Окси метил пирон

Специфической реакцией на стрептомицин является реакция образования мальтола (а-метил-р-окси-у-пирона) из стрептоз-ной части молекулы стрептомицина при нагревании его со щелочью. [c.427]

Мальтол (3-окси-2-метил- -пирон) содержится в коре лиственницы. Он образуется также при сухой перегонке крахмала и целлюлозы. Мальтол растворяется в щелочах, давая желтую окраску, и дает фиолетовое окрашивание с хлоридом железа (III). [c.582]

ОКСИ-3-ЦИННАМОИЛ-6-МЕТИЛ ПИРОН-2 [c.92]

Окси-2-метил-1,4-пирон (мальтол) [c.169]

ЯМР-спектр обнаруживает три (из шести имеющихся) протона в аллильной метильной группе, присоединенной к полностью замещенной двойной связи (острый пик при 7,7 м. д. протон, присоединенный к С-3, должен был бы расщепить сигнал аллильной метильной группы на дублет). О присутствии еще двух протонов можно с уверенностью судить по отчетливому квартету спиновой системы АВ в той области, которую принято считать ароматической. Формула СбНбОз с учетом ранее рассмотренных групп требует, чтобы эти протоны были олефиновыми необычно низкое значение химического сдвига сигнала Н можно объяснить влиянием кислородного атома кольца. Оставшийся протон, который входит в состав связанного гидроксила, отчетливо проявляется в виде очень широкого сигнала около 3,1 м. д. (обмен). Разумное комбинирование фрагментов приводит к правильной формуле 2-метил-З-окси-у-пирона. [c.271]

Метоксипроизводное 2-метил-5-окси-7-пирона было превращено в соответствующий пиридон, и метоксильная группа удалена гидролизом. Образовавшееся соединение LIV было идентично с веществом, которое получил Ост [137] ИЗ коменовой кислоты LV, восстанавливая оловом и соляной кислотой продукт реакции ее с пятихлористым фосфором. [c.298]

Если дегидрацетовую кислоту нагревать при 135 с 90-процентной серной кислотой, то образуется 6-метил-2-окси-7-пирон, который после обработки аммиаком дает 2,4-диокси-6-метилпиридин (VIII). Число различных оксипиридинов, которые могут получаться этим и подобными способами, слишком велико, чтобы рассматривать их здесь подробно, и читателю следует обратиться к обзору этого вопроса в монографиях Холлинза, а также Майер-Боде и Альтпетера. [c.411]

Растворимая смола в основном состоит из 25—30% 1,6-ангид-ро-1,5-глюкопиранозы (левоглюкозан), 15% новолаков (производные пирокатехина и других фенолов), 20% лактонов оксикис-лот и их полиэфиров с преобладанием т-лактонов, 5—7% пирокатехина и его производных, 7% этиленгликоля, 5% гликолевого альдегида и других органических соединений. Среди них находится 6—9% жирных кислот ряда уксусной кислоты (уксусная, муравьиная, пропионовая, масляная), мальтол (2 метил-З-окси-т-пирон), ацетол (СНз—СО — СНгОН), метилглиоксаль (СНз —СО —СНО), метилциклопентонолон, редуктоны и диангидрид глюкозы [c.170]

Окси-2-метил-пирон, бензилмети-ловый эфир 4-Окси-2-бензил-пирон, диметиловый эфир NaNHj в жидком аммиаке 1316] [c.31]

Различные производные v poHa предложено применять в смеси с сухой кровью или другими металлическими порфирино-выми комплексами при обработке семян для ускорения их прорастания. С этой целью рекомендовано применять 5-окси-2-оксиметил-у-пирон, 3-окси-2-метил-у-пирон, З-окси-у-пирон и [c.566]

Из органических реагентов других классов для определения молибдена нашли применение фенилгидразин [113, 114], комплексон III [115, 116], хлораниловая кислота [20], ксиленоловый ораннчевый [117], 1,10 фенантро-лин [118], дифенилкарбазон [119], 3-окси-1-(/г-сульфофенил)-3-фенилтриазин [120], хлорид 6,7-диокси-2,4-дифенилбензопирилия [121], мальтол (2-метил-З-окси-у-пирон) [122]. [c.258]

З-окси-6-метил-а-пирон LX получают с 30-процентным выходом сухой перегонкой рамнонолактона LIX [71] и других 6-дезоксигексонолактонов.. [c.287]

Обработка 2-метил-7-ацетоксихромона (III) хлористым алюминием в условиях перегруппировки Фриса приводит к 8-ацетил-7-окси-2-метилхромону (IV), который циклизуется с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в хромоно-у-пирон (V). Аналогично при действии ацетата натрия и уксусного ангидрида на соединение VI также образуется хромоно-у-пирон (VII). [c.66]

Когда двойная связь инкорпорирована в цикл, как в циклогекс-2-еноне [9], направление взаимодействия меняется и первоначальный аддукт присоединения по Михаэлю подвергается циклизации в дикетон 3, существующий в енольной форме. В то же время реакция 3,3-диалкил-6-трифторметил-2,3-дигидро-4-пиронов с эфирами 1 протекает с участием обоих электрофильных центров по типу мета-бриджинга без раскрытия пиронового кольца, давая производные 2-окса-7-тнабн- [c.95]

Рис. 1. Структура молекулы 2-амино-4-(3-пиридил)-7-метил-3-циано-5-оксо-4Я-пирано[4,3-й]-пирона 5g по данным РСА

Метиловый эфир 5-оксо-6-фенилгекса-новой кислоты Метиловый эфир 4-метил-5-оксо-5-фенилпентановой кислоты 5-Фенил-6-метил- 3.4.5.6-тетрагидропирон (I) 5-Метил-6-фенил- 3.4.5.6-тетрагидро-пирон-2 (II) Катализатор и условия те же. Выход I — 66%, II—68% [2319] [c.144]

Среди производных пирана важное место занимает мальтол (2-метил-3-окси- -пирон) (ХСУ1), встречающийся в иглах белой ели и коре лиственницы. Эрдман и Шефер выделили мальтол из продуктов сухой перегонки крахмала [198]. [c.101]

Производные у-П. широко распространены в природе. Кроме хелидоиовой и меконовой к-т, известны койевая к-та (5-окси-2-оксиметил-у-пироп), мальтол (3-окси-2-метил-у-пирон), патулин и др. (см. также Хромпни, Флавоны, Ксантон). [c.11]

Для стрептомицинов, кроме общих физико-химич. и биологич. свойств, характерны реакции Сакагучи и высокая чувствительность к щелочам (за исключенпем дигидро-С.), под действием к-рых из L-стрептозы (или оксистрептозы) образуются мальтол (2-метил-3-окси-1, 4-пирон) или соответственно оксимальтол (2-оксиметил-3-окси-1,5-ппрон). [c.536]

Характерной химической реакцией на стрептомицин является так называемая мальтольная проба. Раствор антибиотика нагревают со слабым раствором едкого натра (табл. 20), при этом образуется а-метил- -окси- -пирон, который носит название мальтоль [c.227]

Мальтольный метод2вв основан на способности стрептомицина легко гидро-лизоваться щелочью с образованием мальтола, а-метил-р-окси- -пирона (LIV) [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология