Активная Ализарин

Значение полного синтеза для химии и вообще для науки чрезвычайно велико. Еще Энгельс отметил, что синтез ализарина знаменует собой победу материалистического мировоззрения. Если осуществлен полный синтез какого-нибудь соединения, то это является безусловным и точным доказательством его строения. Поскольку трансформированные стероиды с различными заместителями и дополнительными двойными связями часто оказываются активнее исходных, то напрашивается мысль, что легче провести полный синтез этих соединений, исходя не нз готовой молекулы стероида, а из мелких частей и вводя соответствующие изменения в самом начале синтеза. Далее, несмотря на то что стероиды сейчас производятся в промышленном масштабе, они дороги и если бы удалось найти такой синтетический способ (до сих пор его все-таки не нашли) получения стероидов из дешевых полупродуктов, то это, конечно, было бы переворотом в химии, а потом и в гормональной терапии. К этому химики стремятся и будут стремиться [c.394]

Противоопухолевой активностью обладают ализарин, его [c.69]

Эта важная группа красящих веществ объединяет протравные кислотные, дисперсные активные и катионные красители, являющиеся производными антрахинона (стр. 282). Как указывалось выше (стр. 270), один из важнейших природных красителей—ализарин является 1,2-диоксиантрахиноном. [c.311]

В образовании этих соединений участвуют все активные группы ализарина, вследствие чего получаемое соединение отличается большой прочностью и высокими красящими свойствами яркостью и насыщенностью цвета и высокой интенсивностью. [c.689]

В образовании этих соединений участвуют все активные группы ализарина, вследствие чего получаемое соединение [c.565]

Примером пептизации с помощью поверхностно-активных веществ может служить пептизация высокодисперсного порошка кровяного, угля пикриновой кислотой и мылами. Окись железа также может быть пептизирована мылами, а окись алюминия — ализарином. Высокодисперсный порошок гидрофильного каолина пептизируется гуминовыми кислотами. Хорошим пептйзирующим действием часто обладают высокомолекулярные вещества, макромолекулы которых способны адсорбироваться на частицах и придавать им заряд или сольватную оболочку. Согласно новым воззрениям пептизация может обусловливаться и взаимным отталкиванием совершающих тепловое движение гибких цепных молекул, только частично адсорбировавшихся на поверхности коллоидной частицы. Более подробно об этих взглядах сказано в гл. IX. [c.255]

В качестве пептизаторов применяются некоторые поверхностно-активные вещества. Так, пикриновая кислота пептизи-рует кровяной уголь, олеиновокислый натрий — окись железа, ализарин — окись алюминия, гуминовые кислоты — каолин и т. п. [c.108]

Комплексные соли диоксипроизводных антрахинонов с металлами группы платины являются эффективными катализаторами реакций гидрирования. Так, катализаторы, содержащие ализарин или хинизарин и PtHalz или PdHab, предложены [102] для селективного восстановления JM-нитробензола в л<-нитроанилин, используемый в фармацевтической и лакокрасочной промышленности. Аналогичные катализаторы, содержащие ализарин-З-сульфонат, эффективны в реакциях гидрогени-зационного аминирования альдегидов нитробензолом, приводящие к жирноароматическим аминам, применяемым в производстве биологически активных веществ [103]. [c.43]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Если индиго и ализарин вошли в историю химии природных соединений как одни из первых вешеств, полученных из живой природы а индивидуальном состоянии, то ряд красителей других классов привлекал интерес в силу проявления биологической активности. В частности, среди красителей трифенилметанового типа хорошо известна бриллиантовая зелень, которую дети лучше знают под названием зеленка . Несомненный интерес в этой группе предстааляет и фенолфталеин. Фенолфталеин — широко применяемый индикатор кроме того, было обнаружено, что он усиливает периста пьтику кишечника и поэтому используется в медицинской практике в качестве слабительного (пурген). [c.13]

Иоследованы каталитические свойства гетерогенизированных комплексов палладия с ализарином в гидрировании нитробензола (НБ) в жидкой фазе. Показано, что активность катализатора меняется в зависимости от модифицирующего лиганда (см. таблицу). [c.174]

Ализарин — 1,2-диоксиантрахинон — нерастворим в воде его двузамещен-ные феноляты со щелочными металлами, наоборот, хорошо растворимы. Для ализарина характерно образование окрашенных солеобразных комплексных соединений с ионами металлов. Такие соединения, содержащие алюминий, хром или железо, — ализариновые лаки — нерастворимы в воде и не гидролизуются ею. Образуясь на поверхности волокон ткани или пряжи, предварительно пропитанных (протравленных) раствором поверхностно-активного вещества, а затем раствором соли какого-либо из этих металлов, эти лаки очень прочно связываются с окрашиваемым материалом. Протравное крашение имеет широкое применение. [c.264]

В качестве катализаторов авторы исследовали 35 различных соединений типа флавинов, хинонов и красителей. Наиболее активными в ряду флавинов оказались галактофлавин и люмин-флавнн, В ряду хинонов— 1,2-нафтохинон, ализарин и хлоранил. В ряду красителей — метиленовый синий. На примере взаимо- [c.146]

Большей избирательностью обладают методы анализа, основанные на фотометрировании продуктов превращения определяемых веществ. Как правило, эти продукты поглощают свет в более длинноволновой области спектра, чем исходные органические соединения. К тому же сама реакция может протекать преимущественно с соединениями только одного класса. Эти методы позволяют определять не индивидуальные соединения, а сразу всю группу или значительную ее часть, т. е. являются методами группового анализа. Развитие их связано, во-первых, с детальным изучением механизмов аналитических реакций с целью повышения индивцдуальности последних, и, во-вторых, с использованием реакций редко применяемых пока типов. В частности, большего внимания заслуживают молекулярные комплексы с переносом заряда, обычно обладающие интенсивной окраской. Перспективны в органическом анализе реакции образования разнолигандных комплексов. Этот принцип реализован, например, в методе определения фторид-ионов по образованию комплекса ализарин-комплек-сон—лантан (церий)—фторид-ион. Отмечено влияние синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) (катионных и и анионных) на фотометрические характеристики комплексов типа вольфрам—пирокатехиновый фиолетовый, что может быть ИС пользовано для разработки методов определения СПАВ. Такого рода эффекты известны для многих классов органических соединений. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология