Низкомолекулярный ПВХ

На основе низкомолекулярного ПВХ (значение Кф у нижнего предела) готовят королаки, представляющие собой 10%-ные растворы ПВХ в хлорсодержащих растворителях. Они применяются преимущественно для получения кислотостойких покрытий. [c.163]

Для ПВХ с большим молекулярным весом увеличение жесткости при малом содержании пластификатора выражено более отчетливо, чем для низкомолекулярного ПВХ. [c.217]

Если полимеризацию винилхлорида проводить при большом избытке хлористого тре/п-бутилмагния , то образующийся низкомолекулярный ПВХ (по данным спектров ЯМР) не содержит на конце цепи двойных углерод-углеродных связей. Такой полимер имеет, по-видимому, строение [c.154]

Низкомолекулярный ПВХ, полученный полимеризацией в среде iy-масляного альдегида. [c.193]

Влияние условий сушки в средах с различным содержанием кислорода на свойства ПВХ и некоторые эксплуатационные характеристики материала на его основе изучено в [128]. Объектом исследования служил суспензионный ПВХ с молекулярной массой Мц = 1,245-105 и 1,15-10 . Образцы ПВХ с влажностью 25% сушили в термостатируемом шкафу в атмосфере воздуха, технического азота [5% (об.) кислорода] и в вакууме при остаточном давлении 10 кПа [содержание кислорода = 2% (об.)]. Для высушенных образцов ПВХ определяли насыпную плотность Рн и угол естественного откоса а, анализировали молекулярные характеристики, термическую стабильность и визуально оценивали цвет продукта. Из молекулярных характеристик оценивали число ненасыщенных Х(С=С), концевых и внутренних связей, а также блоков п полисопряженных (ППС) и двойных С=С-связей. Определяли также температуру начала разложения Тр , статическую ю термоста-бильносгь и динамическую термостабильность Тд (на пластографе Брабендера) порошка ПВХ при 175 °С. Термостойкость образцов прозрачного винипласта, изготовленных вальцево-прессовым методом при массовом соотношении ПВХ, стеарата кадмия, органического фосфита и эпоксидированного масла, равном 100 0,8 1,5 3,0, оценивали в статических условиях по термостабильности и цветостойкости Ц при 175 °С - по изменению цвета до почернения при выдержке в термокамере. Образцы сушили в интервале температур 60 - 140 °С не менее 2,5 ч. В интервале температур 60 - 100 °С все высушенные образцы были белого цвета, а пластины винипласта - прозрачными и имели одинаковый слегка желтоватый оттенок. Насыпная плотность высокомолекулярного ПВХ (Мг = 1,245-10 ) оставалась постоянной (рн = 0,38 г/см ), а низкомолекулярного (Mji = 1,15-10 ) - увеличилась от 0,4 до 0,47 г/см при всех условиях сушки, т.е. низкомолекулярный ПВХ более подвержен термоусадке при Т> Т . [c.92]

Большой интерес представляет работа [179], в которой изучали реологическое поведение расплавов жестких ПВХ композиций со смазками, низкомолекулярным ПВХ (Ai = 5900), диоктилфталатом и акриловым модификатором. Показано, что до температуры расплава, равной 200 °С и названной авторами критической температурой, наибольший эффект снижения вязкости расплава достигается в присутствии 10 мае. ч. диоктилфталата. При температуре выше 200 °С влияние смазок и других компонентов на изменение вязкости расплава выражено менее отчетливо [34]. Другим важным выводом этого исследования является доказательство того, что введение в ПВХ только низкомолекулярной добавки недостаточно эффективно для снижения вадкости расплава. [c.199]

ХПВХ, полученные в растворе, используют в основном для изготовления различных типов покрытий [60—63] и искусственного волокна. Как правило, в растворе хлорируют низкомолекулярный ПВХ. ХПВХ осаждают метанолом., фильтруют, промывают до удаления кислоты и высушивают. Он представляет собой белый порошок, содержащий 64—66% хлора, из которого можно приготовить 25%-ные растворы в ацетоне, бутилацетате и бензоле [60], используемые в лакокрасочной промышленности. [c.13]

Температура обработки системы ПВХ и СКН сказывается не только при вальцевании, но и в процессе прессования пленок. При прессовании низкомолекулярного ПВХ с СКН при температуре 170° С и давлении 25—30 ксг1см в течение [c.68]

Тепло и свет по-разному влияют на изменение свойств ПВХ. Возможно, это связано с активной ролью кислорода нри фотоокислении. В то время как в процессе термического дегидрохлорирования быстро ухудшается цвет полимера, без заметного изменения его механических свойств [142], после фотостарения ПВХ становится хрупким, появляется гель-фракция [369]. При этом окрашивание материала наступает только спустя некоторое время, часто в форме отдельных темных пятен. Фотооблучепию в случае ПВХ приписывают осветляющее действие [253]. Максимум светочувствительности ПВХ приходится на длину волны ммк [571]. При длительном испытании на атмосферостойкость на поверхности ренластифициро-ванного ПВХ часто можно обнаружить светлый налет, который, вероятно, представляет собой разложившийся низкомолекулярный ПВХ [274]. [c.13]

При проведении низкотемпературной (—30 °С) полимеризации винилхлорида в присутствии систем диэтилэтоксиалюминий — гидроперекись изопропилбензола и диэтилэтоксиалюминий — перекись масляного альдегида в масляном альдегиде получали лишь-низкомолекулярный ПВХ с 9%-ным выходом. [c.149]

Кристаллический ПВХ был исследован впервые электронио-мик-роскопическим методом на пленочных препаратах . Закристаллизованные пленки низкомолекулярного ПВХ, полученные путем испарения растворителя из капли 0,5—1,0%-ного раствора ПВХ в циклогексаноне на поверхности воды, содержали контрастные V образования в виде параллельно расположенных коротких отрезков фибрилл (рис. УП.5, а). [c.210]

Число фибрилл в таких образованиях составляло от 1 (рис. УП.5, б) до 4 (рис. УП.5, д), хотя преобладали образования, состоящие из двух фибрилл. Промежутки между фибриллами были заполнены менее контрастным материалом, чем материал фибрилл. По мнению автора , такие образования могли возникнуть путем соответствующего скручивания монокристаллических пластин (рис. УП.5, б, г, е). Еще более отчетливо строение таких образований появляется при изучении аналогичных препаратов другого кристаллического теломера винилхлорида (рис. УП.б). Из рисунка видно, что наложенные друг на друга плоские пластинчатые кристаллы образуют широкую полосу, край которой имеет большую контрастность вследствие скручивания пластин. При более благоприятных условиях кристаллизации по сравнению с обычными условиями получения таких пленок (на поверхности воды с последующим прогревом готовой пленки при 100—150 °С) на электронно-микроскопических снимках были обнаружены значительно более совершенные пластинчатые образования (рис. VII.7, а) микродифракционные электронограммы этих образований подтвердили монокристаллический характер их строения (рис. УП.7, б) . Расшифровка точечных элек-тронограмм показала, что оси молекулярных цепей перпендикулярны поверхности пластин. Аналогичный результат для низкомолекулярного ПВХ описан в вышедшей недавно работе . [c.210]

Кроме того, можно использовать интенсивности пиков Кг без отделения их от мезоморфного максимума М. Для этого необходимо перенести начало отсчета шкалы кристалличности на прямой = = /( ам) из точки ее пересечения с осью абсцисс в точку, соответствующую аморфизованному образцу. На рис. VII.12, г показаны экспериментальные кривые зависимости = Я ам) Для трех случаев выбора 5кр. /Сх + М + Кг, /Сг. Кх + М. В обеих работах -использовалось монохроматическое излучение, исключалось рассеяние воздухом. Было найдено, что степень кристалличности промышленных марок ПВХ находится в пределах О—10%, в зависимости от предыстории образца, а степень кристалличности низкомолекулярного ПВХ, полученного в среде альдегидов или алифатических спиртов, 15—39%. [c.215]

Рис. VI 1.5. Морфология кристаллических образований в-пленках низкомолекулярного ПВХ, полученного в среде альдегидов а, и, ) —типы образовст-ПИИ, наблюдаемых с по-МОП1ЫО электронного

Пластификаторы. Описаны [1563] методы выделения из ПВХ пигментов, наполнителей, стабилизаторов и замасливате-лей. Как было найдено в работе [1564], низкомолекулярный ПВХ не растворяется в с.меси растворителей 1 10, что позволяет почти полностью экстрагировать такие пластификаторы, как дибутилфталат и трикрезилфосфат. Концентрацию пластификаторов в ПВХ определяли [1565] с помощью градуировочных графиков зависимости удельного объема от концентрации . [c.329]

Рассмотрим доводы, приведенные в пользу координационноанионного механизма полимеризации ВХ. Это — повышенная кристалличность ПВХ [ и сополимеризация ВХ с пропиленом ], который практически не способен к радикальной гомополимеризации. Оба эти довода оказались поколебленными после того, как было установлено, что и при радикальном инициировании можно прийти к таким же результатам. Повышенная кристалличность была обнаружена у низкомолекулярного ПВХ, полученного с радикальными инициаторами 1. Поскольку [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология