Волокно теплота смачивания

Поскольку интегральная теплота смачивания полиэфирного волокна имеет небольшое значение [2,39 кДж/кг (О,,57 кал/г) для невытянутого и 4,94 кДж/кг (1,18 кал/г) для вытянутого волокна поверхностная теплота [c.255]

Интегральная теплота смачивания вытянутого волокна 1,74 кал г [321]. Электрическое сопротивление необработанного волокна превышает 1 ООО ООО 10 ом, но после обработки 0,1 % -ным раствором алкилфосфата сопротивление снижается до 18-10 ом [322]. При трении о сталь волокно заряжается отрицательно [323, 324]. Волокно обладает высокой устойчивостью к микроорганизмам и моли [309, 317]. Отжатая ткань удерживает до 120% воды [314], прекрасно держит складки и плиссе [318], но обладает повышенным поглощением пыли [325] и при стирке желтеет [326]. [c.449]

Рис. 10.3. Теплота смачивания (сухого) вискозного волокна как функция начального содержания воды (Гутри, 1949).

Очень существенным фактором, влияющим на скорость диффузии реагентов внутрь волокна, а следовательно, и на реакционную способность целлюлозы, является величина внутренней поверхности целлюлозного волокна, определяемая размерами имеющихся в нем капилляров (пор), их распределением в волокне, и изменение размеров капилляров в результате различных обработок целлюлозы. Влияние этого фактора до последнего времени недостаточно учитывалось при характеристике структуры целлюлозных материалов и, в частности, при определении ее реакционной способности . Обычно применяемое определение интенсивности межмолекулярного взаимодействия (между отдельными макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры) физическими и физико-химическими методами (стр. 70) в ряде случаев достаточно для объяснения изменений в результате различных обработок таких свойств материала, как растворимость, разрывная прочность, теплоты смачивания и растворения. Однако для характеристики реакционной способности целлюлозы в различных процессах ее превращения, при которых скорость диффузии и количество продиффундировавшего реагента имеют существенное, а в ряде случаев решающее значение, эти определения, по-видимому, недостаточны. Определение суммарной внутренней поверхности материала и особенно ее изменений в результате различных воздействий на целлюлозу является очень существенным дополнительным методом характеристики структуры целлюлозных препаратов. [c.85]

Плотность целлюлозного материала в результате указанных обработок снижается, что было подтверждено опытами Усманова и сотр. по определению теплот смачивания хлопкового и вискозного волокна до и после облучения у-лучами. При облучении как на воздухе, так и в азоте дозами выше 10 р значения интегральных теплот смачивания значительно увеличиваются, что свидетельствует об уменьшении интенсивности межмолекулярного взаи- [c.193]

Теплота смачивания. Одним из показателей, определяющих удобство одежды, является теплота смачивания волокна. Шерсть и белковые волокна при увлажнении выделяют тепло, благодаря чему в процессе носки одежда лучше сохраняет тепло тела. Величины теплот смачивания для различных волокон приводятся в табл. 24. [c.267]

Синтетические волокна обладают наименьшей теплотой смачивания, что, конечно, не относится к числу их преимуществ. [c.267]

Полиэфирное волокно обладает низкой теплотой смачивания (см. стр. 267). [c.333]

Штапельное волокно дакрон. Полиэфирное штапельное волокно дакрон выпускается полуматовым различных номеров и различной длины. Наиболее ценным свойством изделий, получаемых из дакрона, является теплота на ощупь. Носки, джемперы и платья, изготовленные из дакрона, из-за этого признака можно легко принять за шерстяные по мягкости изделия из дакрона значительно отличаются от шерстяных. Точно так же дакрон уступает шерсти в отношении сорбции влаги, теплоты смачивания, всасывающего эффекта и устойчивости к образованию пиллинг-эффекта. [c.487]

Интегральная теплота смачивания для невытянутого волокна 0,57 кал г, а для вы- [c.341]

Превращение природной целлюлозы в Г. сопровождается изменением пространственною расположения звеньев макромолекул целлюлозы. Г., особенно полученная переосаждением из р-ров, превосходит природную целлюлозу по гигроскопичности, интегральной теплоте смачивания, растворимости в щелочах и реакционной способностп в водной среде. В отсутствие влаги реакционная способность Г. обычно ниже, чем у при-родно целлюлозы (папр., высушенный вискозный шелк, представляющий собой Г., ацетилируется медленнее хлопкового волокна). Однако, если высушенное гидрат-целлюлозное волокно обработать водой, а затем вытеснить воду ледяной уксусной к-той, то скорость ацетилирования этого волокна будет значительно выше, чем хлопкового. Вероятная причина этого — наличие у гидратцеллюлозных волокон болео тонких субмикроскопич. каналов, в к-рые не могут проникнуть громоздкие [c.307]

Престон и Тод [933] определили упругость паров воды над полиамидным волокном, которая совпала с вычисленной. Это же изучали Данфорт и Моррисон [934]. Скуратов, Михайлов и Файнберг [935] установили, что интегральные теплоты смачивания водой капронового волокна изменяются со временем. [c.149]

Скорость химич. реакций (гидролиз, ацетилиро-вание, окисление) и накрашивания, а также интегральная теплота смачивания и растворимость Г. выше, чем у природной целлюлозы. Переход структурной модификации природной целлюлозы в Г. является обратимым. При нагревании Г. в глицерине при 150— 250° она вновь превращается в структурную модификацию природной целлюлозы. При омылении ксантогената целлюлозы при ггемп-рах выше 60° происходит частичный переход Г. в природную целлюлозу. Химич. волокна, получаемые но вискозному и.ли медноаммиачному способу из природной целлюлозы, состоят из Г., но при нагугевании этих волокон в жидкостях, вызывающих набухание, до 150° и выше структурная модификация Г. вновь превращается в природную модификацию целлюлозы, идентичную природным волокнам (хлопок, лен). [c.450]

Поглощение воды целлюлозой сопровождается сильным выделением тепла. Это тепло можно измерить, погружая волокно, например хлопчатобумажную вату, в ячейку с водой чувствительного калориметра. Теплота смачивания определяется как количество тепла, выделившегося вплоть до завершения процесса поглощения воды и отнесенное к единице массы сухого волокна. Естественно, что эта величина зависит от количества воды, уже имевшейся в волокне чем оно больше, тем меньше дальнейшее поглощение и соответствнно меньше количество выделившегося тепла. На рис, 10.3 приведена соответствующая экспериментальная кривая для вискозного шелка. Полное количество тепла, выделившегося при [c.201]

Бонди с соавторами [32] отмечают капиллярную природу сил, удерживающих масло между мыльными волокнами и в ячейках кристаллической решетки. Броунинг [30] считает, что мыльные волокна удерживают масло за счет поверхностных сил, Думан-ский с сотрудниками [85] провели ряд работ по изучению теплот смачивания натриевых мыл различных жирных кислот водой и углеводородами методом калориметрии. Оказалось, что образование гидратных форм мыла сопровождается значительным тепловым эффектом, достигающим 1300 кал г при образовании моногидратов натриевых мыл стеариновой и пальмитиновой кислот. Было установлено, что теплота смачивания мыл углеводородами в 3—4 раза меньше, чем водой, причем с уменьшением числа углеродных атомов в углеводородной цепи мыла теплота смачивания закономерно понижается. Эти авторы пришли к выводу, что в консистентных смазках мыло прочно в стехиометрических соотношениях связывает как воду, так и масло, образуя гидратированные олеокристаллы типа СНз(СН2)пСНз(СН2)тСООЫа НгО, где п — число метильных групп в углеводороде т — то же в углеводородной цепи мыла. [c.77]

Целлюлоза может быть полностью аморфизирована путем механического размола в сухом состдянии. Об этом можно судить по результатам рентгенографического исследования и по тому факту, что теплота взаимодействия с водой такой целлюлозы в три-четыре раза-вре-восходит теплоту смачивания еразмолотой целлюлозы. Но после взаимодействия с водой протекает процесс кристаллизации, и целлюлоза вновь становится нерастворимой. Между Прочим, при формования вискозных волокон в начальной стадии после ом1 ления ксантогената целлюлозы эти волокна очень сильно набухают в воде (после отмывки солей осадительной ванны), но через некоторое время набухание сильно снижается в результате завершения кристаллизационных процессов. [c.41]

Известным подтверждением положения о различной прочности межмолекулярных связей в различных препаратах целлюлозы являются данные об интегральной теплоте смачивания хлопка и вискозного шелка. Теплота смачивания хлопка составляла 10,1 кал г, вискозного шелка — 22,4 кал/г. Аналогичные результаты получены другими исследователями например, по данным Baбe , теплота смачивания вискозного шелка составляет 20,3 кал г, а хлопковой целлюлозы—10 кал1г. Эти различия в значениях теплот смачивания полимеров одного и того же химического состава объясняются значительно большей прочностью связей между макромолекулами хлопковой целлюлозы. Теплота смачивания целлюлозы изменяется также после ее размола в коллоидной мельнице и последующего кипячения в воде. После размола целлюлоза теряет упорядоченную структуру, что характеризуется исчезновением рентгенограммы волокна. Наиболее высоким значением теплоты смачивания обладает природная целлюлоза, подвергнутая размолу. Эти значения на [c.67]