Колонны стеклянные

Рис. ЗЬ Схема нижней части ректификационной колонки /г-ректифнквционная колонка 2—спиральная набивка вакуумнак рубашка корковая пробка 5 шлнф провода к электронагревателю 7—куб колонии стеклянный сосуд

Газы, выходящие из реакционной печи через упомянутый выше циклон 8, снабженный охлаждающей водяной рубашкой, поступают в чугунный оросительный холодильник 9 температура газа на входе в холодильник около 300", на выходе 30°. Отсюда для улавливания хлористого водорода газ поступает на абсорбционную установку 10, состоящую из шести стеклянных колонн, заполненных кольцами Рашига. На схеме показана лишь одна стеклянная абсорбционная колонна. Количество воды, орошающей абсорберы, подбирают так, чтобы в результате абсорбции получать соляную кислоту крепостью около 33% (удельный вес 1,160—1,165), которую сифоном переводят в сборник 11. [c.173]

Насадочный материал для ректификационных колонн. Стеклянное волокно применяют в качестве насадки колонн для ректификации технического этилового спирта. [c.434]

В освинцованный реактор по трубе подают хлористый метил, поддерживаемый в жидком состоянии при помощи свинцового охлаждающего змеевика. Затем подают хлор при. включенной ртутной лампе, вмонтированной в стеклянной трубе. Одновременно включают мещалку. Смесь хлористого метила и образующегося хлористого метилена непрерывно отводится через перелив в колонну, где оба компонента разделяются. Хлористый метил через дефлегматор возвращается в реактор,, в то время как хлористый метилен накапливается в обогреваемом кубе перегонной установки. Хлористый водород отводится из реактора по трубе. Холодильник на реакторе служит для конденсации паров хлористого метила, увлекаемых потоком хлористого водорода. [c.146]

На установке полимеризации этилакрилата (США) произошел взрыв, приведший к гибели 10 человек н материальному ущербу в 850 тыс. долл J[27]. Процесс полимеризации этилакрилата с акриловым мономером проводили при атмосферном давлении в вертикальном реакторе с рубашкой парового обогрева и водяного охлаждения. Пары из реактора направлялись в конденсатор, а затем по стеклянному трубопроводу диаметром 50 мм в скруббер, расположенный на верхней отметке помещения. Скруббер соединялся с атмосферой стеклянной трубкой. Авария развивалась, следующим образом. Оператор обнаружил резкое повышение давления и температуры процесса в реакторе. Он пытался (неудачно) восстановить технологический режим, подавая в рубашку реактора холодную воду. После этого он дал сигнал тре- БОГИ и весь обслуживающий персонал, согласно плану эвакуации, собрался в соседнем здании. В результате высокого давления и температуры был разрушен стеклянный трубопровод между реактором и скруббером. Произошел взрыв, который разрушил здание. Погибли три оператора, вернувшихся в цех для аварийной остановки процесса. Ректификационная колонна, установленная у наружной стены взорвавшегося здания, упала па место аварийного сбора всей вахты, что привело к гибели пяти человек еще двое погибли, когда направлялись к месту аварийного сбора. [c.33]

Колба круглодонная. . емк. 500 мл Химические стаканы, 2 шт. по 1 л Баня глицериновая или масляная Колонна стеклянная для ионного обмена Чашка.........диам. 22 см [c.237]

Давление в колонне замеряется самопишущим IV и показывающим манометрами, температура куба колонны — стеклянным термометром, становленным в кармане. Температура на выходе газолина из рибойлера измерялась дистанционным термометром T . Уровень жидкости в кубе колонны 1 и сборнике жидкого газа [c.76]

Использование в качестве насадки хроматографических колонн стеклянных шариков или дробленого стекла с очень малым количеством неподвижной фазы (0,05—0,2%) позволило проводить анализ смесей веществ при сравнительно высокой температуре кипения на 100—150° ниже средней температуры кипения образца. [c.90]

Регенерацию растворителя из продуктов кристаллизации проводили на лабораторной и укрупненной ректификационных колоннах. Стеклянная лабораторная ректификационная колонна эффективностью около 20 теоретических тарелок имела куб емкостью 0,5 л. Ректифицирующая часть представляла собой стеклянную трубку длиной 1 м (внутренний диаметр 20 мм), заполненную стеклянными спиральками, диаметром 3 мм. [c.221]

Металлические каркасы изготовляют неразборными (сварными) и разборными. В большинстве случаев неразборные каркасы изготовляют для небольших (по габаритам) установок. Для колонных стеклянных аппаратов эти каркасы собираются из трех труб, соединенных (на сварке) уголковыми поясами или кольцами из труб (рис. 249). Такого типа каркасы предназначены только для определенного аппарата при демонтаже этого аппарата каркасы обычно не используются. [c.317]

Недавно был предложен бокситный способ очистки алкилата [152]. Система очистки устанавливается непосредственно после реактора и состоит из емкости, заполненной стеклянной ватой, для улавливания тонкодисперсных частиц кислоты из углеводородного сырья и двух бокситных колонн. Колонны работают попеременно. Боксит улавливает кислоты и сернистые соединения. Регенерация боксита проводится периодически при помощи водяного пара и воды, и осуществляется, как правило, после пропуска 500—1000 алкилата на 1 т боксита. Последующая осушка боксита производится природным газом. Содержание сульфат-иона при бокситной очистке снижается до 0,001%, предотвращается образование отложений во фракционирующих колоннах и повышается приемистость алкилата к ТЭС. [c.136]

Опубликованы 1 результаты экснериментального изучения циркуляции для системы воздух — глицерин (вязкость 11 П) в стеклянной колонне диаметром 225 мм и высотою 1,22 м. При отсутствии внутренних вставок циркуляция носила нерегулярный характер. После размещения у стенок колонны вертикальных перегородок появилось движение пузырей но симметричным дорожкам (фото УП-1). На расстояниях от оси колонны, превышающих 50 мм, были явно видны зоны нисходящего движения. [c.308]

Иной подход был реализован з для корреляции данных по отстаиваншо и псевдоожижению в колонне диаметром 101,6 мм при работе со стеклянным (диаметром 0,711 мм) и стальными (диаметром 0,533 мм) шариками н водными растворами глицерина. Порозность слоя изменялась в пределах 0,58—0,96, значение числа Рейнольдса — от 0,001 до 585. Величины скоростей отстаивания и псевдоожижения были аппроксимированы в виде функции порозности на основе модифицированного, закона Стокса з . В расчетах использовалв значения эффективной плотности и вязкости псевдоожиженной системы. [c.52]

Для измерения размера капель или пузырей дисперсной фазы наибольшее распространение получил метод фотографирования [10, 18, 19]. Этот метод является наиболее простым и надежным. Фотографирование обычно проводится в стеклянной колонне или в колонне, снабженной специальными смотровыми стеклами. В последнем случае удается получить снимки дисперсной фазы даже в колоннах, работающих под давлением. При фотографировании в стеклянных колоннах для освещения может использоваться как обычная фотовспышка, так и кинопрожектор. Для снятия бликов с изображения применяется фотосъемка с поляризационными фильтрами. [c.277]

Фракционированная перегонка легкого масла с целью определения количеств бензола, толуола и ксилолов производится из кубов с колонными аппаратами, описанными в главе о перегонке бензина. В этом случае перегонка со стеклянными дефлегматорами слишком [c.402]

Перемешивание в жидкой фазе изучали методом трасера в колонне диаметром 216 мм, псевдоожижая стеклянные шарики размером 0,25 1 и 6 мм жидкостью и прямоточным газожидкостным потоком (воздуха и воды). [c.667]

С целью получения количественных зависимостей для коэффициентов массообмена между газом и жидкостью (в частности, от размера частиц) было предпринято еще одно исследование абсорбции двуокиси углерода. Для опытов использовали колонну внутренним диаметром 102 мм жидкой фазой служила водопроводная вода, газовой — смесь двуокиси углерода и азота, твердой — стеклянные шарики диаметром 1 и 6 мм. Объемные коэффициенты массообмена А / рассчитывали по экспериментальным данным, пренебрегая продольным перемешиванием (из-за отсутствия данных об. этом факторе в газожидкостных псевдоожиженных системах). [c.673]

Удельное сопротивление осадка как функция его пористости, размера и сферичности твердых частиц. В ряде работ было исследовано движение одно- и двухфазных жидкостей через пористые среды, состоящие из элементов насадки, применяемой в ректификационных колоннах, дроби, стеклянных шариков, частиц песка и хлористого натрия (размером около 0,14 мм). Полученные закономерности использовали при расчете процессов фильтрования и продувки осадка воздухом на вращающемся барабанном вакуум-фильтре [178—180]. Для ламинарного потока установлена зависимость [178] [c.178]

Алпаратура и методика. Характеристики семи адсорбционных колонн, смонтированных в лабораториях, работающих по проблеме при Технологическом институте Карнеги на 2 июня 1952 г., приведены в табл. 8-3. Две из этих колонн — стеклянные, с разделяющей частью длиной в 1,25 л, и пять — из нержавеющей стали, с разделяющей частью длиной в 19.3. к. [c.130]

В работе [174] исследовали насадочную колонну диаметром 12 мм, заполненную стеклянными шариками. Расстояния между измерительными ячейками составляли 138 275 550 мм. В поток стекающей, воды импульсно вводили трассер — водный раствор NaNOa. Кривые отклика снимали в двух точках по высоте колон- [c.185]

Применявшийся хроматограф был изготовлен в самой лаборатории. Колонна стеклянная в виде спирали с внутренним диаметром 6 мм и длиной 365 см. В качестве детектора применялся катарометр с платиновой нитью и сопротивлением, равным 20 ом. Ток накала нити составлял 200 ма. Пробы (1—3 мг) вводились при помощи стеклянных ампул [9 ]. Были применены следующие стационарные фазы апьезон Ь, динонилфталат, диглицерол, полиэтиленгли-коль 4000, полиэтиленгликольадипат, полученный по Джемсу [10]. [c.131]

Опыты в работе [187] проводили в насадочной колонне диаметром 20 мм при различных высотах слоя насадки (стеклянные шарики диаметром 1,48 мм и есв = 0,398). В опытах использовали очищенную в ионообменной колонке воду (5с=г//)=б65), а трассером служил 0,02 н. водный раствор МаОН. Для равномернога [c.193]

После суточного роста в термостате (при 37°) подозрительные колонии из числа развившихся на. чашках Петри отсевают и подвергают изучению. Когда отвивки сделаны, и.меющие-ся на поверхности среды бактериальные колонии можно смыть стерильным физиологическим раствором. При это.и раствор, налитый на МПА в количество 1 Л1Л, оставляют в чашке около 15—20 мин. и затем снимают бактериальные колонии стеклянным шпателем. Суспензированную бактериальную массу пере- [c.592]

Приведенный метод расчета массопередачи в двухкомпонентных системах был применен для обработки экспериментальных данных по селективной экстракции диэтиленгликолем толуола и бензола из их смеси с гептаном [5]. Опыты проводились в насадочных лабораторных колоннах стеклянной (высотой 1200 мм и диаметром 31 мм) и металлической (высотой 3500 мм и диаметром 30 мм). В качестве насадки использовались стеклянные кольца Рашига ЮХ ЮХ Ю мм Во всех опытах растворитель (диэтилеп-гликоль) служил сплошной фазой, а сырье (смеси толуол—гептан и бензол—гептан) — дисперсной. Из анализа опытных данных было найдено, что в диапазоне О < < 8 равновесные концентрации толуола и бензола в диэтиленгликоле линейно зависят от их объемных концентраций в сырье. Для гептана линейная зависимость П от Хг Установлена при Хг > 0,4. Равновесная концентрация гептана в диэтиленгликоле не зависит от Хг- [c.241]

Сожигание навески керосина в калориметрической бомбе — довольно быстрый способ определеяия серы, но он не свободен от тоге же недостатка нельзя или во всяком случае рискованно брать навески больше 0,8 г. Газы, выпускаемые" из бомбы, нредварительнв пропускаются через колон ку со стеклянной дробью, смоченной слабой щелочью. Для калориметрических определений следует пользоваться электролитическим кислородом, т. е. свободным от азота. В этом случае возможно непосредственное определение и азотной кислоты (из азота керосина или нефти) и серной. Серу можно определить в полученном растворе весовым или объемным путем, применяя для отделения НК Оз метод, напр., Христи и Биссона (145). [c.208]

Дентон [45] в экспериментах по засыпке стеклянных шариков d = 5 —6 мм в колонну с Dan = 250 мм стремился [c.47]

На рис. ХУ1П-7, а приведены данные, полученные в опытах с колонной диаметром 101,6 мм для слоя стеклянных шариков размером 0,28 мм. Относительно небольшое увеличение скорости газового потока вблизи нулевого значения вызывает весьма резкое понижение порозно сти слоя до минимальной величины дальнейшее повышение скорости газового потока сопровождается постепенным возрастанием порозности слоя. Можно видеть, что уменьшение объема (контракция) слоя при его продувании газом значительнее для слоев большей начальной высоты и большей их суммарной порозности. [c.670]

Проведены опыты в трех стеклянных колоннах высотой 30, 60 и 120 см н диаметром 38 мм, заполненных плотным слоем песка пористостью 0,35—0,40, по вытеснению водного раствора хлорида натрия одной концентрации таким же раствором другой концентрации [246]. При этом установлено, что процесс вытеснения протекал различно в завнсимостн от того, использовался ли в качестве вытесняющей жидкости раствор большей концентрации и соответственно большей вязкости или применялся раствор меньшей концентрации и соответственно меньшей вязкости. После того как вязкость менее концентрированного раствора при добавлении необходимого количества сахарозы стала равной вязкости раствора большей концентрации, процесс вытеснения протекал одинаково, независимо от того, какая из жидкостей использовалась в качестве вытесняющей, В данном случае закономерности процесса вытеснения соответствовали закономерностям этого процесса при использовании более концентрированной и более вязкой вытесняющей жидкости. [c.220]

Дымовые газы, поступающие в сушильную колонну, образуются в результате сгорания газообразного топлива в специальной топке под давлением. Температуру в колонне поднимают медленно, для ее постепенного разогрева. При достижении температуры низа колонны и транспортной линии 480—500° С начинают сушку. Из сырьевой емкости 6 суспензию через смотровую стеклянную трубку подают на форсуночный распылитель там она похватывается с двух сторон сжатым воздухом и в виде веера распыляется в сушильную колонну 5 навстречу горячим дымовым газам. При плохом распылении суспензии происходит залипание низа колонны, температура резко падает и режим сушки нарушается. [c.76]

В сумме за эти два периода экстрагируется 11—30%. Вест [11 Э], исследуя ту же систему, что и Шервуд (и на подобной установ С , , установил, что экстракция за время образования и исчезнове 5 капли составляет всего 14—20%, но и общая степень экстрагирова-ч ния была ниже. Причиной расхождений своих результатов с зультатами Шервуда Вест считал загрязнения, источником которых был материал трубок, подводящих жидкости в колонну. Контрольные исследования показали, что он пользовался трубками из пластмассы, содержащей пластификатор (спирт), который вымывался бензолом и как добавочное вещество образовывал на поверхности контакта фаз оболочку (межфазовый барьер), затрудняющую перенос молекул. Шервуд пользовался стеклянными трубками. В связи с этим Вест обращает внимание на роль, которую могут играть разные загрязнения при массопередаче. [c.85]

Смотреть страницы где упоминается термин Колонны стеклянные: [c.275] [c.233] [c.167] [c.275] [c.146] [c.351] [c.344] [c.184] [c.185] [c.328] [c.52] [c.109] [c.113] [c.114] [c.391] [c.662] [c.329] [c.39] [c.107] [c.25] [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология