Азокрасители строение

Реакция диазотирования. Свойст ва диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединений. [c.171]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

При восстановлении азокрасителей хлоридом олова (И) образовались З-бром-4-аминотолуол и 4-ами-по-2-метилфенол. Какое строение имели азокрасители [c.203]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

Восстановление проводится металлами (цинк, железо, олово) в кислой среде, хлористым оловом, гидросульфитом натрия. Восстановление азокрасителей хлористым оловом и сернокислым ванадием часто применяют для количественного их определения. Восстановление азокрасителей используется также для установления их строения. [c.111]

Строение азокрасителей всегда определяют путем их восстановительного расщепления до аминов (например, с помошью гидросульфита натрия или хлористого олова и соляной кислоты). Образующуюся при этом смесь мопоаминов, диаминов и оксиаминов тщательно разделяют на компоненты для выяснения строения последних в настоящее время с успехом применяют спектроскопические и хроматографические методы. [c.596]

Напишите, исходя из нафталина, схему синтеза азокрасителя строения [c.159]

На основании изложенного установите, каким образом можно синтезировать оранжевый азокраситель строения [c.203]

По PH названия азокрасителей производят, исходя из схемы синтеза данного красителя. Сначала называют амин, который подвергается,реакции диазотирования, прибавляют приставку озо-, выделяя ее дефисами, а затем название амина или фенола, с которым производится сочетание полученной ранее соли диазония. Названия при этом получаются довольно громоздкие, но дающие возможность написать формулу строения любого азокрасителя и указывающие способ его получения. [c.147]

Предложите способ синтеза азокрасителя следующего строения [c.255]

Эта р-ция используется в произ-ве нек-рых аминов, для установления строения А. и их количеств, анализа, для вытравной печати узоров на тканях, окрашенных азокрасителями. Р-ция в нек-рых случаях м. 6. остановлена на стадии образования гидразосоединений. [c.57]

Приведем формулу строения диметиламиноазобензола и для сравнения — название азокрасителя по PH (сверху) и по МН (снизу) [c.147]

Азокрасители, не содержащие ЗОзН-группы, применяют в качестве дисперсных красителей для ацетатного шелка, полиэфирных и полиамидных волокон. Их примерами являются красители следующего строения [c.745]

Из рассмотрения этих данных видно, что вообще разделение было весьма невелико, иногда наблюдались противоречивые результаты, а в ряде случаев воспроизведение этих опытов наталкивалось на трудности и разделения рацематов совсем не удавалось обнаружить (167, 168]. Так, при изучении адсорбции на шерсти и шелке азокрасителей строения [c.38]

Установите строение азокрасителя l2H9Nз06S, который при восстановлении образует сульфаниловую кислоту и вещество СбНбЫгОз. Последнее после диазотирования и нагревания диазониевой соли с этиловым спиртом в слабощелочной среде превращается в и-нитрофенол. Приведите схемы реакций. Получите азокраситель из соответствующих диазо- и азосоставляющих. [c.164]

З-бром-4-аминотолуол и 4-аиино-2-метилфенол. Каково строение азокрасителя [c.296]

При восстановлении азокрасителя в присутствии никеля Ренея были выделены 5-аминосалициловая кислота и 4-аминодифениламин. Какое строение имел азокраситель [c.309]

Бензтиазолилгидразип реагирует с 2-нафтолом в присутствии хлорида железа (П1) с образованием азокрасителя. Напишите его строение. [c.333]

Азокрасители в зависимости от количества азогрупп делятся на моно-, дне-, трис- и полиазокрасителн. Азокрасители ввиду сложности их строения очень редко называют по рациональной номенклатуре. Обычно они имеют названия промышленных марок красителей, например прямой черный 3, кислотный красный ЗС и т. д. Часто применяют сокращенные обозначения, показывающие состав красителя, порядок диазотирования и сочетания и т. п. [c.313]

Строение азокрасителей устанавливается путем идентификации аминов, образующихся при восстановлении красителей. При восстановлении разрываются связи между атомами азота, и из каждого из них образуется аминогруппа [c.511]

Основные группы дисперсных красителей. По хим. строению Д. к.-гл. обр. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-стириловые, хинофталоновые красители, нитро-дифениламины, ароиленимидазолы, антрапиридоны и др. Дисперсные азокрасители обеспечивают гамму цветов от желтого до темно-синего. В осн. представлены моноазокрасителями-производными 4-аминоазобензола, дающими окраски оранжевых, красных, фиолетовых, темно-синих цветов, напр, алый Ж (ф-ла I) и бордо 2С (II). Получение широкой цветовой гаммы достигается изменением характе- [c.79]

Барабанное крашение включает четыре стадии 1) диффузию частиц красителя из водного р-ра к пов-сти кожи 2) сорбцию красителя наружной пов-стью волокон 3) диф фузию красителя внутрь волокон 4) связывание красителя Для зтого вида крашения применяют след, красители ани онного типа - прямые, кислотные, кислотные металлсодер жащие, протравные для шерсти, нигрозины, активные, сне циальные для кожи катионного типа - основные и катион ные. По хим. строению-это гл. обр. азокрасители, арил метановые, хинониминовые и антрахиноновые красители Вое перечисл. красители (кроме активных) окрашивают кожу при 60-70 С. [c.502]

В качестве хромофорных фрагментов в П. к. могут входить, помимо антрахиноновых и азокрасителей, ксантеновые, фталоцианиновые и др. От строения хромофорного Лрагмента зависят термо- и светостойкость П. к., от строения олигомерного фрагмента, а также св-в скрашиваемого материала,-миграц. устойчивость. [c.639]

Более устойчивая антпи транс)-форш мОжет переходить в син цис)-форму при нагревании, облучении светом и т. д. Однако г/ис-изомеры быстро превращаются в зрднс-изомеры. /(ис-форма имеет неплоское строение и слабые хромофорные свойства. Грднс-форма, в которой обычно находятся все азокрасители, имеет плоское строение хромофора и две полосы поглощения. У азобензола С Н5 Ы=Ы—С Нз первая полоса -> п -перехода от [c.561]

М-нитрозосоединения азокрасителей из дифениламина по описанию германского патента дают с амино-, окси- и амино-оксисоединеииями ароматического ряда (не красителями) красители неизвестного пока строения е ). [c.66]

Из восстановителей, употребляемых в щелочном растворе, необходимо отметить гидросульфит Na2S204, который, правда, не имеет значения для практики производственного восстановления нитросоединений, но находит большое применение в лаборатории для восстановления особенно азокрасителей, при выяснении их строения и природы их составляющих. Работа ведется в нейтральном или слабощелочном водном или спиртовом растворе Восстановительное действие гидросульфита основано на легком протекании его окисления в водных растворах по двум направлениям — преимущественно [c.152]

Фенолы, аминофенолы и их производные, в особенности сульфокислоты, имеют большое значение в синтезе красящих веществ. Простейший по строению фенол gHeOH применяется в производстве некоторых азокрасителей, служит исходным материалом для получения салициловой кислоты и аминофенольных производных, для некоторых искусственных смол и пластических материалов (бакелит) и некоторых фармацевтических препаратов. [c.186]

Среди производных строения А имеются повидимому входящие в состав зеленых азокрасителей, пригодных для холодного крашения. [c.244]

Хиноны и ряд производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, интересны для красочной промышленности как аналогичные по структуре некоторым красящим веществам, каковы хинониминовые красители, или как дающие представление об одной из возможных реакционных форм красителей, например в ряду азокрасителей, нитро- и нитрозокрасителей. Кроме того незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами синтеза кубовых красителей. [c.362]

Установление строения азокрасителей возможно путем восстановительного расщепления действием, хлорида олова (II) в соляной кислоте или дитионита натрия и идентификации образующихся при этом аминов, например [c.742]

Восстановление хлористым оловом и соляной кислотой имеет большое значение для установления строения азокрасителей. Для большинства азокрасителей реакция состоит в расщеплении азогруппы и в образовании двух молекул первичного амина. Для проведения реакции к теплому водному раствору красителя прибавляют хлористое олово в концентрированной соляной кислоте. По обесцвечивании раствора выделяют продукты реакции ло одному из обычных способов, наиболее пригодному в том или ином случае, а именно перегонкой с паром, фильтрованием, экстрагированием эфиром или превращением в производные хиноксалина К другим восстановителям, пригодным для этой реакции, относятся цинковая пыль и водный аммиак, цинковая пыль и водный раствор едкого натра, хлористый титан. [c.464]

Строение таких соединений было установлено в 1876 г. А. Гофманом и О. Виттом Простейший представитель этого класса соединений — диазобензол легко вступает в реакцию с фенолами и ароматическими основаниями. При этом образуются устойчивые основания, дающие с кислотами разнообразные красители. В конце XIX в. производство таких красителей в Германии достигло значительного размаха. Некоторые мелкие заводы, например Баденская анилиновая и содовая фабрика, в короткий срок из предприятия с несколькими рабочими выросла до крупного капиталистического предприятия. Производство азокрасителей еще более расширилось, когда были введены в практику производные нафталина. Сочетания производных нафталина, нафто-лов и нафтиламинов с диазосоединениями чрезвычайно расширило ассортимент ценных азокрасителей. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология