Последовательная реакция типа

Рис. 5. Зависимость степени конверсии от времени для последовательных реакций типа Л -> б С.

Рис. Б.10. Зависимость концентрации реагентов от времени для последовательной реакции типа А- В С.

Последовательная реакция типа А - X - В [c.44]

Если в проточной системе осуществляется последовательная реакция типа [c.161]

Изотермический, последовательные реакции типа [c.123]

Рис. 39, 40 и 41 относятся к последовательным реакциям типа [c.161]

Интересно применение изложенного метода для определения кинетических параметров реакций, в которых исходное базисное вещество является источником параллельного образования целого ряда новых соединений. Выше мы рассмотрели применение нового метода нахождения кинетических параметров с помощью материального баланса стехиометрических уравнений на молекулярном уровне для многоступенчатых последовательных реакций типа замещения или присоединения. [c.76]

Оптимизацию по производительности рационально проводить также для системы последовательных реакций типа [c.137]

Дл 1 мономолекулярных последовательных реакций типа [c.350]

Принятая авторами схема реакций гидрогеиолиза сорбита (см. стр. 129) представляет собой сочетание одновременно протекающих параллельных и последовательных реакций типа [c.138]

Очень часто последовательные реакции типа (90) встречаются при распаде не только естественных, но и искусственных радиоактивных нуклидов. Рассмотрим процесс распада Ва, образующегося при ядерном делении [c.180]

Изотоп Вк был синтезирован сложной цепью последовательных реакций типа (я, 1[) с образованием трех промежуточных Р"-излучателей Исходной мишенью явились ядра Ри. Схематично вся эта цепь ядерных реакций представляется так [c.74]

Пр и каких условиях в последовательных реакциях типа [c.54]

И последовательные реакции типа [c.349]

Пример 7. Последовательная реакция типа Л -> 5 Очевидно, значения величин х и Са можно рассчитывать по формулам (VI.6) — (VI.8), только в этом случае к = кх, то есть [c.147]

Пример П. Последовательная реакция типа в данном случае скорость реакции по компоненту Л = хСл, следовательно, расчетные зависимости для вычисления т и Сл будут [c.151]

Рис. 4.3,. Селективность последовательных реакций типа А В С на катализаторе класса III

Рассмотрим кинетические кривые для последовательной реакции типа А Б - Г (фиг. 20). [c.220]

Рис. 25. Состав продуктов последовательной реакции типа А —Б —I В, представленный как функция степени превращения у) исходного соединения (а = К1/К2

Рис. 26. Состав продуктов параллельно-последовательной реакции типа > Б--> В

Анализ был также распространен иа реактор с неподвиж-ным слоем, подверженным дезактивации, при использовании того же режима. Предполагалось равномерное отравление при изотермических условиях в отсутствие осевого перемешивания. Были рассчитаны режимы, обеспечивающие равномерную активность катализатора, которые являются оптимальными для неподвижного слоя. Эти режимы зависят только от стоимости катализатора, модуля Тиле для зерна, безразмерного времени и отношения 6/тр. Хотя этот метод оптимального проведения процесса, вероятно, трудно практически реализовать, интересно наблюдать, что изменение в распределении активного материала может вести к улучшению характеристики процесса. Важным фактором в расчете проведения процесса в реакторе с неподвижным слоем, работающим в условиях дезактивации, является оптимизация времени пробега. Чем ниже значение этого времени, тем больше частота регенерации и больше стоимость проведения операции. В последовательных реакциях типа [c.200]

Классификация процессов. Реакции полимеризации относятся к классу сложных последовательных реакций типа А— В, В—>-С, С—уВ.....Как во всяком цепном процессе, здесь различают элементарные стадии — инициирования, роста, обрыва и передачи цепи. Так, например, аддитивная полимеризация может быть описана следующей моделью сначала мономер М1 под действием катализатора (инициатора) превращается в активный растущий центр Р , дающий начало полимерной цепи затем Р1 соединяется с М1 и превращается в Рг далее Рг соединяется с 1, образуя Рз, и т. д. Полимер Рх не обязательно остается активным в течение всего процесса роста цепи, так как могут происходить реакции обрыва цепи — образования неактивной мертвой цепочки М . [c.12]

В работе [1] был проведен расчет фарадеевского выпрямления системы Р1— Л "/Л —для последовательности реакций типа разряд — рекомбинация, причем стадия рекомбинации считалась быстрой, и адсорбция иода учитывалась в рамках изотермы Ленгмюра. В данной работе получены более общие формулы, учитывающие также торможение стадии рекомбинации для трех возможных изотерм адсорбции иода — изотерм Ленгмюра, Темкина и Фрумкина (см. [2—4]). В дополнение к этому дан анализ фарадеевского импеданса и выпрямления для двух других возможных путей реакции, включающих стадию электрохимической десорбции. Сравнение результатов расчета с экспериментом показывает, что вывод работы [5] о замедленности стадии электрохимической десорбции иода не согласуется с результатами измерений фарадеевского выпрямления. [c.234]

Проведен анализ фарадеевского импеданса и выпрямления применительно к системе Pt—J /J для последовательности реакций типа разряд — рекомбинация, разряд — электрохимическая десорбция и рекомбинация — электрохимическая десорбция. Рассмотрены кинетические уравнения элементарных стадий для трех возможных типов изотерм адсорбции иода — изотерм Ленгмюра, Темкина и Фрумкина. [c.245]

Последовательные реакции типа (19) могут привести к полимерам г [c.47]

Для последовательной реакции типа рассмотренной выще А->-В->-С и [c.42]

Пример VI-2 7. В реакторе периодшеского действия протекает последовательная реакция типа Л —> В —> Д —> 5. На основании полученных опытных данных перейти к непрерывному процессу в каскаде, состоящем из т реакторов. [c.433]

Помимо последовательных реакций типа (171->173) электрофильные агенты могут атаковать любой из атомов алота в анионе, который образуется при отщеплении протона (пример 176 179 180 ср. стр. 237). Имеющиеся данные часто не дают возможности установить последовательность реакций. [c.227]

На рис. 8 показан график изменения концентрацпи веществ во врелю-ни для простейшей последовательной реакции типа Л —> В —> С. Как [c.40]

Циклические -диолы реагируют гораздо быстрее, чем транс-, диолы. Максимальная скорость реакции наблюдается в случае с-диолов ряда г ыклопентана. Благодаря своей простоте и специфичности, эта реакция нашла непосредственное применение для установления структуры некоторых естественных продуктов 2, так как проведение последовательных реакций типа R,- H,- H(OH)-R, R,- H= H-R., [c.250]

Надо отметить, что протекание реакции в хроматографическом режиме привлекло за последнее время внимание ряда исследователей. Некоторые из них использовали статистическую трактовку, основанную на вероятностном поведении отдельных молекул. В других решались дифференциальные уравнения материального баланса и уравнения кинетики реакции [81, 82]. В случае обратимой реакции типа А 2 В первоначально введенные вещества А и В образуют два локальных пика, которые постепенно исчезают, образуя один общий пик, расположенный между ними и содержащий оба вещества при равновесных концентрациях. В недавно появившейся работе Хатари и Мураками [83] авторы, используя вычислительную машину, провели сравнение степени превращения исходных веществ и выходов продуктов для ряда типичных модельных реакций (необратимые, обратимые, последовательные), проводимых как в импульсном хроматографическом, так и в динамическом реакторах. Некоторые из полученных при этом результатов мы считаем необходимым привести. На рис. 10 показана зависимость степени превращения от относительного расстояния от входа в реактор при импульсах различной длительности для реакции А 2К. Видно, что в случае импульсной методики степень превращения значительно выше степени превращения ад, получаемой в проточном динамическом реакторе. Высоким выходам соответствуют импульсы малой длительности. Показано также, что форма импульса мало влияет на степень превращения, в особенности при малых Тд. Аналогичный результат был получен для реакций типа А К +3. В этом случае степень превращения в импульсных условиях еще больше превосходит степень превращения в проточном реакторе. Рассчитаны были также последовательные реакции типа А + В К К + В - 5 А 2К 5. Интересной особенностью таких реакций является значительное повышение выхода промежуточного продукта К при проведении реакции в хроматографических условиях, хотя степень превращения увеличивается незначительно по сравнению с проточным реактором (нижняя пунктирная кривая на рис. И). Таким образом, хроматографический режим может совершенно изменить селективность процесса — вместо одного конечного продукта получится другой. [c.49]

В настоящее время отсутствует полный набор кинетических данных, который давал бы возможность сравнить точное значение энтропии активации, полученное в результате применения видоизмененного уравнения Поляни — Вигнера к скорости реакции на поверхности раздела известной величины, с экспериментальными величинами энергии активации, свободной энергии диссоциации аморфного продукта, стандартной свободной энергии диссоциации, избыточной теплоемкостью аморфного продукта и избытком энергии по сравнению со стандартным состоянием. Хотя эти величины отсутствуют, все же ясно, что вычисленные значения энтропии активации могут значительно превышать типичные величины энтропии плавления. Выйти из этого кажущегося туника можно, признав существование коллективной активации или последовательных реакций типа, предложенного Касселем. Первоначальное предположение Гарнера [1161 о блочной активации не получило признания. Однако недавно выдвинутое Фрипиа и Туссэном [1171 представление о делокализации протона, использованное ими в исследовании дегидратации глинообразующих минералов, обещает быть полезным и здесь. Согласно этому представлению, следует читывать разупорядоченность й гидратационной оболочке. [c.127]

Исследования скоростей реакций осложняются тем, что большинство реакций имеет обратимый характер скорость прямой реакции уменьшается с течением времени, а скорость обратной реакции увеличивается до тех пор, пока в точке равновесия общая результативная скорость не станет равной нулю. Другие факторы, осложняющие изучение скорости реакций, — это протекание последовательных реакций типа конкурирующих реакций (Н1 + Кгпродукты и К] + Кз-> другие продукты) и цепные реакции (см. разд. 15-8). Гетерогенные реакции проходят в двух или более фазах, и их трудно выразить уравнениями. [c.420]

На этой диаграмме устойчивого состоя-яия материи все точки вне линзы, отвечающие всегда какому-то определенному номеру (числу протонов) и какой-то определенной массе (числу нуклеонов), соответствуют либо неустойчивым, либо невозможным комбинациям чисел протонов и нейтронов. Рассмотрим в виде примера две такие точки (рис. 47) О (отвечает № 33 и массе 78) и О" (отвечает № 38 и массе 82). Чтобы превратиться в комбинации (ядра) устойчивые, ядерные составы, отвечающие точке О и точке О", должны войти в линзу. Это достигается для состава,отвечающего точке О", либо путем движения вверх до точки А, что равноценно получению со стороны двух нейтронов, то есть путем двух последовательных реакций типа (п, 7) либо путем движения влево до точки В, что равноценно двум последовательным + [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология