Температура плавления алкилбензолов

Алкилбензолы симметричного строения и.меют более высокие температуры плавления о-ксилол —25°, п-кснлол С увели- [c.71]

Обсуждение. Ароматические углеводороды, имеющие боковую цепь, могут быть окислены до соответствующих кислот. Это превосходный метод для соединений, имеющих только одну боковую цепь. Лучше всего для этой цели подходит окисление перманганатом (методика 276). Ароматические кислоты, имеющие несколько карбоксильных групп, иногда трудно поддаются разделению. Поэтому применение окислительных методов в этих случаях довольно ограниченно. Однако окисление можно рекомендовать, если две боковые цепи находятся рядом друг с другом в кольце, так как при таком расположении заместителей в результате окисления получается фталевая кислота, которую легко идентифицировать. о-Диалкилбензолы, так же как и другие соединения, имеющие заместители в о-диалкильных цепях, претерпевают полное окисление при действии Сг(У1) (методика 27а). Таким образом, применение этого окисляющего агента может приводить к ошибочным выводам. Поэтому следует использовать окисление перманганатом (методика 276). Температуры плавления кислот, получаемых при окислении алкилбензолов, можно найти в таблицах (см. приложение IV). [c.291]

Реакция с муравьинокислым натрием. Факт образования водорода и щавелевокислого натрия при нагревании муравьинокислого натрия, указывающий на кратковременное существование свободного карбоксильного радикала, заставил Мейера [423] исследовать реакции, происходящие при нагревании солей сульфокислот с муравьинокислым натрием. Натриевая соль бензолсульфокислоты обладает слишком высокой температурой плавления для того, чтобы вступать в эту реакцию, но с помощью калиевой соли удалось без труда получить бензойнокислый натрий, правда с невысоким выходом. Эта реакция была затем применена с тем-же результатом к сульфокислотам, полученным из некоторых алкилбензолов [424] и нафталина [425]. Выход в этих работах обычно не указан, но, судя по результатам, полученным с натриевой солью нафталин-1-сульфокислоты [425], он имеет величину [c.248]

Изучая свойства алкилбензолов, Франсис [15 нашел следующую зависимость для температур плавления членов четырех рядов нормальных алкилбензолов [c.121]

Первые сведения о существовании молекулярных соединений ароматических углеводородов с донорами протонов были получены [252— 255 при изучении свойств растворов алкилбензолов в жидких хлористом и бромистом водородах (температуры кипения соответственно —84 и —67°). Образование молекулярных соединений при растворении алкилбензолов в галоидоводородах было констатировано при этом по появлению максимумов на кривых зависимости температуры замерзания раствора от соотношения компонент. Данные о составе подобных соединений и температурах их плавления (температуры, соответствующие максимумам на диаграмме свойство — состав ) сведены в табл. 14. [c.34]

Бензол и большинство низших членов ряда алкилбензола при обычных условиях являются жидкостями. Однако некоторые высоко симметричные соединения имеют аномально высокие температуры плавления [см. данные, приведенные в табл. 2.5.1 для бензола, п-ксилола, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) и гексаметил-бензола]. Нафталин и более высокие аналоги бензола являются кристаллическими. С увеличением числа метиленовых групп температуры кипения моно-н-алкилбензолов закономерно повышаются, а изомеры с разветвленной боковой цепью имеют более низкие температуры кипения по сравнению со структурно изомерными -алкилбензолами. В общем, температуры кипения алкилбензолов выше, чем соответствующих алкилциклогексанов. Показатели преломления и плотность аренов, как правило, выше, чем для других классов углеводородов, что можно использовать для определения одержания ароматических соединений в погонах нефти. [c.319]

Недостатком катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия и бензола является также загрязненность конечного продукта алкилбензолами. Более перспективным для получения алкилнафталинов было бы применение катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия и нафталина. Однако получение подобных комплексов затруднено, так как при температурах выпе температуры плавления нафталина (выше 30°С), образование комплекса с безводным хлористым алюминием сопровождается осмолением и деструкцией нафталина. [c.27]

Ола подробно останавливается на механизме алкилирования, на примере реакций между этилфторидом и метилбензолами (толуолом и мезитиленом), катализируемыми фтористым бором. Если к бесцветному комплексу этилфторида с фтористым бором добавить при низкой температуре эквивалентное количество алкилбензола, то немедленно появляется яркая окраска и сильно растет электропроводность (до 10" ом -см ). Получается гомогенное хорошо идентифицируемое молекулярное соединение. Такое же соединение образуется и при добавлении BF3 к смеси 2H5F с углеводородом, взятых в эквимолекулярных количествах. В табл. 94 указаны температура плавления, удельная электропроводность комплексов в расплавленном состоянии и цвет комплексов состава ArH aHg -BF . [c.342]

Позиционная изомерия пе оказывает явно выраженного влияния на темнературы кипения алкилбензолов о-, м- и ге-ксилолы (диметилбензолы) отличаются по температурам кипения пе более чем на 7 °С. Однако их температуры плавления заметно различаются очевидно молекулярная симметрия и-изомера, допускающая максимальное разделение метильных групп, увеличивает плотность упаковки молекул, что и обусловливает более высокую температуру плавления. С другой стороны, среди триметилбензолов самый симметричный 1,3,5-изомер характеризуется самыми низкими значениями температур плавления это указывает на то, что заместители препятствуют сбли/кению плоских циклов. В этой связи стоит отметить, что бензол имеет значительно более высокую температуру плавления (5 °С), чем гораздо более тя келое бутилпроизводное (—81 °С). Для более простого соединения, очевидно, возможна более плотная упаковка молекул. Температуры плавления толуола, этилбензола, пронилбензола и бутилбензола, равные —95, —95, [c.121]

В соответствии с теорией А.М. Бутлерова стандартизированные (применительно к комнатной температуре, атмосферному давлению, критическому состоянию и т.д.) физические свойства индивидуальных углеводородов и узких нефтяных фракций можно представить в виде функции от их молекулярной массы и молекулярного строения. Разумеется, одной лишь информации о молекуярной массе абсолютно недостаточно для идентификации углеводородов, содержащихся в нефтях. Так, по молекулярной массе нельзя различить н.-алканы от изоалканов или от алкилцикланов и алкилбензолов. Фи-зико-химическая индивидуальность различных классов углеводородов одинаковой молекулярной массы, но различающихся по молекулярному строению, вполне закономерно проявляется через такие их свойства, как температура кипения и плавления, критические температура и давление, мольный объем, давление насыщенных паров, поверхностное натяжение и др. [c.69]

Некоторые хроматографические журналы публикуют оригинальные атласы хроматограмм, позволяющие использовать стандартный хроматографический спектр (полученный в строго определенных условиях) для идентификации приоритетных загрязнений атмосферы, воздуха рабочей зоны или воды. В качестве примера можно привести полученные в идентичных условиях хроматограммы 6-компонентной смеси галогенуглеводородов из окружающего воздуха и 18-компонентной смеси алканов, алкилбензолов и галогенуглеводородов, загрязняющих комнатный воздух [16]. После улавливания ЛОС на тенаксе и последующей термодесорбции они анализировались на капиллярной колонке из плавленного кварца (30 м х 0,53 мм) с ВВ-624 (циан-пропилфенилметилсиликон) при программировании температуры колонки в интервале -10-180°С с масс-спектрометрическим детектором. Аналогичные хроматографические спектры успешно используют и при определении вредных примесей в воде (например, нефтепродуктов), обнаружении подделок вин, коньяков и пищевых продуктов. [c.58]