Теплота горения промежуточная

Электронные спектры позволяют также обнаружить свободные радикалы и другие промежуточные продукты сложных газовых реакций. Полученные из спектров молекулярные константы дают возможность определять теплоты образования молекул из простых веществ и по формулам статистической термодинамики рассчитывать химическое равновесие в реакциях с участием газов, а значит, и управлять процессами горения и другими высокотемпературными реакциями. [c.168]

Следует указать на актуальную проблему, вытекающую из возможности проведения реакции в гальваническом элементе, а именно, на проблему превращения химической энергии топлива непосредственно (без промежуточного перевода в теплоту) в электрическую. Расчет показывает, что обратимо работающий углеродно-кислородный элемент, т. е. элемент, в котором протекала, бы реакция СОг = СО2, позволил бы превратить 99,78% энергии горения в полезную работу (АСл АЯ). Теоретическая возможность доведения коэффициента использования топлива до больших величин привлекает к задаче создания топливного элемента большое внимание. [c.385]

Следующий важнейший этап в истории термохимии связан с именем Гесса, которому принадлежат такие фундаментальные обобщения, как положение о том, что тепловой эффект реакции не зависит от промежуточных стадий, а зависит только от исходного и конечного состояния системы (закон Гесса) и что количество выделяющегося при реакции тепла может служить, мерой химического сродства. Хотя свои термохимические работы Гесс начал как раз тогда, когда, как он писал Берцелиусу, был всецело занят исследованиями по органической химии [14, с. 331, однако материалом для работ по термохимии ему служили почти исключительно неорганические соединеш я. И тем не менее в 1840 г. Гесс дает следующее толкование результатам опытов Дюлонга по изучению различной теплотворности угля и других органических веществ сумма тепла, которая соответствует определенному количеству воды и углекислоты, образующихся при горении угля, постоянна, а потому очевидно, что если водород был ранее связан с углеродом, то это соединение не могло произойти без выделения тепла это количество теплоты уже исключено и не может содержаться в той теплоте, которая выделяется при окончательном сгорании угля. Отсюда следует весьма простое практическое правило горючее, сложное по своему составу, всегда выделяет меньще тепла, чем его составные части, отдельно взятые . И далее Гесс как бы намечает контуры будущей структурной термохимии Когда мы будем точнее знать те количества теплоты, которые выделяются при взаимодействии нескольких элементов, тогда количество теплоты, выделяющееся при сгорании органического вещества, будет важным фактором, который приведет нас к более глубокому познанию строения этого вещества [15, с. 127, 128]. [c.110]

Газы, образующиеся при горении в топочной камере, после выхода из нее проходят последовательно газоходы котла, где в пароперегревателе (первичном и вторичном, если осуществляется цикл с промежуточным перегревом) и водяном экономайзере отдают теплоту рабочему телу, а в воздухоподогревателе — подаваемому в котел воздуху. Затем в золоуловителях (электрофильтрах) 15 они очищаются от летучей золы и через дымовую трубу 17 дымососами 16 выбрасываются в атмосферу. Шлак и зола, выпадающие под топочной камерой, воздухоподогревателем и золоуловителями, смываются водой и по каналам поступают к багерным насосам 33, которые перекачивают их на золоотвалы. Воздух, необходимый для горения, подается в воздухоподогреватель котла дутьевым вентилятором 14. Забирается воздух обычно вверху котельной или (при котлах большой производительности) снаружи котельного отделения. [c.10]

Газы, образующиеся при горении в топочной камере, после выхода из нее проходят последовательно газоходы котла, где в пароперегревателе (первичном и вторичном, если осуществляется цикл с промежуточным перегревом) и водяном экономайзере отдают теплоту рабочему телу, а в воздухоподогревателе— подаваемому в паровой котел воздуху. Затем в золоуловителях (электрофильтрах) 15 газы очищаются от летучей золы и через дымовую трубу 17 дымососами 16 выбрасываются в атмосферу. [c.9]

Сгорание как сложный химический процесс развивается в условиях резко изменяющихся температур и концентраций взаимодействующих веществ. Температура при горении углеводородно-воздушных смесей изменяется в довольно широких пределах и достигает 2000 С. В зависимости от температуры изменяется не только механизм химических реакций, но и скорость- сопутствующих процессов тепло- и массообмена. От температуры зависят скорости образования и распада многих промежуточных продуктов химических превращений, скорости процессов переноса активных частиц из зоны горения в свежую смесь и т.д. Часто горение проходит в условиях продолжающегося испарения капель жидкого топлива и смешения его паров с воздухом, причем теплота, необходимая для испарения топлива, подводится из зоны горения. [c.47]

Степень дробления капель топочного мазута (тонкость распыли-вания) выбирают с учетом двух основных обстоятельств. Слишком крупные капли требуют длительного времени для своего сгорания и могут не успевать сгорать полностью на участке пути до выхода из топки. Слишком мелкие капли в потоке воздуха, подаваемого в топку для горения, летят практически с такой же скоростью, с какой движется воздух. Из-за отсутствия движения капель относительно газовой среды ухудшается подвод теплоты и кислорода к поверхности капли, что тормозит ее горение и также может приводить к неполному сгоранию. Поэтому существует промежуточный, оптимальный размер капель, соответствующий минимальному недожогу. [c.164]

К теплотам горения паров при 25° и 1 атм. Как правило, в любом ряду углеводородов теплотворная способность слабо изменяется от температуры кипения. Наибольшие значения теплог сгорания, отнесенных к единице веса, имеют алкановые углеводороды, наименьшие — бициклические. Цикла-новые углеводороды занимают промежуточное положение между алка-новыми и ароматическими. Теплотворная способность алкановых углеводородов колеблется в пределах от 11,65 ккал/г для нормального гексана до 11,3 ккал/г для алканов, кипящих около 300°. Теплотворная способность цикланов меняется в пределах от 11,06 до 11,23 ккал/г, а ароматических углеводородов — от 10,04 до 10,70 ккал/г. Бициклические углеводороды характеризуются теплотворной способностью порядка 9,7 ккал/г. [c.84]

Пример 3. При сжигании промежуточного продукта обогащения каменного упи с содержанием угаерода 56,82 %, горючей серы 5,45 % и низшей теплотой сгорания 23305 кДж/кг получены продукгы сгорания, содержапще 13,05 % КОз и 1,1 % СО. Подсчитать потери тепла вследствие химической неполноты горения. [c.186]

В тех случаях, когда сульфидов в исходной шихте не хватает для автогенного ведения шахтной плавки, недостаток теплоты компенсируют сжиганием угаеродистого топлива. Такой вид шахтной плавки, при которой теплота получается как от горения сульфидов, так и от сжигания топлива, получил название полупиритной. Расход кокса при этом виде шахтной плавки изменяется от 5 до 12 %. Таким образом, полупирит-ная плавка занимает промежуточное место между восстановительной и пиритной плавками. [c.324]

В качестве промежуточного теплоносителя может быть ис- юльзован дутьевой воздух (см. рис. 6.16). Однако за счет физической теплоты дутьевого воздуха можно испарить лишь незначительную часть сточной воды и отогнать из нее летучие вещества. Применение больших количеств воздуха (сверх необходимых для горения топлива и окисления примесей сточной воды), т. е. работа огневого реактора с повышенным коэффициентом воздуха, вызовет большой перерасход топлива. Кроме того, сушка горячим воздухом сточных вод с высокой концентрацией горючих примесей может оказаться недопустимой из-за возможности образования взрывоопасных с.месей. В этих случаях более целесообразно при.менение в качестве промежуточного теплоносителя водяного пара, получаемого прп испарении сточной воды. Схемы таких установок показаны на рнс. 6.19. [c.220]

Эти эмпирические соотношения были получены на основе скоростей горения, полученных при высоких давлениях. Исходя из механизма процесса горения, можно считать, что эти результаты имеют силу в области высокого давления, где скорость горения зависит главным образом от передачи энергии из зопы пламени. Едва ли можно ожидать, что эти результаты пригодны в областях низкого и промежуточного давлений, где горячая зона пламени либо отсутствует, либо находится на некотором расстоянии от поверхности горения. Экспериментально было обнаружено, что формулы, подобные формулам (4.6) или (4.9), достаточно хорошо описывают данные экспериментов при давлениях, несколько больших 140 кг/см . При более низких давлениях различные топлива с аналогичными теплотами взрыва могут отличаться по скорости горения более чем в два раза. В этом диапазоне низких давлений становятся существенными специфичные эффекты, обусловленные химическим составом топлива. [c.456]

Подсчет 2. При ожиганш промежуточного продукта обогащения кнзеловского каменного угля с содержанием 56,82% С, 6,45% 5 н низшей теплотой сгорания 5566 ккал/кг получены продукты сгорания, содержащие 13,05% / 0г и 1,1% СО. Подсчитать потери тепла вследствие химической неполноты горения. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология