Буферные иониты

Использование ингибиторов. Как уже упоминалось, нитрат натрия используют в качестве ингибитора коррозии стали в котельной воде. Применяют также дубильный экстракт и отработанный сульфитный щелок. Полезны буферные ионы, такие как РО , поскольку они снижают концентрацию ОН в котельных водах. [c.136]

Ионы Ы0 являются в данном случае буферными ионами. После выделения меди напряжение на электродах повышается, — однако это приводит к восстановлению ионов N0 (см. ниже), а ионы цинка не восстанавливаются. Таким образом, нет необходимости во время электролиза постоянно следить за напряжением тока. [c.198]

Этот процесс во многих случаях оказывается полезным. Азотная кислота восстанавливается раньше, чем ионы водорода. Поэтому водород не выделяется до тех пор, пока не закончится восстановление азотной кислоты до ионов аммония и, следовательно, устраняется главная причина образования губчатого осадка металла. Кроме того, ионы N0 играют роль буферных ионов. [c.199]

Основным физическим условием электролитического разделения металлов является определенное напряжение, при котором осаждаются одни металлы и не выделяются другие. Основным химическим условием является присутствие определенных буферных ионов, чаще всего ионов водорода, а также ионов [c.215]

Значительно удобнее для разделения меди и цинка создавать определенные химические условия. Для этого достаточно просто подкислить раствор азотной кислотой. Ионы ЫОз являются в данном случае буферными ионами [c.228]

Ионообменное, разделение обычно выполняют при применении водных растворов солей, которым придаются буферные свойства. Иногда добавляют в подвижную фазу небольшое количество смешивающихся с водой органических растворителей - метанола, этанола, ацетонитрила, тетрагидрофурана. Сила и селективность растворителя зависят от типа и концентрации буферных ионов и других солей, от значения pH и от вида и концентрации добавленных органических растворителей. [c.36]

Повышение ионной силы водной фазы приводит к уменьшению числа образующихся ионных пар из-за конкуренции буферных ионов с противоионом за образование ионной пары. Поэтому повышение ионной силы в ион-парной хроматографии приводит к снижению к при разделении на обращенной фазе и к повышению к при разделении на нормальной фазе. Влияние буферных ионов возрастает в последовательности М02-<Вг-<.С1-<304 -. Селективность растворителя в ион-парной хроматографии изменяется по тем же правилам, как и в случае распределительной жидкостной хроматографии. [c.78]

Буферный ион Подвижность (см /кВ.с) Область pH УФ-область (нм) Проблемы [c.57]

После выбора подходящего хирального селектора и оптимального значения pH следует оптимизировать также ионный состав разделяющего буфера. Как показано на рис. 90, подвижность буферных ионов влияет на форму пика и разрешение анализируемых веществ. [c.94]

Во всех трех случаях выдерживались одинаковые условия ввода пробы, и все условия разделения, за исключением буферных ионов, поддерживались одинаковыми. Ясно видно, что в случае применения в качестве буфера лимонной кислоты получается лучшее разрешение и, как следствие, более высокая эффективность разделения. Это приводит также к большей чувствительности системы. Этот пример показывает, что и при низких значениях а путем улучшения эффективности можно достичь достаточного хорошего разрешения анализируемых веществ. [c.94]

При электрофорезе по методу движущейся границы важно, чтобы буферный ион с меньшей подвижностью имел тот же знак, что и белковый ион. [c.369]

Основным условием применения этого способа является значительно большая относительная прочность комплекса определяемого иона по сравнению с комплексами посторонних ионов. Количественную зависимость между концентрациями и условными константами устойчивости комплексов определяемого, мешающего и буферного ионов можно найти с помощью уравнений (5.4)—(5.6). [c.87]

Иногда пользуются способом буферного иона — введением в раствор определяемого и мешающего ионов третьего катиона, образующего с тем же реактивом бесцветный комплекс, менее прочный, чем комплекс определяемого иона, но более прочный, чем комплекс мешающего иона. Тогда при достаточном избытке буферного иона реактив будет реагировать прежде всего с определяемым ионом, избыток реактива будет связываться в бесцветный комплекс с введенным буферным ионом, а препятствующий анализу ион вообще не будет вступать в реакцию с реактивом. Так определяют, например, ионы железа сульфосалицилатным методом в присутствии ионов меди, когда в качестве буферного иона применяется алюминий. [c.61]

При подборе веществ для приготовления буферных растворов нужно учитывать возможность специфического действия буферных ионов на исследуемое вещество [275, 276]. Очевидно, что при измерениях в ультрафиолетовой области спектра следует пользоваться буферными растворами, слабо поглощающими в этой области спектра [277]. [c.93]

Можно отчетливо себе представить простой идеальный случай, когда никаких сложностей не возникает. Если раствор макроионов содержит большой избыток буфера, то концентрации буферных ионов по обе стороны границы будут, по-существу, одинаковыми (см. табл. 9 для равновесных концентраций раствора макро- [c.481]

Выбор концентрации ионов в буферном растворе также имеет важное значение. Это связано с конкуренцией ионов буферного раствора и ионов анализируемого вещества при установлении равновесия. Уменьшение концентрации буферных ионов, например ионов ацетата, увеличивает сродство ионообменной смолы по отношению к анализируемому веществу. В результате этого воз- [c.83]

Опыт заключается в добавлении в реакционный сосуд 100 мл буферного раствора с 0,2 М концентрацией буферных ионов концентрацию же ионов натрия устанавливают добавлением необходимого количества сульфата натрия и определением pH при помощи двух водородных электродов. Затем готовят стеклянный электрод, а водород замещают чистым азотом. Электроды из гладкой платины и золота заменяют платинированным электродом. К прибору присоединяют дополнительную трубку с измеренным количеством раствора окислителя и буферным раствором для промывания. В течение получаса из прибора удаляют водород и воздух. Затем из бюретки, окруженной рубашкой, добавляют 10 мл восстановителя. Нижний кран на дополнительной трубке открывают и одновременно пускают электрический счетчик времени, дающий звонок через каждые 15 сек. После этого открывают верхний кран, чтобы содержимое нижнего сосуда вытекло в реакционный сосуд. [c.446]

В ионообменной хроматографии применяют следующие буферные растворы ацетатный, фосфатный, цитратный, формиатный, аммиачный, боратный. Селективность разделения в ионообменной хроматографии зависит от концентрации и вида буферных ионов и органических растворителей, а также от pH среды. Ионообменное разделение проходит в пределах температур от комнатной до 60°С. Чем выше температура, тем меньше вязкость подвижной фазы и тем эффективнее разделение. Однако при высокой температуре стабильность колонки или образца может быть нарушена. Многие ионообменники выдерживают температуру до 60 °С, а некоторые полимерные катионообменники — даже до 80°С. Биохимические пробы принято разделять при низких температурах, часто при 4°С, хотя в современной ВЭЖХ при быстрых разделениях вероятность разрушения образца при 20-30°С резко снижается. Повышение температуры может привести к снижению к для всех компонентов образца, а снижение ионной силы подвижной фазы может привести к обратному явлению. [c.36]

Трудности, возникающие в результате этого, были тщательно проанализированы Дoлoм для систем, в которых подвижность макроиона (но не его скорость, конечно) была постоянной. В растворах белков имеется дополнительная трудность, которая заключается в том, что изменения концентраций буферных ионов на границе ведут к изменениям pH, которые в свою очередь ведут к изменению заряда, что сопровождается изменением подвиж- [c.482]

Создание определенного значения pH раствора не является единственным методом ограничения концентрации свободных ионов раствора. Можно воспользоваться и другими методами, например введением третьего катиона Р, образующего бесцветный комплекс с тем же реактивом R, причем прочность комплек- oiB падает в ряду XR > PR > MR. Тогда при достаточном избытке Р (при [P]l>[Ro6iu.]) реактив R будет реагировать прежде всего с определяемым ионом X, избыток реактива будет связываться с введенным буферным ионом Р, а препятствующий анализу катион М не будет вообще вступать в реакцию. Этот метод в общих чертах аналогичен известному методу разделения катионов, например Ре+++ и Мп + с введением буферной гидроокиси Zn 0H)2 или др. [c.73]

Иногда пользуются способом буферного иона — введением в раствор определяемого и мешающего ионов третьего катиона, образующего с тем же реактивом бесцветный комплекс, менее прочный, чем комплекс определяемого иона, но более прочный, чем комплекс мешающего иона. Тогда при достаточном избытке буферного иона реактив будет реагировать прежде всего с определяемым ионом, избыток реактива будет связываться в бесцветный комплекс с введенным буферным ионом, а препятствующий анализу ион вообще не будет вступать в реакцию с реактивом. Так определяют, например, ионы железа сульфосалицилатным методом в присутствии ионов меди, когда в качестве буферного иона применяется алюминий. Основным условием применения последних двух способов является значительно большая прочность комплекса МК определяемого иона по сравнению с различными комплексами Ммеш п посторонних ионов. [c.39]

Гарнед и Оуэн [45] нашли, что при 20°С Яг = 4,20-10 Ч моль-ион/л и /С = 0,681-10"(моль-ион/л)2. При равных концентрациях буферных ионов концентрация [ОН"] = 1,62-10" моль-ион/л, и абсцисса, отвечающая рис. 8.9 будет [c.366]

Удобные таблицы инкрементов плотности и вязкости для наиболее распро-страпснных буферных ионов приведены Сведбергом и Педерсеном [102]. Справедливость этого уравнения кажется спорной, однако при небольших зиачепиях поправок оно вряд ли дает ошибку. Тем не менее, чтобы избежать необходимости вносить такие поправки при определении молекулярного веса, все необходимые физико-химические измерения следует проводить в одном и том же растворителе и при одинаковой (или очень близкой) температуре. Соблюдение этого условия совершенно необходимо для полимеров, имеющих гибкие молекулы, коэффициент трения которых может меняться в зависимости от температуры и иоиной силы раствора. [c.59]

В растворах мономеров могут находиться различные буферные ионы, а также такие денатурирующие агенты, как мочевина, ДСН или другие детергенты. Все эти соединения обычно либо сов1сем не влияют на образование геля, либо дишь слегка изменяют время его застывания. [c.77]

Аллен и др. [21] использовали градиент напряжения и движущуюся границу для концентрирования пробы перед ее разделением. В этой системе pH везде одинаков и лишь в геле, содержащем пробу, снижена концентрация буферных ионов. Замыкающий ион, находящийся сначала в электродном сосуде, имеет более высокую лодвижность, чем любой белковый ком- [c.89]

Для успешной работы с белком решающее значение имеет правильный выбор буфе ра. Подде ржание pH в ходе ионообменной хроматографии имеет первостепенную важность, так как ионные взаимодействия сильно зависят от pH, а буферные растворы содержат ионы, которые могут принимать участие в процессе ионного обмена. В большинстве случаев лучше, если буферные ионы не взаимодействуют с адсорбентом, т. е. заряженные формы буфера должны иметь заряд того же знака, что й заместители адсорбента. Если это не так, то могут произойти нежелательные и непредвиденные изменения pH в микросреде, окружающей адсорбированные белки, что повлечет за собой в лучшем случае изменение сил взаимодействия, а в худшем — денатурацию белка. Однако в литературе есть много примеров, когда нарушение этого правила не мешает достижению желаемых результатов его соблюдение менее важно, если можно использовать высококонцен 11рированные буферы. Наиболее обычным отступлением от этого правила является использование фосфатных буферов в анионообменной хроматографии иногда фосфат необходим для поддержания стабильности фермента. Насколько возможно, рекомендуется соблюдать это правило и работать только с простыми анионами (например, С1 , ацетат) в экспе риментах с ДЭАЭ-адсорбентами и с простыми катионами (например, К+, N3+, Н-трис+ при рН<7) при использо- [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология