Гидролизат древесный

Этанол можно получать также при сбраживании гидролизатов древесных и травянистых растений, содержащих целлюлозу. В таких гидролизатах обычно содержится 2—3,5% редуцирующих сахаров (преимущественно — гексозы и, меньше, пентозы, в большем количестве присутствующие в гидролизатах древесины лиственных растений). [c.397]

Далее преподаватель рассказывает, что в настоящее время разработан другой, обратный рассмотренному процесс гидратации этилена до спирта. Этот спирт самый дешевый, и его используют в больших количествах в производстве синтетического каучука, заменяя постепенно не только пищевой этиловый спирт, но и недорогой гидролизный спирт (получаемый брожением гидролизатов древесной клетчатки). [c.27]

Лигнин в виде нерастворимого осадка после гидролизата древесной ткани вывозят на лигниновое поле, складывают в штабеля и хранят без использования. [c.45]

Были изучены также возможности использования для ацетоно-бутилового брожения сахаров древесных гидролизатов, прошедших специальную обработку. Исследования показали, что из гидролизных сахаров могут быть получены те же продукты, что и при сбраживании пищевого сырья, однако при этом эксплуатационные и капитальные затраты весьма велики, что делает это производство неэкономичным. [c.64]

Таблица 2.1. Гидрогенолиз глюкозы и древесных гидролизатов в реакторе с интенсивным перемешиванием на никелевом и никель-медном катализаторе на носителях

Превращение очищенного раствора древесного гидролизата [c.23]

В качестве сырья при получении глицерина и гликолей гидрогенолизом углеводов используются главным образом водные растворы (древесные гидролизаты, меласса) в этом случае вопрос о растворителе предопределен и остальные факторы должны подбираться с учетом этого. Когда же сырьем служит сахароза, то в качестве растворителя можно использовать не только воду, но и смесь метанол — вода [16], и другие спиртовые среды. Известно, что медные катализаторы на носителях плохо работают при гидрогенолизе водных растворов углеводов [36], если же использовать в качестве растворителей спирты, то можно применять для гидро-генолиза медно-хромовый катализатор и хромат бария, гидроокись и фторид меди, алюминат меди и другие катализаторы, которые дешевле никелевых [37]. Однако в этом случае возникает необходимость в рекуперации и очистке растворителя, что не требуется для воды. [c.115]

Древесное сырье в виде опилок или измельченной щепы загружается в гидролиз-аппарат 1, представляющий цилиндрический стальной сосуд.футерованный изнутри кислотоупорным материалом. Затем в аппарат через специальное оросительное устройство подается нагретая до 180—190 С серная кислота концентрацией 0,5% массовых. Вода для разбавления кислоты подогревается в подогревателе 2. В гидролиз-аппарат подается пар под давлением 1—1,2 МПа. Образующийся гидролизат непрерывно выводится из нижней части аппарата через фильтрующее устройство в виде перфорированных медных трубок и направляется в испаритель 4. Вследствие снижения давления гидролизат вскипает и пары, содержащие фурфурол (тем- [c.280]

Очистку гидролизатов от красящих веществ и растворимых примесей производят осветляющим древесным активным углем марки ОУ-Б в количестве по 0,5 % безводного [c.103]

Этот метод разделения н определения моносахаридов в гидролизатах древесины и древесной целлюлозы заключается в следующем. [c.85]

Химические изменения, претерпеваемые гемицеллюлозами различных древесных пород в период предгидролиза, неоднократно изучались. При водном предгидролизе сосны обыкновенной в течение 2 ч при 160° С и гидромодуле 6 в раствор перешло 15% веществ от веса исходной древесины [39]. Полученный гидролизат имел pH 3,4 и содержал 0,39% летучих кислот в пересчете на уксусную. Общая характеристика углеводов, содержащихся в предгидролизате до и после инверсии, представлена в табл. 91. [c.375]

Несмотря на наличие в сульфитном щелоке всех вариантов варок биохимически утилизируемых углеродсодержащих соединений— сахаров и органических кислот,— в том виде, в каком этот щелок поступает на перерабатывающий завод сульфит-целлюлозного предприятия, он еще не пригоден для непосредственного биохимического воздействия и требует проведения ряда обработок для превращения в биологически доступный субстрат. При этом наряду с операциями, проводимыми также при подготовке других сред, в частности водных и кислотных древесных гидролизатов, появляются операции, вызванные присутствием в растворе диоксида серы и его соединений. [c.242]

Большого внимания заслуживает вариант, при котором предгидролиз проводят при нормальной температуре 36%-ной соляной кислотой в батарее из нескольких диффузоров. Подсушенную древесную щепу вначале обрабатывают 36%-ной соляной кислотой для растворения гемицеллюлоз. Полученный гемицеллюлозный гидролизат отбирается и перерабатывается отдельным потоком с регенерацией хлористого водорода в описанной выше аппаратуре. После инверсии гидролизат идет на последующую химическую или биохимическую переработку например, для получения кормовых дрожжей или многоатомных спиртов. Целлолигнин в тех же диффузорах обрабатывается 41 %-ной соляной кислотой для гидролиза целлюлозы. Глюкозный гидролизат перерабатывается по описанной выше схеме. [c.389]

В гидролизной промышленности практическое значение имеет углекислота, выделяющаяся при спиртовом брожении гидролизатов и сульфитных щелоков. Из 1000 кг сброженных гексоз образуется около 500 кг, углекислого газа, который частично остается растворенным в бражке, но большая часть его выделяется на поверхности бродящего сусла. Так, при спиртовом брожении древесного сусла, содержащего в м 27 кг сбраживаемых сахаров, образуется около 14 кг углекислого газа, который при атмосферном давлении и 30° занимает объем около 7 м . При 30° около 1 м углекислого газа растворяется в 1 м бражки и около 6 м выделяется на поверхности бродящего сусла. [c.394]

Гидролизаты, получаемые в результате гидролиза древесных и сельскохозяйственных отходов, а также сульфитные щелока являются средой, неблагоприятной и недостаточно полноценной [c.539]

Р. Зубковой (1933—1936) биохимическим методом можно получить лимонную кислоту и из древесного сахара. Но для этой цели лучшими являются гидролизаты, полученные гидролизом древесины концентрированной кислотой, так как они свободны от многих примесей и имеют высокую концентрацию сахара. [c.562]

Метод, а) Гидролиз. 1—3 г белка гидролизуют 48 час. 20% раствором НС1. Затем гидролизат автоклавируют с 35% раствором НС1 в течение 1,5 часа. Избыток НС1 удаляют и обесцвечивают смесь аминокислот древесным углем. Раствор доводят едким натром до pH 9,9. [c.46]

Корольков и. И. О люминесценции древесных гидролизатов и сульфитных щелоков. Сб. тр. (Всес. н.-и. ин-т гидролиз, и сульфит.-спиртов. пром-сти). 1952. 4, с. 148—151. [c.283]

Низовкин в. К. и Охрименко О. И. О применении потенциометрического титрования и титрования с цветными индикаторами для определения кислотности древесного гидролизата. Тр, Всес, н.-и, ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз, пром-сти, 1947, 2, с, 44—56, 7794 [c.295]

Низовкин в. К. и Охрименко О. И. Физикохимические методы определения сухого остатка древесных гидролизатов, Тр, Всес. [c.295]

Низовкин в. К. и Охрименко О. И. Изучение коллоидных веществ древесного гидролизата и их количественное определение. Тр, Всес, н,-и, ин-та сульфит,-спиртов, и гидролиз, пром-сти, 1947, 2, с. 202—218, [c.295]

Низовкин в. К. и Охрименко О. И. Исследование применимости поляриметрического и рефрактометрического определения сахаров в древесных гидролизатах. Тр. Всес. [c.295]

Сырьем для питат сред служат углеводороды нефти (очищенные жидкие парафины, в осн Сщ-Сго), низшие спирты (этанол и метанол), гидролизаты древесных (опилки, стружка, щепа) и с-х (солома, шелуха семян, кукурузная кочерыжка и т п) отходов, сульфитные щелока целлюлозно-бумажного произ-ва, послеспиртовые барды гидролизно-и сульфитно-спиртовых произ-в, содержащие сахара (глюкозу, лактозу, галактозу, ксилозу, арабинозу), а также химикаты и воду Выход сухих Д к составляет (в % от массы сырья) 90-100 из парафинов, 60-70 из этанола, 40-45 из сахаров, 30-40 из метанола [c.120]

Провитамины, содержащиеся в природных продуктах, например дрожжах, могут активироваться в сухом состоянии [104]. Этот метод применяют для витаминизации кормов. Следует отметить, что фотоизомеризаиия протекает только на поверхности кристаллов, причем последующее активирование разрушает в некотором количестве образовавшийся на поверхности витамин. Для активирования используют кормовые дрожжи, выращиваемые на пентозных сахарах гидролизатов древесных отходов (опилки, стержни початков кукурузы, подсолнечная лузга) или на углеводородах нефти. Из 1 т сырья получается около 235 кг сухих дрожжей. Содержание эргокальциферола после фотоизомеризации в виде суспензии составляет 0,25— 0,50 мг в 1 кг сухих дрожжей. [c.111]

Нами (Стахеев, Коломиец, 1984) изучены особенности совместной микробиологической переработки в дрожжевую биомассу смеси картофельной мезги и послеспиртовой барды как возможного способа более эффективного использования этих видов сырья в условиях малотоннажного производства. На первый взгляд, проблема не кажется новой. Барда издавна используется в качестве субстрата для выращивания дрожжей (Андреев, Брызгалов, 1986 Забродский, 1972), известно также о ее применении в смеси с гидролизатом древесных отходов (Мав-лани, Исмаилов, 1981). Однако в литературе отсутствуют данные о целесообразности совместного гидролиза углеводного сырья и барды и роли органических кислот барды в гидролитическом расщеплении полисахаридов. Чтобы добиться ясности в этих вопросах, нами проведено исследование совместного 1идр0лиза картофельной мезги и зерновой барды с целью оптимизации его режима и получения питательной среды для выращивания белковых кормовых дрожжей. [c.51]

Известно, что в процессе И. Г. Фарбениндустри [1—5] на 1 ч. свежего катализатора добавляли 4 ч. отработанного (возвратного) катализатора, и при общей дозировке катализатора 6% доля свежего составляла 1,2%. В противоположность этому, патенты Атлас Кемикл Ко [13, 14] не предусматривают повторного использования катализатора. Разработанные в последнее время процессы гидрогеиолиза моносахаридов с применением интенсивного леремешивания [23, 35] предусматривают использование 3% свежего катализатора никель на кизельгуре и 5—9% возвратного катализатора. Такое же использование катализатора возможно не только при гидрогенолизе чистых исходных веществ (глюкоза, инвертированная сахароза), но также при переработке древесных гидролизатов после очистки их адсорбентами и анионитом [39]. Таким образом, катализатор в этих процессах совершает в среднем 3—4 оборота, прежде чем выводится на регенерацию регенерация никеля из дезактивированного катализатора описана недавно Т. И. Полетаевой и сотр. [46]. [c.120]

Недавно было установлено, что соли железа не только ускоряют гидрогенолиз моносахаридов (или гидрогенолиз образующихся из них высших полиолов, как считает Э. М. Сульман [27, с. 75]). Оказалось [59], что добавление хлорного железа также снижает температуру начала заметного гидрогеиолиза сахарозк с никелевым катализатором в присутствии Са(ОН)г на 30 °С (от 140—145 °С в отсутствие сокатализатора до ПО—115°С в его присутствии). Объясняется это, очевидно, ускорением гидролиза (инверсии) сахарозы в присутствии хлорного железа. Особенно полезно такое действие сокатализатора при использовании для гидроге-нолиза древесного гидролизата, содержащего заметные количества олигосахаридов [39], которые вовлекаются в реакцию гидрогено-лиза после дополнительного их гидролиза, происходящего пол влиянием хлорного железа даже в слабощелочной среде. [c.124]

Древесная кора обычно состоит из двух слоев внутреннего живого, называемого лубом, и наружного мертвого, называемого коркой. По химическому составу они различны. В табл. 38 приведен химический состав луба и корки наиболее распространенных древесных пород. Оба слоя коры резко отличаются от древесины высоким содержанием веществ, экстрагируемых водой, относительно низким содержанием легко- и трудногидролизуемых полисахаридов и целлюлозы [156]. Гидролизаты легкогидролизуемых полисахаридов древесной коры, как и гидролизаты соответствующей древесины, содержат D-галактозу, D-маннозу, D-глюкозу, L-арабинозу, D-ксилозу и уроновые кислоты, но в других соотношениях. Характерным для коры ели и луба сосны является присутствие в их гидролизатах (табл. 38) значительных количеств D-глюкозы и L-арабинозы. Отличительная особенность древесной коры— высокое содержание в ней дубильных веществ, а также наличие в корке воскообразного вещества—суберина [157, 158]. При гидролизе древесной коры большинство дубильных веществ разрушается с образованием нерастворимых в воде продуктов конденсации— флобафенов. Суберин при гидролизе коры остается в лигнине практически не изменным. К легкогидролизуемым полисахаридам древесной коры относятся гемицеллюлозы, крахмал и пектиновые вещества. Содержание гемицеллюлоз, в коре колеблется от 4 до 15%, крахмала, в зависимости от времени года, от О до 6%. В лубе хвойных древесных пород нерастворимого в теплой воде протопектина содержится от 15 до 25%, в лубе лиственных пород — от 5 до 11%. [c.234]

Этот вывод подтвердили также исследования [54] древесных целлюлоз, содержащих гемицеллюлозы, проведенные методом нитрования и последующего фракционного экстрагирования нитрованных целлюлоз смесями этилацетата и этилового спирта. Экстрагированные нитраты были денитрованы и подвергнуты гидролизу. В полученных гидролизатах определяли содержание моносахаридов, характерных для гемицеллюлоз. В остатках древесных целлюлоз после такой экстракции манноза отсутствует. В некоторых образцах еще содержалось около 1% ксилозы. Таким образом, практически весь глюкоманнан сульфитной целлюлозы может быть удален из нее. [c.383]

Высокомолекулярный характер целлюлозы доказан вискозиметрическим определением ее степени полимеризации, а также методами ультрацентрифугирования и осмометрии. Макромолекулы чистой целлюлозы состоят исключительно из звеньев D-глюкозы, поскольку в гидролизатах такой целлюлозы хроматографическим анализом не обнаружили других сахаров. В природной целлюлозе все гликозидные связи между звеньями считаются равноценными. Однако некоторые исследователи допускают существование в цепях древесной целлюлозы слабых связей между звеньями, появление которых обусловлено частичным окислением глю-козных звеньев с образованием карбонильных групп, ослабляющих обычные -гликозидные связи по отношению к гидролизу. Повышенное содержание карбоксильных и карбонильных групп наблюдается в технических древесных целлюлозах, особенно беленых. Возможно, что ослабляющее влияние оказывают и конформационные превращения в звеньях -D-глю-копиранозы. [c.228]

Разработка научно обоснованных режимных параметров подготовки к биохимической переработке столь сложной системы, как сульфитный щелок, требует знания химизма протекающих на разных стадиях биотехнологии процессов между компонентами сульфитного щелока. В этом параграфе будут рассмотрены главные из них. Ряд процесов, идентичных с биотехнологией древесных гидролизатов, описаны в курсах соответствующих дисциплин. [c.243]

Благодаря такому химическому составу кормовые дрожжи при добавлении к основному корму животных и птиц в количестве 1—6% к сухому веществу резко повышают продуктивность звероводческих совхозов, молочных ферм, евино- и птицеферм. При введении кормовых дрожжей в рацион уменьшается падеж птицы, поросят, телят, ускоряется их рост, повышается яйценоскость птиц, увеличиваются надои молока у коров, улучшается качество меха, выпускаемого зверосовхозами, и т. д. Во время мировых войн сухие дрожжи в различных странах из-за недостатка животного белка широко использовались для питания людей. Производство пищевых дрожжей на древесных гидролизатах было, например, организовано в Ленинграде во время его блокады в 1941 —1943 гг. [c.336]

Многотоннажное производство фурфурола основывается на переработке больших количеств богатого пентозанами и дешевого растительного сырья, к которому в первую очередь относятся кукурузная кочерыжка (35—40% пентозанов), хлопковая шелуха (21—24% пентозанов), подсолнечная лузга (23—26% пентозанов) и лиственная древесина (20—29% пентозанов). Растительное сырье измельчают, смачивают разбавленными кислотами и нагревают острым паром до температуры 140—180°. В результате такой обработки пентозаны гидролизуются до пентоз, которые затем дегидратируются до фурфурола. Последний отгоняется с водяным паром и выделяется в чистом виде по описанной выше схеме. Твердый остаток растительного сырья, состоящий из лигнина и большой части целлюлозы (целлолигнин), подвергается гидролизу разбавленной серной кислотой, а образующийся гидролизат, состоящий главным образом из глюкозы, может быть использован, например, для производства кормовых дрожжей. Целлолигнин может быть использован также в виде сырья для производства волокнистых плит, древесного угля, активного угля, глюкозы или как топливо. [c.358]

Удалить вредные для дрожжей примеси. Серную кислоту л большую часть органических кислот нейтрализуют и этим уни-1тожают их токсическое действие на дрожжи. Для осуществления нормального процесса брожения pH среды должен быть оптимальным и равным для древесных гидролизатов 4,2—4,5 1ля сульфитных щелоков — мягких 4,8—5,2 и жестких 4,9—5,5 5ля сбраживания гидролизатов, полученных из сельскохозяйст-зенных отходов, pH сусла должен быть более низким (3,8—4,0), [c.541]

В качестве среды для развития ацетоно-бутиловых бактерий был использован также древесный гидролизат (опыты Л. К. Ко-товского). Но для проведения ацетоно-бутилового брожения необходимо предварительно тщательно очистить гидролизат от ядовитых для бактерий веществ активированным углем и отгонкой паром, а также другими методами, что связано со значительными затратами. Поэтому этот метод не внедрен в промышленность. Возбуждает ацетоно-этиловое брожение культура С1оз1г1У1ит асе1ое1Ну]1сит. Выход продуктов, состоявших из смеси ацетона, бутилового и этилового спиртов, достигал 30—35% от сброженного древесного сахара (в условиях полузаводской установки). [c.561]

Дрожжи содержат много легкопереваримого белка, богаты эргостерином, легко переходящим в витамин Д витаминами А, В, Е энергично размножаются, неприхотливы к среде обитания, их можно легко выращивать на отходах сельского хозяйства и промышленности. Кормовые дрожжи в настоящее время готовят в больших количествах, размножая их на производственных отходах, в том числе растительных гидролизатах (солома, древесные отходы и т. д.). Сейчас найдены дрожжи ( andida), хорошо размножающиеся на углеводородах. Это дает возможность готовить дешевые кормовые дрожжи на отходах нефтяной промышленности. Помимо добавления в кормовой рацион сухих дрожжей, применяют дрожжевание корма. Для этого в измельченную и увлажненную растительную массу вносят культуру дрожжей. Периодически перемешивают. Дрожжи обильно размножаются в корме, что обычно совпадает с его подкислением. Однако накопление кислот объясняется развитием молочнокислых бактерий, всегда обитающих на растительной массе. Для активного размножения дрожжей в кормах необходим ряд условий хорошо подготовленная питательная среда (измельчен-ность, влажность, температура 25—27°С, достаточная аэрация, pH среды 3,8—4,2). Дрожжевать можно лишь корма, богатые моно- и дисахаридами. В противном случае дрожжи и молочнокислые бактерии развиваться не будут. Помимо концентратов, дрожжеванию подвергают сочные корма, к которым примешивают грубые корма. [c.201]

Шмит У. Я-, Гайлитис Ю. П., Каткевич Р. Г. и др. Сравнительное изучение кислотных и ферментативных гидролизатов пшеничной соломы как питательной среды для получения кормовых дрожжей // Проблемы комплексного исиользования древесного сырья Тез. докл. Всесоюз. конф. — Рига, 1984. — С. 218—219. [c.441]

Комплексная переработка отходов древесного и сельскохозяйственного сырья методом гидролиза - высокоэффективное производство. В настоящее время гидролизно - дрожжевая промышленность развивается в двух основных направлениях получение этилового спирта методом сбраживания гидролизатов древеси- [c.18]

Скорость кислотного гидролиза облученной целлюлозы намного больше скорости гидролиза необлученной, причем эта величина для древесной целлюлозы всегда больше, чем для хлопкового лиитера. Разупорядочивание структуры, вызванное облучением, очевидно, облегчает доступ воды. Экстраполяцией зависимости выхода сахаров от времени при гидролизе к начальному моменту времени можно оценить общий выход глюкозы при полном гидролизе. Отмечеиоч что дозы более 10 мегафэр заметно снижают общий выход. Например, хлопковый линтер, получивший 500 мегафэр, имеет только 54% от суммарного исходного содержания сахаров, определенного по восстановительной способности гидролизата. Очевидно, остальное количество сахаров разрушается при облучении. Отмечается, что глюкоза разлагается с такой же скоростью,. как целлюлоза, но механизм радиолиза не объясняется. Как показано ниже, число разрывов иа молекулу целлюлозы при дозе 100 мегафэр приблизительно равно числу деструктировавшихся звеньев глюкозы на молекулу. [c.207]

Доброкачественность гидролизатов, полученных от варок древесного сырья с илом, и их биохимическая пригодность для получения кормовых дрожжей оценивалась методом непрерывного культивирования микроорганизмов на опытных субстратах. На гидролизатах, полученных совместным гидролизом древесного сырья с активным илом, самыми урожайными оказались дрожжи Кандида скотти и Трихоспорон. Результаты опытов показали, что при одинаковой скорости роста, равной 0,27 ч , утилизация редуцирующих веществ дрожжами, культивируемыми на гидролизатах с добавками ила, вьше, чем в контрольных опытах. Выход биомассы дрожжей при выращивании на гидролизате, полученном при введении в аппарат 4 % ила к массе абс. сухой древесины, составил 58,4 % от содержания редуцирующих веществ или 117,3 % от контроля, а при введении 15 % ила — 59,0 % от содержания редуцирующих веществ или 118,5 % от контроля. Съем дрожжей с 1 т абс. сухой древесины соответственно на 36,6 и 15,8 кг выше по сравнению с контрольной варкой. Солевое питание при выращивании дрожжей на гидролизатах, приготовленных с добавками ила, можно сократить на 25—50 % без ущерба для выхода и качества дрожжей [203]. [c.103]

Низовкин в. К- и Охрименко О. И. Определение содержания серной и органических кислот в древесном гидролизате методом кондуктометрического титрования. Тр. Всес. н.-и. ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз. пром-сти, 1947, 2, с. 13—24. 4924 Низовцев А. А. Новые поглотители к аппарату для газообъемного определения углерода. Зав. лаб., 1950, 16,, № 12, с. 1502— 1503. 4925 [c.192]

Низовкин в. К. О применении физико-химических методов анализа в гидролизноспиртовой промышленности, Тр, Всес. н.-и, ин-та сульфитно-спиртовой и гидролизной пром-сти, 1947, 2, с. 5—10, 7789 Низовкин в. К. и Емельянова И. 3. Изучение условий автоматического потенциометрического определения сахаров в древесных гидролизатах и сульфитных щелоках. Тр. Всес, и,-и. ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз, пром-сти, 1947, 2, с, 277—325. [c.295]

Низовкин в. К., Корольков И. И. и Ковалевская О. в, Пнкнометрическое определение спирта в бражке древесных гидролизатов, Тр. Всес, н.-и. ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз, пром-сти, 1947, 2, с, 358— 370. 7793 [c.295]

Шаранюк В. М. К определению общего содержания серы в углеродистых материалах. Зав. лаб., 1952, 18, ЛГа 6, с. 674. 8406 Шарков В. И., Корольков И. И. и Гарманова Е. Н. Определение содержания сахарав древесных гидролизатах с их предварительной очисткой дихлорэтаном. Гидролиз, про.м-сть СССР, 1952, Ла 5, с. 15—16. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология