c.274]

В СССР фториды редких земель получают из ловчоррита, — сложного титаьосиликага, добываемого на Кольском полуострове. Схема полного анализа этого минерала дана И. Д. Старый кевич-Борнеман в Материалах к геохимии Хибинских тундр , т. I. Изд. Ак. Наук (1935). Ю. Ч.]. [c.467]

В 1885 г. профессор минералогии Фрейбергской Горной академии К. Ауэр фон Вельсбах открыл на прииске Химмельфюрст близ Фрейберга новый минерал, названный аргиродитом, содержащий значительное количество серебра. Вельсбах обратился к профессору той же Академии К. Винклеру с просьбой произвести полный анализ аргиродита. Результат, полученный Винклером, был таков, что сумма найденных составных частей минерала составляла лишь около 93% от взятой навески. Результат анализа оказывался тем же самым и после многократного повторения, поэтому Винклер пришел к выводу о наличии в минерале неизвестного элемента, не учитываемого анализом. После упорной работы в начале февраля 1886 г. он [c.395]

И. А. Церковиицкой и А. К- Чарыковым [26] разработана схема быстрого и полного анализа уранинита из небольших навесок. В ее основе лежит экстракционное выделение и последующее объемное определение большинства элементов, входящих в состав уранинита. Схема включает определение урана, свинца, тория, редкоземельных элементов и двуокиси кремния из одной навески и последовательное определение кальция и магния. Общая навеска минерала для анализа не превышает 0,3 г, время, необходимое для полного анализа, не более 8 часов. (Доп. ред.) [c.359]

Обнаруженные закономерности особенно интересно было проверить на примере водных дисперсий бикатионзамещенного палыгорскита, так как этот минерал наименее чувствителен к влиянию обменных ионов. С этой целью приведен полный структурно-механический анализ водных дисперсий бикатионзамещенного палыгорскита (Ыа+ + Mg +, Ыа+ + Са-+, Mg2+ + [c.137]

Выполнение анализа. 1—10 мг растертого в порошок минерала обжигают 3—4 мин. в небольшом фарфоровом тигле на пламени спиртовой горелки. Охлажденный остаток смешивают с двукратным количеством сухого растертого щавелевокислого натрия, помещают в трубку, следя за тем, чтобы все вещество собралось в запаянном конце, и прокаливают (красное каление) на пламени спиртовой горелки до полного разложения щавелевокислого натрия. Для этого сильно нагревают несколько выше того места, где находится смесь, и затем передвигают пламя так, чтобы оно постепенно захватывало часть трубки со смесью. Содержимое трубки должно разлагаться по частям, а не сразу, в противном случае происходит сильное вспучивание. После того как смесь полностью разложится, продолжают прокаливание при красном калении еще 2—3 мин. В присутствии кадмия в трубке выше места нагревания образуется черное или черно-бурое кольцо. В слегка остывшую трубку вносят 1—2 кусочка серы и нагревают до образования паров серы. Продолжают нагревать то место, где произошло отложение черного кольца, отгоняя избыток серы к открытому концу трубки. В присутствии кадмия остается кольцо киноварнокрасного цвета, по охлаждении кольцо становится канареечно-желтым (или оранжево-желтым). Присутствие сурьмы снижает чувствительность реакции. Если в минерале присутствует очень много цинка, то желтое кольцо сернистого кадмия даже в нагретой трубке остается желтым или оранЖево-желтым. [c.256]

Проведен полный структурно-механический анализ водных дисперсий бикатионзамещенного палыгорскита. Показано, что наиболее устойчивые коагуляционные структуры в водной среде образуются, если минерал насыщен катионами натрия и магния при соотношении 20 80% соответственно. [c.225]

Минералы, на которые названные выше кислоты не действуют, обра-. батывают серной кислотой либо сцлавляют с пиросульфатами щелочных металлов или с бифторидом калия. При использовании бифторида калия фториды редкоземельных металлов осаждаются менее полно, чeм при осаждении фтористоводородной кислотой, вследствие некоторой растворимости их в присутствии фторидов щелочных металлов. Перешедшую в раствор часть редкоземельных металлов иногда бывает необходимо дополнительно извлечь после выпаривания фильтрата с серной кислотой для удаления фтора. Обработанные серной кислотой растворы нагревают до удаления большей части избыточной кислоты, образующуюся пасту охлаждают и растворяют, вводя небольшими порциями в холодную воду (лучше в ледяную, чтобы уменьшить возможность. образования нерастворимых сульфатов). Растворение происходит медленно и должно быть ускорено частым перемешиванием. Фильтруют после перехода в раствор всех растворимых солей. Остаток мощет состоять из нерастворившегося минерала, кремнекислоты и окиси титана. Если проводился анализ нечистого минерала (монацитовый песок), в остатке могут содержаться также посторонние минералы. Нерастворимый остаток собирают на фильтре, прокаливают и повторяют обработку серной кислотой и т. д. до тех пор, пока под увеличительным стеклом не перестанут различать частички неразложив-шегося минерала. [c.623]

ПИРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — метод определения нек-рых элемеитов, входящих в состав минералов, с помощью т. п. паяльной трубки. Метод основан на характерных реакциях, протекающих под действием высокотемпературного пламени. П. а. производят вдуванием воздуха через паяльную трубку в пламя свечи, газовой горелки илн спиртовки. В пламепп развивается высокая темп-ра,иод действием к-рой внесенные в него образцы минералов сплавляются и окислы составляющих их элементов окрашивают пламя, перлы (см, ниже) или образуют налеты иа угольной пластинке, расположенной вблизи пламени. В строении пламени различают три конуса 1) внутренний низкотемпературный, содержит вещество, напр, свечи, в парообразном состоянпи 2) средний, сравнительно высокотемпературный (восстановительный) содержит большое количество неполностью окисленных продуктов горения, напр. СО, а также С, Н и HjO 3) наружный высокоте.мнературный (окислительный) состоит из продуктов полного сгорания и избытка кислорода. При помощи паяльной трубки воздух, вдуваемый в пламя, усиливает горение и реакционная снособность восстановительного и окислительного конусов значительно повышается. П. а, имеет несколько модификаций 1) окраска перлов — сплавленных стекол буры или фосфатов, содержащих определяемый элемент 2) окраска п.памени вследствие присутствия различных элементов 3) налеты на угольной пластинке при нагревании исследуемого минерала в пламени паяльной трубки. Известны также характерные реакции на отдельные элементы, не включенные в перечисленные выше группы. [c.14]

Существуют только два хорошо известных и применимых во всех случаях метода получения щелочных металлов в виде их хлоридов, когда анализируемый минерал нерастворим в соляной кислоте. Один из них — старый — был предложен Берцелиусом другой — более новый — дан Лоуренсом Смитом Оба метода находят применение при анализе силикатов. Первый начинается с разложения пробы плавиковой и серно11 кислотами и удаления кремния и избытка фтора, затем следует удаление всех металлов, кроме щелочных, и превращение оставшихся сульфатов в хлориды. В методе Лоуренса Смита минерал разлагают нагреванием порошка его со смесью хлорида аммония и карбоната кальция, причем происходит полное разложение, и щелочные металлы превращаются в хлориды, которые могут быть извлечены водой. В обычном случае ничего другого при этом не извлекается, кроме большого количества кальция и сульфат-ионов, если они присутствовали. И тот и другие легко удалимы, так что в конце концов остается только раствор хлоридов щелочных металлов. В анализе необычных соединений, например боросиликатов или сложных стекол, могут перейти в раствор и другие вещества, папример бораты, и потребуется специальная обработка для их удаления. [c.1005]

Ход анализа. Пробу почвы высушивают до воздушно-сухого состояния, растирают в фарфоровой ступке и просеивают через сито с диаметром ячеек 1—2 мм. Повторно растирают 10—20 г почвы в агатовой ступке, помещают в колбу вместимостью 50 мл, приливают концентрированную азотную кислоту из расчета 5 мл на 1 г почвы. Смесь нагревают на электрической плитке до полного растворения. После охлаждения минерали-зат сливают в пробирку. Объем доводят до 6 мм азотной кислотой, перемешивают и 0,5 мл минерализата помещают в графитовую лодочку. Вносят лодочку в пламя, включают нагрев и фиксируют поглощение до полного испарения пробы. Одновременно проводят анализ холостой пробы. [c.320]

ДЫЙ минерал. При наличии полного химического анализа расчет количества отдельных минеральных фаз может быть весьма точен. Если химический анализ отсутствует, а минералы известны или хорошо определяются по температурным интервалам гравитермограммы, то количественный анализ может быть выполнен для всех минералов, имеющих в своем составе летучий компонент. Количество таких минералов, как кварц, полевые шпаты и т. п., не проявляющих себя на графике, может быть вычислено по разности. Когда они присутствуют совместно, может быть определена лишь их сумма. По сравнению с термограммой гравитермограмма беднее по содержанию, так как на ней не отражаются процессы, происходящие без изменения веса (например, полиморфные превращения). Поэтому при точном и детальном исследовании необходимы оба графика. [c.289]

Большинство карбонатных пород разлагается при нагревании тонкоизмельченного материала с разбавленной азотной кислотой. Соответствующую аликвотную часть полученного в результате раствора можно анализировать фотометрически любым из описанных выше методов анализа силикатных пород. Когда такой метод применяется к карбонатитным породам, фракция карбонатного минерала разлагается вместе с некоторыми акцессорными минералами (например, с сульфидами) большинство окислов и силикатных минералов, которые могут содержать значительную часть всего марганца, остаются в остатке. Полного разложения таких материалов можно достичь сплавлением маленькой навески с перекисью натрия в циркониевом тигле. После выщелачи- [c.305]

Описываемый ниже метод предложен для карбонатитных пород, в которых ниобий находится главным образом в форме минерала пирохлора. Минералы титана, например перовскит, также могут содержать ниобий. Эти минералы разлагают путем выпаривания с плавиковой кислотой и сплавления с пиросульфатом калия. Присутствующий в пробе ниобий осаждают таннином, пользуясь в качестве соосадителя титаном и цинхонином для достижения полного осаждения титана и ниобия. Анализ заканчивается спектрофотометрическим определением ниобия в виде перекисного комплекса в смеси серной и фосфорной кислот. [c.328]

Изоморфными компонентами а, Ь обычно называют такие, которые заменяют друг друга в эквивалентгюм атомном или молекулярном количестве, так что их суммарное атомное или молекулярное содержание а + Ь) в минерале остается постоянным. Часто изоморфизм не является полным и изменение опюшений содержаний а 6 в породе может вызвать заметные изменения в составах сосуществующих минералов в отношении других компонентов, или же вызвать образование новой минеральной фазы. Но обычны и такие случаи, когда для данной минеральной фации колебание отношения содержаний изоморфных компонентов в некотором интервале не приводит к возникновению нового минерала и существенно не отражается на содержании других компонентов в данном и в сосуществующих минералах. Тогда для дашюго интервала соотношений содержаний изоморфные компоненты а, Ь могут быть объединены в один компонент (а + Ь), чем уменьшается число реагирующих компонетов, соотношения между которыми требуют графического анализа. [c.89]

Ход анализа. Определение молибдена в силикатных породах проводят на спектрографе Ри-24 по линии Мо 3170, 35 А [1]. Ширина щели спектрографа равна 0,02 мм. Спектры регистрируются на пластинках спектральные , тип И, чувствительностью 8 ед. ГОСТ. Стандарты готовят путем введения в основу (силикатная порода) минерала молибденита Мо8г или реактива МоЗ ,. 20 мг пробы помещают в отверстие угольного электрода и сжигают 4,5 мин. в дуге постоянного тока до полного испарения. Первые 30 сек. силу тока поддерживают равной 6а, последующие [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология