Апатиты разложение азотной кислото

Разложение апатитового концентрата при камерном способе производства двойного суперфосфата можно значительно интенсифицировать, заменив небольшую часть фосфорной кислоты (15 экв.%) азотной 5 или соляной кислотой. Последние, в отличие от фосфорной кислоты, сильно диссоциированы и поэтому легко разлагают апатит, например [c.205]

Апатит поступает в тонко измельченном виде в бункер 2 (рис. 81).. откуда подается через питатель 3 и шнек 4 в реакторы разложения апатита азотной кислотой 5, расположе1]ные последовательно. Азотная кислота в реакторы 5 поступает самотеком из напорного бака 7. В реакторах, снабженных мешалками, апатит и азотная кислота смешиваются, в результате чего образуется раствор (пульпа), содержащий кальциевую селитру, фосфорную кислоту и некоторую часть нерастворимых веществ. Для отделения от раствора твердых нерастворимых веществ его направляют в декантаторы 8, в которых твердые вещества осаждаются на дно и затем спускаются в сборники 19, а осветленный раствор сливается в кристаллизаторы кальциевой селитры 9. В кристаллизаторах, расположенных последовательно, при охлаждении раствора до —10° происходит кристаллизация кальциевой селитры, которая выпадает из раствора в виде четырехводпого нитрата кальция Са(ЫОз)2-4Н.р. [c.223]

При разложении апатита смесью азотной и серной кислот в присутствии некоторого количества сульфата аммония или при одновременной частичной нейтрализации серной кислоты аммиаком из реакционной массы не выделяются оксиды азота и в ней не образуются нитриты. Если же апатит разлагать сначала одной азотной кислотой, а затем добавлять серную, то не удается избежать образования небольшого количества нитритов и выделения оксидов азота в газовую фазу. [c.335]

Для полного разложения природных фосфатов процесс необходимо вести в присутствии стехиометрической нормы азотной кислоты, взятой из расчета на СаО в апатите или на СаО и MgO в фосфоритах 3 . [c.560]

Фосфорит и апатит можно разлагать также азотной кислотой, при этом получают сложное удобрение, содержащее азот и фосфор. Добавлением калийных солей к продуктам азотнокислотного разложения фосфатов получают удобрение, содержащее азот, фосфор и калий, называемое нитрофоска. [c.125]

При разложении апатита смесью азотной и серной кислот в присутствии некоторого количества сульфата аммония или при одновременной частичной нейтрализации серной кислоты аммиаком Из реакционной массы не выделяются окислы азота и в пульпе не образуются нитриты. Если же апатит разлагать сначала одной азотной кислотой, а затем добавлять серную, то не удается [c.586]

В этих исследованиях не учитывалось влияние фтора, содержащегося в апатите, на растворимость солей, получающихся при кислотном разложении фосфатов, на смещение полей кристаллизации фосфатов и на возникновение новых полей насыщения фтористыми солями. Для физикохимического обоснования процессов получения экстракционной фосфорной кислоты и двойного суперфосфата представляло интерес изучить растворимость а) кремнефторида кальция в водных растворах серной, фосфорной, кремнефтористоводородной, азотной кислот и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот и б) кремнефторида и фосфатов кальция в фосфорной кислоте [7] и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. [c.32]

Большов научно-техническое и промышленное значение представляет комплексный процесс азотнокислой переработки фосфатов с получением фосфорных удобрений, фтористых солей и редких земель, разработанный С. И. с сотрудниками (в нескольких вариантах). В этом процессе азотная кислота используется в двух направлениях для разложения фосфата и в качестве составной части конечного продукта — удобрения в виде нитрата. Этот метод может считаться наиболее передовым и перспективным технологическим процессом комплексного использования фосфатного сырья без отходов производства. За эту работу С. И. и сотрудники НИУИФ А. И. Логинова и А. М. Поляк были удостоены в 1941 г. Сталинской премии второй степени. Ими были также изучены схемы, в которых известь выделяется из азотнокислотного раствора при помощи сульфатов аммония и натрия, а также путем вымораживания нитрата кальция. Этот процесс позволяет получать концентрированные и сложные удобрения, в том числе тройное азотно-фосфорно-калийное удобрение типа нитрофоски. На основе физико-химического анализа процессов С. И. предложил утилизировать большую часть элементов, содержащихся в хибинском апатите (Изв. АН СССР, ОМЕН, серия хим., 1938, Л 1 Изв. АН СССР, ОХН, 1940, № 5 Докл. АН СССР, 1946, Д 8 и др.). [c.10]

Применение серной кислоты удорожает производство нитрофосок. Одно из преимуществ азотнокислого разложения фосфатного сырья и заключается в том, что сокращается или даже вовсе исключается потребность в серной кислоте. Азотная кислота получается при окислении аммиака, синтезируемого за счет азота атмосферы. Цехи по производству сложных удобрений целесообразно поэтому устраивать при азотнотуковых заводах, подвозя к ним апатит и хлористый калий. [c.334]

При смешении природного фосфата со стехиометрическим количеством азотной кислоты, соответствующим содержанию СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах, разложение постепенно замедляется вследствие накопления в растворе солей и уменьшения кислотности раствора — степень разложения достигает 98— [c.326]

При смешении природного фосфата со стехиометрическим количеством азотной кислоты, соответствующим содержанию СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах, разложение постепенно замедляется вследствие накопления в растворе солей и уменьшения кислотности раствора — степень разложения достигает 98—99 % лишь через 1,5—2 ч. Для сокращения длительности процесса его проводят при 2—5 %-ном избытке азотной кислоты. В некоторых случаях избыток азотной кислоты увеличивают до 20 % и больше для переработки полученного раствора на удобрение с повышенным содержанием азота. [c.305]

Полное разложение фосфатов достигается применением стехиометрического количества азотной кислоты. При этом получается фосфорнокислый раствор, насыщенный соединениями кальция. Расход азотной кислоты (норму) вычисляют, исходя из содержания СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах. По мере разложения фосфата, нейтрализации азотной кислоты и накопления в растворе продуктов реакции процесс постепенно замедляется. Поэтому для обеспечения постоянной скорости разложения применяют некоторый избыток азотной кислоты (в зависимости от назначения и последующего использования вытяжки). [c.267]

Апатит в производство преципитата (рис. 80) поступает со склада в тонко измельченном виде и подается в бункер 2, затем проходит питатель 3 и шнеком 4 загружается в реактор 5. Слабая азотная кислота из цеха азотной кислоты поступает в хранилище 6, из которого центробежным насосом 38 подается в напорный бак 7. Из напорного бака 7 кислота самотеком поступает в реакторы 5, где смешивается с апатитовой мукой одновременно в реакторы подается и раствор натриевой селитры. В реакторах 5, расположенных последовательно, происходит процесс разложения апатита азотной кислотой, в результате чего образуется раствор, содержащий азотнокислый кальций, фосфорную кислоту, фтористые соединения и кремнекислоту. [c.218]

Ниже описана принципиальная технологическая схема установки. Для разложения апатита применяют 47— 52%-ную азотную кислоту в количестве 102—105% от стехиометрического при этом апатит разлагается прак- [c.117]

В начале процесса в присутствии сульфата аммония апатит разлагается азотной кислотой несколько медленнее, чем в его отсутствие. Так, степень разложения 777о, достигаемая при 70° С в отсутствие сульфата аммония за 30 мин, в присутствии сульфата аммония достигается за 45 мин, а при 50° С — за 90 мин. Это объясняется большей вязкостью образующейся пульпы, меньшей активностью растворителя и, возможно, уменьшением активной поверхности реагирующего апатита вследствие отложения ка нем кристаллов сульфата кальция. Однако в то время, когда в отсутствие сульфата аммония разложение апатита останавливается на указанном пределе (соответствующем взятой норме кислоты — 77%), в присутствии сульфата аммония процесс протекает дальше [c.219]

Был исследован и процесс ультразвуковой аммонизации апатита (разложение апатита 50%-ным раствором азотной кислоты). Измельченный апатит загружали в автоклав, в котором магнитострик-ционным преобразователем создавали ультразвуковые колебания интенсивностью 1,5—2 Бт/см . В промышленных условиях процесс аммонизации апатита продолжается 3,5—4 ч, при этом степень извлечения фосфора в раствор достигает 98—99%. При возбуждении в автоклаве ультразвуковых колебаний процесс аммонизации апатита азотной кислотой проходит за 10 мин, при этом степень извлечения фосфора в раствор составляет ту же величину. [c.149]

Вариантом этого метода получения раствора является использование камерного простого суперфосфата. При этом, как указывалось выше, возможно осуществить производство как двойного суперфосфата, так и преципитата с уменьшенным вдвое количеством циркулирующей азотной кислоты. Это объясняется уменьшенным содержанием в камерном продукте фосфорной кислоты вследствие частичного израсходования ее для образования некоторого количества монокальцийфосфата. До-разложение апатита, содержащегося в камерном простом суперфосфате, производили разбавленной азотной кислотой концентрации 25—30% N03 с целью получения пульпы с отношением Т Ж, равным 1 1. Степень разложения апатита при стехиометрической норме кислоты в расчете на неразло-жившийся апатит суперфосфата достигает 98—99% при 40— 50° С в течение 40—60 мин. При этих условиях происходит удовлетворительное отделение раствора от твердой фазы. Скорость фильтрации твердой фазы пульпы несколько возрастает, если камерный суперфосфат предварительно выщелочить водой (или слабыми промывными растворами) и нерастворившийся осадок обработать азотной кислотой, или при обработке вылежавшего в течение суток суперфосфата, полученного с применением серной кислоты концентрацией ниже 63% Н2504. [c.188]

Если после фильтрования фильтрат застывает при выпаривании в студень, то это указывает на нрисутствие нефелина. Но если оливина очень много, то эта проба не может считаться окончательной, так как некоторые, если не все, оливины значительно больше растворимы в азотной кислоте указанной концентрации, чем это мог предполагать Пирсон на основании своих исследований. Поэтому, если при выпаривании фильтрата обнаруживается большое количество железа, то можно считать, что желатинизация частьк или полностью произошла от оливина, и в этом случае следовало бы определить отношение между кремнекислотой и суммой железа и магния. Далее, нужно иметь в виду, что все другие очень легко растворимые силикаты, (если они присутствуют в породе) могут прп такой обработке разложиться в большей или меньшей степени и что апатит при этом растворяется полностью или большей частью. Монлвт быть, при применении еще более разбавленной азотной или какой-либо другой кислоты удалось бы уменьшить разложение оливина без одновременного ослабления действия кислоты на нефелин и т. п. В соединении с количественным анализом получаемого раствора этот способ [c.1036]

Для полного разложения природных фосфатов процесс необходимо вести в присутствии не менее чем стехиометрического количества азотной кислоты, взятого из расчета на содержание СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах Кара-Тау. Если разложение фосфатов вести азотной кислотой, взятой в количестве, меньщем, чем стехиометрическая норма, из расчета образования монокальцийфосфата [c.637]

Апатит транспортером подается со склада в бункер 1, из которого через питатель 2, элеватор 3, щнеки 6, бункера 4, 5 Vi. ленточный весовой дозатор подается в реакторы 10. Азотная кислота лоступает в реакторы из напорного бака 11 через теплообменник 12, где подогревается (или охлаждается) примерно до 30° с. Реакции проходят непрерывно в десяти реакторах, размещенных последовательно. Емкость реакторов определяется в зависимости от заданной производительности отделения и продолжительности процесса разложения. [c.321]

Наилучшая по консистенции пульпа получается при введении 25—30% (КН4)г504 от стехиометрического количества при продолжительности этой стадии 15—20 мин. После этого в пульпу вводили дополнительное количество сульфата (до 3,5 молей на 1 моль апатита) при перемешивании. Для определения оптимальных условий разложения с содержанием в готовой пульпе 3,5 молекул (NN4)2504 на 1 молекулу апатита процесс проводили при разных условиях, в том числе и с предварительным одно- или двухступенчатым разложением апатита азотной кислотой с интервалом между загрузками апатита в 20 мин и с последующей добавкой сульфата аммония в два приема. Первую порцию сульфата аммония добавляли через 20 мин после загрузки последней порции апатита вторую порцию сульфата аммония — через 20 мин после загрузки первой. При добавлении сульфата аммония в два приема пульпа получается более транспортабельной, чем при добавлении его в один прием. При этом апатит вводили вначале в количестве, соответствующем полной норме азотной кислоты, а затем добавляли его в таком количестве, чтобы норма кислоты снизилась до 77%. Полученные результаты по ступенчатому осуш,ествле-нию процесса приведены в табл. 45. [c.227]

Технологическая схема процесса показана на рис. 87. На переработку поступает очищенный от нерастворимого остатка раствор фосфорной кислоты, получаемый разложением апати-TOBot-o концентпат-а азотной кислоты. По данному способу для [c.264]

Лучи кристаллизации Са(ЫОз)2-4НаО на горизонтальной проекции выходят из фигуративной точки Л1 нитрата кальция и направляются до пересечения с границей поля ВР. На линии ВР лежат точки, которые характеризуют составы растворов, насыщенных одновременно двух- и четырехводным нитратом кальция. Это точки соответствуют максимально возможному выходу каждого исходного комплекса, теоретически лежащего на диагонали бНЫОз—Саз(Р04)г. Однако в природных фосфатах (в частности, в апатите) мольное отношение ЗСа " 2Р0 несколько выше теоретического, поэтому точки, характеризующие составы исходных комплексов (вытяжек, полученных разложением апатита азотной кислотой), лежат не на диагонали, а в области с более высоким содержанием кальция. [c.87]

При разложении фосфатов смесью азотной и фосфорной кислот с последующей обработкой полученной вытяжки серной кислотой процесс осуществляется следующим образом. В первый реактор (рис. 23,6) подают природный фосфат (апатит или фосфорит), обороти ,III раствор г первой секции иакуум-филулра, пред-счавлиюиии" собой смссь азотной и фосфорной кислот, и свежую [c.62]