Кобальт весовое в виде

Весовой метод определения кобальта в виде антранилата [c.139]

Примеси могут либо повышать, либо понижать реакционную способность углерода. Дей [138] изучал влияние примесей на окисление ацетиленовой сажи, смешивая равные весовые количества сажи окислов и металлов. Он нашел, что ряд примесей, включая бор, титан и вольфрам, задерживает окисление, тогда как железо, кобальт, никель, медь и марганец наряду с другими металлами ускоряют окисление. Возможно, более важное значение имеет тот факт, что на степень ускорения или замедления процесса окисления заметным образом влияют сами методы введения примесей. Так, например, добавление никеля в виде нитрата оказывается более эффективным, чем введение никеля первоначально в виде гидрата окиси. [c.101]

Применение радиоактивного кобальта в известной аналитической реакции осаждения калия в виде гексанитрокобальтиата позволяет устранить необходимость приведения осадка к весовой форме и определения его количества весовым методом. [c.541]

В микроанализе весовые методы определения кобальта осаждением а-нитрозо-Р-нафтолом, а также в виде пирофосфата или антранилата применяются редко, так как необходимо предварительное отделение кобальта от большого числа элементов, и во всех случаях, кроме определения с а-нитрозо-Р-нафтолом, совместно с кобальтом выделяется никель. [c.205]

Примеси могут как увеличивать, так и уменьшать реакционную способность углерода. Дэй [138] изучал влияние примесей на окисление ацетиленовой сажи, смешивая равные весовые количества сажи и окислов металла. Он нашел, что ряд примесей, включая бор, титан, вольфрам, ингибируют окисление, тогда как железо, кобальт, никель, медь и марганец ускоряют окисление. Пожалуй, наибольщее значение представляют данные о существенном влиянии различных методов введения примеси на степень ускорения или торможения окисления. Например, добавление никеля в виде нитрата более эффективно, чем добавление никеля в виде гидроокиси. [c.228]

Поскольку в формулы (2) и (3) входят параметры, зависящие от состава феррита, а массивные ферриты имели переменный состав с разным известным соотношением кобальта и железа, но содержание кислорода в них не контролировалось, было сделано предположение, что их состав может быть описан формулой Со Рез-жОл. Это позволило найти аналитическое выражение для зависимости х от содержания железа. Кроме того, конечный результат анализа пленки может быть выдан либо в такой форме (определяется значение л ), либо в виде весовой концентрации одного из элементов, например железа. Естественно, что в последнем случае концентрация двух других элементов может быть рассчитана из формулы состава. [c.174]

Предложен ряд новых методов, основанных на осаждении бериллия в виде соединений с высоким. молекулярным весом с р-окси-а-наф-тойным альдегидом [39, 40], 5 5-деметил-гексан-2 4-дионом, а также на осаждении в виде двойной соли с кобальтом [79,80]. Получаемые осадки после высушивания служат весовой формой. Для устранения влияния сопутствующих элементов применяется трилон Б. [c.69]

Мешают определению медь, которая полностью осаждается, железо (II), кобальт, никель, марганец, висмут и кадмий, осаждающиеся частично. Серебро и ртуть (II) осаждаются в виде роданидов и мешают весовому, но не объемному окончанию определения. Мешающего влияния ртути (II) при весовом окончании можно избежать, прибавляя в избытке роданид-ионы. Таким же способом можно уменьшить и мешающее влияние марганца, но не устранить его полностью. [c.446]

Типовой раствор двухвалентного кобальта (0,1 УИ). Навеску 29,105 г шестиводного нитрата кобальта (II) растворяют в воде, к которой добавлено 0 мл 1 М. азотной кислоты и доводят объем раствора до 1 л водой. Титр раствора устанавливают весовым методом в виде пирофосфата. [c.371]

Весовые методы. Из весовых методов наиболее распространено определение кобальта в виде металла после выделения его электролизом. Недостатком этого метода является необходимость предварительного отделения от мешающих элементов N1, Ag, Си, Аз, Ре, Сг, А1, W, Мо, а также должны отсутствовать азотная кислота и ее соли. Весовое определение кобальта (в виде С03О3) основано на осаждении кобальта органическими осадителями и последующем прокаливании полученного осадка при 750—850°. Получаемый оксид обычно имеет непостоянный состав. Поэтому взвешивание С03О4 применимо только при определении небольших количеств кобальта (несколько миллиграммов). [c.312]

Для азотсодержащих кремнеорганических соединений кобальта рекомендуется [609] обработка вещества смесью серной и фтористоводородной кислот-определение кобальта весовым методом в виде 0SO4, а также для контроля, после прокаливания в виде С03О4. [c.495]

Определение двухвалентных металлов в фильтратах проводили весовым путем. Марганец осан дали в виде марганец-аммоншг-фос-фата и прокаливали до пирофосфата. Никель осаждали диметилглиоксимом. Кобальт выделяли а-нитрозо-р-нафтолом, осадок осторожно прокаливали до окиси, которую растворяли в соляной кислоте и осаждали кобальт в виде антранилата. Цинк выделяли спиртовым раствором о-оксихинолина и прокаливали до окиси цинка. Результаты опытов, приведенные в табл. 23, вполне удовлетворительны. [c.41]

Фильтрат от никеля, содержащий весь кобальт в виде исходного цианистого комплекса с добавленным деполяризатором (хроматом калия или натрия), после нейтрализации присутствующего едкого кали азотпой кислотой и слабого подкисле-ния, осаждают азотнокислым серебром в виде двойного цианистого комплекса серебра и кобальта (см. Весовой метод). [c.122]

Весовые методы определения кобальта в виде Со, 0SO4, С03О4, а также объемные методы предусматривают иредварнтельное отделение его от многих мешающих элементов и, следовательно, требуют сравнительно большо затраты времени, поэтому они не получили широкого примеиения. [c.136]

Пз весовых методов определения кобальта заслуживает внимания метод осаждения кобальта в виде антранилата — кристаллического розового осадка. Одновременно с кобальтом осаждается в виде антранилата также п никель, который может быть определен, в свою очередь, осаждением диметилглиоксимом после растворения аитранилатов кобальта п никеля. [c.139]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

В качестве следующего примера рассмотрим работу Сейлера и Свита 22] по электровесовому определению кобальта в стали и других сплавах. Причиной, вызвавшей применение в данном случае метода изотопного разбавления послужило то, что кобальт, осажденный на аноде в виде С02О3, склонен образовывать плохо пристающий слой а это мешает использовать обычный метод весового определения, однако при изотопном разбавлении потеря частичек окиси во время промывки и сушки не имеет значения. При этом возможны другие упрощения, как, например, замена количественного фильтрования и промывки цен-трифугованием. Для анализа подготавливается калибровочная кривая, аналогичная изображенной на рис. 14.8, путем добавления равных частей Со ° к образцам, содержащим различные количества чистого кобальта, п последующего электроосаждения С02О3 в стандартных условиях. Немедленно после растворения анализируемого образца к нему добавляют порцию Со °. Для удаления элементов, которые мешают электролизу, проводится химическая обработка. После этого кобальт осаждают, осадок взвешивают и определяют его активность. Количество кобальта в исходном образце определяют с помощью калибровочной кривой. Среднеквадратичное отклонение изменяется от 0,005 до 0,025%. [c.224]

Для построения калибровочного графика (рис. 2) использован дважды перекристаллизованный сульфат кобальта. Концентрация исходного стандартного раствора определена весовым путем а-нитрозо-р-нафтолом по общепринятой методике [10]. Кобальт взвешивался в виде С03О4. Подготовка растворов к фотоколориметрированию проводилась по вышеописанной методике. Оптическая плотность нулевого раствора контролировалась по чистому бензолу. [c.323]

Тарасевич Н. И. Об отделении меди, никеля, кобальта и цинка от алюминия при помощи этилендиамина. Вестн. Моск. ун-та, 1948, № 5, с. 91—95. Библ. 6 назв. 5776 Тарасевич Н. И. Новый ускоренный весовой метод определения серебра [в виде бром-азимндобензола серебра. Вестн. Моск. уи-та, 1948, № 10, с. 161—168. Библ. [c.221]

Уран количественно осаждается оксином при pH б—9,5. В присутствии комплексона его определению не мешают катионы IV аналитической группы (кроме меди), а также цинк, никель, кобальт, марганец и др. мешает присутствие железа и меди. Отделение молибдена от урана проводят в среде ацетата аммония и уксусной кислоты, как было указано выше. После умеренного подщелачивания фильтрата уран выделяется в виде красно-бурого соединения и02(С9НбМ0)2. Определение заканчивают либо весовым, либо бромометрическим методом. [c.155]

Определение содержания азотнокислого кобальта производится весовым способом, путем осаждения в виде сульфата 0SO4. Для анализа растворяют 0,5—0,8 г. Берется точная навеска кристалла в воде. Полученный раствор подвергают затем дальнейшей обработке по способу, описанному при определении марганца (см. гл. XI, стр. 123). [c.136]

Фосфат- и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат и арсенат уранила остаются нерастворенными их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден (VI) также осаждается в виде молибдата уранила его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата.Ме-шают оксалат-ионы. Фторид-ионы не мешают, но если проба содержит алюминий, может выпасть осадок NasAlFe. Магний, кобальт, никель и марганец могут заменить цинк в составе тройного ацетата на результате колориметрического определения это не отразится, но при весовом окончании определения результат получится неправильным. Некоторые металлы выпадают в осадок в виде гидроокисей. [c.910]

Рид при анализе ниэбиевых сплавов экстрагировал веш,ество-основу в виде купфероната хлороформом из смеси серной, щавелевой и винной кислот. Водный слой упаривали и минерализовали азотной кислотой. В водной фазе алюминий и уран определяли весовым методом, кальций — титриметрическим, кобальт — электрохимическим.. [c.115]

В этом процессе катализатор — кобальт, нанесенный на кизельгур, вводится в суспендированном виде вместе с подаваемым сырьем в реактор. Оптимальное весовое количество катализатора лежит в пределах 3—5% на сырье. Из реактора, в зависимости от применяемого сырья, катализат направляется на гидрирование с носледуюш,ей фильтрацией кобальта на кизельгуре или непосредственно на фильтрацию с последующим гидрированием на других катализаторах. [c.28]

Дема и Вуасю [299] предложили метод определения миллиграммовых количеств родия в виде весовой формы. Если к горячему слабокислому раствору родия(III) добавить гексаммин-кобальт(III)хлорид или нитрат в присутствии избытка нитрата натрия, то образуется желтый кристаллический осадок o(NH3)6f [Rh(N02)6] , который промывают этанолом и эфиром, сушат в вакууме и взвешивают. В присутствии иридия результаты завышены на 5—10%. Золото восстанавливается реагентом до металла кобальт мешает определению. [c.28]

Наибольшее значение для весового определения кобальта инввт методы, основанные на взвешивании его в виде металла. [c.8]

Для того чтобы дополнительно проконтролировать разделение металлов в этих условиях, мы прове.ли ряд опытов, в которых определяли как количество осажденного урана, так и марганец, никель, кобальт и цпнк, перешедшие в фильтрат и оставшиеся в осадке коричнокислого соединения уранила. Уран определяли в виде ИзОз после прокаливания осадка. Металлы, захваченные осадком урана, определяли колориметрически, как это указано выше металлы, перешедшие в фильтрат,— марганец, никель и кобальт — определяли весовым путем, как было указано нами ранее, только кобальт осаждали па холоду избытком уксуснокислого раствора о -нитрозо-Р-нафтола. Цинк определяли, взвешивая в виде хиналь-дината, выделив его осаждением 5%-ным раствором хпнальдино-вокислого натрия из предварительно нейтрализованного до pH 6 [c.53]

С целью контроля мы провели несколько опытов, при которых определяли как количество скандия, так и марганец, никель, кобальт и цпнк, сорбированные осадком скандия и перешедшие в фильтрат. Скандий определяли прокаливанием осадка до бсзОз металлы, захваченные осадком коричнокислого скандия, определяли из иолученной после прокаливания окиси скандия колориметрически, как было указано выше. В фильтратах металлы определяли весовым путем марганец — в виде пирофосфата, никель — [c.58]

Присутствие в растворе сульфатов, образующих комплексные соли с рядом указанных металлов, при осаждении коричнокислым аммонием сказывается только на осаждении бериллия, урана, редкоземельных элел1ентов и иттрия. Для устранения их мешающего 5<лияния при осаждении бериллия и урана достаточно прибавит примерно равное сульфату количество Nn4N03, а в присутствии редкоземельных элементов и иттрия применять для осаждения двойное количество реактива (40 мл). Бериллий осаждается в виде основной соли, а редкоземельные элед1енты и иттрий — в виде средних коричнокислых солей. Эти соли имеют постоянный состав и после фильтрования, промывания и высушивания являются надежной формой для весового определения указанных элементов. Остающиеся в фильтрате марганец, никель, кобальт, цинк, кальций и магний можно разделить и определить, как указано на стр. 22. [c.99]

Весовые методы определения в виде Со, 0SO4 С03О4 н другие, а также объемные методы предусматривают предварительное отделение кобальта от многих мешающих элементов. [c.116]

Весовой метод определения в виде [Со (NH3) б] S Fr неприменим для количеств скандия менее 0,5 мг (см. разд. IV,Е). Осаждение гексам-минокобальтихлоридом с радиоактивным кобальтом-60 позволяет определять О—300 мкг скандия с погрешностью 10%- Подробное описание метода см. п оригинальной работе [15]. [Доп. ред.) [c.89]

Осаждение аммиаком—одна из самых обычных операций, применяемых в анализе. Опа проводится либо для определения осажденного соединения весовым путем, либо для совместного отделения двух или нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выполняется для количественного весового определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов грунны сероводорода некоторые из этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю кремнекислоту обычным методом невозможно, оставшееся небольшое количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 874). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Сюда входят алюминий, железо (П1), хром, таллий, галлий, индий, редкоземельные металлы, уран, титан, цирконий, бериллий, ниобии и тантал (стр. 104). К ним надо прибавить пятивалентные фосфор, мышьяк и ванадий, которые осаждаются в виде фосфатов, арсенатов и ванадатов одного или нескольких из перечисленных металлов. При большом содержании этих трех элеме] Тов осаждение их не будет полным фосфор и мышьяк в большем или меньшем количестве осаждаются в виде фосфатов и арсенатов щелочноземельных металлов и магния, если последние присутствуют . Поэтому в таких случаях осанедение аммиаком недопустимо. Неудовлетворительные результаты получаются также, когда раствор содержит большое количество цинка, особенно в присутствии хрома плохо удается разделение и в присутствии кобальта или меди. Бор мешает осаждению, и поэтому должен быть предварительно удален методом, описанным на стр. 763. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология