Фотоэлектрический метод определения спирта

Определение спирта в бражке и сусле сульфитно-спиртовых заводов. Результаты определения концентрации спирта в сульфитной бражке флотационным методом совпадают с истинными концентрациями, установленными фотоэлектрическим методом. Поэтому при флотационном методе определения спирта в сульфитной бражке не требуется ни удалять летучие примеси путем бромирования, ни вносить поправки на их влияние. Точно так же бромирование не требуется и при флотационном методе определения содержания спирта в сульфитном сусле. [c.147]

Как уже было сказано выше, фотоэлектрический метод определения содержания спирта является наиболее точным из всех методов, применяемых в гидролизном и сульфитно-спиртовом производствах, а применение его для определения содержания спирта в сусле, бражке и барде древесных гидролизатов и сульфитных щелоков является особенно целесообразным, так как в них, помимо спиртов, содержится ряд других органических соединений самого различного характера. То обстоятельство, что при этом определяется суммарное содержание всех спиртов, не мешает применению метода. [c.151]

Низовкин в. К., Охрименко О. И. и Корольков И. И. Фотоэлектрическое определение спирта по методу ВНИИГС. (Всес, н.-и. ин-т сульфит.-спиртов, и гидролиз, пром-сти), Л,, 1941, 34 с. с илл. и черт, 7799 [c.295]

Наиболее точным является фотоэлектрический метод, но из-за его сложности он почти не применяется в производственных условиях. До 1948 г. в производственных условиях широко применялся окислительный метод из-за простоты его выполнения. Но окислительный метод не точен, и поэтому в настоящее время он полностью заменен флотационным, который чрезвычайно прост и в то же время достаточно точен. Флотационный метод определения содержания спирта включен в инструкцию по химико-техническому контролю производства. Фотоэлектрический метод можно применять эпизодически, для контроля результатов, получаемых по флотационному методу. Окислительным (хроматометрическим) методом, несмотря на то, что он недостаточно точен, иногда еще пользуются, но как неофициальным методом. [c.139]

При массовых определениях на заводе вместо бромирования, усложняющего анализ, достаточно вводить поправку на влияние тяжелых летучих примесей, установленную путем сравнения результатов, полученных по флотационному методу с определениями спирта, например, фотоэлектрическим методом. [c.146]

Фотоэлектрическим методом можно определять и содержание метилового спирта в нейтрализате или в сусле, образующегося в небольших количествах при гидролизе древесины. Для этой цели 100 мл нейтрализата или сусла перегоняют, отбирая 100 — 120 мл дистиллята. Для того чтобы можно было отобрать дистиллята больше, чем было взято исходной жидкости для перегонки, к последней, в конце перегонки, добавляют некоторое количество воды. Объем дистиллята в мерной колбе доводят водой до 200 мл, тщательно перемешивают и далее поступают так же, как было описано при определении содержания этилового спирта. В качестве стандартного раствора спирта применяют раствор метилового спирта известной концентрации. [c.158]

Следует иметь в виду, что фотоэлектрический метод пригоден для определения содержания метилового спирта в сусле лишь [c.158]

Для определения содержания спирта в барде и лютере фотоэлектрическим методом, из 100 мл барды гидролизного завода отгоняют 75—80 мл дистиллята, объем его доводят водой до 100 мл, а затем разбавляют водой в 1,5 или 2,0 раза. [c.191]

При определении спирта в сульфитной бражке фотоэлектрическим методом на шкале гальванометра получены отсчеты для испытуемого раствора— 46,5 для нулевой поправки — 93,0 для стандартного раствора спирта — 34. Концентрация спирта в стандартном растворе равна 0,0096%. Определить концентрацию спирта в исходной бражке, если при анализе она была разбавлена водой в 100 раз. (0,66%). [c.199]

При определении спирта в барде фотоэлектрическим методом на шкале гальванометра получены следующие отсчеты для испытуемого раствора— 31,5 для стандартного раствора — 34 для нулевой поправки — 93,0. Концентрация спирта в стандартном растворе равна 0,0096%. Определить концентрацию спирта в барде, если она, при подготовке к анализу, была разбавлена в два раза. (0,02%). [c.199]

Низовкин В. К. и Охрименко О. И. Установка для точного определения pH при помощи стеклянного электрода. Тр. Всес. н.-и. ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз, пром-сти, 1947, 2, с. 103—110. 1812 Низовкин В. К., Охрименко О. И. и Дементьева М. И. Методы и приборы для определения pH при контроле сульфитно-спирто-вого и гидролизного производств. Тр. Всес. н.-и. ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз. пром-сти, 1947, 2, с. 59—93. 1813 Низовкин в. К. и Пети П. К. рН-метр — ламповый потенциометр для определения pH с помощью стеклянного электрода. Тр. Всес. н.-и. ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз. пром-сти, 1947, 2, с. 111—125. 1814 Низовкин в. К. и Пети П. К. Фотоэлектрический потенциометр для автоматического измерения pH. Тр. Всес. н.-и. ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз, пром-сти, 1947, 2, с. 126—131. 1815 [c.78]

Применение фотоколориметра для определения малых количеств паров метилового спирта в воздухе повышает как чувствительность, так и точность метода [64]. Использование фотоэлектрического способа колориметрических определений дало возможность производить измерение незначительных изменений окраски, которые неуловимы при методе визуальной колориметрии. Чувствительность определения метилового спирта методом фотоколориметрии — 0,005 мг в 10 мл раствора. [c.314]

Для определения кратности укрепления спирта в бардяном и лютерном конденсате, его концентрацию определяют также непосредственно в барде и лютере, для чего может быть применен фотоэлектрический или флотационный метод. [c.191]

Советские ученые разработали оригинальные методы анализа для гидролизного и сульфитно-спиртового производств. Таковы эбулиостатический метод определения редуцирующих веществ, флотационный и фотоэлектрический методы определения спирта, химический метод определения сбраживаемого сахара. [c.6]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод количеств, и качеств, определения ионов и хим. соед. по интенсивности или спектру хемилюминесценции. В X. а. использ. окисление в-в, дающих яркую хемилюминесценцию,— люмтаола, люцигенина и др. окислители — НзОа, Ог и др. Интенсивность хемилюминесценции измеряют фотоэлектрически (на хемилюминесцентном фотометре, спектрофотометре) и фотографически. В X. а. конц. в-в, влияющих на скорость р-ций, определяют по изменению интенсивности хемилюминесценции во времени. Так, разработаны методы определения ионов иек-рых металлов — Ре(П), Мп(П), Со(П), Си(П) и др. (по пх каталитич. действию предел обнаружения — неск. нг/мл), орг. в-в — оксихинолина, нафтолов, фенантролина, спиртов, производных анилина, глюкозы, аминокислот и др. (по каталитич. и ингибирующему действию предел обнаружения — неск. мкг/мл и больше, в нек-рых случаях — неск. нг/мл), а также озона, оксидов азота и серы, сероводорода в воздухе (пределы обнаружения 10- %). [c.642]

Наряду со спиртом в этих жидкостях всегда находятся сопутствующие ему примеси эфиров, альдегидов, метилового спирта и др. При этом определение этилового спирта затруднительно. Методы определения этилового спирта, применявшиеся и приме-няемые в гидролизной и сульфитно-спиртовой промышленности, можно подразделить на удельновесовые, колориметрические, фотоэлектрические и окислительные. [c.139]

Для определения нафтолов были использованы объемные, гравиметрические, колориметрические и спектрометрические методы, крашение и, особенно, определение субстантивности. Простым методом является подкисление щелочных водных или водно-спиртовых растворов нафтолов и взвешивание выделившегося нафтола . Этот метод используется для многих целей, однако он не применим для определения субстантивности в случае наличия в растворе смачивающих веществ, так как при этом возникают затруднения в фильтровании или отмывании осажденного нафтола от смачивающего вещества. Обычным методом определения нафтолов , применяемым на красильных фабриках, является красильная проба, при которой в стандартных условиях производится пропитка волокна растворами различного процентного содержания, проявление и промывка открашенной ткани раствором мыла, после чего выкраски визуально сравнивают с типовыми. Концентрация красителя на волокне может быть установлена при определении содержания азота по методу Кьельдаля. При титровании щелочного раствора нафтола солью диазония определение конечной точки затрудняется в результате абсорбции не вступившего в реакцию ариламида осадком образовавшегося красителя. Были предложены различные усовершенствования этого метода, как, например, прибавление к раствору нафтола пиридина или спирта, причем избыточная щелочность должна быть почти полностью нейтрализована добавкой уксусной кислоты. После сочетания нафтола с диазосоединениями, например с диазосульфаниловой кислотой, содержание красителя в растворе определяют колориметрически при помощи спектрофотометра или фотоэлектрического колориметра, применяя видимый свет. Не вступивший в реакцию нафтол может быть определен [c.751]

Некоторые изоляционные порошки имеют размер частиц менее 40 мкм. В этом случае применяют микроскопический и седи-ментационный методы, подробно описанные в литературе [59]. Весьма удобными являются оптические методы седиментаци-онного анализа, основанные на законе Бугера-Бера. Нами предложен вариант оптического метода, основанный на использовании фотоэлектрического колориметра-нефелометра типа ФЭК-Н-57. Измерения этим прибором основаны на сравнении лучистых потоков, проходящих через эталонную и испытуемую жидкость. Замеряя мутность суспензии металлического порошка в этиловом спирте через определенные интервалы времени, можно оценить скорость оседания порошка, а следовательно н его дисперсность. В кювету нефелометра помещается проба порошка в 0,03 г, содержащая десятки миллионов частиц. Продолжительность измерений составляет 30 мин. При использовании микроскопического метода необходимо затратить несколько часов для замеров нескольких сотен частиц. [c.173]

Определение. Остаток тиодифенил амина на листьях растворяют в 95-проц. спирте и определенный объем, содержащий до 4500 >12 тиодифениламина, переносят в мерную колбу емкостью в 100 мл. Объем раствора доводят спиртом примерно до 50 мл и колбу нагревают до 60°. К спиртовому раствору быстро приливают 5 мл насыщенной бромной воды, колбу закрывают пробкой и оставляют на 15 мин. при 60 . Затем быстро приливают вторично 5 мл насыщенной бромной воды. Через 10 мин. колбу нагревают, удаляют бром кипячением, раствор охлаждают, доводят до метки и фильтруют через складчатый фильтр, накрывая воронку дл я уменьшения испарения спирта. После тщательного перемешивания раствор колориметрируют, используя обычный или фотоэлектрический колориметр и применяя световой фильтр, пропускающий лучи в области 520 м 1. Зная концентрацию тиодифенила в контрольных растворах, вычерчивают обычным путем типовую колориметрическую кривую, которая и служит для установления количеств тиодифениламина в исследуемых образцах. Количественное определение тиодифениламина можно производить и в обычных визуальных колориметрах, применяя шкалу эталонов. Этот же метод может быть использован для определения тиодифениламина в продажных образцах. [c.340]