Реагенты каталитических

Ими были впервые установлены очень интересные данные, указывающие на несомненное участие катализаторов в химических реакциях и на реальность активных центров. Простое нагревание не вызывает перестройки поверхности, которая изменяется лишь в результате воздействия реагентов каталитической реакции, вызывающих сильную латеральную подвижность поверхностных атомов катализатора. [c.56]

В данной главе рассмотрено восстановление нитрилов при помощи различных химических реагентов. Каталитическое гидрирование нитрилов выделено в отдельную главу (см. гл. 18 . [c.316]

Полное расплавление твердых реагентов (производство стекла, металлургия), а также испарение жидких реагентов (каталитический крекинг парообразных нефтепродуктов) ведут не только к значительному ускорению процессов, но и к улучшению других технологических условий. Перевод твердых реагентов в жидкое состояние способствует перемещению реакционной смеси в аппаратах, ее гомогенизации и перемешиванию, упрощает контроль и управление процессом. [c.144]

В гетерогенном катализе, где катализатор твердое вещество и не находится в виде идеальной смеси с реагентами, уравнение скорости реакции не может быть 1 применено с достаточной точностью из-за других факторов, влияющих наряду с действием массы. Скорость взаимодействия в гетерогенных реакциях зависит также от скорости, с которой реагирующие компоненты диффундируют к поверхности катализатора, активируются и реагируют, и скорости, с которой продукт реакции диффундирует с поверхности катализатора. Таким образом, скорость гетерогенных реакций прямо пропорциональна площади, доступной реагентам каталитической поверхности, в то время как в гомогенных реакциях концен- [c.175]

Выделение звезды элемента и рассмотрение совокупности его свойств одновременно с ближними и дальними аналогами дают возможность сопоставить, а иногда и предсказать ряд свойств, важных для анализа данного элемента и его аналогов чувствительность, избирательность метода, отношение к реагентам, каталитические свойства и др. [c.9]

Гетерогенная каталитическая реакция всегда проходит по крайней мере в пять последовательных стадий транспорт реагентов к поверхности катализатора, адсорбция реагентов, каталитическое превращение на поверхности (которое также может происходить в несколько стадий), десорбция продуктов реакции и их транспорт от поверхности катализатора. Естественно, что общая скорость реакции не может быть больше скорости самой медленной из этих стадий. [c.44]

В присутствии ионов железа (Ре ) свечение постепенно ослабевает. Окислители (перекись водорода, бихроматы) и восстановители (тиосульфат, гидроксиламин, аскорбиновая кислота) соответственно ускоряют и замедляют исчезновение флуоресценции реагента. Соотношение концентраций реагента и ионов железа, при котором происходит исчезновение флуоресценции, около 1000 1 поэтому наиболее вероятной причиной гашения флуоресценции является окисление реагента, каталитически ускоряемое ионами железа. [c.104]

В ряде случаев скорости реакций катализатора (I) и (И) могут быть определены вне катализа. Иначе обстоит дело, если превращения катализатора происходят при участии реагентов каталитической реакции. Учитывая необходимость активации реагирующих в катализе молекул при взаимодействии с катализатором, можно полагать, что начальные стадии реакций (I) и (III), [c.320]

Развитая P. Пирсоном идея концепции ЖМКО и имеющиео количественные данные по равновесиям позволяют обоснованц выбирать кислотные и основные катализаторы, оценивать их oi носительную способность, определять пути активации реагентов каталитических реакциях. Так, активность кислот Льюиса ка катализато юв реакции Фриделя - Крафтса понижается в ряду [c.416]

Додонов В.А,, Гущин A.B., Брилкина Т.Г. Диацилаты трифенилвисмута как новые реагенты каталитического окисления спиртов. .............................................. 79 [c.189]

Довольно универсальными материала.ми, которые могут быть использованы в качестве нерасходуемых электродов для проведения катодных и анодных реакций, являются платина и другие. металлы платиновой группы. Эти. металлы устойчивы в широкой области потенциалов как в кислых, так и в шелочных водных растворах, а также в присутствии окислителей и других агрессивных реагентов. Каталитическая активность этих металлов по отношению ко многим электрохимическим реакциям высокая. Недостаток их — сравнительно низкая поляризация при выделении водорода, т. е. малая область кинетической устойчивости растворителя. Эти металлы активны также в отношении других нежелательных реакций, т. е. в ряде случаев недостаточно се.1ективны. [c.125]

Если экстрагированный комплекс в присутствии избытка экстракционного реагента каталитически активен, то в экстракт можно ввести реагенты индикаторной реакции (окислитель и восстановитель) и осуществить каталитическую реакцию непосредственно в qpгaничe кoй фазе. Первый пример такого экстракционно-каталитического метода описан в работе [5] комплекс меди(1) с неокупроином избирательно экстрагируют хлороформом, в экстракт вводят растворы п-фенетидина и гидропероксида кумола в хлороформе и измеряют скорость реакции. Последующие попытки разработать экстракционно-каталитические методы оказались менее удачными ввиду того, что экстра гируемые комплексы (например, смешанолигандный комплекс меди с пиридином и салицилатом, комплекс молибдена с 8-гидр- [c.152]

Изыерены скорости реакций 2,4-дизаыещенных галоидбензолов с анилином и М-метиланилином при увеличении концентраций анилина, N-метиланилина и- М,М-диметиланилина в среде циклогексана, бензола, диоксана и нитробензола. Рассчитан величины каталитических (кр и некаталитических (К2) констант скоростей реакций. Показано, что К3 увеличивается с.ростом акцепторности заместителей в арилгалогенидах и нуклеофильно -сти реагента. Каталитические константы скоростей реакций уменьшаются с увеличением специфической сольватации растворителем, в среде которого проводится реакция, что является следствием противоположного влияния растворителя и реагента. Примерно одинаковое ускорящее действие Ы,N-диметиланилина при реакциях 2,4-динитрохлор- и [c.732]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология