Цианид, вытяжка

Подробно опишите ход определения сульфид-, галогенид-, цианид-, силикат-, сульфат-, борат- и фосфат-ионов в остатке, получающемся после приготовления содовой вытяжки. Напишите уравнения. [c.80]

В какой последовательности открывают хлорид-, бромид-, иодид- и роданид-ион в содовой вытяжке, освобожденной от сульфид-иона и цианидов , [c.80]

Исследуемое вещество, если оно нерастворимо в воде, кипятят с карбонатом натрия или сплав.ляют со смесью карбонатов натрия и калия. В результате этих операций тяжелые металлы переходят в нерастворимые карбонаты, а анионы остаются в растворе. Фильтрат кипятят с раствором едкого натра и азотной кислотой для удаления могущего быть в растворе иона аммония. Если раствор был окрашен в синий цвет комплексным карбонатом меди, то в результате этой операции одновременно с ним выпадает в осадок и оксид меди-2. После этого к горячему раствору прибавляют концентрированный раствор нитрата цинка до прекращения образования осадка, некоторое время нагревают и фильтруют. В осадке оказываются цинковые соли сульфид-, сульфат-, фосфат-, фторид-, ферро-цианид- и феррицианид-ионов в растворе — роданид-, хлорид-, бромид-, иодид-, сульфат-, сульфит-, хромит- и нитрит-ионов. Нитрат-ион обнаруживается всегда в водной вытяжке, так как [c.189]

Определение свинца в присутствии таллия. К анализируемому раствору, содержащему до 500 у таллия, добавляют 0,5—1 мл цитрата аммония, слабо подщелачивают аммиаком и добавляют 10 мл 10%-ного цианида калия. Экстрагируют несколько раз порциями по 2 мл раствора дитизона в четыреххлористом углероде (40 мг/л). Первые вытяжки содержат свинец, последние — свинец вместе с таллием или один таллий. И свинец и таллий образуют дитизонаты красного цвета, которые нельзя отличить друг от друга по внешнему виду их, однако, можно различить следующим образом. Взбалтывают каждую [c.437]

Чистое золото, порезанное на мелкие кусочки, заливают в фарфоровой чаше смесью концентрированных кислот (на Г г золота 10 см соляной и 3 см азотной). Чашу нагревают под вытяжкой на слое песка, насыпанного в коробку из стального листа, нагреваемую газом или электрическим током. После полного растворения золота и окончания выделения дыма (оксида азота) нагрев замедляют при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой, пока жидкость не примет консистенции сиропа. После охлаждения полученного таким образом хлорида золота, его растворяют в горячей дистиллированной воде и на каждый грамм хлорида добавляют 5—10 см 25 %-ного раствора аммиака. Всю смесь нагревают до кипения при непрерывном перемешивании, причем на дно сосуда осаждается осадок, называемый фульминатом золота. Фильтрат отделяют с помощью фильтровальной бумаги, промывают несколько раз го-рячей дистиллированной водой и еще влажным растворяют в цианиде калия. Растворение фульмината производят в вытяжном шкафу. Нельзя допускать высыхания фульмината золота, который в сухом состоянии является взрывчатым веществом. [c.132]

Цианидные ванны составляют из солей, отвешенных в кладовой для хранения отравляющих веществ. Весовщики должны быть в защитной одежде, резиновых перчатках и масках. Взвешивание следует производить под вытяжкой. Отвешенные цианиды растворяют в гальванической мастерской в ваннах при включенной вентиляции. Корректировка цианидных ванн может проводиться только квалифицированным персоналом. [c.197]

Если твердый препарат растворился в воде полностью или частично, то реакцию раствора испытывают на лакмус. Кислой реакцией обладают водные вытяжки медного купороса, железного купороса, суперфосфата и кремнефторида натрия. Щелочной реакцией обладают водные вытяжки арсенита натрия, извести-пушонки, соды кальцинированной, цианплава, цианида натрия, цианида калия и фторида натрия. [c.11]

Цианиды калия, натрия и кальция хорошо растворимы в воде. Водные растворы их имеют щелочную реакцию. Качественные реакции на цианиды проводят в водных вытяжках препарата, для чего 1—2 г цианидов натрия или калия растворяют в воде. В случае цианплава навеску 1—2 г растирают с водой в фарфоровой ступке. Полученные растворы цианидов фильтруют. [c.162]

Установлено, что из медных окисленных руд удовлетворительно флотируются те окисленные медные минералы, которые переходят в цианистую вытяжку [52]. Таким образом, для ориентировочной оценки обогатимости окисленной медной руды флотацией достаточно определить содержание меди, растворимой в цианиде, по методике, принятой в рациональном (фазовом) анализе. [c.349]

Цианид-ион обнаруживают по реакции образования Ре(8СЫ)з или берлинской лазури. В первом случае к пробе содовой вытяжки добавляют так называемый желтый сульфид аммония, досуха упаривают пробу при слабом нагревании, смачивают 5 М НС1, снова нагревают (для удаления H2S) и смешивают с 0,5 М Fe Ia. В присутствии ионов N- образуется красный Fe(S N)3 (см. также 36.15.1). Эту реакцию нужно проводить только в отсутствие S N . [c.58]

В Круглодонную колбу (на 500 мл) помещают 24 г бутил-цианида, раствор 23 г чистого едкого натра п 65 мл воды н кипятят на сетке до тех пор, пока весь бутил[ ианкд не перейдет в раствор (б—10 час.). Затем приливают через холодильник 25 мл воды, сильно охлаждают колбу н постепенно, прн перемешивании содержимого колбы, прибавляют 32 мл разбавленной ссрной кислоты (1 1). Плавающий сверху слой валериановой кислоты отделяют, а сильно кислый водный раствор дважды извлекают бензолом. Соединив бензольные вытяжки с отделенной ранее валериановой кислотой, отфильтровывают (если это нужно) от взвешенных твердых частиц и высушивают бензольный раствор безводным сульфатом натрия и магния. После отгонки бензола перегоняют валериановую кислоту, собирая се при 183—185° (примечание). [c.200]

Об интенсивности протеолиза можно судить по количеству исчезнувшего субстрата или по количеству продуктов гидролиза. Для определения протеолитической активности ферментов в качестве белкового субстрата используют препараты эдестина, яичного альбумина, желатина, казеина и др. Вытяжку готовят, настаивая исследуемый материал на воде, водном растворе глицерина, а также на слабокислом или слабош,елочном буферных растворах. Иногда настаивание бывает довольно продолжительным. В отдельных случаях при настаивании материала с водой применяют активаторы, например цистеин, HaS, цианид и др. Такое же активирование применяют и в опытах по автолизу. При определении активности протеаз учитывают, что в вытяжках могут быть активаторы и парализаторы. [c.69]

Нагревают смесь из 180 г бензилхлррида и 260 г 95%-ного спирта с обратным холодильником до кипения и вносят в течение часа ПО г 98—100%-ного цианистого калия. Кипячение с обратным холодильником продолжают еще 3 часа и затем отгоняют спирт до температуры 95°. К остатку от дестилляции прибавляют на холоду 250 г 33%-ного раствора технического едкого натра и кипятят 6 час. с обратным холодильником, после чего избыточный бензилхлорид, немного неомыленного бензил-цианида и следы бензилового спирта отгоняют острым паром. Перегнанное количество масла очень невелико. Разбавляют ре акционную массу 130 с воды, кипятят с 2 г угля для обесцвечивания и фильтруют. По охлаждении прибавляют 6 г 3%-ной перекиси водорода и подкисляют под вытяжкой концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго. [c.302]

Извлечение витаминов из кормового препарата в циан-формах и очистка производились на основе известных способов [1, 3]. Навеску 1 г препарата суспензировали в 50 см воды, нодкисленной до pH 5 1 М раствором уксусной кислоты, добавляли 0,05 г цианида калия и держали в автоклаве в течение 15—20 мин под избыточным давлением (5-10 Па), затем центрифугировали 25—30 мин при окорости 6000 об./мин. Фугат в делительной воронке экстрагировали фенол-хлороформной смесью (1 1) два раза по 20 см . Фенолхлороформный экстракт витамина про.мывали 30 см воды, добавляли к экстракту равный объем ацетонхлороформной смеси (9 1) и экстрагировали в делительной воронке небольшими порциями (2—4 см ) подкисленной до pH 5 воды. Экстракцию производили 4—5 раз до прекращения окрашивания водного слоя в розовый цвет. Водная вытяжка витамина промывалась 20—25 см эфира для удаления остатков органических растворителей и переносилась в мерную пробирку. Растворенный эфир из водного экстракта удалялся нагреванием пробирки с раствором на водяной бане. После охлаждения устанавливали объем раствора по делениям пробирки. Для анализа культуральной жидкости отбирали ее в количестве 100 —150 см , подкисляли до pH 5 уксусной кислотой, добавляли 0,05 г цианида калия и далее обрабатывали, как описано выше. Полученный витаминный экстракт, стандартные растворы циан-кобаламина и фактора III, а также раствор фактора В хроматографировали. [c.69]

Цианиды. Для разложения цианидов существуют следующие способы. Выпаривание с концентрированной HgSOjj (как при фторидах — под тягой ) — при слишком бурной реакции лучше брать разбавленную кислоту. Вместо этого можно сплавлять с KHSOj.—Для исследования на анионы надо делать особую вытяжку кипячением с КОН или NaH Og. Анионы надо искать в растворе, а катионы — в осадке. При этом надо иметь в виду осложнения, вызываемые полным или частичным выпадением в осадок комплексных анионов при нейтрализации (ср. 51, стр. 176). [c.206]

Раствор цианида калия, 10 г в мл воды. Цианид калия в случае необходимости очищают от свинца следующим образом. Готовят приблизительно насыщенный водный раствор (50 г в 100 л л воды) и взбалтывают его с небольшими пор циями дитизона до тех пор, пока весь свинец не будет удален (до зеленой окраски последней хлороформенной вытяжки). Избыток дитизона из водной жидкости извлекают хлороформом и разбавляют раствор до концентрации цианида в 10%. [c.430]

Выделение свинца. Анализируемый раствор или его аликвотную часть с содержанием от 1 до 100 т свинца вливают в делительную воронку с притертой пробкой. Добавляют 15 мл цитрата аммония, 1 мл хлорида гидроксиламина и несколько капель индикатора тимолсинего. Затем добавляют аммиак, пока раствор не станет щелочным, иЪмл (или, если требуется, больше) цианида калия. Доводят pH раствора до 8,5—9 (зеленоватая окраска индикатора), приливают 2—5 мл дитизона (А) и встряхивают 15 сек. Если приблизительное количество свинца неизвестно, обычно рекомендуется добавлять раствор дитизона небольшими порциями, например по 1 мл, встряхивая после каждого добавления, пока окраска хлороформенного слоя не начнет отличаться от красной окраски дитизоната свинца. Таким образом получают представление о количестве свинца, что можно затем использовать при конечном определении (1 мл чистого 0,005%-ного дитизона эквивалентен приблизительно 20 V свинца). Хлороформ сливают в другую делительную воронку, извлекают анализируемый раствор новой порцией дитизона (2—5 мл), добавляют эту вытяжку к первой и, если необходимо, извлекают третий раз. Последняя вытяжка не должна иметь смешанной окраски. Соединенные хлороформенные вытяжки взбалтывают с 10—20 мл воды, отделяют хлороформ в делительную воронку, водный слой извлекают 1—2 мл дитизона и добавляют последний к основной дитизоновой вытяжке. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология