Метил пирон

Мальтол (3-окси-2-метил- -пирон) содержится в коре лиственницы. Он образуется также при сухой перегонке крахмала и целлюлозы. Мальтол растворяется в щелочах, давая желтую окраску, и дает фиолетовое окрашивание с хлоридом железа (III). [c.582]

ОКСИ-3-ЦИННАМОИЛ-6-МЕТИЛ ПИРОН-2 [c.92]

Реакция с едким натром и хлоридом железа. При кипячении 10 мг соли стрептомицина с 2 мл 8%-ного раствора едкого натра раствор приобретает желтую или коричневато-желтую окраску и выделяется аммиак. Для обнаружения образовавшегося мальтола (3-гидрокси-2-метил- -пирона) через 2 мин охлаждают, прибавляют 2 капли 5%-ного раствора хлорида железа (III) и добавляют по каплям соляную кислоту. Раствор окрашивается в фиолетовый цвет. Дигидрострептомицин дает после нагревания с раствором едкого натра почти бесцветный раствор и может дать с хлоридом железа (III) лишь розовую окраску. [c.476]

Специфической реакцией на стрептомицин является реакция образования мальтола (а-метил-р-окси-у-пирона) из стрептоз-ной части молекулы стрептомицина при нагревании его со щелочью. [c.427]

Этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты реагирует с некоторыми кетонами в присутствии этилата натрия с образованием производных пирона в результате реакции, например, с ацетоном образуется 2-метил-6-фенил-у-пирон. При этом, повидимому, вначале происходит ацилирование кетона с образованием соответствующего р-дикетона, который затем циклизуется. [c.105]

Стирил-3-метил-1,4-а, -нафта-пирон 40 135 [c.242]

ДИ метил пирона щелочью образуется трикетон—гептантрион [c.607]

Окси-2-метил-пирон, бензилмети-ловый эфир 4-Окси-2-бензил-пирон, диметиловый эфир NaNHj в жидком аммиаке 1316] [c.31]

Обработка 6-метилпиронов-2 анилином [8, 135] и цианидом натрия [136] уже при комнатной температуре ведет к соответствующей замещенной сорбиновой кислоте [схема (62)]. С солями арилдиазония 6-метилпироны-2 дают З-арил-6-метил-пироны-2 [23] и 3-арилгидразонотриацетолактоны [137] схема (63) . [c.24]

Примером ацилирования может служить реакция ацилхло-ридов ароматических карбоновых кислот с 4-гпдрокси-б-метил-пироном-2 [88, 89]. Реакцию ведут при комнатной температуре в присутствии небольших количеств основания (этилат натрия, пиридин). При избытке ацилхлорпда и 100—120°С отмечено также замещение атома водорода в положении 3 на арилкарбо-нпльную группу схема (82) . [c.31]

Диметилпирон способен присоединять алкилирующие вещества (диметилсульфат, иодистый метил) с образование.м солей сильного основания, которые почти сравнимы с четвертичными аммони Выми солями (Керман). Для установления строения этих солей имеет большое значение их реакция с аммиаком, при которой гладко образуется 2,6-диметил-4-метоксипиридни (Байер). Следовательно, солям метилированного пирона соответствует формула (а) [c.1013]

Мальтол — простое производное пирона (2-метил-З-оксипирон) — часто встречается в природных продуктах. Он содержится в еловых иглах, в коре лиственницы в небольших количествах образуется при сухой перегонке дерева и целлюлозы, при поджаривании ячменя и т. д. Дает характерное фиолетовое окрашивание с хлорным железом (в нем рядом расположены карбонильная и кислая гидроксильная группы ) т. пл, 160°, [c.1014]

Доказательством того, что превращение идет именно таким образом, является присоединение к пирону и его производным иодистых алкилов. Так, 2,6-диметилпирон с иодистым метилом образует иодистый 4-метокси-2,6-диметилпироксоний, который при действии аммиака превращается в хорошо известный 4-мето-кси-2,6-диметил пиридин [c.607]

В отличие от а-пиронов упироны алкилируются диметилсуль-фатом по карбонильному кислороду, что отражает более высокую степень поляризации у-системы. Тем не менее более сильный мети-лируюш.ий агент триметилоксонийборфторид (реагент Меервейна) реагирует и с а-пироном. [c.175]

Разработаны способы получения полиеновых хлорированных кетонов, в результате реакций внутримолекулярной гетероциютизации которых в присутствии кислот получены пироны 1 [4]. 1-Дихлорвинил-2-этоксикарбонил-5-хлор(Я)-пи-роны-6 получены также кислотно-катализируемой циклизацией продуктов конденсация дихлор- и трихлоракролеинов с 2,2-дихлорвинил(2-этоксикарбонил)метил-кетоном [5] (схема 2). [c.284]

Конденсированные производные фурана 26, 27 могут быть получены О-алки-лированием 4-гидрокси-6-метил-2Я-пирона 2 и его азааналога 23 замещенными а-галогенкетонами 24 через катализируемую кислотами стадию циклизации промежуточных соединений 25 [5-7] (схема 1). [c.337]

Производные 1-арил-3-карбокси-6-метилпиридазин-4-она 116 можно синтезировать в результате рециклизации арилгидразонов 115, полученных сочетанием солей диазония с 4-гидрокси-6-метил-2Я-пироном 114 в пиридине. Последующий аминолиз приводит к карбоксамидам 117 [104] (схема 46). [c.356]

Подобно у-пирону хромон при обработке сухим НС1 в эфире легко образует гидрохлорид (50) [56]. Интересно, что рКа бенз-аннелированной системы (2,0) существенно выще, чем у у-пирона (0,1) [57]. Атом кислорода карбонильной группы также может метилироваться метил-о-нитробензолсульфонатом с образованием Метоксониевой соли (51) [11]. Как и в случае у-пирона, эти реакции отражают скрытую ароматичность гетероцикла. То же можно сказать и о легкости окисления хроманонов б хромоны при [c.91]

ЯМР-спектр обнаруживает три (из шести имеющихся) протона в аллильной метильной группе, присоединенной к полностью замещенной двойной связи (острый пик при 7,7 м. д. протон, присоединенный к С-3, должен был бы расщепить сигнал аллильной метильной группы на дублет). О присутствии еще двух протонов можно с уверенностью судить по отчетливому квартету спиновой системы АВ в той области, которую принято считать ароматической. Формула СбНбОз с учетом ранее рассмотренных групп требует, чтобы эти протоны были олефиновыми необычно низкое значение химического сдвига сигнала Н можно объяснить влиянием кислородного атома кольца. Оставшийся протон, который входит в состав связанного гидроксила, отчетливо проявляется в виде очень широкого сигнала около 3,1 м. д. (обмен). Разумное комбинирование фрагментов приводит к правильной формуле 2-метил-З-окси-у-пирона. [c.271]

Кроме приведеттьтх выше производньтх бензо-у-пирона, получены производные простого хромона и изучена их спазмолитическая активность. Например, 3-метилхромон, применяемый за рубежом для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (препарат Кродимин ) превышает активность келлина в 4 раза, обладает более продолжительным действием и мет>щей токсичностью 2, 5, 8 — триметил-хромон примерно в десять раз активнее и во столько же раз менее токсичен, чем келлин. Установлено, что хромоны, содержащие у С-2 альдегидную группу или бензоильный радикал, обладают высоким спазмолитическим действием. [c.97]

Кумарин или бензопщюн представляют собою лактон о-оксикорич-ной кислоты. К более сложным производным а-пирона принадлежит дегидрацетовая кислота (3-ацето-6-метил-а-пиронон-4). [c.165]

Последующий гидролиз соляной кислотой соединения с кислотными свойствами привел к дикарбоновой кислоте, которая оказалась а-этил-глутаровой кислотой. Присутствие карбоксильной группы в положении 5 является необходимым условием для проведения этой реакции, так как 5-метил-а-пирон с диазометаном не взаимодействует. [c.278]

З-окси-6-метил-а-пирон LX получают с 30-процентным выходом сухой перегонкой рамнонолактона LIX [71] и других 6-дезоксигексонолактонов.. [c.287]

Парасорбиновая кислота. -Форма этого соединения известна давно, так как встречается в красных ягодах рябины [73]. После открытия способности этого соединения, препятствовать росту клеток [74, 75] оно вновь тщательно было изучено, причем оказалось, что оно обладает структурой 6-метил-Д -дигидро-а-пирона [76]. Описано два синтеза, приводящие к полу -чению /-формы этого соединения. Кун и Иерхель [76] получили эту кислоту с 25-процентным выходом, исходя из сорбиновой кислоты, с промежуточной стадией образования 3,5-дибромкапроновой кислоты. Позднее Гейнс и Джонс [77] получили это же соединение с 33-процентным выходом конденсацией окиси пропилена с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке, с последующей карбонизацией магниевой соли, получившегося производного ацетилена ЬХП и каталитическим гидрированием в соединение ЬХ1 (см. стр. 145).. [c.287]

Метоксипроизводное 2-метил-5-окси-7-пирона было превращено в соответствующий пиридон, и метоксильная группа удалена гидролизом. Образовавшееся соединение LIV было идентично с веществом, которое получил Ост [137] ИЗ коменовой кислоты LV, восстанавливая оловом и соляной кислотой продукт реакции ее с пятихлористым фосфором. [c.298]

Если дегидрацетовую кислоту нагревать при 135 с 90-процентной серной кислотой, то образуется 6-метил-2-окси-7-пирон, который после обработки аммиаком дает 2,4-диокси-6-метилпиридин (VIII). Число различных оксипиридинов, которые могут получаться этим и подобными способами, слишком велико, чтобы рассматривать их здесь подробно, и читателю следует обратиться к обзору этого вопроса в монографиях Холлинза, а также Майер-Боде и Альтпетера. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология