Апатит разложение

Разложение апатитового концентрата при камерном способе производства двойного суперфосфата можно значительно интенсифицировать, заменив небольшую часть фосфорной кислоты (15 экв.%) азотной 5 или соляной кислотой. Последние, в отличие от фосфорной кислоты, сильно диссоциированы и поэтому легко разлагают апатит, например [c.205]

Для полного разложения природных фосфатов процесс необходимо вести в присутствии стехиометрической нормы азотной кислоты, взятой из расчета на СаО в апатите или на СаО и MgO в фосфоритах 3 . [c.560]

При разложении апатита смесью азотной и серной кислот в присутствии некоторого количества сульфата аммония или при одновременной частичной нейтрализации серной кислоты аммиаком из реакционной массы не выделяются оксиды азота и в ней не образуются нитриты. Если же апатит разлагать сначала одной азотной кислотой, а затем добавлять серную, то не удается избежать образования небольшого количества нитритов и выделения оксидов азота в газовую фазу. [c.335]

После разложения основной массы фосфата серной кислотой оставшаяся непрореагировавшая его часть взаимодействует с Йа-копившейся в системе фосфорной кислотой (И стадия). Первая стадия — разложение фосфата серной кислотой, как указано было выше, протекает быстро вследствие большой активности раствора (высокой концентрации ионов водорода), а также расходования наиболее мелких частиц фосфата. Во второй стадии апатит разлагается водным раствором фосфорной кислоты в котором все больше накапливается монокальцийфосфата. По мере увеличения сте- [c.50]

При разложении апатита смесью азотной и серной кислот в присутствии некоторого количества сульфата аммония или при одновременной частичной нейтрализации серной кислоты аммиаком Из реакционной массы не выделяются окислы азота и в пульпе не образуются нитриты. Если же апатит разлагать сначала одной азотной кислотой, а затем добавлять серную, то не удается [c.586]

Рассмотренная классификация подсистем верна при рассмотрении собственно процессов разложения и кристаллизации. Тогда возникают внутренние автоколебания, что и наблюдается при расчете первой технологической схемы. При наличии во второй технологической схеме рецикла пульпы из десятой секции в первую роль второй обратной связи играет сам рецикл, а вторым регулятором является скорость рецикла. Источником вещества служат поступающие в экстрактор апатит и серная кислота. Колебательной подсистемой служит суспензия в реакторе. Таким образом, в такой системе с рециклом должны появиться автоколебания системы за счет кинетики разложения. [c.41]

Скорость разложения фосфатов серной кислотой зависит от их физической структуры, которая характеризуется общей (внутренней) удельной поверхностью элементарных зерен При одной и той же степени измельчения фосфаты, обладающие высокоразвитой общей удельной поверхностью (например, фосфаты Туниса и Марокко), химически более активны, чем с низкой общей удельной поверхностью (напри.мер, хибинский апатит). [c.49]

Результаты расчетов согласуются с экспериментальными данными по избирательному выщелачиванию кальцита и подтверждаются различием кальцита и апатита по типу решетки, твердости и плотности. Апатит в связи с высокой степенью окисления атома фосфора и влиянием других факторов имеет очень плотную упаковку атомов, чем определяются энергия кристаллической решет-. ки и другие его свойства высокая температура плавления, стойкость по отношению к воде, медленное по сравнению с кальцитом разложение кислотами. [c.10]

Фосфонитрилхлориды имеют ароматичный запах и вредно действуют на органы дыхания. Продукты их разложения поражают глаза и органы дыхания, а через несколько часов вызывают апатию. В качестве противоядия рекомендуется вдыхание воздуха, содержащего аммиак. [c.597]

Наблюдались отклонении по коэффициентам отмывки И разложения, что об"ясняется работой отделения на ковдорском апатите. [c.79]

В этих исследованиях не учитывалось влияние фтора, содержащегося в апатите, на растворимость солей, получающихся при кислотном разложении фосфатов, на смещение полей кристаллизации фосфатов и на возникновение новых полей насыщения фтористыми солями. Для физикохимического обоснования процессов получения экстракционной фосфорной кислоты и двойного суперфосфата представляло интерес изучить растворимость а) кремнефторида кальция в водных растворах серной, фосфорной, кремнефтористоводородной, азотной кислот и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот и б) кремнефторида и фосфатов кальция в фосфорной кислоте [7] и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. [c.32]

Апатит — кристаллический, фосфориты же встречаются как аморфные, так и кристаллические. Аморфные легче поддаются разложению, поэтому они представляют больший интерес при непосредственном использовании на удобрение, без химической переработки. [c.257]

Применение серной кислоты удорожает производство нитрофосок. Одно из преимуществ азотнокислого разложения фосфатного сырья и заключается в том, что сокращается или даже вовсе исключается потребность в серной кислоте. Азотная кислота получается при окислении аммиака, синтезируемого за счет азота атмосферы. Цехи по производству сложных удобрений целесообразно поэтому устраивать при азотнотуковых заводах, подвозя к ним апатит и хлористый калий. [c.334]

Отсюда понятно, что коррозия материалов может зависеть от количества кремнезема в фосфорном фторсодержащем сырье (фосфоритах и апатите). Чем больше кремнезема в фосфатах, тем большее количество фтора связывается в виде четырехфтористого кремния на стадии разложения сырья и тем ниже агрессивность технологических сред, получаемых на последующих стадиях. Если же содержание фтора в фосфатах больше, чем содержание кремнезема, то жидкая и газовая фазы при разложении фосфатов обогащаются фтористым водородом, стимулирующим процесс коррозии аппаратуры, особенно на стадии абсорбции. [c.171]

Образующаяся в процессе разложения апатита фтористоводородная кислота реагирует с двуокисью кремния, содержащейся обычно в апатите, образуя кремнефтористоводородную кислоту по реакции [c.256]

При смешении природного фосфата со стехиометрическим количеством азотной кислоты, соответствующим содержанию СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах, разложение постепенно замедляется вследствие накопления в растворе солей и уменьшения кислотности раствора — степень разложения достигает 98— [c.326]

При смешении природного фосфата со стехиометрическим количеством азотной кислоты, соответствующим содержанию СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах, разложение постепенно замедляется вследствие накопления в растворе солей и уменьшения кислотности раствора — степень разложения достигает 98—99 % лишь через 1,5—2 ч. Для сокращения длительности процесса его проводят при 2—5 %-ном избытке азотной кислоты. В некоторых случаях избыток азотной кислоты увеличивают до 20 % и больше для переработки полученного раствора на удобрение с повышенным содержанием азота. [c.305]

Полное разложение фосфатов достигается применением стехиометрического количества азотной кислоты. При этом получается фосфорнокислый раствор, насыщенный соединениями кальция. Расход азотной кислоты (норму) вычисляют, исходя из содержания СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах. По мере разложения фосфата, нейтрализации азотной кислоты и накопления в растворе продуктов реакции процесс постепенно замедляется. Поэтому для обеспечения постоянной скорости разложения применяют некоторый избыток азотной кислоты (в зависимости от назначения и последующего использования вытяжки). [c.267]

Апатит в производство преципитата (рис. 80) поступает со склада в тонко измельченном виде и подается в бункер 2, затем проходит питатель 3 и шнеком 4 загружается в реактор 5. Слабая азотная кислота из цеха азотной кислоты поступает в хранилище 6, из которого центробежным насосом 38 подается в напорный бак 7. Из напорного бака 7 кислота самотеком поступает в реакторы 5, где смешивается с апатитовой мукой одновременно в реакторы подается и раствор натриевой селитры. В реакторах 5, расположенных последовательно, происходит процесс разложения апатита азотной кислотой, в результате чего образуется раствор, содержащий азотнокислый кальций, фосфорную кислоту, фтористые соединения и кремнекислоту. [c.218]

Камерный суперфосфат, в котором апатит разложен на 85%, содержит 0,7—1% F, что составляет 40—60% от количества фтора, имеющегося в апатите. При экстракции суперфосфата водой в водную вытяжку наряду с водорастворимой Р2О5 перейдут и растворимые соединения фтора. [c.99]

Образующаяся пульпа поступает на созревание в камеру непрерывного действия, где в течение одного-полутора часав схватывается в твердую массу. Созревший камерный суперфосфат, в котором апатит разложен на 55—60%, вырезывается и под-камерным транспортером направляется на дальнейшую переработку. Камерный двойной суперфосфат в количестве —30% направляют на склад для дозревания и получения конечного продукта. Остальную его часть обрабатывают в смесителе-ре-пульпаторе фосфорной кислотой, количество которой должно быть таким, чтобы в образовавшейся пульпе отношение Ж Т составило 2 1. Полученная пульпа перетекает в реактор, куда подается также серная кислота, разбавленная промывными водами до концентрации 55—60% Н2504. В результате взаимо- [c.119]

При разложении апатитового концентрата расчет может быть упрощен Количество фосфорной кислоты определяют только по уравнению (1), согласно которому на 1 вес, ч, Р2О5 в апатите требуется 2,33 вес. ч. Р2О5 в кислоте. Поэтому норму фосфорной кислоты п на 100 вес. ч. апатита подсчитывают по формуле [c.183]

При сернокислотном разложении природного фосфатного сырья [основной компонент-апатит Са1оРа(Р04)в], сопровождающемся кристаллизацией дигидрата (гипса) или полугидрата сульфата кальция, в процесс вводят серную кислоту, фосфатное сырье и воду, а выводят продукционную экстракционную фосфорную кислоту ЭФК (30—48% РаОв), влажный фосфогипс и водяной пар с малым (при работе с ва-куум-испарительной установкой) или с большим (при воздушном охлаждении от реакционной суспензии в экстракторе) содержанием воздуха. Фосфогипс, состоящий из дигидрата или полугидрата сульфата кальция, содержит 18—40% воды, остальное — дигидрат или полугидрат сульфата кальция. В экстракторе выделяется значительное количество теплоты, которое отводится преимущественно путем испарения воды при воздушном охлаждении и в вакуум-испарителях экстракционных систем. Источники теплоты — экзотермические процессы разложения фосфата, смешения серной кислоты с жидкой фазой (фосфорной кислотой) фосфорнокислотной суспензии сульфата кальция, кристаллизации сульфата кальция [77, 109]. [c.71]

Обычно автоколебательная динамическая система состоит из четырех основных подсистем постоянный (неколебательный) источник энергии или вещества колебательная подсистема регулятор поступления энергии или вещества от источника в колебательную подсистему обратная связь между колебательной подсистемой и регулятором. Изучая процесс разложения апатита с кристаллизацией дигидрата сульфата кальция на поверхности апатита и в объеме реактора, можно заметить, что источником вещества служит поступающий апатит, из которого извлекают СаО и Р2О5, регулятором служит толщина сульфатной пленки (чем толще и плотнее сульфатная пленка, тем труднее извлечение веществ). Колебательной подсистемой служит раствор в экстракторе, концентрации компонентов которого изменяются колебательно. Имеется и обратная связь в системе чем больше концентрация серной кислоты в экстракторе при поддержании постоянной концентрации СаО, тем ниже растворимость дигидрата сульфата [c.40]

Примером комплексного использования сырья может служить переработка апатито-нефелиновой руды. Эту руду флотацией разделяют на апатит и нефелин. Из апатита Са5(Р04)зГ разложением серной кислотой получают фосфорную кислоту, фосфорные удобрения, производные фтора, гипс. При переработке нефелина КазК[А1281208]2 получают глинозем, поташ, кальцинированную соду, портландцемент, а также галлий. [c.723]

Послс полного израсходования ссрной кислоты начинаете) вторая стадия разложения, в которой оставшийся апатит (30%] ра 4ла1аетси фосфорной кислотой [c.220]

Образующиеся растворы, соответствующие по своему составу узловым точкам, находятся в равновесии с твердыми моно- и дикальцийфосфатом. В практических условиях апатит разлагают фосфорной кислотой концентрации 45—55% Р2О5 с образованием в первой стадии насыщенных растворов, равновесных с одним твердым монокальцийфосфатом. Точки составов этих растворов расположены на верхних кривых диаграммы системы (например, точки г и Г1 при 75 и 100°). Степень разложения фосфата в момент насыщения кидкой фазы составляет всего 5—7%. [c.187]

Разложение апатитового концентрата стехиометрической нормой фосфорной кислоты при 20° (рис. 285) ускоряется по мере увеличения концентрации кислоты от 13,6 до 53,6% Р2О5, но замедляется при использовании более концентрированной кислоты По-видимому, повышенное значение оптимальной концентрации фосфорной кислоты при разложении фосфата небольшим ее количеством объясняется 2 уменьшением концентрации кислоты в начале взаимодействия реагентов до величины, при которой фосфат разлагается насыщенными растворами с наибольшей скоростью (см. выше). При использовании в этом случае менее концентрированной кислоты (например, 40—45% Р2О5) снижение концентрации жидкой фазы в начале процесса произошло бы до величины, при Которой апатит разлагается с меньшей скоростью. [c.199]

По другому, циклическому способу 69 преципитат получается из продукта неполного разложения фосфата серной кислотой, из которого выщелачивается водой водорастворимая Р2О5. Образующийся раствор (13—15% Р2О5) перерабатывается в преципитат. Нерастворимый остаток после выщелачивания разделяется на ангидрит и неразложенный апатит методом мокрой классификации, Апатит возвращается на повторное разложение, а ангидрит используется в производстве серной кислоты и цемента. [c.234]

Разложение часто осложнено образованием пленок из кристаллических продуктов реакции (торможение пленками). Особенно резко это сказывается тогда, когда апатит разлагают серной кислотой или кислыми насыщенными растворами системы СаО Р2О5— Н2О. [c.120]

Пример VI.22. Разложение апатитового концентрата с образованием монокальцийфосфата в производстве фосфорной кислоты полугидратным методом проводят в две стадии. Вначале апатит разлагают на 70% оборотной (32%-ной по РаОд) кислотой в пред-зкстракторе-смесителе, а затем доразлагают его в экстракторе фосфорнокислотной пульпой полугидрата сульфата кальция, поступающей из вакуум-испарителя. [c.292]

Был исследован и процесс ультразвуковой аммонизации апатита (разложение апатита 50%-ным раствором азотной кислоты). Измельченный апатит загружали в автоклав, в котором магнитострик-ционным преобразователем создавали ультразвуковые колебания интенсивностью 1,5—2 Бт/см . В промышленных условиях процесс аммонизации апатита продолжается 3,5—4 ч, при этом степень извлечения фосфора в раствор достигает 98—99%. При возбуждении в автоклаве ультразвуковых колебаний процесс аммонизации апатита азотной кислотой проходит за 10 мин, при этом степень извлечения фосфора в раствор составляет ту же величину. [c.149]

Если после фильтрования фильтрат застывает при выпаривании в студень, то это указывает на нрисутствие нефелина. Но если оливина очень много, то эта проба не может считаться окончательной, так как некоторые, если не все, оливины значительно больше растворимы в азотной кислоте указанной концентрации, чем это мог предполагать Пирсон на основании своих исследований. Поэтому, если при выпаривании фильтрата обнаруживается большое количество железа, то можно считать, что желатинизация частьк или полностью произошла от оливина, и в этом случае следовало бы определить отношение между кремнекислотой и суммой железа и магния. Далее, нужно иметь в виду, что все другие очень легко растворимые силикаты, (если они присутствуют в породе) могут прп такой обработке разложиться в большей или меньшей степени и что апатит при этом растворяется полностью или большей частью. Монлвт быть, при применении еще более разбавленной азотной или какой-либо другой кислоты удалось бы уменьшить разложение оливина без одновременного ослабления действия кислоты на нефелин и т. п. В соединении с количественным анализом получаемого раствора этот способ [c.1036]

Средняя концентрация серной кислоты, поступавшей на разложение апатит вого концентрата,находилась в диапозоне от 67 до 68% HgSo ,кроме Сумгаитекого химзавода. [c.69]

Оптимальный режим разложения апатита циклическим способом должен быть установлен с учетом равновесных и кинетических условий. Для этого мы изучали изменение коэффициента разложения стандартного апатитового концентрата в термической фосфорной кислоте во времени в зависимости от принятой величины степени нейтрализации (z = 20, 25, 30, 35 и 40%). Апатит разлагали термической фосфорной кислотой в течение часа, жидкую фазу анализировали на содержание Р2О5 и СаО через [c.170]

Испытания проведены в НИУИФ Н. А. Бозиным, Г. И. Горшениной и В. И. Грабыльниковой. ( = прочность на сжатие до испытания прочность на сжатие после испытания Пульпа гипс + непрореагировавший апатит (после разложения серной кислотойЛ [c.208]

Разложение фосфата в насыщенных растворах сопровождается кристаллизацией твердых фаз, образующих на зернах апатита пленки различной плотности. В области низких концентраций растворов происходит кристаллизация СаНР04, который осаждается на зернах фосфата в виде плотных, плохо проницаемых тонкокристаллических пленок. При образовании даже очень небольших количеств дикальцийфосфата дальнейшее разложение апатита сильно замедляется. Из растворов, насыщенных Са(Н2Р04)2, образуются более рыхлые пленки, поэтому апатит разлагается в таких растворах с большей скоростью. [c.284]

На скорость разложения природных фосфатов кислотами влияет тeпeнь измельчения сырья с увеличением тонины помола фос-[зата процесс его разложения фосфорной кислотой ускоряется. Особенно большое влияние на скорость разложения имеет общая /дельная поверхность зерен фосфата кристаллический апатит об-тадает наименьшей удельной поверхностью, поэтому сн разла- ается медленнее, чем, например, желваковые фосфориты с развитой внутренней поверхностью зерен. [c.285]

На рис. 131 показана схема производства экстракционной фосфорной кислоты с применением циркулирующей кремнефтористоводородной кислоты [94]. Апатитовый концентрат взмучивают с водой и направляют в первый экстрактор-абсорбер. Апатит обрабатывают в нескольких аппаратах, через которые протягивают газы, получаемые при разложении кремнефторида кальция. В результате поглощения фтористых газов водой образуется НаЗ , которая разлагает апатитовый концентрат до Н3РО4 и Са 81 Ре. Полученную пульпу направляют на упаривание, в результате чего из жидкой [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология