Фанали

Типы сернистых соединений в нефти весьма разнообразны. Отдельные нефти содержат свободную серу, которая при длительном хранении их выпадает в резервуарах в виде аморфной массы. В других случаях сера пребывает в нефтях и нефтепродуктах в связанном состоянии, т. 0. в виде сероводорода и сероорганических соединений (меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов, тио-фанов). [c.28]

Бромметан (метил бромистый, эмба-фан) [c.123]

Фан 294, 298 Фейгин 118, 302 Франк-Каменецкий 144, 147 [c.320]

Оболенцев P. Д., Айвазов Б. В. Сб. Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах . Изд. Баш. ФАН СССР, выл. 19, 1958. [c.151]

Наводнение, смывшее летние посевы риса, привело к тому, что эта семья из Бангладеш находится на фани голодной смерти. [c.288]

Реакции других типов. Для оценки характеристик реакторов, в которых протекают реакции с порядком, отличным от первого или второго, можно также применять номограммы 1Х-28 и IX-29, соответственно их экстраполируя или интерполируя. Кроме того, могут быть использованы графики, построенные Фаном и Б йле . При этом, отметим, что осевое смешение не влияет на характеристики реактора, в котором проходит реакция нулевого порядка. Для сложных реакций последовательного типа мы не располагаем в настоящее время номограммами, которые позволили бы достаточна просто оде-18 ( 2% [c.275]

Кривую 1—25 принято называть кривой Фанно. Эта кривая описывается уравнением [c.255]

При расчете теоретического лабиринта построение кривой Фанно начинают с последнего зазора. Задаются изменением [c.255]

Определив удельный вес у 1, находят изменение энтальпии в 2 — 1-й щели по уравнению (8. 9) г — 1-я точка кривой Фанно (вторая с конца низкого давления) будет лежать на изобаре р = = р 1 на расстоянии (в соответствующем масштабе) от линии / = / , соответствующей температуре до входа газа в лабиринт. Повторяя эти р асчеты и построения последовательно до пересечения получающейся при этом зигзагообразной линии с изобарой высокого давления (до входа в лабиринт), получают начальную точку на диаграмме I—5. Этой точкой определяется необходимое количество гребней теоретического лабиринта. [c.256]

Как видно из рис. 8. 1, в левой части диаграммы кривая Фанно идет почти параллельно изотерме / = /р. Следовательно, если отношение давлений до лабиринта и за ним мало, как это бывает в одноступенчатых воздуходувках или в случае межступенчатого уплотнения, то можно принять с некоторым приближением, что перепад давлений на каждый зазор одинаковый [c.256]

Очевидно, что, пользуясь кривой Фанно, можно лишь приблизительно оценить порядок необходимого количества гребней лабиринта. Точное определение расхода через лабиринты различных конструктивных схем возможно лишь на основе экспериментальных данных о степени приближения той или иной конструкции к идеальному лабиринту. К сожалению, таких экспериментальных данных получено пока весьма мало. [c.259]

А б д у к а д ы р о в А. А М а к с у д х о д ж а е в а А. С., сб. Каталитическая переработка углеводородного сырья , вып. 5, Ташкент, Изд. Фан , 1971, стр. 9. [c.184]

Их ирепмущество в том, что они дают более простое решение уравнения. Величину допускаемой прп этом ошибки оценили в своей работе Фан и Ан (см. библиографию на стр. 304) [c.294]

Однако среди образующихся продуктов не обнаружены тиацикланы — один из важнейших типов насыщенных СС нефти. Реалистические пути ге ерации нефтяных циклических сульфидов до сих пор не выявлены. Делались попытки объяснить образование тиацикланов гидрогенизацией тиофенов с последующей частичной изомеризацией тиациклопентанов. Гидрогенизация тиофенов в тио-фаны осуществлена экспериментально, но. изомеризовать метил-тиациклопентан в тиациклогексан не удалось даже при длительном кипячении с хлористым алюминием [317]. Заметим, что нет никаких фактов, которые указывали бы на сколько-нибудь существенное значение процессов гидрирования ароматических циклов в эволюции природных нефтяных систем. [c.75]

X — молкная доля. х/ — мольная доля поды и угл( подо]Юдно " жидкой фане (глапа III). [c.6]

Структуры продуктов, полученных при хлорировании мептана, кам-фана и изокамфана, показывают, что хлор тге обязательно вводится преимущественно в третичные положения. Имеющиеся данные свидетельствуют, по-видиыому, о том, что дихлормептап имеет структуру 2,4, а ди-хлоркамфан является 2,3-изомером [7]. [c.65]

На рис. ИМ представлена зависимость функций fl и /г от т] здесь же даны численные рещения Фана и Байлье , полученные по методу конечных разностей при X — 0,2. [c.224]

Рнс. 111-1. Зависимость Ь от для реакции второго порядка, полученная методом Хафтона и численным интегрированием (Фан и Байлье ) [c.225]

Уравнения (111,20) и (111,21) могут служить для расчета продольного профиля концентраций при малом рЯ. На рис. П1-2 приведено сравнение результатов приближения первого и второго порядков, полученных с помощью метода возмущений, с результатами численных расчетов Фана и Байлье 5 при Я = 1,0, р =0,5, ря= = 0,5 для химических реакций порядка 0,25 0,5 и 2. [c.226]

Рис. 1П-2. Зависимость /з от т), полученная с помощью метода возмущений и численным способом (Фан и Байлье при Я = 1,0 и р = 0,5

Как мы уже упоминали, на рис. III-2 приведено сравнение первого и второго приближения с численными расчетами Фана и Байльедля реакции второго порядка. Совпадение второго приближения для начала слоя хорошее, тогда как для его конца оно не намного лучше, чем для первого приближения. Причиной расхождения здесь также является использование граничных уело-. ВИЙ только для входа в реактор. Аналогичным способом можно найти решение, удовлетворяющее граничным условиям на выходе из реактора, однако объединение всех двух решений затруднительно, если известен конечный состав продуктов реакции. По мнению Хафтона увеличение точности, достигаемое ценой больших затрат труда, неоправдано, так как в конечном итоге определение влияния продольной диффузии представляет интерес только в отдельных случаях. Оценить продольную диффузию при протекании химической реакции можно с помощью безразмерной величины [c.227]

Для реакций, порядок которых выше первого, минимально допустимые значения ТУ выше, так как для них превращение зависит от растянутости распределения времени пребывания в большей степени, чем для реакций первого порядка. Более подробное количественное изучение этой проблемы проведено Фаном и Байлье Левеншпилем и Бишоффом [c.97]

Срывы и смятие более двух ниток, смятие фаней головок болтов (гаек), уменьшающее диагональ шестифанника, сокращение размера между рабочими фанями головок (размер под ключ) более 0,5 мм, коррозионное и эрозионное разрушение гладкой части тела свыше 3% от номинального при наработке г. [c.25]

Приведенный способ определения числа зазоров с помощью кривой Фанно относится к случаю теоретического лабиринта, в камерах которого происходит полное превращение кинетической энергии в тепловую. В зависимости от конструкции лабиринта какая-то часть скоростной энергии может быть перенесена из одного зазора в другой. Особенно велико отклонение действи- [c.258]

Мархасин И. Л., Гусманова Г. М. Смачивающая способность некоторых ПАВ нефти.—В кн. Физико-химические основы применения и направленного синтеза ПАВ. Материалы Всесоюзного симпозиума. Ташкент, Фан , 1974, с. 58—59. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология