Полимеризация в газовой фазе

Расчет теплот полимеризации. Рассмотренный выше метод определения теплот полимеризации в газовой фазе можно улучшить, используя следующий цикл [c.261]

Фтористый водород в жидком и газообразном состояниях значительно ассоциирован вследствие-образования сильных водородных связей ( Nf. разд. 2,8). Энергия водородных связей в HF составляет 42 кДж/моль, средняя степень полимеризации в газовой фазе при температуре кипения 4. В кристаллическом состоянии НР имеет цепеобразную структуру [c.470]

В будущем исследования и разработки технологии катализаторов Циглера — Натта, по-видимому, будут занимать такое же важное место, как и в последние 25 лет. Они будут сконцентрированы главным образом на применении нанесенных катализаторов для блоксополимеризации и полимеризации в газовой фазе, уменьшении коррозионных остатков и образовании однородных сферических частиц для исключения стадии таблетирования. Необходима дальнейшая модификация катализатора, сокатализатора и условий полимеризации, поскольку получающийся неэкстрагированный полимер не всегда имеет такие же литьевые характеристики, как экстрагированный полипропилен, получаемый на обычных катализаторах. [c.218]

Полимеризация в газовой фазе в зависимости от применяемого давления может проводиться как в присутствии, так и в отсутствие инициаторов. Таким методом получают, например, полиэтилен низкой плотности. [c.235]

Полимеризация в газовой фазе. [c.46]

Рис. 2.9. Гранулометрический состав ПЭНД по результатам ситового анализа —пэ, полученный полимеризацией в растворителе 2, 3—ПЭ, полученный полимеризацией в газовой фазе (3—степень превращения этилена а 3,5 раза больше, чем 2).

Процессы, основанные на взаимодействии газообразных и жидких реагентов, широко используются в химической и смежных с ней отраслях промышленности. К таким процессам относятся абсорбция и десорбция газов, испарение жидкостей, перегонка жидких смесей (дистилляция и ректификация), пиролиз жидкостей с испарением продуктов пиролиза, ассоциация газовых молекул с образованием жидкостей, полимеризация в газовой фазе с образованием жидких полимеров и т. п. В химических гетерогенных процессах Г — Ж реакции протекают в основном в жидкой фазе, причем реакции предшествует доставка газообразного реагента диффузией его в газе и растворением в жидкости. Для системы Г—Ж наиболее характерны абсорбционные и десорбционные процессы. [c.156]

Полимеризация в газовой фазе на псевдоожиженном твердом катализаторе позволяет сохранить все преимущества метода ведения реакции в жидкой фазе, но без свойственных ему недостатков. [c.457]

П роцессы, основанные на взаимодействии газообразных и ж й д ки х р е а г е н т о в (Г —Ж), широко применяются в химической промышленности. К ним относятся абсорбция газов жидкостями и десорбция газов из жидкостей, испарение жидкостей и конденсация паров, перегонка жидкостей (дистилляция и ректификация), пиролиз жидкостей с испарением продуктов пиролиза, ассоциация газовых молекул с образованием жидкостей, полимеризация в газовой фазе с возникновением жидких полимеров и т. д. [c.113]

Из вышесказанного должно быть ясно, что по различным причинам результатам исследований полимеризации в газовой фазе трудно дать полное объяснение. Во-первых, полимер [c.128]

Рис. III.50. Зависимость рентгенографического большого периода образцов полиэтилена, полученных радиационной полимеризацией в газовой фазе, и температурой полимеризации.

Наконец, сам факт очень быстрого роста полимерной цепочки свидетельствует о высокой способности к кристаллизации образующегося полимера. Поэтому даже в тех случаях, когда в результате эпитаксиальной кристаллизации па поверхности катализатора наблюдаются волокнистые структуры, более оправданно, по-видимому, говорить о наличии структур типа бахромчатой мицеллы , содержащих определенное число неупорядоченных складчатых участков макромолекул. (Действительно, по. мере снижения температуры реакции в процессе описанной выше радиационной полимеризации в газовой фазе наблюдается образование все более несовершенных кристаллов.) Если учесть к тому же, что рентгенограммы свидетельствуют о появлении большого периода, величина которого возрастает с температурой полимеризации, то единственным объяснением этих явлений следует считать влияние температуры кристаллизации [26]. [c.277]

В Советском Союзе применяется также способ натриевой полимеризации в газовой фазе при температуре 30—35 °С и давлении 3—5 ат. Температура в реакторе легко поддерживается на заданном уровне циркуляцией через реактор газообразного мономера. Катализатор представляет собой тонкую суспензию металлического натрия в керосине, которая разбрызгивается в реакторе в виде тумана. В суспензию добавляют жирные кислоты (пальмитиновую, олеиновую или стеариновую), которые играют роль регуляторов процесса. [c.164]

Жидкофазная и газофазная полимеризация. Процесс жидкофазной полимеризации бутадиена под влиянием металлического натрия явился первым промышленным способом получения СК в СССР. В дальнейшем для получения этого каучука (СКБ), а также его аналогов, синтезируемых в присутствии калия (СКВ) и лития (СКБМ), был разработан способ полимеризации в газовой фазе. Технологическое оформление этих процессов достаточно подробно описано в ряде книг [55—57]. Поскольку получение [c.183]

Теплоты испарения мономера ДЯм определяются точно путем отработанных экспериментальных измерений теплота гипотетической полимеризации в газовой фазе ДЯмгг рассчитывается, как показано выше, по энергиям связей, а теплота конденсации полимерного звена ДЯм" оценивается каким-либо методом. Часто принимают, что ДЯм" 1ДЯм . [c.262]

Цепная полимеризация в газовой фазе используется для получения полиэтилена. Она осуществляется при высоких давлениях и температурах, а инициаторами служат кислород или пероксиды, т. е. осуществляется по свободиорадикальному механизму. [c.81]

Полимеризация в газовой фазе. Полимеризацией в газовой фазе называют процессы, в которых мономер находится и газообразном состоянии. Образование полимера начинается на стенках реакционного сосуда и происходит на поверхности или в объеме частпц уже получившегося полимера. Полимеризация в газовой фазе используется, например, для получения цатрий-бутадиенового каучука. [c.46]

Выбор катализатора определяется главным образом условиями проведения процесса при полимеризации в растворе применяют растворимые катализаторы при полимеризации в газовой фазе — твердые окислы и солн металлов, газообразный фтористый бор и др. при эмульсионной полимеризации ВИНИЛЫ1ЫХ и диеновых соединений применяют перекиси минеральных и органических кислот. Для полимеризации диено- [c.306]

Процесс полимеризации в газовой фазе осуществляют в кипящем слое катализатора. Для полимеризации этилена в растворе в непрерывном режиме применяют реакторы с мешалками, а при суспензионной полимеризации - хщркуляционные реакторы. [c.855]

Выбор катализатора определяется главным образом условиями проведения процесса при полимеризации в растворе применяют растворимые катализаторы nj5h полимеризации в газовой фазе — твердые окислы и соли металлов, газообразный фтористый бор и др. при эмульсионной полимеризации винильных и диеновых соединений применяют перекиси минеральных и органических кислот. Для полимеризации диеновых углеводородов (дивинила, изопрена и др.) в технике широко применяют металлический натрий. [c.88]

Пентаэритрит, канифоль Поли-а-цианакри- лат Продукты этерификации Разлог а-Цианакрилат Ди-(2-этилгексил)-фосфат трифенилфосфат в ксилоле [231] кение Средние эфиры фосфорной кислоты. Для предотвращения полимеризации в газовой фазе процесс ведут в присутствии добавок ЗОз, НР или ЫОз, в конденсированной — РаОб, ЗЬаОб и др. [232] [c.484]

Возможность образования долгоживущих радикалов при полимеризации в газовой фазе как метилметакрилата, так и хлоропрена была использована для синтеза полимеров, о которых упоминалось как о многослойных полимерах типа сэндвич , но которые представляли собой, по-видимому, блок-сополимеры [97, 98]. В результате полимеризации метилметакрилата на стенках реакционного сосуда осаждался слой полиметилметакрилата. Систему освобождали от паров метилметакрилата и заполняли хлоропреном, который полимеризовался самопроизвольно, преимущественно над слоем полиметилметакрилата. При многократном чередовании мономеров в реакционном сосуде образовывался многослойный сэндвич-полимер. По этой методике метилизопропепилкетон был сопо-лимеризован с полиметилметакрилатом. [c.271]

Проводилась полимеризация этилена и в органических растворителях. При облучений этилена у-лучами Со в растворах метилового спирта, циклогексана и н-гептана скорость реакции полимеризации с образованием твердого полиэтилена возрастает в 15—25 раз по сравнению со скоростью полимеризации в газовой фазе. При полимеризации в растворе четыреххлористого углерода получается полиэтилен низкого молекулярного веса. При помощи у-облучения можно получать также сополимеры этилена с другими олефинами, диолефинами, ацетиленом, виниловымн, винилиденовыми, акриловыми, ароматическими соединениями. Получены сополимеры этилена с вииилхлоридом, винил ацетатом, ацетиленом, изобутиленом. [c.281]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.462 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.462 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.384 , c.385 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.359 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.403 , c.413 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.217 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.454 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.372 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.21 , c.23 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.406 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.150 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.153 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.355 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.355 ]

Полимеры (1990) -- [ c.67 , c.68 ]

Предмет химии (0) -- [ c.355 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология